Clinical Trial Results:
A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dupilumab in Patients with Persistent Asthma
Summary
|
|
EudraCT number |
2014-004940-36 |
Trial protocol |
GB Outside EU/EEA IT DE ES PL HU |
Global end of trial date |
23 Nov 2017
|
Results information
|
|
Results version number |
v1 |
This version publication date |
20 Nov 2018
|
First version publication date |
07 Jun 2018
|
Other versions |
v2 |
Trial Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
|
|||
Trial identification
|
|||
Sponsor protocol code |
EFC13579
|
||
Additional study identifiers
|
|||
ISRCTN number |
- | ||
US NCT number |
NCT02414854 | ||
WHO universal trial number (UTN) |
U1111-1163-1293 | ||
Other trial identifiers |
Study Name: LIBERTY ASTHMA QUEST | ||
Sponsors
|
|||
Sponsor organisation name |
Sanofi aventis recherche & développement
|
||
Sponsor organisation address |
1 avenue Pierre Brossolette, Chilly-Mazarin, France, 91380
|
||
Public contact |
Trial Transparency Team, Sanofi aventis recherche & développement, contact-US@sanofi.com
|
||
Scientific contact |
Trial Transparency Team, Sanofi aventis recherche & développement, contact-US@sanofi.com
|
||
Paediatric regulatory details
|
|||
Is trial part of an agreed paediatric investigation plan (PIP) |
Yes
|
||
EMA paediatric investigation plan number(s) |
EMEA-001501-PIP02-13 | ||
Does article 45 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
|
||
Does article 46 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
Yes
|
||
Results analysis stage
|
|||
Analysis stage |
Final
|
||
Date of interim/final analysis |
02 Jan 2018
|
||
Is this the analysis of the primary completion data? |
No
|
||
Global end of trial reached? |
Yes
|
||
Global end of trial date |
23 Nov 2017
|
||
Was the trial ended prematurely? |
No
|
||
General information about the trial
|
|||
Main objective of the trial |
To evaluate the efficacy of dupilumab (SAR231893 [REGN668]) in subjects with persistent asthma.
|
||
Protection of trial subjects |
Paediatric Subjects: The study was conducted by investigators experienced in the treatment of paediatric subjects. The parent(s) or guardian(s) as well as the children were fully informed of all pertinent aspects of the clinical trial as well as the possibility to discontinue at any time. In addition to the consent form for the parent(s)/guardian(s), an assent form in child-appropriate language was provided and explained to the child. Repeated invasive procedures were minimized. The number of blood samples as well as the amount of blood drawn were adjusted according to age and weight. A topical anaesthesia may have been used to minimize distress and discomfort.
Adult Subjects: Subjects were fully informed of all pertinent aspects of the clinical trial as well as the possibility to discontinue at any time in language and terms appropriate for the subject and considering the local culture. The following applies to both Paediatric and Adult Subjects: During the course of the trial, subjects were provided with individual subject cards indicating the nature of the trial the subject is participating, contact details and any information needed in the event of a medical emergency. Collected personal data and human biological samples were processed in compliance with the Sanofi-Aventis Group Personal Data Protection Charter ensuring that the Group abides by the laws governing personal data protection in force in all countries in which it operates.
|
||
Background therapy |
Stable dose of medium to high dose inhaled corticosteroid (ICS) in combination with a second controller medication (for example; long-acting beta agonist [LABA], long-acting muscarinic antagonist [LAMA], leukotriene receptor antagonist [LTRA] and methylxanthines) for at least 1 month prior to screening and continued throughout the study. Use of a third controller medication was also allowed. Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||
Evidence for comparator |
- | ||
Actual start date of recruitment |
27 Apr 2015
|
||
Long term follow-up planned |
No
|
||
Independent data monitoring committee (IDMC) involvement? |
Yes
|
||
Population of trial subjects
|
|||
Number of subjects enrolled per country |
|||
Country: Number of subjects enrolled |
Argentina: 156
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Australia: 24
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Brazil: 72
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Canada: 39
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Chile: 162
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Colombia: 25
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
France: 30
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Germany: 52
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Hungary: 3
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Italy: 18
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Japan: 114
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Korea, Republic of: 74
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Mexico: 115
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Poland: 96
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Russian Federation: 123
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
South Africa: 61
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Spain: 39
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Taiwan: 8
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Turkey: 74
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
Ukraine: 181
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
United Kingdom: 13
|
||
Country: Number of subjects enrolled |
United States: 423
|
||
Worldwide total number of subjects |
1902
|
||
EEA total number of subjects |
251
|
||
Number of subjects enrolled per age group |
|||
In utero |
0
|
||
Preterm newborn - gestational age < 37 wk |
0
|
||
Newborns (0-27 days) |
0
|
||
Infants and toddlers (28 days-23 months) |
0
|
||
Children (2-11 years) |
0
|
||
Adolescents (12-17 years) |
107
|
||
Adults (18-64 years) |
1544
|
||
From 65 to 84 years |
251
|
||
85 years and over |
0
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Recruitment
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Recruitment details |
4148 subjects were screened from April 2015 - September 2016. Of these 1902 were randomized at 321 centers/22 countries. 2246 subjects were screen failure mainly due to not meeting eligibility criteria. 1897 subjects were treated; treatment actually received: Placebo 200 (313 subjects), Dupilumab 200 (631), Placebo 300 (321), Dupilumab 300 (632). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pre-assignment
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Screening details |
Randomization was stratified by age (<18 years, ≥18 years), blood eosinophil count (<0.3 Giga/L, ≥0.3 Giga/L), ICS dose level (medium, high), and country. Assignment to arms was done centrally using Interactive Voice/Web Response System in 2:2:1:1 ratio to Dupilumab 200 mg q2w, Dupilumab 300 mg q2w, Placebo (for 200 mg)q2w, Placebo (for 300 mg)q2w | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Period 1
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Period 1 title |
Overall Study (overall period)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Is this the baseline period? |
Yes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allocation method |
Randomised - controlled
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Blinding used |
Double blind | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Roles blinded |
Subject, Investigator, Carer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arms
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Are arms mutually exclusive |
Yes
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm title
|
Placebo (for Dupilumab 200 mg) q2w | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
2 subcutaneous injections of matched Placebo (for Dupilumab 200 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single injection every 2 weeks (q2w) from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Placebo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Placebo (for Dupilumab 200 mg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product code |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Other name |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pharmaceutical forms |
Solution for injection
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Routes of administration |
Subcutaneous use
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dosage and administration details |
Subcutaneous injection (1.14 mL) in the abdomen, upper thigh or upper arm.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm title
|
Dupilumab 200 mg q2w | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
2 subcutaneous injections of Dupilumab 200 mg (for a total of 400 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single 200 mg injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Dupilumab
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product code |
SAR231893, REGN668
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Other name |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pharmaceutical forms |
Solution for injection
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Routes of administration |
Subcutaneous use
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dosage and administration details |
Subcutaneous injection 200 mg (1.14 mL of 175 mg/mL solution) in the abdomen, upper thigh or upper arm.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm title
|
Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
2 subcutaneous injections of matched Placebo (for Dupilumab 300 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Placebo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Placebo (for Dupilumab 300 mg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product code |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Other name |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pharmaceutical forms |
Solution for injection
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Routes of administration |
Subcutaneous use
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dosage and administration details |
Subcutaneous injection (2.0 mL) in the abdomen, upper thigh or upper arm.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm title
|
Dupilumab 300 mg q2w | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
2 subcutaneous injections of Dupilumab 300 mg (for a total of 600 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single 300 mg injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Dupilumab
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product code |
SAR231893, REGN668
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Other name |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pharmaceutical forms |
Solution for injection
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Routes of administration |
Subcutaneous use
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dosage and administration details |
Subcutaneous injection 300 mg (2.0 mL of 150 mg/mL solution) in the abdomen, upper thigh or upper arm.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Baseline characteristics reporting groups
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Placebo (for Dupilumab 200 mg) q2w
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of matched Placebo (for Dupilumab 200 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single injection every 2 weeks (q2w) from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Dupilumab 200 mg q2w
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of Dupilumab 200 mg (for a total of 400 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single 200 mg injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of matched Placebo (for Dupilumab 300 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Dupilumab 300 mg q2w
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of Dupilumab 300 mg (for a total of 600 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single 300 mg injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||
End points reporting groups
|
|||
Reporting group title |
Placebo (for Dupilumab 200 mg) q2w
|
||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of matched Placebo (for Dupilumab 200 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single injection every 2 weeks (q2w) from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||
Reporting group title |
Dupilumab 200 mg q2w
|
||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of Dupilumab 200 mg (for a total of 400 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single 200 mg injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||
Reporting group title |
Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w
|
||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of matched Placebo (for Dupilumab 300 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||
Reporting group title |
Dupilumab 300 mg q2w
|
||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of Dupilumab 300 mg (for a total of 600 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single 300 mg injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Annualized Rate of Severe Exacerbation Events During The 52-Week Treatment Period: Intent-to-Treat (ITT) Population | ||||||||||||||||||||
End point description |
A severe exacerbation was defined as a deterioration of asthma requiring: use of systemic corticosteroids for ≥3 days; or hospitalization or emergency room visit because of asthma, requiring systemic corticosteroids. Annualized event rate was the total number of exacerbations that occurred during the treatment period divided by the total number of subject-years treated. Analysis was performed on ITT population that included all randomized population analyzed according to the treatment group allocated by randomization.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Primary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline to Week 52
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Dupilumab 300 mg q2w vs Placebo (for 300 mg) q2w | ||||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
Analysis was performed using negative binomial model with total number of events onset from randomization up to Week 52 or last contact date (whichever comes earlier) as response variable; with 4 treatment groups, age, region, baseline eosinophil strata, baseline ICS dose level, number of severe exacerbation events within 1 year prior to study as covariates; and log transformed standardized observation duration as an offset variable. Here, it is test no. 1 of testing order.
|
||||||||||||||||||||
Comparison groups |
Dupilumab 300 mg q2w v Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w
|
||||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
954
|
||||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority [1] | ||||||||||||||||||||
P-value |
< 0.0001 [2] | ||||||||||||||||||||
Method |
Negative binomial regression model | ||||||||||||||||||||
Parameter type |
Relative risk | ||||||||||||||||||||
Point estimate |
0.54
|
||||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||||
lower limit |
0.43 | ||||||||||||||||||||
upper limit |
0.68 | ||||||||||||||||||||
Notes [1] - Hierarchical testing procedure was used to control type I error rate at 0.05 level. The procedure included the 2 primary endpoints and the first 13 secondary endpoints reported and considered 2 pair-wise comparisons: Dupilumab 200 mg q2w vs Placebo (for Dupilumab 200 mg) q2w and Dupilumab 300 mg q2w vs Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w. Testing order is specified in analysis description. [2] - Hierarchical testing sequence performed continued only when previous endpoint was statistically significant at 0.05. Threshold for significance at 0.05 level. |
|||||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Dupilumab 200 mg q2w vs Placebo (for 200 mg) q2w | ||||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
Analysis was performed using negative binomial model with total number of events onset from randomization up to Week 52 or last contact date (whichever comes earlier) as response variable; with 4 treatment groups, age, region, baseline eosinophil strata, baseline ICS dose level, number of severe exacerbation events within 1 year prior to study as covariates; and log transformed standardized observation duration as an offset variable. Here, it is test no. 3 of testing order.
|
||||||||||||||||||||
Comparison groups |
Dupilumab 200 mg q2w v Placebo (for Dupilumab 200 mg) q2w
|
||||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
948
|
||||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority [3] | ||||||||||||||||||||
P-value |
< 0.0001 [4] | ||||||||||||||||||||
Method |
Negative binomial regression model | ||||||||||||||||||||
Parameter type |
Relative risk | ||||||||||||||||||||
Point estimate |
0.523
|
||||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||||
lower limit |
0.413 | ||||||||||||||||||||
upper limit |
0.662 | ||||||||||||||||||||
Notes [3] - Testing according to the hierarchical testing procedure (performed only if previous endpoints were statistically significant). [4] - Threshold for significance at 0.05 level. |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Absolute Change From Baseline in Pre-Bronchodilator Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) at Week 12: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Primary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 12
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Dupilumab 300 mg q2w vs Placebo (for 300 mg) q2w | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
Analysis was performed using mixed-effect model with repeated measures (MMRM) model with change from baseline in FEV1 values up to Week 12 as response variable; and treatment, age, sex, baseline height, region, baseline eosinophil strata, baseline ICS dose level, visit, treatment by-visit interaction, baseline FEV1 value and baseline-by-visit interaction as covariates. Here, it is test no. 2 of testing order.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comparison groups |
Dupilumab 300 mg q2w v Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
954
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority [5] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
P-value |
< 0.0001 [6] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Method |
Mixed models analysis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parameter type |
Least Square (LS) Mean Difference | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Point estimate |
0.13
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Confidence interval |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
level |
95% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
lower limit |
0.08 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
upper limit |
0.18 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Notes [5] - Testing according to the hierarchical testing procedure (performed only if previous endpoints were statistically significant). [6] - Threshold for significance at 0.05 level. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Dupilumab 200 mg q2w vs Placebo (for 200 mg) q2w | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
Analysis was performed using MMRM model with change from baseline in FEV1 values up to Week 12 as response variable; and treatment, age, sex, baseline height, region, baseline eosinophil strata, baseline ICS dose level, visit, treatment by-visit interaction, baseline FEV1 value and baseline-by-visit interaction as covariates. Here, it is test no. 4 of testing order.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comparison groups |
Dupilumab 200 mg q2w v Placebo (for Dupilumab 200 mg) q2w
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
948
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority [7] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
P-value |
< 0.0001 [8] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Method |
Mixed models analysis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parameter type |
LS Mean Difference | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Point estimate |
0.14
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Confidence interval |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
level |
95% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
lower limit |
0.08 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
upper limit |
0.19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Notes [7] - Testing according to the hierarchical testing procedure (performed only if previous endpoints were statistically significant). [8] - Threshold for significance at 0.05 level. |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Percent Change From Baseline in Pre-Bronchodilator FEV1 at Week 12: ITT Population | ||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed on ITT population. Number of subjects analyzed=subjects evaluable for this endpoint.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 12
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Dupilumab 300 mg q2w vs Placebo (for 300 mg) q2w | ||||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
Analysis performed using MMRM model(n=954 for 300 vs placebo)with percent change from baseline in FEV1 values up to Week 12 as response variable; & treatment, age, sex, baseline height, region, baseline eosinophil strata, baseline ICS dose level, visit, treatment by-visit interaction, baseline FEV1 value & baseline-by-visit interaction as covariates. Hierarchical testing procedure used to control type I error & handle multiple secondary endpoint analyses. Here, it is test no. 5 of testing order.
|
||||||||||||||||||||
Comparison groups |
Dupilumab 300 mg q2w v Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w
|
||||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
923
|
||||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority [9] | ||||||||||||||||||||
P-value |
< 0.0001 [10] | ||||||||||||||||||||
Method |
Mixed models analysis | ||||||||||||||||||||
Parameter type |
LS Mean Difference | ||||||||||||||||||||
Point estimate |
9.41
|
||||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||||
lower limit |
5.74 | ||||||||||||||||||||
upper limit |
13.07 | ||||||||||||||||||||
Notes [9] - Testing according to the hierarchical testing procedure (performed only if previous endpoints were statistically significant). [10] - Threshold for significance at 0.05 level. |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Annualized Rate of Severe Exacerbation Events During The 52-Week Treatment Period: ITT Population With Baseline Eosinophil ≥0.15 Giga/L | ||||||||||||||||||||
End point description |
A severe exacerbation was defined as a deterioration of asthma requiring: use of systemic corticosteroids for ≥3 days; or hospitalization or emergency room visit because of asthma, requiring systemic corticosteroids. Annualized event rate was the total number of exacerbations that occurred during the treatment period divided by the total number of subject-years treated. Analysis was performed ITT population with baseline eosinophil ≥0.15 Giga/L.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline to Week 52
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Dupilumab 300 mg q2w vs Placebo (for 300 mg) q2w | ||||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
Analysis was performed using negative binomial model with total number of events onset from randomization up to Week 52 or last contact date (whichever comes earlier) as response variable; with 4 treatment groups, age, region, baseline eosinophil strata, baseline ICS dose level, number of severe exacerbation events within 1 year prior to study as covariates; and log transformed standardized observation duration as an offset variable. Here, it is test no. 6 of testing order.
|
||||||||||||||||||||
Comparison groups |
Dupilumab 300 mg q2w v Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w
|
||||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
689
|
||||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority [11] | ||||||||||||||||||||
P-value |
< 0.0001 [12] | ||||||||||||||||||||
Method |
Negative binomial regression model | ||||||||||||||||||||
Parameter type |
Relative risk | ||||||||||||||||||||
Point estimate |
0.402
|
||||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||||
lower limit |
0.307 | ||||||||||||||||||||
upper limit |
0.526 | ||||||||||||||||||||
Notes [11] - Testing according to the hierarchical testing procedure (performed only if previous endpoints were statistically significant). [12] - Threshold for significance at 0.05 level. |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Absolute Change From Baseline in Pre-Bronchodilator FEV1 at Week 12: ITT Population With Baseline Eosinophil ≥0.15 Giga/L | ||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed ITT population with baseline eosinophil ≥0.15 Giga/L. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 12
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Dupilumab 300 mg q2w vs Placebo (for 300 mg) q2w | ||||||||||||||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
Analysis was performed using MMRM model with change from baseline in FEV1 values up to Week 12 as response variable; and treatment, age, sex, baseline height, region, baseline eosinophil strata, baseline ICS dose level, visit, treatment by-visit interaction, baseline FEV1 value and baseline-by-visit interaction as covariates. Here, it is test no. 7 of testing order.
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Comparison groups |
Dupilumab 300 mg q2w v Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
689
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority [13] | ||||||||||||||||||||||||||||||
P-value |
< 0.0001 [14] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Method |
Mixed models analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||
Parameter type |
LS Mean Difference | ||||||||||||||||||||||||||||||
Point estimate |
0.15
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||||||||||||||
lower limit |
0.09 | ||||||||||||||||||||||||||||||
upper limit |
0.21 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Notes [13] - Testing according to the hierarchical testing procedure (performed only if previous endpoints were statistically significant). [14] - Threshold for significance at 0.05 level. |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Annualized Rate of Severe Exacerbation Events During The 52-Week Treatment Period: ITT Population With Baseline Eosinophil ≥0.3 Giga/L | ||||||||||||||||||||
End point description |
A severe exacerbation was defined as a deterioration of asthma requiring: use of systemic corticosteroids for ≥3 days; or hospitalization or emergency room visit because of asthma, requiring systemic corticosteroids. Annualized event rate was the total number of exacerbations that occurred during the treatment period divided by the total number of subject-years treated. Analysis was performed on ITT population with baseline eosinophil ≥0.3 Giga/L.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline to Week 52
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Dupilumab 300 mg q2w vs Placebo (for 300 mg) q2w | ||||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
Analysis was performed using negative binomial model with total number of events onset from randomization up to Week 52 or last contact date (whichever comes earlier) as response variable; with 4 treatment groups, age, region, baseline eosinophil strata, baseline ICS dose level, number of severe exacerbation events within 1 year prior to study as covariates; and log transformed standardized observation duration as an offset variable. Here, it is test no. 8 of testing order.
|
||||||||||||||||||||
Comparison groups |
Dupilumab 300 mg q2w v Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w
|
||||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
419
|
||||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority [15] | ||||||||||||||||||||
P-value |
< 0.0001 [16] | ||||||||||||||||||||
Method |
Negative binomial regression model | ||||||||||||||||||||
Parameter type |
Relative risk | ||||||||||||||||||||
Point estimate |
0.326
|
||||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||||
lower limit |
0.234 | ||||||||||||||||||||
upper limit |
0.454 | ||||||||||||||||||||
Notes [15] - Testing according to the hierarchical testing procedure (performed only if previous endpoints were statistically significant). [16] - Threshold for significance at 0.05 level. |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Absolute Change From Baseline in Pre-Bronchodilator FEV1 at Week 12: ITT Population With Baseline Eosinophil ≥0.3 Giga/L | ||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed ITT population with baseline eosinophil ≥0.3 Giga/L. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 12
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Dupilumab 300 mg q2w vs Placebo (for 300 mg) q2w | ||||||||||||||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
Analysis was performed using MMRM model with change from baseline in FEV1 values up to Week 12 as response variable; and treatment, age, sex, baseline height, region, baseline eosinophil strata, baseline ICS dose level, visit, treatment by-visit interaction, baseline FEV1 value and baseline-by-visit interaction as covariates. Here, it is test no. 9 of testing order.
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Comparison groups |
Dupilumab 300 mg q2w v Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
419
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority [17] | ||||||||||||||||||||||||||||||
P-value |
< 0.0001 [18] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Method |
Mixed models analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||
Parameter type |
LS Mean Difference | ||||||||||||||||||||||||||||||
Point estimate |
0.24
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||||||||||||||
lower limit |
0.16 | ||||||||||||||||||||||||||||||
upper limit |
0.32 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Notes [17] - Testing according to the hierarchical testing procedure (performed only if previous endpoints were statistically significant). [18] - Threshold for significance at 0.05 level. |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Annualized Rate of Severe Exacerbation Events During The 52-Week Treatment Period: ITT Population With Baseline Eosinophil <0.3 Giga/L | ||||||||||||||||||||
End point description |
A severe exacerbation was defined as a deterioration of asthma requiring: use of systemic corticosteroids for ≥3 days; or hospitalization or emergency room visit because of asthma, requiring systemic corticosteroids. Annualized event rate was the total number of exacerbations that occurred during the treatment period divided by the total number of subject-years treated. Analysis was performed on ITT population with baseline eosinophil <0.3 Giga/L.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline to Week 52
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Dupilumab 300 mg q2w vs Placebo (for 300 mg) q2w | ||||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
Analysis was performed using negative binomial model with total number of events onset from randomization up to Week 52 or last contact date (whichever comes earlier) as response variable; with 4 treatment groups, age, region, baseline eosinophil strata, baseline ICS dose level, number of severe exacerbation events within 1 year prior to study as covariates; and log transformed standardized observation duration as an offset variable. Here, it is test no. 10 of testing order.
|
||||||||||||||||||||
Comparison groups |
Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w v Dupilumab 300 mg q2w
|
||||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
534
|
||||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority [19] | ||||||||||||||||||||
P-value |
= 0.2599 [20] | ||||||||||||||||||||
Method |
Negative binomial regression model | ||||||||||||||||||||
Parameter type |
Relative risk | ||||||||||||||||||||
Point estimate |
0.834
|
||||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||||
lower limit |
0.608 | ||||||||||||||||||||
upper limit |
1.144 | ||||||||||||||||||||
Notes [19] - Testing according to the hierarchical testing procedure (performed only if previous endpoints were statistically significant). [20] - Threshold for significance at 0.05 level. |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Annualized Rate of Severe Exacerbation Events During The 52-Week Treatment Period: ITT Population With High Dose ICS at Baseline | ||||||||||||||||||||
End point description |
A severe exacerbation was defined as a deterioration of asthma requiring: use of systemic corticosteroids for ≥3 days; or hospitalization or emergency room visit because of asthma, requiring systemic corticosteroids. Annualized event rate was the total number of exacerbations that occurred during the treatment period divided by the total number of subject-years treated. Analysis was performed on ITT population with high dose ICS at baseline.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline to Week 52
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Absolute Change From Baseline in Pre-Bronchodilator FEV1 at Week 12: ITT Population With High Dose ICS at Baseline | ||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed on ITT population with high dose ICS at baseline. Number of subjects analysed=subjects evaluable for this endpoint at specified timepoint.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 12
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Asthma Quality of Life Questionnaire With Standardized Activities (AQLQ [S]) Self- Administered Global Score at Week 24: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The AQLQ is a disease-specific, self-administered quality of life questionnaire designed to measure functional impairments that are most important to subjects with asthma. The AQLQ comprises of 32 items in 4 domains: symptoms (12 items), activity limitation (11 items), emotional function (5 items), environmental stimuli (4 items). Each item is scored on a 7-point likert scale (1=maximal impairment, 7=no impairment). The 32 items of the questionnaire are averaged to produce one overall quality of life score ranging from 1 (severely impaired) to 7 (not impaired at all). Higher scores indicate better quality of life. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 24
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in AQLQ (S) Self- Administered Global Score at Week 24: ITT Population With Baseline Eosinophil ≥0.3 Giga/L | ||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The AQLQ is a disease-specific, self-administered quality of life questionnaire designed to measure functional impairments that are most important to subjects with asthma. The AQLQ comprises of 32 items in 4 domains: symptoms (12 items), activity limitation (11 items), emotional function (5 items), environmental stimuli (4 items). Each item is scored on a 7-point likert scale (1=maximal impairment, 7=no impairment). The 32 items of the questionnaire are averaged to produce one overall quality of life score ranging from 1 (severely impaired) to 7 (not impaired at all). Higher scores indicate better quality of life. Analysis was performed on ITT population with baseline eosinophil ≥0.3 Giga/L. Number of subjects analyzed=subjects evaluable for this endpoint. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 24
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Asthma Control Questionnaire 5-item Version (ACQ-5) Score at Week 24: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The ACQ-5 has 5 questions, reflecting the top-scoring five asthma symptoms: woken at night by symptoms, wake in the mornings with symptoms, limitation of daily activities, shortness of breath and wheeze. Subjects were asked to recall how their asthma had been during the previous week and to respond to each of the five symptom questions on a 7-point scale ranged from 0 (no impairment) to 6 (maximum impairment). ACQ-5 total score was mean of the scores of all 5 questions and, therefore, ranged from 0 (totally controlled) to 6 (severely uncontrolled). Higher score indicated lower asthma control. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 24
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Annualized Rate of Severe Exacerbation Events Resulting in Hospitalization or Emergency Room Visit During The 52-Week Treatment Period: ITT Population | ||||||||||||||||||||
End point description |
A severe exacerbation was defined as a deterioration of asthma requiring: use of systemic corticosteroids for ≥3 days; or hospitalization or emergency room visit because of asthma, requiring systemic corticosteroids. Annualized event rate was the total number of exacerbations (resulted hospitalization or emergency room visit) that occurred during the treatment period divided by the total number of subject-years treated. Analysis was performed on ITT population.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline to Week 52
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Absolute Change From Baseline in Pre-Bronchodilator FEV1 at Week 12: ITT Population With Baseline Eosinophil <0.3 Giga/L | ||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed ITT population with baseline eosinophil <0.3 Giga/L. Number of subjects analysed=subjects evaluable for this endpoint at specified timepoint.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 12
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Percent Change From Baseline in Pre-Bronchodilator FEV1 at Week 12: ITT Population With Baseline Eosinophil ≥0.3 Giga/L | ||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed on ITT population with baseline eosinophil ≥0.3 Giga/L. Number of subjects analyzed=subjects evaluable for this endpoint at specified timepoint.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 12
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Percent Change From Baseline in Pre-Bronchodilator FEV1 at Week 12: ITT Population With High Dose ICS at Baseline | ||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed on ITT population with high dose ICS at baseline. Number of subjects analysed=subjects evaluable for this endpoint at specified timepoint.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 12
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Percent Change From Baseline in Pre-Bronchodilator FEV1 at Week 12: ITT Population With Baseline Eosinophil ≥0.15 Giga/L | ||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed on ITT population with baseline eosinophil ≥0.15 Giga/L. Number of subjects analyzed=subjects evaluable for this endpoint at specified timepoint.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Week 12
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Absolute Change From Baseline in Pre-Bronchodilator FEV1 at Weeks 2, 4, 8, 24, 36, and 52: ITT Population | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 24, 36, and 52
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Percent Change From Baseline in Pre-Bronchodilator FEV1 at Weeks 2, 4, 8, 24, 36, and 52: ITT Population | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 24, 36, and 52
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Percent Predicted FEV1 at Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Morning (AM)/Evening (PM) Peak Expiratory Flow (PEF) at Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52: ITT Population | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The PEF is a subject’s maximum speed of expiration, as measured with a peak flow meter. Peak flow testing for PEF was performed at home (morning and evening) while sitting or standing prior to using any medication (if needed) for asthma. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Forced Vital Capacity (FVC) at Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
FVC is a standard pulmonary function test used to quantify respiratory muscle weakness. FVC is the volume of air that can forcibly be blown out after full inspiration in the upright position, measured in liters. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Forced Expiratory Flow (FEF) 25-75% at Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
FEF is the amount of air which can be forcibly exhaled from the lungs in the first second of a forced exhalation. FEF25-75% is defined as the mean forced expiratory flow between the 25% and 75% of the FVC. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Post-Bronchodilator FEV1 at Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
FEV1 was the volume of air exhaled in the first second of a forced expiration as measured by spirometer. Analysis was performed ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Annualized Rate of Loss of Asthma Control (LOAC) Event During The 52-Week Treatment Period: ITT Population | ||||||||||||||||||||
End point description |
LOAC was defined as any of the following: >=6 additional reliever puffs of salbutamol/albuterol or levosalbutamol/levalbuterol in a 24-hour period (compared to baseline) on 2 consecutive days; increase in ICS >=4 times the dose at randomization; use of systemic corticosteroids for >=3 days; hospitalization or emergency room visit because of asthma, requiring systemic corticosteroids. Annualized event rate was the total number of LOAC that occurred during the treatment period divided by the total number of subject-years treated. Analysis was performed on ITT population.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline to Week 52
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Time to First Severe Exacerbation Event: Kaplan-Meier Estimates During The 52-Week Treatment Period: ITT Population | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The time to first severe exacerbation was defined as the time from the date of first dose to the date of the first severe exacerbation event. For subjects who had no severe exacerbation on or before last dose date + 14 days, it was censored at the date of last dose date + 14 days. The median time to first severe exacerbation was not estimated because the number of severe exacerbations was too low in the Dupilumab arms. Therefore, alternative Kaplan-Meier statistics, the probability of severe exacerbation at Weeks 12, 24, 36, and 52, are presented as the descriptive measure statistics. Analysis was performed on ITT population.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline up to Week 52
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||
End point title |
Time to First LOAC Event: Kaplan-Meier Estimates During The 52-Week Treatment Period: ITT Population | ||||||||||||||||||||
End point description |
The time to first LOAC event was defined as the time from the date of first dose to the date of the first LOAC event. For subjects who had no LOAC event on or before last dose date + 14 days, it was censored at the date of last dose date + 14 days. Analysis was performed on ITT population.
|
||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline up to Week 52
|
||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in ACQ-5 Score at Weeks 2, 4, 8, 12, 36, and 52: ITT Population | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The ACQ-5 has 5 questions, reflecting the top-scoring five asthma symptoms: woken at night by symptoms, wake in the mornings with symptoms, limitation of daily activities, shortness of breath and wheeze. Subjects were asked to recall how their asthma had been during the previous week and to respond to each of the five symptom questions on a 7-point scale ranged from 0 (no impairment) to 6 (maximum impairment). ACQ-5 total score was mean of the scores of all 5 questions and, therefore, ranged from 0 (totally controlled) to 6 (severely uncontrolled). Higher score indicated lower asthma control. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 12, 36, and 52
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Asthma Control Questionnaire 7-item Version (ACQ-7) Score at Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The ACQ-7 has 7 questions, the first 5 questions assess the most common asthma symptoms: woken at night by symptoms, wake in the mornings with symptoms, limitation of daily activities, shortness of breath and wheeze plus short-acting bronchodilator use, and FEV1 (pre-bronchodilator % predicted). Subjects were asked to recall how their asthma had been during the previous week and to respond to each of the five symptom questions on a 7-point scale ranged from 0 (no impairment) to 6 (maximum impairment). Clinic staff scored the FEV1% predicted on a 7-point scale. The questions were equally weighted and the ACQ-7 total score was mean of the scores of all 7 questions and, therefore, ranged from 0 (totally controlled) to 6 (severely uncontrolled). Higher score indicated lower asthma control. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Morning Asthma Symptom Score at Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Morning asthma symptom score was determined using AM (ante meridiem) symptom scoring system which evaluated subject’s overall asthma symptoms experienced during the night. It ranged from 0 to 4 as: 0 = No asthma symptoms, slept through the night, 1= Slept well, but some complaints in the morning, no night-time awakenings, 2= Woke up once because of asthma (including early awakening), 3= Woke up several times because of asthma (including early awakening), 4= Bad night, awake most of the night because of asthma. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Evening Asthma Symptom Score at Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Evening asthma symptom score was determined using PM (post meridiem) symptom scoring system which evaluated subject’s overall asthma symptoms experienced during the day. It ranged from 0 to 4 as: 0=very well, no asthma symptoms, 1=one episode of wheezing, cough, or breathlessness, 2=more than one episode of wheezing, cough, or breathlessness without interference of normal activities, 3=wheezing, cough, or breathlessness most of the day, which interfered to some extent with normal activities, 4=asthma very bad, unable to carry out daily activities as usual. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Number of Nocturnal Awakenings Per Night at Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Subjects recorded every morning on awakening the number of asthma-related nocturnal awakenings requiring use of rescue medication that occurred during the previous night. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Number of Puffs of Daily Reliever Medication Used Per 24 Hours at Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Subjects might administered salbutamol/albuterol or levosalbutamol/levalbuterol as reliever medication as needed during the study. The number of salbutamol/albuterol or levosalbutamol/levalbuterol inhalations were recorded daily by the subjects in an electronic diary/peak expiratory flow (PEF) meter. In the case that Nebulizer solutions were used as an alternative delivery method, the nebulizer dose was converted to number of puffs as per following conversion factor: salbutamol/albuterol nebulizer solution (2.5 mg) corresponds to 4 puffs. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 36, and 52
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in AQLQ (S) Self-Administered Global Score at Weeks 12, 36, and 52: ITT Population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The AQLQ is a disease-specific, self-administered quality of life questionnaire designed to measure functional impairments that are most important to subjects with asthma. The AQLQ comprises of 32 items in 4 domains: symptoms (12 items), activity limitation (11 items), emotional function (5 items), environmental stimuli (4 items). Each item is scored on a 7-point likert scale (1=maximal impairment, 7=no impairment). The 32 items of the questionnaire are averaged to produce one overall quality of life score ranging from 1 (severely impaired) to 7 (not impaired at all). Higher scores indicate better quality of life. Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 12, 36, and 52
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in European Quality of Life Working Group Health Status Measure 5 Dimensions, 5 Levels (EQ-5D-5L) Scores at Weeks 12, 24, 36, and 52: ITT Population | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
EQ-5D-5L is a standardized health-related quality of life questionnaire developed by EuroQol Group in order to provide a simple, generic measure of health for clinical and economic appraisal. EQ-5D consists of EQ-5D descriptive system and EQ visual analogue scale (VAS). EQ-5D descriptive system comprises of 5 dimensions: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort and anxiety/depression. Each dimension has 5 levels: no problems, slight problems, moderate problems, severe problems, and extreme problems. The 5D-5L systems are converted into a single index utility score between 0 to 1, where higher score indicates a better health state. EQ-5D-5L-VAS records subject’s self-rated health on a vertical VAS that allows them to indicate their health state that can range from 0 (worst imaginable) to 100 (best imaginable). Analysis was performed on ITT population. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 12, 24, 36, and 52
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) Total Score at Weeks 12, 24, 36, and 52: ITT Population | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The HADS is a general scale to detect states of anxiety and depression already used and validated in asthma, which includes HADS-A and HADS-D subscales. The instrument is comprised of 14 items: 7 related to anxiety (HADS-A) and 7 to depression (HADS-D). Each item on the questionnaire is scored from 0-3. The anxiety/depression score is the sum of the scores of the 7 related items; one can score between 0 and 21 for either anxiety or depression. And the total score is the sum of the scores of the 14 items ranging from 0 (no symptoms) to 42 (severe symptoms), with higher scores indicating higher anxiety/depression complains. Analysis was performed on ITT population. Number of subjects analyzed = subjects evaluable for this endpoint. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 12, 24, 36, and 52
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in 22-Item Sino Nasal Outcome Test (SNOT-22) Score at Weeks 12, 24, 36, and 52: ITT Population With Bilateral Nasal Polyposis/Chronic Rhinosinusitis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The SNOT-22 is a validated measure of health related quality of life in sinonasal disease. It is a 22 item questionnaire with each item assigned a score ranging from 0-5. The total score may range from 0 (no disease) -110 (worst disease), lower scores represent better health related quality of life. Analysis was performed on ITT population with bilateral nasal polyposis/chronic rhinosinusitis. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 12, 24, 36, and 52
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point title |
Change From Baseline in Standardized Rhinoconjunctivitis Quality Of Life Questionnaire, Ages 12+ (RQLQ[S]+12) Score at Weeks 12, 24, 36, and 52: ITT Population With Comorbid Allergic Rhinitis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
RQLQ(S)+12 is a self-administered questionnaire with standardized activities developed to measure health-related quality of life signs and symptoms that are most problematic in those 12 to 75 years of age, as a result of perennial or seasonal allergic rhinitis. There are 28 items on RQLQ(S) in 7 domains: activities (3 items), sleep (3 items), non-nose/eye symptoms (7 items), practical problems (3 items), nasal symptoms (4 items), eye symptoms (4 items) and emotional (4 items). RQLQ(S)+12 responses are based on 7-point likert scale with responses ranging from 0 (not troubled) to 6 (extremely troubled). Individual items within RQLQ(S)+12 are equally weighted. The overall score is calculated as the mean score of all items. Higher scores indicated more health-related quality of life impairment (lower scores better). Analysis was performed on ITT population with comorbid allergic rhinitis. Here 'n' signifies number of subjects with available data for specified category.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point timeframe |
Baseline, Weeks 12, 24, 36, and 52
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Adverse events information
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Timeframe for reporting adverse events |
All Adverse Events (AE) were collected from signature of the informed consent form up to the final visit (Week 64) or entry in the LTS12551 open-label extension study regardless of seriousness or relationship to investigational product.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Adverse event reporting additional description |
Reported AEs are treatment emergent AEs that developed/worsened during ‘treatment-emergent period’ (from first dose of IMP until 98 days after last dose of IMP or entry in the LTS12551 study). Safety population: all subjects who received at least 1 dose or part of a dose of IMP, analyzed according to treatment that subjects actually received.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Assessment type |
Systematic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary used for adverse event reporting
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary name |
MedDRA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary version |
20.0
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting groups
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Placebo (for Dupilumab 200 mg) q2w
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of matched Placebo (for Dupilumab 200 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. 2 subjects were excluded, who were randomized to this arm but received single injection of Dupilumab 200 mg q2w and 300 mg q2w, respectively. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Dupilumab 200 mg q2w
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of Dupilumab 200 mg (for a total of 400 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single 200 mg injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. 2 subject were included, who were randomized to Placebo (for Dupilumab 200 mg) arm and Dupilumab 300 mg arm, respectively but both received Dupilumab 200 mg. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Placebo (for Dupilumab 300 mg) q2w
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of matched Placebo (for Dupilumab 300 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Dupilumab 300 mg q2w
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group description |
2 subcutaneous injections of Dupilumab 300 mg (for a total of 600 mg) as a loading dose on Day 1 (Week 0), followed by a single 300 mg injection q2w from Week 2 to Week 50 in combination with stable ICS and up to 2 other controller medicines (second or third controller therapy). Albuterol/salbutamol or levalbuterol/levosalbutamol was given as reliever medication. 1 subject was excluded, who was randomized to this arm but received single injection of Dupilumab 200 mg q2w. 1 subject was included, who was randomized to Placebo (for Dupilumab 200 mg) arm but received Dupilumab 300 mg. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Frequency threshold for reporting non-serious adverse events: 5% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||
Substantial protocol amendments (globally) |
|||
Were there any global substantial amendments to the protocol? Yes | |||
Date |
Amendment |
||
21 May 2015 |
It included following changes: - Stratification on ICS dose (medium/high) was added; - Number of randomization strata for age, eosinophil count was reduced. |
||
21 Sep 2015 |
It included following changes: - The biomarkers were splitted into 3 subgroups; - The vaccine category considered for evaluation were limited; - Clinical handling of subjects with missed dose(s) of investigational medicinal product (IMP) was clarified; - Hepatitis/human immunodeficiency virus (HIV)/anti-nuclear antibody (ANA) test at Visit 17 was added for subjects who plan to participate in the open label extension (OLE) study; - hepatitis B virus (HBV) deoxyribonucleic acid (DNA) test was added for subjects believed to be false positive for (hepatitis C virus) HBc antibody (Ab) or if the HBV serological status was unclear and HCV ribonucleic acid (RNA) was added for subjects believed to be false positive for HCV Ab at Visits 1 & 17; - The eligibility criteria regarding IMP compliance was deleted for OLE study; - Exclusion criteria regarding hepatitis and tuberculosis was modified; - Exclusion criteria regarding washout period of live attenuated vaccinations was modified; - Exclusion criteria on birth control for male subjects with a female partner of childbearing potential was modified; - Lactate dehydrogenase & differentiation in conjugated and non-conjugated bilirubin was added in case of total bilirubin above normal into serum chemistry panel; - Post-bronchodilator FEV1 at Visit 2 was added; - Spirometry operation requirement was clarified; - Table of handling procedures for dupilumab and anti-drug antibody (ADA) was removed; - Difference between withdrawal from IMP and withdrawal from the study and how this should be documented was clarified; - Local amendments 1 and 3 were incorporated into global protocol; - Lower limit of pre-bronchodilator FEV1 was removed in inclusion criteria for all subjects and the upper limit of pre-bronchodilator FEV1 was revised in inclusion criteria for adolescents to decrease screening failure rate and to adapt the criterion to adolescent values of pre-bronchodilator FEV1. |
||
09 Aug 2016 |
It included following changes: Criteria for adverse event of special interest (AESI) was changed; - Study procedures were simplified for subjects who permanently discontinued the study; - Sampling times of ADA was changed, ADA response definitions were added; - Sample size and planned database lock date was modified; - Loading dose analysis was added; - The recognized controller classes were clarified; - Temporary and permanent treatment discontinuation criteria were clarified; - Hepatitis serology testing and interpretation of the results in context of eligibility criteria were clarified - Chest X-Ray or MRI (MRI for Germany only) at Visit 17 was introduced for subjects who plan to participate in the OLE study and if available chest imaging was over 12 months from entry into the open label extension study; - Height measurement was added for adolescents at each site visit for accurate calculation of spirometry parameters when doing spirometry; - Local amendments 5 and 6 were incorporated into global protocol. |
||
26 May 2017 |
It included following changes: - Wording referring to the sample size was modified. |
||
Interruptions (globally) |
|||
Were there any global interruptions to the trial? No | |||
Limitations and caveats |
|||
Limitations of the trial such as small numbers of subjects analysed or technical problems leading to unreliable data. | |||
None reported |