- Trials with a EudraCT protocol (974)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
974 result(s) found for: Skin care.
Displaying page 1 of 49.
EudraCT Number: 2005-001269-32 | Sponsor Protocol Number: 01/05 | Start Date*: 2005-12-27 |
Sponsor Name:Universitätskinderklinik Innsbruck | ||
Full Title: Clinical trial on skin care in Neonatology. A comparison between two skin care products and no skin care | ||
Medical condition: Normal skin care of newborns | ||
Disease: | ||
Population Age: Preterm newborn infants, Newborns, Under 18 | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: AT (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2017-003495-31 | Sponsor Protocol Number: CCLL442X2201 | Start Date*: 2017-12-14 | |||||||||||
Sponsor Name:Novartis Pharma AG | |||||||||||||
Full Title: A randomized, Investigator-and patient-blind, placebo-controlled, parallel group first in human and proof of concept study to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of CLL442 in patients w... | |||||||||||||
Medical condition: Cutaneous Squamous Cell Carcinoma in situ (SCCis) | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-022440-20 | Sponsor Protocol Number: 10-PP-11 | Start Date*: Information not available in EudraCT | |||||||||||
Sponsor Name:CHU de Nice | |||||||||||||
Full Title: Traitements of angioma plans of the child by laser to pulsed colouring agent and Timolol (Néogel 0,1%). | |||||||||||||
Medical condition: Angioma plans | |||||||||||||
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Population Age: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18 | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: FR (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2018-001384-23 | Sponsor Protocol Number: 65512-SAFESTOP | Start Date*: 2018-11-08 | |||||||||||
Sponsor Name:Erasmus Medical Center | |||||||||||||
Full Title: Safe Stop Trial: observational study of the STOP & GO strategy of PD-1 blockade in advanced melanoma patients upon achieving a complete or partial response | |||||||||||||
Medical condition: malignant and not otherwise specified skin neoplasms | |||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: NL (Trial now transitioned) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2005-005624-13 | Sponsor Protocol Number: 509002.01.403 | Start Date*: 2006-03-15 |
Sponsor Name:Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG | ||
Full Title: Investigation on treatment effect and safety of Hametum® Wund- und Heilsalbe in patients with drug induced skin symptoms. An open phase IV trial [Untersuchung zu Behandlungseffekt und Verträglichk... | ||
Medical condition: Patients with drug induced skin symptoms | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2007-000427-17 | Sponsor Protocol Number: CY503C1 | Start Date*: 2007-10-26 | |||||||||||
Sponsor Name:CYTAVIS BioPharma GmbH | |||||||||||||
Full Title: A phase II multicenter study to test progression- free and overall survival of CY-503 in the treatment of patients with unresectable stage IV metastatic melanoma after antineoplastic treatment failure | |||||||||||||
Medical condition: unresectable progressive metastatic melanoma stage IV after antineoplastic treatmet failure | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2014-002509-39 | Sponsor Protocol Number: RD.03.SPR.102710 | Start Date*: 2014-10-30 | |||||||||||
Sponsor Name:GALDERMA R&D | |||||||||||||
Full Title: Effect of Patient Education on Treatment Adherence and Satisfaction among Acne Patients Receiving Once-Daily EpiduoTM Gel Treatment in Primary Care Clinics | |||||||||||||
Medical condition: Acne vulgaris | |||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: GB (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2013-005625-22 | Sponsor Protocol Number: TR02 | Start Date*: 2015-01-12 | |||||||||||
Sponsor Name:Trevi Therapeutics, Inc. | |||||||||||||
Full Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel, 3-Arm Study of the Safety and Anti-Pruritic Efficacy of Nalbuphine HCl ER Tablets in Hemodialysis Patients with Uremic Pruritis | |||||||||||||
Medical condition: Uremic Pruritis in Hemodialysis Patients | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: PL (Completed) RO (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2005-005960-95 | Sponsor Protocol Number: 2006UK-001 | Start Date*: 2006-04-26 |
Sponsor Name:Enturia, Inc. | ||
Full Title: Prospective, randomised clinical trial to compare the efficacy of 0.5% (w/v) chlorhexidine gluconate in 70% (v/v) isopropyl alcohol with 2% (w/v) chlorhexidine gluconate in 70% (v/v) isopropyl alco... | ||
Medical condition: This product is a skin disinfectant and therefore is not specific for a medicinal condition. It will be used where patients require skin disinfection prior to surgery and for care of the surgical ... | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: GB (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-005108-21 | Sponsor Protocol Number: DMB-3115-2 | Start Date*: 2021-04-29 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Dong-A ST Co. Ltd. | ||||||||||||||||||
Full Title: A Randomized, Double-Blind, Multicentric, Parallel Group Therapeutic Equivalence Study Comparing Efficacy, Safety and Immunogenicity of Subcutaneous DMB-3115 and EU Sourced Stelara® in Patients wit... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: LV (Completed) HU (Completed) CZ (Completed) BG (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2014-000419-15 | Sponsor Protocol Number: DUR001-303 | Start Date*: 2014-07-28 | |||||||||||
Sponsor Name:Durata Therapeutics International B.V. | |||||||||||||
Full Title: A Phase 3b, Double-Blind, Multicenter, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Single Dose Dalbavancin to a Two Dose Regimen of Dalbavancin for the Treatment of Acute Bacterial Skin ... | |||||||||||||
Medical condition: Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: LV (Completed) EE (Completed) HU (Completed) BG (Completed) HR (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-018638-29 | Sponsor Protocol Number: LUC10-001 | Start Date*: 2012-04-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Centre du Cancer des Cliniques Universitaires Saint-Luc | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase I/II study of peptide vaccination associated with GM-CT-01, a galactomannan oligomer that inhibits galestin-3, in patients with advanced metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2004-002910-12 | Sponsor Protocol Number: 0017 | Start Date*: 2005-06-17 | |||||||||||
Sponsor Name:Theravance Inc. | |||||||||||||
Full Title: A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multinational Trial of Intravenous Telavancin Versus Vancomycin for Treatment of Complicated Gram-Positive Skin and Skin Structure Infections with a focus on Pa... | |||||||||||||
Medical condition: Complicated Gram-Positive Skin and Skin Structure Infections With a Focus on Patients With Infections Due to Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus. | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2021-006372-17 | Sponsor Protocol Number: Field-Cancerization | Start Date*: 2022-02-15 | |||||||||||
Sponsor Name:Muehlenkreiskliniken AoeR | |||||||||||||
Full Title: Evaluation of clinical and immunological effects of PD-1 inhibition on actinic keratoses in patients with advanced or metastatic cutaneous squamous cell carcinoma in combination with a pronounced f... | |||||||||||||
Medical condition: advanced or metastatic cutaneous squamous cell carcinoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2018-003446-16 | Sponsor Protocol Number: ATX-ME-001 | Start Date*: 2022-07-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Achilles Therapeutics UK Limited | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: An open-label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with metastatic or recurrent melanoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic or recurrent melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Ongoing) DE (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-007055-28 | Sponsor Protocol Number: P-080623-01 | Start Date*: 2009-06-04 | |||||||||||
Sponsor Name:Ferrer International, SA | |||||||||||||
Full Title: GF-001001-00 cream. A multicentre, randomised, double-blind, parallel, placebo-controlled phase II study to assess the efficacy and safety of 3 different doses of GF-001001-00 cream versus placebo... | |||||||||||||
Medical condition: Secondarily-infected traumatic lesions | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) ES (Completed) CZ (Completed) DE (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2009-013869-26 | Sponsor Protocol Number: P06119 | Start Date*: 2009-10-02 | |||||||||||
Sponsor Name:Associação para Desenvolvimento da Dermatologia do Hospital de Santa Maria | |||||||||||||
Full Title: "Influence of Remicade (infliximab) in the skin proteome of psoriatic patients" | |||||||||||||
Medical condition: This pilot lab-based study will assess skin biopsies from psoriatic patients treated with infliximab and aim to compare the proteomic profiles of samples obtained under the following conditions: 1-... | |||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: PT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2006-005283-47 | Sponsor Protocol Number: P903-07 | Start Date*: 2006-12-29 | |||||||||||
Sponsor Name:Cerexa, Inc. | |||||||||||||
Full Title: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Comparative Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ceftaroline Versus Vancomycin plus Aztreonam in Adult Subjects with Complicated Skin and ... | |||||||||||||
Medical condition: Complicated Skin and Skin Structure Infections (cSSSI) | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: AT (Completed) GB (Completed) DE (Completed) LV (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-022168-11 | Sponsor Protocol Number: TR-701-112 | Start Date*: 2011-03-08 | |||||||||||
Sponsor Name:Trius Therapeutics, Inc. | |||||||||||||
Full Title: A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Multicenter Study Comparing the Efficacy and Safety of 6-Day Oral TR-701 Free Acid and 10-Day Oral Linezolid for the Treatment of Acute Bacterial Skin and Skin... | |||||||||||||
Medical condition: Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) CZ (Completed) LV (Completed) HU (Completed) SK (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2006-005332-25 | Sponsor Protocol Number: P903-06 | Start Date*: 2007-03-16 | |||||||||||
Sponsor Name:Cerexa, Inc. | |||||||||||||
Full Title: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Comparative Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ceftaroline Versus Vancomycin plus Aztreonam in Adult Subjects with Complicated Skin and ... | |||||||||||||
Medical condition: Complicated Skin and Skin Structure Infections (cSSSI) | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
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