Clinical Trial Results:
A Phase 3, Rollover Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Long-term Treatment With Lumacaftor in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 6 Years and Older With Cystic Fibrosis, Homozygous for the F508del-CFTR Mutation
Summary
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EudraCT number |
2015-001644-11 |
Trial protocol |
SE GB BE DK DE FR |
Global end of trial date |
24 Apr 2020
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Results information
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Results version number |
v2(current) |
This version publication date |
23 Jun 2021
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First version publication date |
06 Nov 2020
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Other versions |
v1 |
Version creation reason |
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Trial Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
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Trial identification
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Sponsor protocol code |
VX15-809-110
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Additional study identifiers
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ISRCTN number |
- | ||
US NCT number |
NCT02544451 | ||
WHO universal trial number (UTN) |
- | ||
Sponsors
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Sponsor organisation name |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
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Sponsor organisation address |
50 Northern Avenue, Boston, Massachusetts, United States,
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Public contact |
Medical Monitor, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, +1 617-341-6777, medicalinfo@vrtx.com
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Scientific contact |
Medical Monitor, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, +1 617-341-6777, medicalinfo@vrtx.com
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Paediatric regulatory details
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Is trial part of an agreed paediatric investigation plan (PIP) |
Yes
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EMA paediatric investigation plan number(s) |
EMEA-001582-PIP01-13 | ||
Does article 45 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
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Does article 46 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
Yes
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Results analysis stage
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Analysis stage |
Final
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Date of interim/final analysis |
14 May 2020
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Is this the analysis of the primary completion data? |
Yes
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Primary completion date |
17 Aug 2018
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Global end of trial reached? |
Yes
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Global end of trial date |
24 Apr 2020
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Was the trial ended prematurely? |
No
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General information about the trial
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Main objective of the trial |
To evaluate the long term safety and tolerability of lumacaftor (LUM) in combination with ivacaftor (IVA) in subjects aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF), homozygous for the F508del CFTR mutation, who are in the Treatment Cohort.
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Protection of trial subjects |
The study was conducted in accordance with the ethical principles stated in the Declaration of Helsinki and the International Council on Harmonization (ICH) Guideline for Good Clinical Practice (GCP).
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Background therapy |
- | ||
Evidence for comparator |
- | ||
Actual start date of recruitment |
13 Aug 2015
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Long term follow-up planned |
Yes
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Long term follow-up rationale |
Safety | ||
Long term follow-up duration |
1 Months | ||
Independent data monitoring committee (IDMC) involvement? |
Yes
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Population of trial subjects
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Number of subjects enrolled per country |
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Country: Number of subjects enrolled |
United States: 143
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Country: Number of subjects enrolled |
Canada: 21
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Country: Number of subjects enrolled |
Belgium: 14
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Country: Number of subjects enrolled |
France: 13
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Country: Number of subjects enrolled |
Germany: 10
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Country: Number of subjects enrolled |
United Kingdom: 9
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Country: Number of subjects enrolled |
Denmark: 7
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Country: Number of subjects enrolled |
Sweden: 1
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Country: Number of subjects enrolled |
Australia: 28
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Worldwide total number of subjects |
246
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EEA total number of subjects |
54
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Number of subjects enrolled per age group |
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In utero |
0
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Preterm newborn - gestational age < 37 wk |
0
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Newborns (0-27 days) |
0
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Infants and toddlers (28 days-23 months) |
0
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Children (2-11 years) |
225
|
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Adolescents (12-17 years) |
21
|
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Adults (18-64 years) |
0
|
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From 65 to 84 years |
0
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85 years and over |
0
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Recruitment
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Recruitment details |
This study consists of 2 Treatment Periods: Treatment Period 1 and Treatment Period 2. Treatment Period 1 had Treatment Cohorts and an Observational Cohort. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pre-assignment
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Screening details |
Subjects from Parent Studies 109 (NCT02514473) and 011B (NCT01897233) were enrolled in this study. A total of 240 subjects were enrolled in Treatment Cohort, out of which 1 subject was enrolled but never dosed. Subjects enrolled in the Observational and Treatment Period 2 Cohorts followed for safety endpoints only, no efficacy data were collected. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Period 1
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Period 1 title |
Treatment Period 1 (96 Weeks)
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Is this the baseline period? |
Yes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allocation method |
Non-randomised - controlled
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Blinding used |
Not blinded | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arms
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Are arms mutually exclusive |
Yes
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Arm title
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LUM/IVA to LUM/IVA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Subjects received LUM/IVA in parent studies (109, 011B) and continued to receive LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
LUM/IVA
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Investigational medicinal product code |
VX-809/VX-770
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Other name |
lumacaftor/ivacaftor
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Pharmaceutical forms |
Tablet
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Subjects received LUM/IVA twice daily for 96 weeks.
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Arm title
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PBO to LUM/IVA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Subjects received placebo (PBO) in parent study (109) and then received LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
LUM/IVA
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Investigational medicinal product code |
VX-809/VX-770
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Other name |
lumacaftor/ivacaftor
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Pharmaceutical forms |
Tablet
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Subjects received LUM/IVA twice daily for 96 weeks.
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Arm title
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Observational Cohort | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Subjects completed a parent study (109, 011B) but were not eligible or elected to not receive LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
No intervention | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
No investigational medicinal product assigned in this arm
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Notes [1] - The number of subjects reported to be in the baseline period are not the same as the worldwide number enrolled in the trial. It is expected that these numbers will be the same. Justification: A total of 240 subjects were enrolled in Treatment Cohort of Treatment Period 1, out of which 1 subject was enrolled but never dosed. |
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Period 2
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Period 2 title |
Treatment Period 2 (168 Weeks)
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Is this the baseline period? |
No | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allocation method |
Not applicable
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Blinding used |
Not blinded | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arms
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Arm title
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Treatment period 2: LUM/IVA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Eligible subjects from Treatment Period 1 received LUM/IVA for up to approximately 168 weeks. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
LUM/IVA
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Investigational medicinal product code |
VX-809/VX-770
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Other name |
lumacaftor/ivacaftor
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Pharmaceutical forms |
Tablet
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Subjects received LUM/IVA twice daily for 168 weeks.
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Notes [2] - The number of subjects starting the period is not consistent with the number completing the preceding period. It is expected the number of subjects starting the subsequent period will be the same as the number completing the preceding period. Justification: Only eligible subjects from Treatment Period 1 received LUM/IVA during optional Treatment Period 2. |
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Baseline characteristics reporting groups
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Reporting group title |
LUM/IVA to LUM/IVA
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Reporting group description |
Subjects received LUM/IVA in parent studies (109, 011B) and continued to receive LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
PBO to LUM/IVA
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Reporting group description |
Subjects received placebo (PBO) in parent study (109) and then received LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Observational Cohort
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Reporting group description |
Subjects completed a parent study (109, 011B) but were not eligible or elected to not receive LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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End points reporting groups
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Reporting group title |
LUM/IVA to LUM/IVA
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Reporting group description |
Subjects received LUM/IVA in parent studies (109, 011B) and continued to receive LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||
Reporting group title |
PBO to LUM/IVA
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Reporting group description |
Subjects received placebo (PBO) in parent study (109) and then received LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||
Reporting group title |
Observational Cohort
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Reporting group description |
Subjects completed a parent study (109, 011B) but were not eligible or elected to not receive LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||
Reporting group title |
Treatment period 2: LUM/IVA
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Reporting group description |
Eligible subjects from Treatment Period 1 received LUM/IVA for up to approximately 168 weeks. | ||
Subject analysis set title |
LCI Set: LUM/IVA to LUM/IVA
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||
Subject analysis set description |
All subjects in the LCI set who received LUM/IVA in the parent study (109 or 011B LCI sub-study).
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Subject analysis set title |
LCI Set: PBO to LUM/IVA
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||
Subject analysis set description |
All subjects in the LCI set who received PBO in the parent study (109).
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Subject analysis set title |
FAS: LUM/IVA to LUM/IVA
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Subject analysis set type |
Full analysis | ||
Subject analysis set description |
All subjects in the Full Analysis Set (FAS) who received LUM/IVA in the parent study (109, 011 B).
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Subject analysis set title |
FAS: PBO to LUM/IVA
|
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Subject analysis set type |
Full analysis | ||
Subject analysis set description |
All subjects in the FAS who received PBO in the parent study (109).
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Subject analysis set title |
LCI: LUM/IVA Overall
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Subject analysis set type |
Full analysis | ||
Subject analysis set description |
All subjects who received LUM/IVA in parent study 109, 011B LCI sub-study, or current study.
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Subject analysis set title |
ppFEV1: LUM/IVA Overall
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Subject analysis set type |
Full analysis | ||
Subject analysis set description |
All subjects who received LUM/IVA in either parent study (109, 011 B) or current study.
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Subject analysis set title |
Parent Study 109 Set: LUM/IVA to LUM/IVA
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||
Subject analysis set description |
All subjects who received LUM/IVA in parent study 109.
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Subject analysis set title |
Parent Study 109 Set: PBO to LUM/IVA
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||
Subject analysis set description |
All subjects who received PBO in parent study 109.
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End point title |
Treatment Period 1 (Treatment Cohorts): Safety and Tolerability as Assessed by Number of Subjects With Treatment-Emergent Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) [1] [2] | |||||||||||||||
End point description |
Safety set included all subjects who received at least 1 dose of study drug in Treatment Period 1.
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End point type |
Primary
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End point timeframe |
Day 1 up to Week 100
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Notes [1] - No statistical analyses have been specified for this primary end point. It is expected there is at least one statistical analysis for each primary end point. Justification: No statistical analyses were planned for this endpoint. Therefore, only descriptive data are provided. [2] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: This endpoint was applicable for Treatment Period 1 Treatment Cohort arms. Therefore, data are reported for these arms only. |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in Lung Clearance Index (LCI) 2.5 | ||||||||||||
End point description |
LCI 2.5 represents the number of lung turnovers required to reduce the end tidal inert gas concentration to 1/40th of its starting value. LCI set includes all subjects enrolled and dosed in either parent study 109 or 011B LCI sub-study. Analysis period includes both parent study and current study.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in Sweat Chloride | ||||||||||||
End point description |
Sweat samples were collected using an approved collection device. FAS includes all subjects enrolled and dosed in either parent study. Analysis period includes both parent study and current study.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in Body Mass Index (BMI) | ||||||||||||
End point description |
BMI was defined as weight in kilograms divided by height in square meter (m^2). FAS.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised (CFQ-R) Respiratory Domain Score | ||||||||||||
End point description |
The CFQ-R is a validated subject-reported outcome measuring health-related quality of life for subjects with cystic fibrosis. Respiratory domain assessed respiratory symptoms, score range: 0-100; higher scores indicating fewer symptoms and better health-related quality of life. FAS.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Observational Cohort: Safety as Assessed by Serious Adverse Events (SAEs) [3] | ||||||
End point description |
All subjects included in the observational cohort.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Day 1 up to Week 100
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Notes [3] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: This endpoint was applicable for Treatment Period 1 Observation Cohort arm. Therefore, data are reported for this arm only. |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in LCI 5.0 | ||||||||||||
End point description |
LCI 5.0 represents the number of lung turnovers required to reduce the end tidal inert gas concentration to 1/20th of its starting value. LCI set.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in Percent Predicted Forced Expiratory Volume in 1 Second (ppFEV1) | ||||||||||||
End point description |
FEV1 is the volume of air that can forcibly be blown out in one second, after full inspiration. FAS.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Relative Change in ppFEV1 | ||||||||||||
End point description |
FEV1 is the volume of air that can forcibly be blown out in one second, after full inspiration. FAS.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in BMI-for-age Z-score | ||||||||||||
End point description |
BMI was defined as weight in kilograms divided by height in m^2. z-score is a statistical measure to describe whether a mean was above or below the standard. A z-score of 0 is equal to the mean and is considered normal. Lower numbers indicate values lower than the mean and higher numbers indicate values higher than the mean. FAS.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in Weight | ||||||||||||
End point description |
FAS.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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|||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in Weight-for-age Z-score | ||||||||||||
End point description |
The z-score is a statistical measure to describe whether a mean was above or below the standard. A z-score of 0 is equal to the mean and is considered normal. Lower numbers indicate values lower than the mean and higher numbers indicate values higher than the mean. FAS.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
|
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|
|||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in Height | ||||||||||||
End point description |
FAS.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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|
|||||||||||||
No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in Height-for-age Z-score | ||||||||||||
End point description |
The z-score is a statistical measure to describe whether a mean was above or below the standard. A z-score of 0 is equal to the mean and is considered normal. Lower numbers indicate values lower than the mean and higher numbers indicate values higher than the mean. FAS.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Absolute Change in Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication (TSQM) Total Domain Score | ||||||||||||
End point description |
The TSQM measures subjects' experiences with their medication on four dimensions: effectiveness, side effects, convenience and global satisfaction. For each dimension, responses are added and transformed in the total domain score, which ranges from 0 to 100, where higher scores indicate greater satisfaction. FAS.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline at Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Time-to-first Pulmonary Exacerbation | ||||||||||||
End point description |
Pulmonary exacerbation was defined as the treatment with new or changed antibiotic therapy (intravenous, inhaled, or oral) for greater than or equal to 4 sinopulmonary signs/symptoms. Analysis included all subjects dosed in parent study 109. LUM/IVA to LUM/IVA analysis period includes both parent study and current study. PBO to LUM/IVA analysis period includes the current study only. Here, 99999 represents "Not Estimable" as the upper limit of inter-quartile range could not be estimated for LUM/IVA to LUM/IVA arm because less than 75% of subjects had events and median and upper limit of inter-quartile range could not be estimated for PBO to LUM/IVA because less than 50% of subjects had events.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline through Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Percentage of Subjects Having At Least 1 Pulmonary Exacerbation Event | ||||||||||||
End point description |
Pulmonary exacerbation was defined as the treatment with new or changed antibiotic therapy (intravenous, inhaled, or oral) for greater than or equal to 4 sinopulmonary signs/symptoms. Analysis included all subjects dosed in parent study 109. LUM/IVA to LUM/IVA analysis period includes both parent study and current study. PBO to LUM/IVA analysis period includes the current study only.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline through Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Number of Pulmonary Exacerbation Events Per Patient-year | ||||||||||||
End point description |
Pulmonary exacerbation was defined as the treatment with new or changed antibiotic therapy (intravenous, inhaled, or oral) for greater than or equal to 4 sinopulmonary signs/symptoms. Analysis included all subjects dosed in parent study 109. LUM/IVA to LUM/IVA analysis period includes both parent study and current study. PBO to LUM/IVA analysis period includes the current study only.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From Parent Study Baseline through Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Rate of Change in LCI 2.5 | ||||||||
End point description |
Rate of change analysis evaluates the change in LCI 2.5 after long term treatment with LUM/IVA. A rate of change equal to zero would indicate that treatment effects were stable. As pre-specified in the SAP, this analysis was conducted in the LUM/IVA Overall group because of sample size. Analysis period is 15 days after first dose of LUM/IVA in parent study or current study (if assigned to placebo in study 109) through the end of current study.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Day 15 after first dose of LUM/IVA through Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Rate of Change in LCI 5.0 | ||||||||
End point description |
Rate of change analysis evaluates the change in LCI 5.0 after long term treatment with LUM/IVA. A rate of change equal to zero would indicate that treatment effects were stable. As pre-specified in the SAP, this analysis was conducted in the LUM/IVA Overall group because of sample size. Analysis period is 15 days after first dose of LUM/IVA in parent study or current study (if assigned to placebo in study 109) through the end of current study.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Day 15 after first dose of LUM/IVA through Week 96
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Rate of Change in ppFEV1 | ||||||||
End point description |
Rate of change analysis evaluates the change in ppFEV1 after long term treatment with LUM/IVA. A rate of change equal to zero would indicate that treatment effects were stable. As pre-specified in the SAP, this analysis was conducted in the LUM/IVA Overall group because of sample size. Analysis period is 15 days after first dose of LUM/IVA in parent study or current study (if assigned to placebo in study 109) through the end of current study.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Day 15 after first dose of LUM/IVA through Week 96
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Notes [4] - All subjects who received LUM/IVA in either parent study or current study were 257. |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Treatment Period 2: Safety and Tolerability as Assessed by Number of Subjects With Treatment-Emergent Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) | ||||||||||
End point description |
Safety set included all subjects who received at least 1 dose of study drug in Treatment Period 2.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Day 1 up to Week 168
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No statistical analyses for this end point |
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Adverse events information
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Timeframe for reporting adverse events |
Treatment Period 1: Day 1 up to Week 100
Treatment Period 2: Day 1 up to Week 168
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Adverse event reporting additional description |
Only serious adverse events were collected for the observational cohort. Non-serious AEs were not collected and are not reported for the observational cohort. Adverse events reported based on MedDRA version 21.0 for Treatment Period 1 and MedDRA version 22.1 for Treatment Period 2.
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Assessment type |
Systematic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary used for adverse event reporting
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Dictionary name |
MedDRA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary version |
21.0, 22.1
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Reporting groups
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Reporting group title |
Treatment Period 1: LUM/IVA to LUM/IVA
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Reporting group description |
Subjects received LUM/IVA in parent studies (109, 011B) and continued to receive LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Treatment Period 1: PBO to LUM/IVA
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Reporting group description |
Subjects received placebo (PBO) in parent study (109) and then received LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Observational Cohort
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Reporting group description |
Subjects completed a parent study (109, 011B) but were not eligible or elected to not receive LUM/IVA for 96 weeks in the current study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Treatment Period 2: LUM/IVA
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Reporting group description |
Eligible subjects from Treatment Period 1 received LUM/IVA for up to approximately 168 weeks. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Frequency threshold for reporting non-serious adverse events: 5% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Substantial protocol amendments (globally) |
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Were there any global substantial amendments to the protocol? Yes | |||
Date |
Amendment |
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15 Sep 2015 |
Amended to assess post-dose spirometry. |
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30 Nov 2017 |
Amended to add Treatment Period 2 to assess long-term safety of LUM/IVA in subjects who completed 96 weeks of LUM/IVA treatment in Treatment Period 1. |
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16 May 2019 |
Amended to extend Treatment Cohort Period 2 for up to an additional 96 weeks (up to a total of 264 weeks of treatment). |
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Interruptions (globally) |
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Were there any global interruptions to the trial? No | |||
Limitations and caveats |
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Limitations of the trial such as small numbers of subjects analysed or technical problems leading to unreliable data. | |||
None reported |