Clinical Trial Results:
Etude pilote, multicentrique, évaluant l’efficacité d’un traitement anti VHC optimisé (induction par 360µg/S de PegIFN-alpha 2a + 18mg/kg/j de RBV pendant 6 mois puis en fonction de la réponse virologique à S12, allongement jusqu'à S72 de la bithérapie anti VHC, avec mesures d'accompagnement) sur la réponse virologique soutenue chez des patients VHC de génotype 1 et 4, non répondeurs et co-infectés par le VIH.
Summary
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EudraCT number |
2008-000859-10 |
Trial protocol |
FR |
Global completion date |
21 Jun 2012
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Paediatric regulatory details
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Is the trial part of an agreed EMA paediatric investigation plan? |
No
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Is the trial in scope of article 45 of Regulation (EC) No 1901/2006? |
No
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Is the trial in scope of article 46 of Regulation (EC) No 1901/2006? |
No
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Results information
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Results version number |
v1(current) |
This version publication date |
02 Apr 2022
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First version publication date |
02 Apr 2022
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Other versions |
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Summary report(s) |
Summary of Final report |
Note: The legislation allows summary attachments to be posted instead of the full dataset for this trial. Refer to Commission Guideline 2012/C 302/03
for further information.