- Trials with a EudraCT protocol (4)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
4 result(s) found for: Frontal sinus.
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EudraCT Number: 2010-022188-37 | Sponsor Protocol Number: 29072010 | Start Date*: 2010-11-29 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Pirkanmaan sairaanhoitopiiri | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A comparative study between the Relieva Stratus MicroFlow Spacer drug eluting ethmoid sinus stent therapy and the intranasal corticoid steroid therapy in the treatment of patients with chronic rhin... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Kaikki tutkittavat henkilöt niin lääkeimplantti- kuin nenäsumuteverrokkiryhmässä sairastavat kroonista sinuiittia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: FI (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2014-004925-42 | Sponsor Protocol Number: P04824 | Start Date*: 2015-04-13 |
Sponsor Name:Schering-Plough Research Institute, a Division of Schering Corporation | ||
Full Title: Efficacy and Safety of 200 mcg BID Mometasone Furoate Nasal Spray (MFNS) vs Placebo as Adjunctive Treatment to Antibiotics in Relief of Symptoms of Acute Bacterial Sinusitis | ||
Medical condition: Acute Bacterial Sinusitis | ||
Disease: | ||
Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: Outside EU/EEA | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2018-004621-89 | Sponsor Protocol Number: LYR-210-2018-002 | Start Date*: 2019-07-29 | |||||||||||
Sponsor Name:Lyra Therapeutics, Inc. | |||||||||||||
Full Title: A Phase II, Randomized, Blinded, Sham Procedure-Controlled, Parallel-Group Trial to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of LYR-210 in Adult Subjects with Chronic Sinusitis (LANTERN Study) | |||||||||||||
Medical condition: Chronic sinusitis | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: CZ (Completed) AT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-008135-28 | Sponsor Protocol Number: 01-281108 | Start Date*: 2009-04-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Hull and East Yorkshire NHS Hospitals Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Effect of Sildenafil on Pulmonary Artery Pressure during hypoxia and exercise in Chronic Heart Failure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: We will investigate the effect of sildenafil on pulmonary artery pressure in Heart failure patients (impaired heart function). Patients will be recruited from the Heart Failure clinic at Castle Hil... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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