- Trials with a EudraCT protocol (4)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
4 result(s) found for: Hematoma block.
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EudraCT Number: 2017-002815-32 | Sponsor Protocol Number: DXMPN2017 | Start Date*: 2017-10-05 |
Sponsor Name:AZ Groeninge | ||
Full Title: The dose response of Dexamethasone as perineural adjuvant in Brachial Plexus Block. | ||
Medical condition: postoperative pain | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: BE (Completed) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2013-001829-76 | Sponsor Protocol Number: ProsMaMa13.1 | Start Date*: 2013-10-04 | |||||||||||
Sponsor Name:Paula Diéguez García | |||||||||||||
Full Title: INTERCOSTAL BRANCHES BLOCK IN THE MIDAXILLARY LINE VERSUS PARAVERTEBRAL BLOCK, ULTRASOUND-GUIDED FOR NOT RECONSTRUCTIVE BREAST SURGERY. RANDOMIZED CLINICAL TRIAL | |||||||||||||
Medical condition: Sheduled patients for nor reconstructive unilateral breast surgery | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||
Trial protocol: ES (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-003715-26 | Sponsor Protocol Number: C4221022 | Start Date*: 2022-05-10 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Pfizer Inc. | ||||||||||||||||||
Full Title: A PHASE 2, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY OF ENCORAFENIB AND CETUXIMAB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS PEMBROLIZUMAB ALONE IN PARTICIPANTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED BRAF V600E-MUTANT, MSI-H/DMMR METASTATIC... | ||||||||||||||||||
Medical condition: MSI-H/dMMR metastatic colorectal cancer. | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Trial now transitioned) NO (Trial now transitioned) DE (Trial now transitioned) ES (Ongoing) SE (Trial now transitioned) BE (Trial now transitioned) SK (Trial now transitioned) IT (Trial now transitioned) DK (Trial now transitioned) NL (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) CZ (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2009-010095-23 | Sponsor Protocol Number: AA-GYN-002 | Start Date*: 2009-07-06 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Omrix Biopharmaceuticals Ltd | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A prospective, controlled, randomized, multi-center, pivotal study evaluating the safety and efficacy of ADHEXIL in prevention and/or reduction of adhesions in gynecology surgery | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Adhesions in gynecology surgery. Surgeries involved will be ovarian cystectomy, endometriosis, inflammation, adhesiolysis Ovarian adhesion MedDRA 10067156 Tubal rupture MedDRA 10067553 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
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