E.1 Medical condition or disease under investigation |
E.1.1 | Medical condition(s) being investigated |
Heart failure and preserved ejection fraction |
Megtartott ejekciós frakciójú szívelégtelenség |
|
E.1.1.1 | Medical condition in easily understood language |
Heart failure and preserved ejection fraction |
Megtartott ejekciós frakciójú szívelégtelenség |
|
E.1.1.2 | Therapeutic area | Diseases [C] - Cardiovascular Diseases [C14] |
MedDRA Classification |
E.1.2 Medical condition or disease under investigation |
E.1.2 | Version | 20.0 |
E.1.2 | Level | LLT |
E.1.2 | Classification code | 10008908 |
E.1.2 | Term | Chronic heart failure |
E.1.2 | System Organ Class | 100000004849 |
|
E.1.3 | Condition being studied is a rare disease | No |
E.2 Objective of the trial |
E.2.1 | Main objective of the trial |
To evaluate the efficacy of vericiguat 10 mg in comparison to placebo on improving physical functioning from baseline to week 24. To evaluate the efficacy of vericiguat 15 mg in comparison to placebo on improving physical functioning from baseline to week 24. To evaluate the safety and tolerability of vericiguat.
|
A 10 mg vericiugat placebóhoz viszonyított hatásosságának értékelése a testi képességeknek a kiindulástól a 24. hétig elért javulása terén. A 15 mg vericiugat placebóhoz viszonyított hatásosságának értékelése a testi képességeknek a kiindulástól a 24. hétig elért javulása terén. A vericiguat biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése.
|
|
E.2.2 | Secondary objectives of the trial |
To evaluate the efficacy of vericiguat 10 mg/ 15 mg in comparison to placebo on improving distance traveled on a 6-minute walk test (6MWT) from baseline to week 24 To evaluate the efficacy of vericiguat 10 mg/ 15 mg in comparison to placebo in increasing the proportion of patients with Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) physical limitation score (PLS) improvement from baseline by >5 points at 24 weeks and other thresholds (e.g. >3, >7, >10, >15, >20), and the proportions with these improvements in the other KCCQ domains; overall symptom score (OSS), clinical summary score (CSS), total symptom score (TSS) and symptom frequency score (SFS). To evaluate the efficacy of vericiguat 10 mg/ 15 mg in comparison to placebo in decreasing the proportion of patients with KCCQ PLS decline from baseline by >5 points at 24 weeks and the proportions with decline in the other KCCQ domains OSS, CSS, TSS and SFS. |
A 10 mg/15 mg vericiugat placebóhoz viszonyított hatásosságának értékelése a 6 perces járásteszt során megtett távolságnak a kiindulástól a 24. hétig elért növekedésében.A 10 mg/15 mg vericiguat placebóhoz viszonyított hatásosságának értékelése a Kansas City Cardiomyopathia kérdőív testi korlátozottság pontszámban a kiindulástól a 24. hétig >5 pontos illetve egyéb küszöbértékeket meghaladó (például >3, >7,>10, >15, >20) javulást elért, valamint a KCCQ egyéb tartományaiban, azaz az általános tüneti pontszámban , a klinikai összpontszámban , az összesített tüneti pontszámban és a tünetek gyakoriságát kifejező pontszámban ilyen javulást elért betegek arányának növelését illetően. A 10 mg / 15 mg vericiguat placebóhoz viszonyított hatásosságának értékelése a KCCQ PLS pontszámban a kiindulástól a 24. hétig >5 pontos csökkenést elért betegek, valamint a KCCQ egyéb tartományaiban, az OSS, a CSS, a TSS és az SFS pontszámokban csökkenést elért betegek arányának mérséklését illetően.
|
|
E.2.3 | Trial contains a sub-study | No |
E.3 | Principal inclusion criteria |
- Previous diagnosis of chronic HF - HF decompensation within 6 months prior to randomization, defined as hospitalization for HF or intravenous (IV) diuretic treatment for HF without hospitalization. - N-terminal pro brain natriuretic peptide (NT-proBNP) ≥300 or brain natriuretic peptide (BNP) ≥100 pg/mL in sinus rhythm, or NT-proBNP ≥600 or BNP ≥200 pg/mL in atrial fibrillation within 30 days prior to randomization - Diagnostic criteria of HFpEF by echocardiography assessed within 12 months prior to randomization (most recent measurement must be used to determine eligibility with no interim event signaling potential deterioration in ejection fraction) - Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥45% and - Structural changes indicated by at least one of the following parameters: Left ventricle (LV) hypertrophy (any of the following: intraventricular septal or posterior wall thickness ≥1.1 cm, and/or LV mass index ≥115 g/m2 in male and ≥95 g/m2 in female), or Left atrium (LA) enlargement (any of the following: left atrial volume (LAV) index ≥29 ml/m2, or LAV >58 mL in male and >52 mL in female patients, or LA area >20 cm2, or LA diameter >40 mm in male and >38 mm in female patients) - NYHA class II or III at randomization
|
A vizsgálatba olyan férfiak és nők válaszhatók be, akik legalább 45 évesek, megtartott balkamrai ejekciós frakciójú (BKEF ≥45%) krónikus szívelégtelenségben (NYHA II. vagy III. osztály) szenvednek, és akiknek a nátriuretikus peptid szintje emelkedett, és a szívelégtelensége a vizsgálatba való bevonást megelőzően már dekompenzálódott. Fő beválasztási kritériumok: • Krónikus szívelégtelenség megelőzőleg felállított diagnózisa • A randomizációt megelőző 6 hónapban bekövetkező dekompenzáció, amelyet a szívelégtelenség miatti kórházi felvétel vagy a szívelégtelenség miatt, kórházi felvétel nélkül alkalmazott intravénás vízhajtó kezelés definiált. • Szinuszritmus esetén 300 pg/ml vagy annál magasabb N-terminális prohormon agyi nátriuretikus peptid (NT-proBNP) szint, illetve 100 pg/ml vagy annál magasabb agyi nátriuretikus peptid (BNP) szint, vagy vagy pitvarfibrilláció esetén 600 pg/ml vagy annál magasabb NT-proBNP, illetve 200 pg/ml vagy annál magasabb BNP szint a randomizációt megelőző 30 napon belül • A randomizációt megelőző 12 hónapon belül végzett echokardiográfia során a HFpEF diagnosztikus kritériumai teljesültek (a beválaszthatóság elbírálásához a legutolsó vizsgálati eredmény használandó fel, nem lehet közbeiktatott vizsgálati lelet, amely az ejekciós frakció esetleges romlását jelezné) o 45% vagy annál magasabb balkamrai ejekciós frakció (BKEF) és o Szerkezeti elváltozások az alábbi két paraméter legalább egyikével jelzett módon: Bal kamrai (BK) hipertrófia (az alábbiak bármelyikének fennállása esetén: az intraventrikuláris szeptum vagy a hátsó fal vastagsága ≥1,1 cm, és/vagy férfiaknál ≥115 g/m2 és nőknél ≥95 g/m2 BK izomtömeg-index érték) vagy Bal pitvari (BP) megnagyobbodás (az alábbiak bármelyike: 29 ml/m2 vagy annál magasabb bal pitvari térfogatindex, vagy a bal pitvari térfogat férfiaknál 58 ml-nél, nőknél pedig 52 ml-nél nagyobb, vagy a bal pitvar területe 20 cm2-nél nagyobb, vagy a bal pitvar átmérője férfiaknál 40 mm-nél, nőknél pedig 38 mm-nél nagyobb) • NYHA II. vagy III. osztály a randomizáció idején
|
|
E.4 | Principal exclusion criteria |
- Clinical instability at randomization, defined by o Any IV treatment within 24h prior to randomization, and/or o SBP ≥160 mmHg o SBP <110 mmHg and/or DBP <40 mmHg and/or symptomatic hypotension o Resting heart rate (HR) <50 or ≥100 beats per minute (bpm) - Use of IV inotropes at any time between qualifying HF event and randomization - Previous diagnosis of reduced ejection fraction (EF) (EF <40%) - Hypertrophic obstructive cardiomyopathy, acute myocarditis, amyloidosis, sarcoidosis, or pericardial disease - Primary valvular heart disease requiring surgery or intervention, or within 3 months after valvular surgery or intervention, or active endocarditis - Acute coronary syndrome, including unstable angina, Non ST-elevation myocardial infarction or ST-elevation myocardial infarction, or Coronary artery bypass grafting (CABG) within 60 days prior to randomization, or indication for Percutaneous coronary intervention or CABG at the time of randomization - Symptomatic carotid stenosis, or transient ischemic attack or stroke within 60 days prior to randomization - Complex congenital heart disease - Non-cardiac comorbidity (any of the following) - Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <30 ml/min/1.73 m2 calculated by Modification of Diet in Renal Disease formula o Hepatic insufficiency classified as Child-Pugh B or C o Morbid obesity with a body mass index >45 kg/m2 o Malignancy or other non-cardiac condition limiting life expectancy to <1 year, per physician judgment o Requires continuous home oxygen for severe pulmonary disease or has interstitial lung disease o Patients with allergies, intolerance or hypersensitivity to investigational drug or any of the excipients - Concurrent or anticipated use of nitrates or NO donors, phosphodiesterase type V (PDE5) inhibitors, or a Soluble guanylate cyclase (sGC) stimulator
|
-Klinikailag instabil állapot a randomizáció idején, az alábbiak által meghatározottan: o Bármilyen intravénás (iv.) kezelés a randomizációt megelőző 24 órában, és/vagy o Ha a szisztolés vérnyomás 160 Hgmm vagy annál magasabb o Ha a szisztolés vérnyomás 110 Hgmm-nél alacsonyabb és/vagy a diasztolés vérnyomás 40 Hgmm-nél alacsonyabb, és/vagy tüneteket okozó hypotonia áll fenn o Ha a nyugalmi szívfrekvencia 50/percnél alacsonyabb, vagy 100/perc vagy annál magasabb -• Iv. inotróp szerek alkalmazása bármikor, a beválasztásra alkalmassá tevő, a szívelégtelenséggel kapcsolatos esemény és a randomizálás között eltelt időben • Korábban megállapított csökkent ejekciós frakció (EF) (EF <40%) • Hypertrophias obstructiv cardiomyopathia, heveny myocarditis, amyloidosis, sarcoidosis vagy a pericardium betegsége • Műtétet vagy beavatkozást igénylő primer billentyűbetegség, vagy 3 hónapon belül végzett szívbillentyűműtét vagy szívbillentyűn végzett beavatkozás, illetve aktív endocarditis • Akut coronaria szindróma, beleértve a következőket: instabil angina pectoris, ST elevációval nem járó myocardialis infarctus vagy ST elevációval járó myocardialis infarctus, vagy coronaria bypass graft (CABG) műtét a randomizálást megelőző 60 napon belül, illetve percutan coronaria intervenció vagy CABG javallatának fennállása a randomizáláskor • Az arteria carotis tünetekkel járó szűkülete, transiens ischaemiás attack vagy stroke a randomizálást megelőző 60 napon belül • Összetett veleszületett szívbetegség • Nem kardiológiai társbetegség (az alábbiak bármelyike): o A becsült glomeruláris filtrációs ráta (eGFR) <30 ml/perc/1,73 m2 a Modification of Diet in Renal Disease képlet alapján számolva o Child-Pugh B vagy C stádiumú májelégtelenség o Kóros elhízás 45 kg/m2 feletti testtömegindex mellett o Az orvos megítélése alapján 1 évnél rövidebb várható élettartammal járó rosszindulatú megbetegedés vagy egyéb, nem szív eredetű állapot o Súlyos tüdőbetegség miatt állandó otthoni oxigénkezelés, vagy interstitialis tüdőbetegség fennállása o A vizsgálati készítmény vagy az összetevők bármelyikével szemben fennálló allergia, intolerancia vagy túlérzékenység • Nitrátok vagy NO-donor gyógyszerek, foszfodieszteráz-5-gátlók (PDE5 gátlók) vagy szolubilis guanilát-cikláz (sGC) serkentő készítmények egyidejű vagy előrelátható használata
|
|
E.5 End points |
E.5.1 | Primary end point(s) |
- Change in KCCQ PLS from baseline to week 24 - The incidence of treatment-emergent AEs |
A KCCQ PLS változása a kiindulás és a 24. hét között Kezelést igénylő nemkívánatos események előfordulási gyakorisága |
|
E.5.1.1 | Timepoint(s) of evaluation of this end point |
- From baseline to week 24 - From signing of informed consent to safety follow-up (at 28 weeks) |
A kiindulás és a 24. hét között A betegtájékoztató és beleegyező nyilatkozat aláírásától a biztonságossági utánkövető vizitig (28.héten) |
|
E.5.2 | Secondary end point(s) |
Change in the 6 MWT from baseline to week 24 |
A 6 perces járástesztben való javulás a kiindulás ás a 24.hét között |
|
E.5.2.1 | Timepoint(s) of evaluation of this end point |
From baseline to week 24 |
A kiindulás ás a 24.hét között |
|
E.6 and E.7 Scope of the trial |
E.6 | Scope of the trial |
E.6.1 | Diagnosis | No |
E.6.2 | Prophylaxis | No |
E.6.3 | Therapy | Yes |
E.6.4 | Safety | Yes |
E.6.5 | Efficacy | Yes |
E.6.6 | Pharmacokinetic | Yes |
E.6.7 | Pharmacodynamic | Yes |
E.6.8 | Bioequivalence | No |
E.6.9 | Dose response | Yes |
E.6.10 | Pharmacogenetic | Yes |
E.6.11 | Pharmacogenomic | No |
E.6.12 | Pharmacoeconomic | No |
E.6.13 | Others | No |
E.7 | Trial type and phase |
E.7.1 | Human pharmacology (Phase I) | No |
E.7.1.1 | First administration to humans | No |
E.7.1.2 | Bioequivalence study | No |
E.7.1.3 | Other | No |
E.7.1.3.1 | Other trial type description | |
E.7.2 | Therapeutic exploratory (Phase II) | Yes |
E.7.3 | Therapeutic confirmatory (Phase III) | No |
E.7.4 | Therapeutic use (Phase IV) | No |
E.8 Design of the trial |
E.8.1 | Controlled | Yes |
E.8.1.1 | Randomised | Yes |
E.8.1.2 | Open | No |
E.8.1.3 | Single blind | No |
E.8.1.4 | Double blind | Yes |
E.8.1.5 | Parallel group | Yes |
E.8.1.6 | Cross over | No |
E.8.1.7 | Other | No |
E.8.2 | Comparator of controlled trial |
E.8.2.1 | Other medicinal product(s) | No |
E.8.2.2 | Placebo | Yes |
E.8.2.3 | Other | No |
E.8.2.4 | Number of treatment arms in the trial | 3 |
E.8.3 |
The trial involves single site in the Member State concerned
| No |
E.8.4 | The trial involves multiple sites in the Member State concerned | Yes |
E.8.4.1 | Number of sites anticipated in Member State concerned | 6 |
E.8.5 | The trial involves multiple Member States | Yes |
E.8.5.1 | Number of sites anticipated in the EEA | 75 |
E.8.6 Trial involving sites outside the EEA |
E.8.6.1 | Trial being conducted both within and outside the EEA | Yes |
E.8.6.2 | Trial being conducted completely outside of the EEA | No |
E.8.6.3 | If E.8.6.1 or E.8.6.2 are Yes, specify the regions in which trial sites are planned |
Argentina |
Austria |
Belgium |
Bulgaria |
Canada |
Colombia |
Germany |
Greece |
Hungary |
Israel |
Italy |
Japan |
Malaysia |
Poland |
Portugal |
Russian Federation |
Serbia |
Singapore |
South Africa |
Spain |
Taiwan |
United States |
|
E.8.7 | Trial has a data monitoring committee | Yes |
E.8.8 |
Definition of the end of the trial and justification where it is not the last
visit of the last subject undergoing the trial
|
|
E.8.9 Initial estimate of the duration of the trial |
E.8.9.1 | In the Member State concerned years | 2 |
E.8.9.1 | In the Member State concerned months | |
E.8.9.1 | In the Member State concerned days | |
E.8.9.2 | In all countries concerned by the trial years | 2 |