Clinical Trial Results:
A 24 month, randomized, controlled, study to evaluate the efficacy and safety of concentration-controlled everolimus plus reduced tacrolimus compared to standard tacrolimus in recipients of living donor liver transplants
Summary
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EudraCT number |
2010-024527-25 |
Trial protocol |
IT DE |
Global end of trial date |
10 Oct 2017
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Results information
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Results version number |
v1 |
This version publication date |
21 Oct 2018
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First version publication date |
21 Oct 2018
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Other versions |
v2 |
Trial Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
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Trial identification
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Sponsor protocol code |
CRAD001H2307
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Additional study identifiers
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ISRCTN number |
- | ||
US NCT number |
NCT01888432 | ||
WHO universal trial number (UTN) |
- | ||
Sponsors
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Sponsor organisation name |
Novartis Pharma AG
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Sponsor organisation address |
CH-4002, Basel, Switzerland,
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Public contact |
Clinical Disclosure Office, Novartis Pharma AG, 41 613241111, novartis.email@novartis.com
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Scientific contact |
Clinical Disclosure Office, Novartis Pharma AG, 41 613241111, novartis.email@novartis.com
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Paediatric regulatory details
|
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Is trial part of an agreed paediatric investigation plan (PIP) |
No
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Does article 45 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
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Does article 46 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
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Results analysis stage
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|||
Analysis stage |
Final
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Date of interim/final analysis |
10 Oct 2017
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Is this the analysis of the primary completion data? |
No
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Global end of trial reached? |
Yes
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Global end of trial date |
10 Oct 2017
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Was the trial ended prematurely? |
No
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General information about the trial
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Main objective of the trial |
To demonstrate comparable efficacy as measured by the composite efficacy failure of tBPAR, GL or death (D) with everolimus in combination with reduced tacrolimus compared to standard exposure tacrolimus, at 12 months post-transplantation, in living donor liver transplant recipients.
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||
Protection of trial subjects |
The study was in compliance with the ethical principles derived from the Declaration of Helsinki and the International Conference on Harmonization (ICH) Good Clinical Practice (GCP) guidelines. All the local regulatory requirements pertinent to safety of trial subjects were also followed during the conduct of the trial.
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Background therapy |
- | ||
Evidence for comparator |
- | ||
Actual start date of recruitment |
25 Sep 2013
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Long term follow-up planned |
No
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Independent data monitoring committee (IDMC) involvement? |
Yes
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Population of trial subjects
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Number of subjects enrolled per country |
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Country: Number of subjects enrolled |
India: 29
|
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Country: Number of subjects enrolled |
Korea, Republic of: 79
|
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Country: Number of subjects enrolled |
Saudi Arabia: 2
|
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Country: Number of subjects enrolled |
Singapore: 6
|
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Country: Number of subjects enrolled |
Taiwan: 79
|
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Country: Number of subjects enrolled |
Turkey: 14
|
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Country: Number of subjects enrolled |
United States: 23
|
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Country: Number of subjects enrolled |
Canada: 10
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Egypt: 5
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Germany: 5
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Italy: 2
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Russian Federation: 2
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Japan: 28
|
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Worldwide total number of subjects |
284
|
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EEA total number of subjects |
7
|
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Number of subjects enrolled per age group |
|||
In utero |
0
|
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Preterm newborn - gestational age < 37 wk |
0
|
||
Newborns (0-27 days) |
0
|
||
Infants and toddlers (28 days-23 months) |
0
|
||
Children (2-11 years) |
0
|
||
Adolescents (12-17 years) |
0
|
||
Adults (18-64 years) |
284
|
||
From 65 to 84 years |
0
|
||
85 years and over |
0
|
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Recruitment
|
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Recruitment details |
In all, 284 patients were randomized after transplantation to EVR+Reduced TAC group and TAC Control group. Two patients were not eligible and randomized in IRT by mistake and to whom no study medication was given, and so did not have their data included | |||||||||||||||||||||||||||
Pre-assignment
|
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Screening details |
A total of 494 patients were screened. Of these, 448 patients received a liver transplant and entered the run-in period. | |||||||||||||||||||||||||||
Period 1
|
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Period 1 title |
12-month analysis (FAS)
|
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Is this the baseline period? |
No | |||||||||||||||||||||||||||
Allocation method |
Randomised - controlled
|
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Blinding used |
Not blinded | |||||||||||||||||||||||||||
Arms
|
||||||||||||||||||||||||||||
Are arms mutually exclusive |
No
|
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Arm title
|
EVR+Reduced TAC | |||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Everolimus + reduced tacrolimus ± corticosteroids | |||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Everolimus
|
|||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product code |
RAD001
|
|||||||||||||||||||||||||||
Other name |
||||||||||||||||||||||||||||
Pharmaceutical forms |
Tablet
|
|||||||||||||||||||||||||||
Routes of administration |
Oral use, Intravenous use
|
|||||||||||||||||||||||||||
Dosage and administration details |
as 1.0 mg, 0.75 and 0.50 mg tablets
|
|||||||||||||||||||||||||||
Arm title
|
TAC Control | |||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Standard tacrolimus ± corticosteroids | |||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Active comparator | |||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
tacrolimus
|
|||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product code |
||||||||||||||||||||||||||||
Other name |
||||||||||||||||||||||||||||
Pharmaceutical forms |
Capsule
|
|||||||||||||||||||||||||||
Routes of administration |
Oral use
|
|||||||||||||||||||||||||||
Dosage and administration details |
0.5 mg, 1.0 mg and 5.0 mg capsules
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||
Period 2
|
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Period 2 title |
24-month analysis (FAS)
|
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Is this the baseline period? |
Yes [1] | |||||||||||||||||||||||||||
Allocation method |
Randomised - controlled
|
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Blinding used |
Not blinded | |||||||||||||||||||||||||||
Arms
|
||||||||||||||||||||||||||||
Are arms mutually exclusive |
Yes
|
|||||||||||||||||||||||||||
Arm title
|
EVR+Reduced TAC | |||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Everolimus + reduced tacrolimus ± corticosteroids | |||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Everolimus
|
|||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product code |
RAD001
|
|||||||||||||||||||||||||||
Other name |
||||||||||||||||||||||||||||
Pharmaceutical forms |
Tablet
|
|||||||||||||||||||||||||||
Routes of administration |
Oral use, Intravenous use
|
|||||||||||||||||||||||||||
Dosage and administration details |
as 1.0 mg, 0.75 and 0.50 mg tablets
|
|||||||||||||||||||||||||||
Arm title
|
TAC Control | |||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Standard tacrolimus ± corticosteroids | |||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Active comparator | |||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
tacrolimus
|
|||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product code |
||||||||||||||||||||||||||||
Other name |
||||||||||||||||||||||||||||
Pharmaceutical forms |
Capsule
|
|||||||||||||||||||||||||||
Routes of administration |
Oral use
|
|||||||||||||||||||||||||||
Dosage and administration details |
0.5 mg, 1.0 mg and 5.0 mg capsules
|
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Notes [1] - Period 1 is not the baseline period. It is expected that period 1 will be the baseline period. Justification: Period 1 is the 12-month mark and period 2 covers the complete trial period. |
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Baseline characteristics reporting groups
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
EVR+Reduced TAC
|
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Reporting group description |
Everolimus + reduced tacrolimus ± corticosteroids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
TAC Control
|
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Reporting group description |
Standard tacrolimus ± corticosteroids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||
End points reporting groups
|
|||
Reporting group title |
EVR+Reduced TAC
|
||
Reporting group description |
Everolimus + reduced tacrolimus ± corticosteroids | ||
Reporting group title |
TAC Control
|
||
Reporting group description |
Standard tacrolimus ± corticosteroids | ||
Reporting group title |
EVR+Reduced TAC
|
||
Reporting group description |
Everolimus + reduced tacrolimus ± corticosteroids | ||
Reporting group title |
TAC Control
|
||
Reporting group description |
Standard tacrolimus ± corticosteroids |
|
||||||||||
End point title |
Number of participants with composite efficacy failure of treated biopsy proven acute rejection, graft loss or death in everolimus with reduced tacrolimus group compared to standard tacrolimus | |||||||||
End point description |
Rate of composite efficacy failure of treated biopsy proven acute rejection (tBPAR ≥ RAI score 3), graft loss (GL) or death (D) in everolimus with reduced tacrolimus group compared to standard tacrolimus at 12 months
|
|||||||||
End point type |
Primary
|
|||||||||
End point timeframe |
12 months post transplantation
|
|||||||||
|
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Statistical analysis title |
12-month analysis (FAS) | |||||||||
Statistical analysis description |
non-inferior efficacy failure of the reduced tacrolimus regimen to control by rejecting the null hypothesis.
|
|||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
|||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
|||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
|||||||||
Analysis type |
[1] | |||||||||
P-value |
< 0.001 [2] | |||||||||
Method |
Z-test | |||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | |||||||||
Point estimate |
-0.7
|
|||||||||
Confidence interval |
||||||||||
level |
90% | |||||||||
sides |
2-sided
|
|||||||||
lower limit |
-5.2 | |||||||||
upper limit |
3.7 | |||||||||
Notes [1] - HO: πT - πC ≥ 0.12 vs. HA: πT - πC < 0.12, where πT and πC are the true proportions of composite efficacy failure of tBPAR, GL, or D, (tBPAR/GL/D) at 12 months post-transplant for the respective treatment groups. The proportion of 0.12, or 12%, was pre-determined as the non-inferiority (NI) margin for composite efficacy failure. [2] - Z-test p-value for non-inferiority test (non-inferiority margin = 12%) is for one-sided test and should be compared to 0.05 significance level. |
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|||||||||||||
End point title |
Renal function by estimated glomerular filtration rate (eGFR) from randomization | ||||||||||||
End point description |
Renal function (change in estimated glomerular filtration rate (eGFR)) from randomization to Month 12 post transplantation with everolimus (EVR) in combination with reduced tacrolimus (rTAC) compared to standard exposure tacrolimus (TAC) in living donor liver transplant recipients.
|
||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||
End point timeframe |
Month 12
|
||||||||||||
|
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Statistical analysis title |
12-month | ||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||
Analysis type |
[3] | ||||||||||||
P-value |
< 0.001 | ||||||||||||
Method |
ANCOVA | ||||||||||||
Parameter type |
Mean difference (net) | ||||||||||||
Point estimate |
4.15
|
||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||
level |
90% | ||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||
lower limit |
-0.09 | ||||||||||||
upper limit |
8.4 | ||||||||||||
Variability estimate |
Standard error of the mean
|
||||||||||||
Dispersion value |
2.574
|
||||||||||||
Notes [3] - the null hypothesis below was tested at the one-sided α = 0.05 level: H0: μT - μC ≤ -6 mL/min/1.73 m2 vs. HA: μT - μC > -6 mL/min/1.73 m^2, where μT and μC are the true means of change in eGFR (MDRD-4) from randomization to Month 12 post-transplant for the reduced tacrolimus group and control group, respectively. |
|
|||||||||||||
End point title |
Compare renal function over time assessed by the change by eGFR, post-randomization | ||||||||||||
End point description |
Compare evolution of post-randomization renal function over time assessed by the change in estimated GFR (MDRD-4), including changes from randomization to Months 12 and 24. Rate of change of renal function.
|
||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||
End point timeframe |
Month 24
|
||||||||||||
|
|||||||||||||
Statistical analysis title |
12-month | ||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||
Analysis type |
|||||||||||||
P-value |
< 0.001 | ||||||||||||
Method |
ANCOVA | ||||||||||||
Parameter type |
Mean difference (final values) | ||||||||||||
Point estimate |
3.25
|
||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||
level |
90% | ||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||
lower limit |
-1.21 | ||||||||||||
upper limit |
7.7 | ||||||||||||
Variability estimate |
Standard error of the mean
|
||||||||||||
Dispersion value |
2.699
|
|
||||||||||||||||
End point title |
Compare incidence of a composite of tBPAR, graft loss, and death | |||||||||||||||
End point description |
Compare between the treatment group EVR with rTAC vs standard TAC: incidence of a composite of tBPAR, graft loss, death
|
|||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||
End point timeframe |
Month 24 post transplantation
|
|||||||||||||||
|
||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Compare incidence of tBPAR | ||||||||||||||||||
End point description |
Compare between the treatment group EVR with rTAC vs standard TAC: Incidence of tBPAR
|
||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||
End point timeframe |
Month 12 and Month 24 post transplantation
|
||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Month 12 | ||||||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||
Analysis type |
|||||||||||||||||||
Method |
|||||||||||||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | ||||||||||||||||||
Point estimate |
-1.4
|
||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||
level |
90% | ||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||
lower limit |
-4.7 | ||||||||||||||||||
upper limit |
2 | ||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Month 24 (tBPAR) | ||||||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||
Analysis type |
|||||||||||||||||||
Method |
|||||||||||||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | ||||||||||||||||||
Point estimate |
-1.2
|
||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||
level |
90% | ||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||
lower limit |
-5.1 | ||||||||||||||||||
upper limit |
2.6 | ||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Month 24 (on-treatment tBPAR) | ||||||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||
Analysis type |
[4] | ||||||||||||||||||
Method |
|||||||||||||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | ||||||||||||||||||
Point estimate |
-2.1
|
||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||
level |
90% | ||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||
lower limit |
-5.7 | ||||||||||||||||||
upper limit |
1.4 | ||||||||||||||||||
Notes [4] - On-treatment tBPAR - month 24 |
|
||||||||||||||||
End point title |
Compare incidence of BPAR | |||||||||||||||
End point description |
Compare between the treatment group EVR with rTAC vs standard TAC: incidence of a composite of biopsy proven acute rejection (BPAR)
|
|||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||
End point timeframe |
Month 12 and Month 24 post transplantation
|
|||||||||||||||
|
||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Month 12 | |||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
|||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
|||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
|||||||||||||||
Analysis type |
||||||||||||||||
Method |
||||||||||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | |||||||||||||||
Point estimate |
0.9
|
|||||||||||||||
Confidence interval |
||||||||||||||||
level |
90% | |||||||||||||||
sides |
2-sided
|
|||||||||||||||
lower limit |
-3.4 | |||||||||||||||
upper limit |
5.1 | |||||||||||||||
Statistical analysis title |
Month 24 | |||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
|||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
|||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
|||||||||||||||
Analysis type |
||||||||||||||||
Method |
||||||||||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | |||||||||||||||
Point estimate |
1
|
|||||||||||||||
Confidence interval |
||||||||||||||||
level |
90% | |||||||||||||||
sides |
2-sided
|
|||||||||||||||
lower limit |
-3.6 | |||||||||||||||
upper limit |
5.6 |
|
|||||||||||||||||||
End point title |
Compare incidence of graft loss | ||||||||||||||||||
End point description |
Compare between the treatment group EVR with rTAC vs standard TAC: incidence of graft loss
|
||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||
End point timeframe |
Month 12 and Month 24 post transplantation
|
||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
graft loss at month 24 | ||||||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||
Analysis type |
|||||||||||||||||||
Method |
|||||||||||||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | ||||||||||||||||||
Point estimate |
-0.8
|
||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||
level |
90% | ||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||
lower limit |
-2.1 | ||||||||||||||||||
upper limit |
0.5 |
|
||||||||||||||||
End point title |
Compare incidence of a composite of death or graft loss | |||||||||||||||
End point description |
Compare between the treatment group EVR with rTAC vs standard TAC: Incidence of a composite of death or graft loss
|
|||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||
End point timeframe |
Month 12 and Month 24 post transplantation
|
|||||||||||||||
|
||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Month 24 | |||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
|||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
|||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
|||||||||||||||
Analysis type |
||||||||||||||||
Method |
||||||||||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | |||||||||||||||
Point estimate |
2.3
|
|||||||||||||||
Confidence interval |
||||||||||||||||
level |
90% | |||||||||||||||
sides |
2-sided
|
|||||||||||||||
lower limit |
-2.1 | |||||||||||||||
upper limit |
6.6 | |||||||||||||||
Statistical analysis title |
Month 12 | |||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
|||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
|||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
|||||||||||||||
Analysis type |
||||||||||||||||
Method |
||||||||||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | |||||||||||||||
Point estimate |
0.7
|
|||||||||||||||
Confidence interval |
||||||||||||||||
level |
90% | |||||||||||||||
sides |
2-sided
|
|||||||||||||||
lower limit |
-2.5 | |||||||||||||||
upper limit |
3.8 |
|
|||||||||||||||||||
End point title |
Compare incidence of death | ||||||||||||||||||
End point description |
Compare between the treatment group EVR with rTAC vs standard TAC: incidence of death
|
||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||
End point timeframe |
Month 12 and Month 24 post transplantation
|
||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Month 12 | ||||||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||
Analysis type |
|||||||||||||||||||
Method |
|||||||||||||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | ||||||||||||||||||
Point estimate |
0.7
|
||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||
level |
90% | ||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||
lower limit |
-2.5 | ||||||||||||||||||
upper limit |
3.8 | ||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Month 24 | ||||||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||
Analysis type |
|||||||||||||||||||
Method |
|||||||||||||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | ||||||||||||||||||
Point estimate |
3
|
||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||
level |
90% | ||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||
lower limit |
-1.1 | ||||||||||||||||||
upper limit |
7.2 | ||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Month 24 (On-treatment death) | ||||||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||
Analysis type |
|||||||||||||||||||
Method |
|||||||||||||||||||
Parameter type |
Kaplan-Meier | ||||||||||||||||||
Point estimate |
0.7
|
||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||
level |
90% | ||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||
lower limit |
-2.5 | ||||||||||||||||||
upper limit |
3.9 |
|
||||||||||||||||
End point title |
Compare incidence of AR | |||||||||||||||
End point description |
Compare between the treatment group EVR with rTAC vs standard TAC: incidence of acute rejection (AR)
|
|||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||
End point timeframe |
Month 12 and Month 24 post transplantation
|
|||||||||||||||
|
||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Incidence rate of AR - month 12 | |||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
|||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
|||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
|||||||||||||||
Analysis type |
||||||||||||||||
Method |
||||||||||||||||
Parameter type |
Risk difference (RD) | |||||||||||||||
Point estimate |
0.7
|
|||||||||||||||
Confidence interval |
||||||||||||||||
level |
90% | |||||||||||||||
sides |
2-sided
|
|||||||||||||||
lower limit |
-3.9 | |||||||||||||||
upper limit |
5.3 | |||||||||||||||
Statistical analysis title |
Incidence rate of AR - month 24 | |||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
|||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
284
|
|||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
|||||||||||||||
Analysis type |
||||||||||||||||
Method |
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Parameter type |
Risk difference (RD) | |||||||||||||||
Point estimate |
2.1
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Confidence interval |
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level |
90% | |||||||||||||||
sides |
2-sided
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lower limit |
-3 | |||||||||||||||
upper limit |
7.2 |
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End point title |
Compare incidence of tAR | |||||||||||||||
End point description |
Compare between the treatment group EVR with rTAC vs standard TAC: incidence of treated acute rejection (tAR).
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Month 12 and Month 24 post transplantation
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Statistical analysis title |
Incidence rate of tAR - month 12 | |||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
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Number of subjects included in analysis |
284
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Analysis specification |
Pre-specified
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Analysis type |
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Method |
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Parameter type |
Risk ratio (RR) | |||||||||||||||
Point estimate |
-0.7
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Confidence interval |
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level |
90% | |||||||||||||||
sides |
2-sided
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lower limit |
-4.5 | |||||||||||||||
upper limit |
3.1 | |||||||||||||||
Statistical analysis title |
Incidence rate of tAR - month 24 | |||||||||||||||
Comparison groups |
EVR+Reduced TAC v TAC Control
|
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Number of subjects included in analysis |
284
|
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Analysis specification |
Pre-specified
|
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Analysis type |
||||||||||||||||
Method |
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Parameter type |
Risk ratio (RR) | |||||||||||||||
Point estimate |
0
|
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Confidence interval |
||||||||||||||||
level |
90% | |||||||||||||||
sides |
2-sided
|
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lower limit |
-4.2 | |||||||||||||||
upper limit |
4.2 |
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End point title |
Compare time to recurrence of HCC in subjects with a diagnosis of HCC at the time of liver transplantation | |||||||||||||||
End point description |
Patients transplanted for HCC or with HCC diagnosed at time of transplantation were monitored for HCC recurrence according to local practice. For example routine laboratory monitoring/tests, tumor markers, hepatic ultrasound, computed tomography scans (CAT, CT) or MRI (especially Fe-MRI) on a regular basis per local practice.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Month 12 and Month 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Number of subjects experiencing adverse events/infections by SOC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Month 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Compare incidence of notable safety events (SAEs, infections and serious infections leading to premature discontinuation) | |||||||||||||||||||||
End point description |
Notable events include death, Serious AE/infection,, and AE/infection leading to discontinuation of study medication.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Month 24
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No statistical analyses for this end point |
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Adverse events information
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Timeframe for reporting adverse events |
Adverse Events (AEs) are collected from First Patient First Visit (FPFV) until Last Patient Last Visit (LPLV). All AEs reported in this record are from date of First Patient First Treatment until Last Patient Last Visit) up to approximately 4 years.
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Assessment type |
Systematic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary used for adverse event reporting
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Dictionary name |
MedDRA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary version |
20.1
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Reporting groups
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Reporting group title |
EVR+Reduced TAC
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Reporting group description |
EVR+Reduced TAC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
TAC Control
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Reporting group description |
TAC Control | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Frequency threshold for reporting non-serious adverse events: 5% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Substantial protocol amendments (globally) |
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Were there any global substantial amendments to the protocol? Yes | |||
Date |
Amendment |
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30 Jan 2015 |
The amendment introduced the following changes:
1. The sample size reduction and power recalculation
2. A standardized definition for the assessment of NODM
3. The central reading of the tumor biopsy from the explanted liver of patients with HCC |
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Interruptions (globally) |
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Were there any global interruptions to the trial? No | |||
Limitations and caveats |
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Limitations of the trial such as small numbers of subjects analysed or technical problems leading to unreliable data. | |||
Data recorded here are the CRAD001H2307 core study results. Updates with follow-up data for extension trial will be recorded in April 2019 (i.e., within 1 year of extension study completion). |