Clinical Trial Results:
A Phase 1/2, Open-Label, Safety, Pharmacokinetic and Preliminary Efficacy Study of Oral CO-1686 in Patients with Previously Treated Mutant EGFR Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Summary
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EudraCT number |
2011-005215-86 |
Trial protocol |
PL |
Global end of trial date |
27 Aug 2018
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Results information
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Results version number |
v1 |
This version publication date |
04 Jul 2019
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First version publication date |
04 Jul 2019
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Other versions |
v2 |
Trial Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
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Trial identification
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Sponsor protocol code |
CO-1686-008
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Additional study identifiers
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ISRCTN number |
- | ||
US NCT number |
NCT01526928 | ||
WHO universal trial number (UTN) |
- | ||
Sponsors
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Sponsor organisation name |
Clovis Oncology UK Ltd
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Sponsor organisation address |
Sheraton House, Castle Park, Cambridge, United Kingdom, CB3 0AX
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Public contact |
Dr Lindsey Rolfe, Clovis Oncology UK Ltd, +44 (0)1223 370037, lrolfe@clovisoncology.com
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Scientific contact |
Dr Lindsey Rolfe, Clovis Oncology UK Ltd, +44 (0)1223 370037, lrolfe@clovisoncology.com
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Paediatric regulatory details
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Is trial part of an agreed paediatric investigation plan (PIP) |
No
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Does article 45 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
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Does article 46 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
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Results analysis stage
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Analysis stage |
Final
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Date of interim/final analysis |
27 Aug 2018
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Is this the analysis of the primary completion data? |
Yes
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Primary completion date |
03 Jul 2018
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Global end of trial reached? |
Yes
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Global end of trial date |
27 Aug 2018
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Was the trial ended prematurely? |
Yes
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General information about the trial
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Main objective of the trial |
Phase 1:
To evaluate the toxicity profile of escalating doses of CO-1686 and to determine the MTD and RP2D
To characterize the PK profile of CO-1686
Phase 2:
To evaluate tumor response (ORR + duration of response) to CO-1686 in patients with T790M
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Protection of trial subjects |
Safety measures in Phase 1 included monitoring for dose limiting toxicities (DLTs), as specified in the protocol, that occurred during Cycle 1 in patients enrolled into a DLT-evaluable cohort and were assessed by the investigator as probably, possibly or definitively related to rociletinib, as well as monitoring for adverse events (AEs). Safety measures in Phase 2 included monitoring of AEs, clinical laboratory evaluations, physical examination, vital signs and body weight, 12-lead ECGs, ECOG performance status, and concomitant medications and procedures. Patients were monitored for AEs from the time the first dose of rociletinib was administered through 28 days after the last dose (End of Treatment Visit), including study procedure-related AEs that occurred after signing of the informed consent and before administration of rociletinib. Any ongoing serious AEs were followed until resolution or stabilization. Quality of Life assessments were performed at baseline, every 2 cycles through Cycle 6, and then every 3 cycles thereafter.
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Background therapy |
- | ||
Evidence for comparator |
- | ||
Actual start date of recruitment |
02 Apr 2012
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Long term follow-up planned |
No
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Independent data monitoring committee (IDMC) involvement? |
No
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Population of trial subjects
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Number of subjects enrolled per country |
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Country: Number of subjects enrolled |
Poland: 5
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Country: Number of subjects enrolled |
France: 61
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Country: Number of subjects enrolled |
Australia: 28
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Country: Number of subjects enrolled |
United States: 518
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Worldwide total number of subjects |
612
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EEA total number of subjects |
66
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Number of subjects enrolled per age group |
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In utero |
0
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Preterm newborn - gestational age < 37 wk |
0
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Newborns (0-27 days) |
0
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Infants and toddlers (28 days-23 months) |
0
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Children (2-11 years) |
0
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Adolescents (12-17 years) |
0
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Adults (18-64 years) |
327
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From 65 to 84 years |
272
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85 years and over |
13
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Recruitment
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Recruitment details |
There were 612 patients who received rociletinib—111 enrolled in Phase 1 and 501 enrolled in Phase 2. The Phase 1 component of the study was conducted at 8 study sites in the US, Australia, and France. Phase 2 was conducted at 49 study sites in the US, France, Poland, and Australia. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pre-assignment
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Screening details |
Phase 1 - Eligible patients were required to have documented evidence of an EGFR-activating mutation, but enrollment into Phase 1 was irrespective of T790M status. Phase 2 - Eligible patients were those who were confirmed by the sponsor’s central laboratory or by local assessment to have the T790M mutation in tumor tissue. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Period 1
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Period 1 title |
Overall Trial (overall period)
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Is this the baseline period? |
Yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allocation method |
Non-randomised - controlled
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Blinding used |
Not blinded | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arms
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Are arms mutually exclusive |
Yes
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Arm title
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Rociletinib <900 mg BID FB Capsules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Rociletinib free base (FB) dose <900 mg twice a day (BID). FB doses tested ranged from 150 mg once a day (QD) up to 900 mg twice a day (BID). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Rociletinib free base (FB) capsules
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Capsule
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Rociletinib free base (FB) capsule doses tested ranged from 150 mg once a day (QD) up to 900 mg twice a day (BID). Rociletinib free base (FB) capsules were administered in Phase 1 only (until November 2013) and were provided in 50 mg or 150 mg white capsules. Patients were instructed to take each dose with 8 oz (240 mL) of water and with a meal or within 30 minutes after a meal. Patients received rociletinib in 21-day treatment cycles and were treated until there was progression by RECIST v1.1, clinical tumor progression, or unacceptable toxicity, or other discontinuation criteria were met. Patients could opt to continue to receive treatment with rociletinib following radiographic progression as outlined in the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines for treatment of NSCLC with EGFR-TKIs if the patient provided consent, and the investigator and sponsor approved.
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Arm title
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Rociletinib 900 mg BID FB Capsules | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Rociletinib free base (FB) dose 900 mg twice a day (BID) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Rociletinib free base (FB) capsules
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Capsule
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Rociletinib free base (FB) dose 900 mg twice a day (BID). Rociletinib FB capsules were administered in Phase 1 only (until November 2013) and were provided in 50 mg or 150 mg white capsules. Patients were instructed to take each dose with 8 oz (240 mL) of water and with a meal or within 30 minutes after a meal. Patients received rociletinib in 21-day treatment cycles and were treated until there was progression by RECIST v1.1, clinical tumor progression, or unacceptable toxicity, or other discontinuation criteria were met. Patients could opt to continue to receive treatment with rociletinib following radiographic progression as outlined in the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines for treatment of NSCLC with EGFR-TKIs if the patient provided consent, and the investigator and sponsor approved.
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Arm title
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Rociletinib 500 mg BID HBr Tablets | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 500 mg twice a day (BID) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Rociletinib hydrobromide (HBr) tablets
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Tablet
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 500 mg twice a day (BID). Rociletinib hydrobromide (HBr) tablets were administered in Phase 1 (starting in August 2013) and in all Phase 2 cohorts and were provided as 125 mg (round) or 250 mg (oval) yellow tablets. Patients were instructed to take each dose with 8 oz (240 mL) of water and with a meal or within 30 minutes after ameal. Patients received rociletinib in 21-day cycles and were treated until there was progression by RECIST v1.1, clinical tumor progression, or unacceptable toxicity, or other discontinuation criteria were met. Patients could opt to continue to receive treatment with rociletinib following radiographic progression as outlined in the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines for treatment of NSCLC with EGFR-TKIs if the patient provided consent, and the investigator and sponsor approved.
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Arm title
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Rociletinib 625 mg BID HBr Tablets | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Rociletinib hydrobromide (HR) dose 625 mg twice a day (BID) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Rociletinib hydrobromide (HBr) tablets
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Tablet
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 625 mg twice a day (BID). Rociletinib hydrobromide (HBr) tablets were administered in Phase 1 (starting in August 2013) and in all Phase 2 cohorts and were provided as 125 mg (round) or 250 mg (oval) yellow tablets. Patients were instructed to take each dose with 8 oz (240 mL) of water and with a meal or within 30 minutes after ameal. Patients received rociletinib in 21-day cycles and were treated until there was progression by RECIST v1.1, clinical tumor progression, or unacceptable toxicity, or other discontinuation criteria were met. Patients could opt to continue to receive treatment with rociletinib following radiographic progression as outlined in the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines for treatment of NSCLC with EGFR-TKIs if the patient provided consent, and the investigator and sponsor approved.
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Arm title
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Rociletinib 750 mg BID HBr Tablets | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 750 mg twice a day (BID) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Rociletinib hydrobromide (HBr) tablets
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Tablet
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 750 mg twice a day (BID). Rociletinib hydrobromide (HBr) tablets were administered in Phase 1 (starting in August 2013) and in all Phase 2 cohorts and were provided as 125 mg (round) or 250 mg (oval) yellow tablets. Patients were instructed to take each dose with 8 oz (240 mL) of water and with a meal or within 30 minutes after a meal. Patients received rociletinib in 21-day cycles and were treated until there was progression by RECIST v1.1, clinical tumor progression, or unacceptable toxicity, or other discontinuation criteria were met. Patients could opt to continue to receive treatment with rociletinib following radiographic progression as outlined in the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines for treatment of NSCLC with EGFR-TKIs if the patient provided consent, and the investigator and sponsor approved.
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Arm title
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Rociletinib 1000 mg BID HBr Tablets | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 1000 mg twice a day (BID) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Rociletinib hydrobromide (HBr) tablets
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Tablet
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 1000 mg twice a day (BID). Rociletinib hydrobromide (HBr) tablets were administered in Phase 1 (starting in August 2013) and in all Phase 2 cohorts and were provided as 125 mg (round) or 250 mg (oval) yellow tablets. Patients were instructed to take each dose with 8 oz (240 mL) of water and with a meal or within 30 minutes after a meal. Patients received rociletinib in 21-day cycles and were treated until there was progression by RECIST v1.1, clinical tumor progression, or unacceptable toxicity, or other discontinuation criteria were met. Patients could opt to continue to receive treatment with rociletinib following radiographic progression as outlined in the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines for treatment of NSCLC with EGFR-TKIs if the patient provided consent, and the investigator and sponsor approved.
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Baseline characteristics reporting groups
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Reporting group title |
Rociletinib <900 mg BID FB Capsules
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Reporting group description |
Rociletinib free base (FB) dose <900 mg twice a day (BID). FB doses tested ranged from 150 mg once a day (QD) up to 900 mg twice a day (BID). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Rociletinib 900 mg BID FB Capsules
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Reporting group description |
Rociletinib free base (FB) dose 900 mg twice a day (BID) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Rociletinib 500 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 500 mg twice a day (BID) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Rociletinib 625 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HR) dose 625 mg twice a day (BID) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Rociletinib 750 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 750 mg twice a day (BID) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Rociletinib 1000 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 1000 mg twice a day (BID) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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End points reporting groups
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Reporting group title |
Rociletinib <900 mg BID FB Capsules
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Reporting group description |
Rociletinib free base (FB) dose <900 mg twice a day (BID). FB doses tested ranged from 150 mg once a day (QD) up to 900 mg twice a day (BID). | ||
Reporting group title |
Rociletinib 900 mg BID FB Capsules
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Reporting group description |
Rociletinib free base (FB) dose 900 mg twice a day (BID) | ||
Reporting group title |
Rociletinib 500 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 500 mg twice a day (BID) | ||
Reporting group title |
Rociletinib 625 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HR) dose 625 mg twice a day (BID) | ||
Reporting group title |
Rociletinib 750 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 750 mg twice a day (BID) | ||
Reporting group title |
Rociletinib 1000 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 1000 mg twice a day (BID) |
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End point title |
Percentage of T790M Positive Patients With Confirmed Response Per Investigator [1] | |||||||||||||||||||||
End point description |
Percentage of patients with a T790M mutation (determined by central lab) with a best overall confirmed response of partial response (PR) or complete response (CR) recorded from the start of the treatment until disease progression or recurrence. Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) for target lesions, defined by and assessed as: Complete Response (CR), is disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (whether target or non-target) must have reduction in short axis to < 10 mm. Partial Response (PR), at least a 30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions, taking as reference the baseline sum of longest diameter. Analysis Population Description - Intent-to-treat: All randomized patients who are confirmed by central lab to be T790M positive.
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End point type |
Primary
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End point timeframe |
Cycle 1 Day 1 to End of Treatment, up to approximately 42 months
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Notes [1] - No statistical analyses have been specified for this primary end point. It is expected there is at least one statistical analysis for each primary end point. Justification: Per EMA feedback, the statistical analyses section can not accommodate the end point results for this study. Therefore, for each end point, all statistical analyses details are provided in the End point values sections. |
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Notes [2] - 0/23 = 0.0%; 95% Confidence Interval = 0.0 - 14.8% [3] - 3/9 = 33.3%; 95% Confidence Interval = 7.5 - 70.1% [4] - 54/188 = 28.7%; 95% Confidence Interval = 22.4 - 35.8% [5] - 72/176 = 40.9%; 95% Confidence Interval = 33.6 - 48.6% [6] - 23/80 = 28.8%; 95% Confidence Interval = 19.2 - 40.0% [7] - 3/4 = 75.0%; 95% Confidence Interval = 19.4 - 99.4% |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Duration of Response (DOR) in T790M Positive Patients According to RECIST Version 1.1 as Determined by Investigator Assessment [8] [9] | |||||||||
End point description |
Duration of Response in patients with a T790M mutation (determined by central lab) with confirmed response per investigator. The DOR for complete response (CR) and partial response (PR) was measured from the date that any of these best responses is first recorded until the first date that progressive disease (PD) is objectively documented. For patients who continue treatment post-progression, the first date of progression was used for the analysis. Analysis Population Description - The DOR was measured only in those patients with a Complete Response (CR) or Partial Response (PR). As this was a Phase 1/2 dose-finding study, data is presented only for the two recommended Phase 2 dose levels, 500 mg BID and 625 mg BID.
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End point type |
Primary
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End point timeframe |
Cycle 1 Day 1 to End of Treatment, up to approximately 36 months
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Notes [8] - No statistical analyses have been specified for this primary end point. It is expected there is at least one statistical analysis for each primary end point. Justification: Per EMA feedback, the statistical analyses section can not accommodate the end point results for this study. Therefore, for each end point, all statistical analyses details are provided in the End point values sections. [9] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: As this was a Phase 1/2 dose-finding study, data is presented only for the two recommended Phase 2 dose levels, 500 mg BID and 625 mg BID. |
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Notes [10] - Median (95% Confidence Interval) = 275 days (226 to 336) [11] - Median (95% Confidence Interval) = 274 days (169 to 337) |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
QTcF Values Post Baseline by Daily Dose | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Frequency of QT interval prolongation by daily dose (corrected using Fridericia's method, QTcF). To evaluate the effects of rociletinib on the QT (interval from Q wave to T wave)/QTc (interval corrected for heart rate) interval, all patients underwent serial ECG monitoring at Baseline, on Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 15, on Day 1 of all subsequent cycles, at the EOT Visit, and as clinically indicated. Worst post-baseline QTcF value was used to categorize each patient. Analysis Population Description - Safety population by daily dose.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Screening to End of Treatment, up to approximately 42 months
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
QtcF Value Change From Baseline | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
QTcF value change from baseline by daily dose (corrected using Fridericia's method, QTcF). To evaluate the effects of rociletinib on the QT (interval from Q wave to T wave)/QTc (interval corrected for heart rate) interval, all patients underwent serial ECG monitoring at Baseline, on Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 15, on Day 1 of all subsequent cycles, at the EOT Visit, and as clinically indicated. Worst post-baseline QTcF value was used to categorize each patient. Analysis Population Description - Safety population by daily dose.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Screening to End of Treatment, up to approximately 42 months
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No statistical analyses for this end point |
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Adverse events information
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Timeframe for reporting adverse events |
Adverse events were reported from the date of first dose of study drug and within 28 days after last dose of study drug, or approximately 9 months.
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Adverse event reporting additional description |
In addition, study procedure-related AEs that occur after signing of the informed consent form and before first dose of study drug were expected to be reported. Any Serious Adverse Events or Adverse Events of Special Interest were followed until resolution or stabilization, or until patient is lost to follow-up.
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Assessment type |
Systematic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary used for adverse event reporting
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Dictionary name |
MedDRA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary version |
18.0
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Reporting groups
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Reporting group title |
Rociletinib <900 mg BID FB Capsules
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Reporting group description |
Rociletinib free base (FB) dose <900 mg twice a day (BID). FB doses tested ranged from 150 mg once a day (QD) up to 900 mg twice a day (BID). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Rociletinib 900 mg BID FB Capsules
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Reporting group description |
Rociletinib free base (FB) dose 900 mg twice a day (BID) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Rociletinib 500 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 500 mg twice a day (BID) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Rociletinib 625 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HR) dose 625 mg twice a day (BID) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Rociletinib 750 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 750 mg twice a day (BID) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Rociletinib 1000 mg BID HBr Tablets
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Reporting group description |
Rociletinib hydrobromide (HBr) dose 1000 mg twice a day (BID) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Frequency threshold for reporting non-serious adverse events: 5% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Substantial protocol amendments (globally) |
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Were there any global substantial amendments to the protocol? Yes | |||||||
Date |
Amendment |
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25 Jan 2012 |
Patient enrollment began into the Phase 1 portion of the study. Dose escalation was initiated at 150 mg QD with the FB rociletinib formulation. |
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04 Oct 2012 |
Patients were enrolled at approximately 6 sites for Phase 1 and approximately 12 to 15 sites for Phase 2. |
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08 Jul 2013 |
The rociletinib 125 mg HBr tablet was introduced under this amendment and a CRM replaced the 3 + 3 dose escalation schema. Enrollment was increased to approximately 170 patients in both phases at up to 8 investigative sites for Phase 1 and 12 to 15 for Phase 2. An additional Phase 2 cohort was added, and Cohorts A and B were defined. |
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10 Dec 2013 |
A higher strength 250 mg rociletinib HBr tablet was made available in addition to the 125 mg strength in the previous amendment. An initial RP2D of 750 mg BID was selected for Phase 2 and enrollment into Phase 2 was initiated under this amendment (starting in January 2014). Inclusion and exclusion criteria were modified, and minor adjustments were made to the sample size and number of study sites and regions to reflect the current status of the study (up to 22 investigative sites for Phase 2). Fasting glucose and hemoglobin A1c were added as clinical laboratory investigation, and guidance for management of rociletinib-related hyperglycemia was provided. |
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17 Apr 2014 |
The total number of patients increased from 172 to approximately 600 (Phase 1: N≈110; Phase 2: N≈490). The number of investigative sites for Phase 2 was increased to approximately 50 sites to accommodate the increase in patient number. The study now had 80% power to detect a 20% difference in ORR between 2 dose groups at the 10% significance level. Formal safety data reviews were performed following the enrollment of every 50 patients, and no less frequently than every quarter. For Phase 2, the primary endpoints of ORR and DOR were specified to be assessed by the investigator, and additional secondary endpoints of OS and DCR were added. Cohort C was added to Phase 2, and rociletinib HBr tablet dose levels of 500 mg BID and 625 mg BID were added to Cohorts A and B in order to evaluate dose response and tolerability in more detail. Patients were no longer to be enrolled at a starting dose of 750 mg BID. Guidelines for management of QT prolongation and hyperglycemia were updated based on identification of these events as key safety signals following completion of the dose escalation portion of Phase 1 in January 2014. |
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07 Aug 2014 |
This amendment allowed the sponsor to enroll the RP2D of 625 mg BID before the 500 mg BID dose in order to increase experience with the RP2D to support the ongoing Phase 2 and Phase 3 rociletinib programs and to increase the total number of patients by approximately 125 patients in Cohort A, for a total of approximately 715 patients (Phase 1 N≈110; Phase 2 N≈605). |
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03 Aug 2016 |
Discontinuation of the rociletinib clinical development program prompted the introduction of a new Extension Phase to allow patients to continue on study but to avoid unnecessary collection of data that would no longer be analyzed or required for regulatory purposes, while maintaining an appropriate level of safety monitoring. A detailed description of the study design and Schedule of Assessments is provided in the Protocol Amendment 8. Through Protocol Amendment 7, response was determined by both investigator assessment (primary endpoint) and IRR (secondary endpoint). Starting in Amendment 8 (Extension Phase), tumor scans were only interpreted locally by the investigator for final tumor response evaluation. |
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Interruptions (globally) |
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Were there any global interruptions to the trial? Yes | |||||||
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Limitations and caveats |
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Limitations of the trial such as small numbers of subjects analysed or technical problems leading to unreliable data. | |||||||
The following endpoints are not reported since they were not analyzed due to early study termination: PK; ORR, DOR, PFS as determined by independent radiology review; OS, DCR, PFS as determined by investigator assessment; all exploratory objectives. |