| E.1 Medical condition or disease under investigation |
| E.1.1 | Medical condition(s) being investigated |
| Systemic Lupus Erythematosus |
| Lupus Eritematoso Sistémico |
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| E.1.1.1 | Medical condition in easily understood language |
| Systemic Lupus Erythematosus or SLE, is an inflammatory disease caused when the immune system attacks its own tissues. |
| Lupus Eritematoso Sistémico ó LES, es una enfermedad inflamatoria causada cuando el sistema inmune ataca sus propios tejidos. |
|
| E.1.1.2 | Therapeutic area | Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] |
| MedDRA Classification |
| E.1.2 Medical condition or disease under investigation |
| E.1.2 | Version | 20.0 |
| E.1.2 | Level | LLT |
| E.1.2 | Classification code | 10042947 |
| E.1.2 | Term | Systemic lupus erythematosus synd |
| E.1.2 | System Organ Class | 100000004859 |
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| E.1.3 | Condition being studied is a rare disease | No |
| E.2 Objective of the trial |
| E.2.1 | Main objective of the trial |
| To assess the effect of BMS-986165 on the SRI(4) response at Week 32 in subjects with SLE |
| Evaluar el efecto de BMS-986165 sobre el Índice de Respuesta del SRI(4) en la semana 32 en pacientes con LES. |
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| E.2.2 | Secondary objectives of the trial |
To assess the effect of BMS-986165 on measures of global and organ-specific SLE clinical response.
To assess the safety and tolerability of BMS-986165.
To assess the PK of BMS-986165 in subjects with SLE.
To assess the effect of BMS-986165 on PD markers.
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Evaluar el efecto del BMS-986165 sobre las medidas de respuesta clínica del LES global y propia de cada órgano
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de BMS-986165
Evaluar la FC de BMS-986165 en sujetos con LES
Evaluar el efecto del BMS-986165 sobre los marcadores de PD |
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| E.2.3 | Trial contains a sub-study | Yes |
| E.2.3.1 | Full title, date and version of each sub-study and their related objectives |
Biomarker assessments substudy - a sample will be collected 24 to 72 hours after the first dose for blood RNA and inflammatory markers - in USA only.
Blood flow cytometry substudy in approximately 120 subjects - in USA and Poland only. |
Evaluación del subestudio de biomarcadores - las muestras se obtendrán entre 24 y 72 horas después de la primera dosis para ARN sanguíneo y Marcadores de inflamación - solo en EEUU
Subestudio de Citometría de flujo en sangre en aproximadamente 120 pacientes - solo en EEUU y Polonia |
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| E.3 | Principal inclusion criteria |
1) Signed Written Informed Consent
2) SLE Disease Characteristics
a) Diagnosed ≥ 24 weeks before the screening visit
b) Meets the SLICC classification criteria for SLE.
c) One of the following: elevated antinuclear antibodies ≥ 1:80 or positive anti-dsDNA( positive includes indeterminate results) or positive anti-Smith as determined by the central laboratory.
d) Total SLEDAI-2K score ≥ 6 points and clinical SLEDAI-2K score ≥ 4 points with joint involvement and/or rash
o Lupus headache, alopecia, organic brain syndrome, and mucosal ulcers cannot count toward the points required for screening at entry.
o Clinical SLEDAI-2K excludes laboratory abnormalities such as hematuria, pyuria, urinary casts, proteinuria, positive anti-dsDNA, decreased complement,
thrombocytopenia, and leukopenia.
e) At least 1 of the following BILAG-based protocol-specific manifestations of SLE:
i) BILAG A or B grade in the Mucocutaneous body system. If a BILAG B grade for
Mucocutaneous disease is due to BILAG #6 mild skin eruption, the total score of the erythema and scale components of the CLASI disease activity must be ≥ 3 (excluding mucous membrane ulcerations and nonscarring alopecia).
ii) Modified BILAG A or B score in the Musculoskeletal body system due to active
polyarthritis.
iii) If only 1 B and no A grade is present in the Mucocutaneous body system or in the Musculoskeletal body system due to arthritis, then at least 1 B grade must be present in one of the other body systems, for a total of 2 BILAG B body system grades.
3) Medications for SLE
a) Background therapy is required for ≥ 12 weeks before the screening visit and must be at a stable dose for ≥ 8 weeks before the screening visit and remain stable until randomization and throughout study participation. Details for specific medications are as follows:
Immunosuppressants (combinations of these are NOT permitted):
o azathioprine (maximum 200 mg/day)
o 6-mercaptopurine (6-MP)
o methotrexate (MTX; maximum 25 mg/week; dose and route of administration
of MTX may not be changed for 8 weeks before the screening visit and throughout study participation)
o leflunomide
o mycophenolate mofetil/ mycophenolic acid (MMF). Note: Subjects who are
receiving MMF may participate in the study only if administered as a
maintenance therapy and up to a maximum of 2 g/day (or equivalent); in subjects of African ancestry, 3 g/day (or equivalent) is acceptable. Treatment may be interrupted due to neutropenia per the product label.
Antimalarials: chloroquine, hydroxychloroquine, or quinacrine; monotherapy is permitted.
Required discontinuation periods for other immunomodulatory drugs or biologic drugs (are provided in Appendix 7 of the protocol.
b) CS (prednisone or equivalent) background therapy is permitted but not required. For subjects taking CS, the dose must be stable for ≥ 2 weeks before the screening visit, cannot exceed 30 mg/day at screening, and must remain stable until randomization. Prednisone equivalents are provided in Appendix 6. Further specifications are as follows:
Intramuscular, intra-articular, intrabursal, and intravenous (IV) CS use is prohibited within 6 weeks before screening.
Topical CS use is permitted, but must follow a stable regimen throughout the study and cannot be used on an as-needed basis.
Inhaled CS for nonlupus conditions is permitted and will not count against the
maximum CS dose.
Modified-release CS formulations are prohibited.
c) Requirements for subjects who are receiving chronic therapy with NSAIDs (including marketed cyclooxygenase -2 inhibitors) are as follows; exceptions or changes may be possible with approval by the medical monitor:
Doses must be stable for 14 days before the screening visit and must remain stable until randomization and throughout the study.
No more than 1 oral NSAID may be used (at a stable dose) during the study, and may be combined with topical NSAIDs.
Use of 1 or more topical NSAIDs is permitted, but must follow a stable regimen throughout the study. Asprin is allowed per criteria.
4) Age and Reproductive Status
a) Men and women, ages 18 to 75 years, inclusive, at the time of screening
b) Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within 24 hours prior to the start of study treatment.
c) Women must not be breastfeeding
d) WOCBP must agree to follow instructions for method(s) of contraception for the duration of treatment with study treatment (BMS-986165 or placebo) for a total of 33 days post treatment completion.
e) WOCBP who are not heterosexually active are exempt from contraceptive requirements, and still must undergo pregnancy testing as described
f) Investigators shall counsel WOCBP and men on pregnancy prevention and the
implications of an unexpected pregnancy and methods of contraception.
g) Men must follow contraception instructions and refrain from sperm donation as indicated |
1)Consentimiento informado por escrito y firmado
2)Características del LES
a)Diagnosticado ≥24s antes de visita de selección(VS)
b)Cumplimiento de los criterios de clasificación SLICC para LES
c)Una de estas: altos niveles de anticuerpos antinucleares ≥1:80 o positivo para anti-dsADN (positivo incluye resultados indeterminados) o positivo para anti-Smith según lo determinado por el laboratorio central
d)Puntuación total SLEDAI-2K ≥6 puntos y puntuación clínica SLEDAI-2K ≥4 puntos con afectación articular y/o erupción
*Cefalea por lupus, lopecia,síndrome orgánico cerebral y úlceras de la mucosa no pueden contar como puntos necesarios para la selección en el momento de la entrada
*La puntuación clínica SLEDAI-2K excluye anomalías analíticas como hematuria, piuria, cilindros urinarios, proteinuria, positivo para anti-dsDNA,disminución del complemento,trombocitopenia y leucopenia.
e)Al menos 1 de las manifestaciones LES específicas del protocolo basadas en BILAG
*BILAG A o B en el sistema orgánico mucocutáneo.Si el grado BILAG B para la enfermedad mucocutánea se debe a 1 erupción cutánea leve de BILAG #6, la puntuación total del eritema y de los componentes escamosos de CLASI deben ser≥3(excluyendo úlceras de las membranas mucosas y alopecia no cicatricial)
*La puntuación BILAG A o B en el sistema orgánico locomotor debida a poliartritis activa
*Si solo se observa 1grado B y ningún grado A en sistema orgánico mucocutáneo o en sistema orgánico locomotor debido a la artritis,deberá observarse al menos 1grado B en 1 de los otros sistemas orgánicos, para un total de 2grados del sistema orgánico BILAG B
3)Medicamentos para LES
a)Se requiere tto de base durante≥12s previas a VS,deberá estar con 1 dosis estable durante ≥8s previas a VS y permanecer estable hasta aleatorización y durante toda la participación en el estudio. Los medicamentos:
*Inmunodepresores (NO se permiten sus combinaciones):azatioprina(máximo 200mg/d);6-mercaptopurina;metotrexato(MTX; máximo 25mg/s;no podrán cambiarse la dosis y vía de administración durante 8s previos a VS y durante toda la participación en el estudio);Leflunomida;Micofenolato de mofetilo/ácido micofenólico(MMF)(sujetos que reciben MMF pueden participar en el estudio solo si se administra como tto de mantenimiento y hasta un máximo de 2g/d[o equivalente]; sujetos de ascendencia africana, se aceptan 3g/d[o equivalente].El tto puede interrumpirse debido a la neutropenia según ficha técnica del producto)
*Antipalúdicos:cloroquina,hidroxicloroquina o quinacrina; se permite monoterapia
*Los periodos de interrupción del tto requeridos para otros inmunomoduladores o biofármacos se proporcionan en el apénd. 7 del protocolo
b)Se permite el tto de base con corticoesteroides(CS)(prednisona o equivalente) aunque no es necesario.Sujetos que toman CS,la dosis debe ser estable durante≥2s antes de VS,no puede exceder de 30mg/d en la selección y debe permanecer estable hasta aleatorización. Equivalentes de prednisona se proporcionan en el apénd. 6.Otras especificaciones
*Se prohíbe uso de CS por vía IM,intrarticular,intrabursal e IV en el plazo de 6s previas a la selección
*Se permite uso de CS tópicos,pero debe seguir 1 pauta estable durante todo el estudio y no puede utilizar solo a necesidad
*Se permite uso de CS inhalados para afecciones distintas al lupus y no se contarán para la dosis máxima de CS
*Se prohíben formulaciones de CS de liberación modificada
c)Sujetos que reciben un tto crónico con AINE; incluyendo inhibidores de la ciclooxigenasa-2 comercializados,se pueden hacer excepciones o cambios con la aprobación del monitor médico de PRA
*Dosis deben ser estables durante 14d antes de la VS y permanecer estables hasta la aleatorización y durante todo el estudio
*No puede usar más de 1 AINE oral(en 1 dosis estable)durante el estudio y puede combinar con AINE tópicos
*Se permite uso de 1 o más AINE tópicos,aunque debe seguir una pauta estable durante todo el estudio.Se permite la toma de ácido acetilsalicílico
4)Edad y estado reproductivo
a)Hombres/mujeres de 18 a 75a inclusive en la selección
b)Mujeres en edad fértil deben tener 1 resultado negativo en prueba de embarazo en orina/suero en 24h previas al inicio del tto
c)Mujeres no estar en periodo de lactancia
d)Mujeres en edad fértil deberán aceptar seguir las indicaciones de métodos anticonceptivos mientras estén recibiendo el/los tto(s) del BMS 986165 o placebo,un total de 33d tras la conclusión del estudio
e)Mujeres en edad fértil-no activas heterosexualmente-constante están exentas de cumplir con los métodos anticonceptivos,pero deben someterse a las pruebas de embarazo
f)Investigadores asesorarán a las mujeres en edad fértil y hombres sexualmente activos con mujeres en edad fértil sobre prevención del embarazo e implicaciones de un embarazo inesperado
g)Hombres sexualmente activos con mujeres en edad fértil deben aceptar seguir los métodos anticonceptivos y abstenerse de donar esperma |
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| E.4 | Principal exclusion criteria |
1) Target Disease Exceptions
a) Drug-induced SLE
b) Other autoimmune diseases are excluded.
c) SLE overlap syndromes such as scleroderma and mixed connective tissue disease are excluded.
d) Subjects with a serious thrombotic event or unexplained pregnancy loss within 1 year before the screening visit. Subjects with a history of catastrophic antiphospholipid syndrome or saddle embolism and history of pregnancy losses.
e) Active or unstable lupus neuropsychiatric manifestations, including but not limited to any condition defined by BILAG A criteria.
f) Active, severe lupus nephritis that requires or may require treatment with cytotoxic agents or high-dose CS.
2) Other Medical Conditions:
a)Women who are pregnant or breastfeeding
b) Any major illness/condition that will increase the risk with participation in the study
c) Any major surgery within the last 30 days before the first dose of study treatment or planned during the study.
d) Cancer or history of cancer or lymphoproliferative disease within 5 years
e) Class III or IV congestive heart failure
f) Acute coronary syndrome and/or any history of significant cerebrovascular disease within 24 weeks of screening
g) Current or recent (within 3 months pre-randomization) gastrointestinal disease, including surgery, that could impact the absorption of study treatment
h) Subjects with non-SLE concomitant illness that is likely to require additional systemic glucocorticosteroid therapy
i) Significant blood loss or blood transfusion within 4 weeks of randomization
j) Inability to take medication orally
k) Inability to undergo venipuncture and/or tolerate venous access
l) Recent (within 6 months of randomization) drug or alcohol abuse.
3) Prior/Concomitant Therapy
a) Inability to comply with restrictions and prohibited treatments or with discontinuation requirements.
b) Taking more than 1 immunosuppressant.
c) Prior exposure to Tyk2 inhibitors
d) Prior exposure to anifrolumab, rontalizumab or ustekinumab or interferon alpha kinoid
e) Current administration of opioids unless the supplied criteria are met
f) Other investigational agents must be discontinued at least 12 weeks or 5 half-lives before screening, whichever is longer.
4) Findings Related to Possible Infection
a) Evidence of active or latent tuberculosis (TB):
Positive chest x-ray for evidence of active pulmonary TB within 6 months pre-screening (some exceptions allowed)
b) Hepatitis C, hepatitis B, or HIV infection as demonstrated by a positive blood screen for hepatitis C antibody (anti-HCV), hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B core antibody (anti-HBc), or HIV-1 and -2 antibody.
c) Currently on any therapy for chronic infection
d) History of congenital or acquired immunodeficiency
e) Known active infection, or any major episode of infection requiring hospitalization or treatment with parenteral antimicrobial agents within 30 days of randomization, or completion of oral antimicrobial agents within 2 weeks of randomization
f) Previous history of herpes zoster, herpes simplex, or influenza infection within 12 weeks of randomization or a history of disseminated/complicated herpes zoster infection
g) Administration of a live vaccine within 90 days or an inactivated vaccine within 30 days of randomization. Furthermore, live vaccines should not be used during treatment or within the 2 months following last dose, and any other inactivated vaccines should be used according to local guidelines.
5) Physical and Laboratory Test Findings
a) Clinically significant abnormalities on chest X-ray or ECG
b) Clinically significant abnormalities in laboratory tests:
i) Serum alanine aminotransferase (ALT) > 2× ULN, unless related to SLE
ii) Serum aspartate aminotransferase (AST) > 2× ULN, unless related to SLE
iii) Serum total bilirubin > 1.5× ULN, unless related to SLE or documented Gilbert's syndrome
iv) Hemoglobin < 8 g/dL (80 g/L) or, if due to hemolytic anemia related to SLE, < 7 g/dL (70 g/L)
v) Proteinuria > 3.0 g/day (3000 mg/day) or equivalent level of proteinuria as assessed by UCPR (3 mg/mg or 339 mg/mmol)
vi) Estimated glomerular filtration rate < 30 mL/min
vii) Absolute white blood cell count < 1.2× 103/μL (1.2× 109/L)
viii) Platelet count < 50× 103/μL (50× 109/L)
ix) Abnormal free thyroxine (T4). Those with abnormal free T4 will be excluded unless they have a prior diagnosis of a thyroid disorder and are currently receiving thyroid replacement therapy.
6) History of any significant drug allergy
|
1)Excepciones para la enfermedad
a)LES inducida por fármaco
b)Quedan excluidos otras enfermedades autoinmunitarias
c)Quedan excluidos síndromes de superposición de LES como esclerodermia y enfermedad mixta del tejido conectivo
d)Sujetos con un acontecimiento trombótico grave o aborto inexplicable en el plazo de un año antes de VS. Sujetos con antecedentes de síndrome antifosfolípido catastrófico o embolia en silla de montar y con antecedentes abortos
e)Sujetos con manifestaciones neuropsiquiátricas activas o inestables de lupus, incluyendo entre otros, cualquier afección definida por los criterios BILAG A
f)Sujetos con nefritis lúpica activa y grave que requieran o puedan requerir tratamiento con citotóxicos o altas dosis de CS
2)Otras condiciones médicas
a)Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia
b)Cualquier enfermedad/afección importante que incremente el riesgo al participar en este estudio
c)Cualquier cirugía mayor durante los últimos 30 días antes de la primera dosis del tto o programada durante el transcurso del estudio
d)Cáncer o antecedentes de cáncer o enfermedad linfoproliferativa en los 5 años anteriores
e)Insuficiencia cardíaca congestiva de clase III o IV
f)Síndrome coronario agudo y/o antecedentes de enfermedad cerebrovascular en las 24 semanas previas a la selección
g)Enfermedad gastrointestinal actual o reciente (dentro de los 3 meses previos a la aleatorización), incluida cirugía, que podría afectar la absorción del tto
h)Sujeto con enfermedad concomitante no LES que requiera tratamiento adicional con glucocorticoesteroides sistémicos
i)Pérdida significativa de sangre o transfusión de sangre en las 4 semanas previas a la aleatorización
j)Incapacidad para tomar medicamentos por vía oral
k)Incapacidad para someterse a una venopunción y/o tolerar el acceso venoso
l)Consumo reciente (en los 6 meses previos a la aleatorización) de drogas o alcohol
3)Tratamientos previos y concomitantes
a)Incapacidad para cumplir con las restricciones y los tratamientos prohibidos o requisitos de interrupción del tratamiento
b)Estar tomando más de 1 fármaco inmunodepresor.
c)Exposición previa a inhibidores de TYK2
d)Exposición previa a anifrolumab, rontalizumab, ustekinumab o interferón alfa kinoide
e)Administración actual de opiáceos a menos que se cumplan todos los criterios
f) Se debe interrumpir la administración de otros fármacos en investigación por lo menos 12 semanas o 5 semividas antes de la selección, lo más largo.
4)Hallazgos relacionados con una posible infección
a) Signos de tuberculosis (TB) activa o latente
* Radiografía de tórax con resultado positivo para TB pulmonar activa en los 6 meses previos a la selección (algunas excepciones permitidas)
b)Hepatitis C,B,o VIH demostrado por un análisis de sangre positivo para anticuerpos contra la hepatitis C, antígeno de superficie del virus de la hepatitis B,anticuerpos del núcleo de hepatitis B,o anticuerpos contra VIH-1 y VIH-2
d)Antecedentes de inmunodeficiencia congénita o adquirida
e)Infección activa conocida, o cualquier episodio importante de infección que requirió hospitalización o tratamiento con antimicrobianos por vía parenteral en los 30 días previos a la aleatorización, o finalización del tratamiento con antimicrobianos orales en las 2 semanas previas a la aleatorización
f)Antecedentes de herpes zoster, simplex, or infección gripal en las 12 semanas previas a la aleatorización o antecedentes de infección por Herpes zóster diseminada/complicada
g)Administración de una vacuna viva en los últimos 90 días o de una vacuna inactivada en los últimos 30 días antes de la aleatorización. Además, las vacunas vivas no deben utilizarse durante el tratamiento ni en los dos meses siguientes a la última dosis, así mismo, cualquier otra vacuna inactivada de acuerdo con las directrices locales
5)Hallazgos físicos y analíticos
a) Anomalías clínicamente significativas en las radiografías de tórax o ECG
b) Anomalías clínicamente significativas en pruebas analíticas
*Niveles de alanina aminotransferasa sérica (ALT)>2 x LSN, a menos que estén relacionados con LES
*Niveles de aspartato aminotransferasa sérica (AST) >2× LSN, a menos que estén relacionados con LES
*Niveles de bilirrubina sérica total >1.5× LSN, a menos que estén relacionados con el LES o síndrome de Gilbert confirmado
*Hemoglobina <8 g/dL(80 g/L) o si se deben a anemia hemolítica relacionada con el LES < 7 g/dL(70 g/L)
*Proteinuria >3.0g/d(3000 mg/d) o equivalente proteinuria por UCPR(3 mg/mg o 339 mg/mmol)
*Índice de filtración glomerular estimado< 30 mL/min
*Recuento absoluto de leucocitos< 1.2×103/μL(1.2× 109/L)
*Recuento de plaquetas <50× 103/μL(50× 109/L)
*Tiroxina libre anómala (T4). Aquellos con niveles anómalos de T4 libre se excluirán al menos que tengan un diagnostico previo de trastorno de la tiroides o estén recibiendo terapia de reemplazo de tiroides.
6)Alergias y reacciones adversas a los fármacos |
|
| E.5 End points |
| E.5.1 | Primary end point(s) |
| Proportion of subjects who meet response criteria for SRI(4) at Week 32 |
| Proporción de pacientes que cumplen los criterios de respuesta del SRI(4) en la semana 32 |
|
| E.5.1.1 | Timepoint(s) of evaluation of this end point |
|
| E.5.2 | Secondary end point(s) |
Efficacy:
-Proportion of subjects who achieve a British Isles Lupus Assessment Group-based Composite Lupus Assessment (BICLA) response at Week 32 after treatment with BMS-986165 or placebo administered on stable background therapy
- Proportion of subjects with a Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index (CLASI) activity score ≥ 10 at baseline who achieve a CLASI response, defined as a decrease of ≥ 50% from baseline CLASI activity score
-Proportion of subjects who achieve Lupus Low Disease Activity State (LLDAS)
- Change from baseline in the 40-joint count for tender, swollen, and
tender + swollen joints
Safety:
- Number and proportion of subjects experiencing serious adverse events (SAEs), AEs, and abnormalities in laboratory testing, vital signs, and electrocardiograms (ECGs)
Pharmacokinetics:
Trough concentrations of BMS-986165
Pharmacodynamics:
-Change in mean and median interferon-regulated gene (IRG) expression levels
compared to baseline over time and at Week 32
-Change in mean complement (C3, C4) and anti-double-stranded DNA (dsDNA)
levels compared to baseline over time and at Week 32
-Assess the effect of BMS-986165 on measures of global SLE clinical response in
subjects based on IRG status (ie, high versus low IRG signature) at Week 32 |
Eficacia:
* Proporción de pacientes que logran una respuesta en la Evaluación del Lupus Compuesta (Composite Lupus Assessment, BICLA) basada en el Grupo de Evaluación del Lupus de las Islas Británicas (British Isles Lupus Assessment Group, BILAG) en la semana 32 después del tratamiento con BMS-986165 o placebo administrado durante el tratamiento de base estable
* Proporción de pacientes con una puntuación inicial de actividad ≥ 10 en el Área e Índice de Gravedad del Lupus Eritematoso Cutáneo (Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index , CLASI) que logran una respuesta CLASI, definida como una disminución ≥50 % con respecto a la puntuación inicial de actividad CLASI
* Proporción de pacientes que alcanzan el estado de baja actividad del lupus (Lupus Low Disease Activity State, LLDAS)
* Cambio con respecto al valor inicial en el recuento de 40 articulaciones para articulaciones sensibles, inflamadas y sensibles + inflamadas
Seguridad:
* Número y proporción de pacientes que experimentan acontecimientos adversos graves (AAG); acontecimientos adversos (AA); y anomalías en los análisis clínicos, las constantes vitales y los electrocardiogramas (ECG)
Farmacocinética:
Concentraciones mínimas de BMS-986165
Farmacodinámica:
* Cambio en la media y la mediana de los niveles de expresión de los genes regulados por interferón (IRG) en comparación con el valor inicial a lo largo del tiempo y en la semana 32
* Cambio en la media de los niveles de las proteínas del complemento (C3, C4) y de los anticuerpos anti-ADN de cadena doble (dsDNA) en comparación con el valor inicial a lo largo del tiempo y en la semana 32
* Evaluar el efecto de BMS-986165 sobre las medidas de la respuesta clínica global del LES en sujetos según el estado de IRG (es decir, patrón genético de IRG alto frente a bajo) en la semana 32 |
|
| E.5.2.1 | Timepoint(s) of evaluation of this end point |
Efficacy - Week 32
Safety - Throughout the study
Pharmacokinetics - at Weeks 2, 4, 8, 12, 24, 32, and 48
Pharmacodynamics - Week 32 |
Eficacia - Semana 32
Seguridad - A lo largo del estudio
Farmacocinética - en las semanas 2, 4, 8, 12, 24, 32 y 48
Farmacodinámica - Semana 32 |
|
| E.6 and E.7 Scope of the trial |
| E.6 | Scope of the trial |
| E.6.1 | Diagnosis | No |
| E.6.2 | Prophylaxis | No |
| E.6.3 | Therapy | Yes |
| E.6.4 | Safety | Yes |
| E.6.5 | Efficacy | Yes |
| E.6.6 | Pharmacokinetic | Yes |
| E.6.7 | Pharmacodynamic | Yes |
| E.6.8 | Bioequivalence | No |
| E.6.9 | Dose response | Yes |
| E.6.10 | Pharmacogenetic | Yes |
| E.6.11 | Pharmacogenomic | No |
| E.6.12 | Pharmacoeconomic | No |
| E.6.13 | Others | No |
| E.7 | Trial type and phase |
| E.7.1 | Human pharmacology (Phase I) | No |
| E.7.1.1 | First administration to humans | No |
| E.7.1.2 | Bioequivalence study | No |
| E.7.1.3 | Other | No |
| E.7.1.3.1 | Other trial type description | |
| E.7.2 | Therapeutic exploratory (Phase II) | Yes |
| E.7.3 | Therapeutic confirmatory (Phase III) | No |
| E.7.4 | Therapeutic use (Phase IV) | No |
| E.8 Design of the trial |
| E.8.1 | Controlled | Yes |
| E.8.1.1 | Randomised | Yes |
| E.8.1.2 | Open | No |
| E.8.1.3 | Single blind | No |
| E.8.1.4 | Double blind | Yes |
| E.8.1.5 | Parallel group | No |
| E.8.1.6 | Cross over | No |
| E.8.1.7 | Other | No |
| E.8.2 | Comparator of controlled trial |
| E.8.2.1 | Other medicinal product(s) | No |
| E.8.2.2 | Placebo | Yes |
| E.8.2.3 | Other | No |
| E.8.2.4 | Number of treatment arms in the trial | 4 |
| E.8.3 |
The trial involves single site in the Member State concerned
| No |
| E.8.4 | The trial involves multiple sites in the Member State concerned | Yes |
| E.8.4.1 | Number of sites anticipated in Member State concerned | 7 |
| E.8.5 | The trial involves multiple Member States | Yes |
| E.8.5.1 | Number of sites anticipated in the EEA | 48 |
| E.8.6 Trial involving sites outside the EEA |
| E.8.6.1 | Trial being conducted both within and outside the EEA | Yes |
| E.8.6.2 | Trial being conducted completely outside of the EEA | No |
| E.8.6.3 | If E.8.6.1 or E.8.6.2 are Yes, specify the regions in which trial sites are planned |
| Argentina |
| Australia |
| Brazil |
| Canada |
| Colombia |
| France |
| Germany |
| Hungary |
| Israel |
| Japan |
| Korea, Republic of |
| Mexico |
| Poland |
| Romania |
| Russian Federation |
| Spain |
| Taiwan |
| United States |
|
| E.8.7 | Trial has a data monitoring committee | Yes |
| E.8.8 |
Definition of the end of the trial and justification where it is not the last
visit of the last subject undergoing the trial
|
| LVLS |
| Última Visita Último Paciente (UVUP) |
|
| E.8.9 Initial estimate of the duration of the trial |
| E.8.9.1 | In the Member State concerned years | 3 |
| E.8.9.1 | In the Member State concerned months | 1 |
| E.8.9.1 | In the Member State concerned days | |
| E.8.9.2 | In all countries concerned by the trial years | 3 |
| E.8.9.2 | In all countries concerned by the trial months | 1 |
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