Clinical Trial Results:
EQUIPO (Efecto de Quinagolida en la Prevención de OHSS)
Estudio de prueba de hipótesis, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, en búsqueda de dosis, controlado con placebo, multicéntrico, para la determinación del efecto de 3 semanas de tratamiento, con una de las tres dosis orales de Quinagolida (50, 100, 200 μg/día) y placebo, para la prevención del síndrome de hiperestimulación ovárica en mujeres con hiperestimulación ovárica controlada en técnicas de reproducción asistida.
Summary
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EudraCT number |
2006-000415-15 |
Trial protocol |
ES |
Global completion date |
11 Aug 2007
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Paediatric regulatory details
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Is the trial part of an agreed EMA paediatric investigation plan? |
No
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Is the trial in scope of article 45 of Regulation (EC) No 1901/2006? |
No
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Is the trial in scope of article 46 of Regulation (EC) No 1901/2006? |
No
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Results information
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Results version number |
v1(current) |
This version publication date |
02 Feb 2016
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First version publication date |
14 May 2015
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Other versions |
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Summary report(s) |
FE 999051 CS01 summary report |
Note: The legislation allows summary attachments to be posted instead of the full dataset for this trial. Refer to Commission Guideline 2012/C 302/03
for further information.