E.1 Medical condition or disease under investigation |
E.1.1 | Medical condition(s) being investigated |
Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética |
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MedDRA Classification |
E.1.3 | Condition being studied is a rare disease | No |
E.2 Objective of the trial |
E.2.1 | Main objective of the trial |
Evaluar la eficacia de SR121463B en la corrección de hiponatremia en pacientes con SIADH |
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E.2.2 | Secondary objectives of the trial |
• Evaluar la eficacia a largo plazo de SR121463B en el mantenimiento de la normonatremia en pacientes con SIADH • Evaluar la seguridad y tolerabilidad de SR121463B en pacientes con SIADH
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E.2.3 | Trial contains a sub-study | Information not present in EudraCT |
E.3 | Principal inclusion criteria |
• SIADH (el diagnóstico de SIADH se basa en varios criterios incluyendo hipoosmolaridad en suero verdadera, osmolaridad en orina inadecuada, euvolemia clínica, elevada excreción de sodio en orina con una ingesta normal de sal y agua, y funciones renal, adrenal y tiroidea normales; la SIADH inducida por medicamentos se limitará a carbamacepina y antidepresivos en los pacientes que no se puedan interrumpir o sustituir fácilmente estos fármacos) • Sodio en suero entre 115 y 132 mmol/L (al menos dos concentraciones de sodio en suero separados entre sí por 24 h, desde el Día -6 al Día -1); para concentraciones de sodio entre 125 y 132 mmol/L, el aumento espontáneo del sodio en suero entre dos determinaciones del Día -1 debe ser 4 mmol/L • Osmolaridad en orina > 200 mOsm/kg H2O • Sodio en orina > 30 mmol/L
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E.4 | Principal exclusion criteria |
• Pacientes con SIADH postquirúrgica aguda • Presencia de hiponatremia dilucional en estados hipervolémicos como insuficiencia cardiaca congestiva y enfermedad hepática con ascitis • Presencia de signos de hipovolemia (como hipotensión ortostática, nitrógeno uréico en suero elevado, albúmina en suero elevada, hematocrito elevado,…) • Administración de otros antagonistas del receptor V2 o demeclociclina o litio en el plazo de un mes, diuréticos tiazídicos o espirinolactona en el plazo de 15 días, y urea o diuréticos del asa en el plazo de dos días antes de la administración de la medicación del estudio • Pacientes considerados por el investigador como candidatos no adecuados para recibir una medicación en investigación (por ejemplo, presencia de cualquier síntoma neurológico que pueda empeorar en cinco días, en base al juicio del investigador, o presencia de cualquier síntoma neurológico para el cual la persistencia de hiponatremia durante varios días pueda ser perjudicial) • Presencia de signos clínicos y/o electrocardiográficos de infarto agudo de miocardio o isquemia aguda, o cualquier otra anormalidad clínicamente significativa de acuerdo con el investigador en el registro del ECG de 12 derivaciones (como QTcB 500 mseg) • Administración de inductores de CYP3A4 (fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan) o inhibidores de CYP3A4 moderados potentes y específicos (Apéndice 2) durante las dos semanas previas a la administración de la medicación del estudio • Funciones hematológica, renal y hepática inadecuadas: hemoglobina (Hb) < 9 g/dL, neutrófilos < 1500/mm3, plaquetas < 100000/mm3, creatinina en suero > 150 mol/L, alanina aminotransferasa en suero (ALT) y/o aspartato aminotransferasa en suero (AST) > 2 x límite superior de normalidad (LSN) • Embarazo o lactancia
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E.5 End points |
E.5.1 | Primary end point(s) |
Concentración de Sodio en suero |
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E.6 and E.7 Scope of the trial |
E.6 | Scope of the trial |
E.6.1 | Diagnosis | No |
E.6.2 | Prophylaxis | No |
E.6.3 | Therapy | Yes |
E.6.4 | Safety | Yes |
E.6.5 | Efficacy | Yes |
E.6.6 | Pharmacokinetic | Yes |
E.6.7 | Pharmacodynamic | No |
E.6.8 | Bioequivalence | No |
E.6.9 | Dose response | No |
E.6.10 | Pharmacogenetic | Information not present in EudraCT |
E.6.11 | Pharmacogenomic | No |
E.6.12 | Pharmacoeconomic | No |
E.6.13 | Others | No |
E.7 | Trial type and phase |
E.7.1 | Human pharmacology (Phase I) | No |
E.7.1.1 | First administration to humans | No |
E.7.1.2 | Bioequivalence study | No |
E.7.1.3 | Other | No |
E.7.1.3.1 | Other trial type description | |
E.7.2 | Therapeutic exploratory (Phase II) | No |
E.7.3 | Therapeutic confirmatory (Phase III) | Yes |
E.7.4 | Therapeutic use (Phase IV) | No |
E.8 Design of the trial |
E.8.1 | Controlled | Yes |
E.8.1.1 | Randomised | Yes |
E.8.1.2 | Open | Yes |
E.8.1.3 | Single blind | No |
E.8.1.4 | Double blind | Yes |
E.8.1.5 | Parallel group | Yes |
E.8.1.6 | Cross over | No |
E.8.1.7 | Other | No |
E.8.2 | Comparator of controlled trial |
E.8.2.1 | Other medicinal product(s) | No |
E.8.2.2 | Placebo | Yes |
E.8.2.3 | Other | No |
E.8.3 |
The trial involves single site in the Member State concerned
| No |
E.8.4 | The trial involves multiple sites in the Member State concerned | Yes |
E.8.5 | The trial involves multiple Member States | Yes |
E.8.6 Trial involving sites outside the EEA |
E.8.6.1 | Trial being conducted both within and outside the EEA | Yes |
E.8.6.2 | Trial being conducted completely outside of the EEA | Information not present in EudraCT |
E.8.6.3 | If E.8.6.1 or E.8.6.2 are Yes, specify the regions in which trial sites are planned |
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E.8.7 | Trial has a data monitoring committee | Information not present in EudraCT |
E.8.8 |
Definition of the end of the trial and justification where it is not the last
visit of the last subject undergoing the trial
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E.8.9 Initial estimate of the duration of the trial |
E.8.9.1 | In the Member State concerned years | 1 |
E.8.9.1 | In the Member State concerned months | 5 |
E.8.9.1 | In the Member State concerned days | |
E.8.9.2 | In all countries concerned by the trial years | 2 |