- Trials with a EudraCT protocol (3,710)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (189)
3,710 result(s) found for: Lung.
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| EudraCT Number: 2008-005294-35 | Sponsor Protocol Number: ELDERLY-NEXT | Start Date*: 2009-02-26 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:AZIENDA USL 6 LIVORNO ZONA LIVORNESE | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Multicenter Phase II study of Sequential Chemotherapy with Cisplatin/Gemcitabine Followed by Docetaxel in Elderly Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC) patients | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: elderly advanced NSCLC patients | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-012607-26 | Sponsor Protocol Number: MIMEB | Start Date*: 2009-12-10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:University of Cologne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: MIMEB - Molecular Imaging with erlotinib and bevacizumab. A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Accuracy of FDG-/FLT-PET and DCE-MRI for Early Prediction of Non-Progression in Patients with Adv... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with Advanced Non Squamous Cell Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC), first-line. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-004771-22 | Sponsor Protocol Number: Vs.12.11-07-2008 | Start Date*: 2008-09-03 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Rigshospitalet, Kardiologisk afd | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Prospective randomised dubbleblind placebocontrolled trial of calcium antagonist to prevent calcineurin induced nephropathy in lung transplanted patients | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: kidney damage in ciclosporin treated lung transplant patients. | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DK (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-005245-37 | Sponsor Protocol Number: M06-880 | Start Date*: 2008-04-17 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Abbott GmbH & Co. KG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An Open-Label, Randomized, Phase 2 Study of Efficacy and Tolerability of ABT-869 in Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) SE (Prematurely Ended) GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-005729-25 | Sponsor Protocol Number: LUNGVAC | Start Date*: 2022-05-09 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Vestre Viken Health Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Randomized Phase II, Open-label, Multicenter Study Investigating Efficacy and Safety of anti-PD-1/PD-L1 treatment +/- UV1 vaccination as first line treatment in patients with inoperable advanced ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Inoperable advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NO (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-003790-18 | Sponsor Protocol Number: N16HYP | Start Date*: 2017-04-28 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:The Netherlands Cancer Institute | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Feasibility trial on combination of platinum doublets and hypofractionated radiotherapy for locally-advanced stage and / or inoperable non-small cell lung carcinoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Locally advanced non-small cell lung carcinoma stage III or inoperable stage II | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NL (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-007696-16 | Sponsor Protocol Number: TOGA 0601 | Start Date*: 2008-06-02 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:TOGA Thoracic Oncology Group Antwerp | ||||||||||||||||||
| Full Title: Low molecular weight heparin in advanced non small cell lung cancer (NSCLC): a randomized open label phase III study evaluating the effect of enoxaparin (Clexane) on survival and symptom control in... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Non Small Cell Lung Cancer | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-001005-85 | Sponsor Protocol Number: ATX-NS-001 | Start Date*: 2021-07-06 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Achilles Therapeutics UK Limited | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An open label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with advanced non-small cell lung cancer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Non-small cell lung cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) FR (Trial now transitioned) NL (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-000570-22 | Sponsor Protocol Number: 20060441 | Start Date*: 2008-01-07 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Amgen Inc | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Randomized, Double-Blind, Trial of AMG 745 or Placebo for the Treatment of Cachexia in Subjects with Non-Small Cell Lung Cancer | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Muscle cachexia due to non-small cell lung cancer (NSCLC). | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) SE (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-000130-11 | Sponsor Protocol Number: EryDexFCTx1.0 | Start Date*: 2011-07-25 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:AZIENDA UNIVERSITARIA POLICLINICO UMBERTO I DI ROMA | ||||||||||||||||||
| Full Title: Clinical trials in rare diseases: therapeutic alternative to the use of oral corticosteroids in patients with cystic fibrosis underwent double lung transplantation. | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Double lung transplantation in patients with Cystic Fibrosis | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Ongoing) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-007107-32 | Sponsor Protocol Number: M10-301 | Start Date*: 2009-07-31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Abbott GmbH & Co. KG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 2 Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study of Carboplatin /Paclitaxel in Combination with ABT-869 Versus Carboplatin/Paclitaxel Alone in Subjects with Advanced or Metastatic Non-S... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Non small cell lung cancer. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-005614-29 | Sponsor Protocol Number: CC-486-NSCL-001 | Start Date*: 2015-11-19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Celgene Corporation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 2 multicenter, randomized, placebo controlled, double-blind study to assess the safety and efficacy of CC-486 (oral azacitidine) in combination with pembrolizumab (MK-3475) versus pembroliz... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Second-line treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) FR (Ongoing) ES (Completed) GR (Completed) IT (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-000659-23 | Sponsor Protocol Number: 220365-2017 | Start Date*: 2017-10-11 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Aarhus University Hospital | ||||||||||||||||||
| Full Title: A Safety and feasibility study of standard dosing day 1 carboplatin AUC 5 every 3rd weeks with daily Navelbine® 20/30mg (oral) during 4 cycles (12 weeks) for the treatment of advanced NSCLC; A feas... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with metastatic or locally advanced Non-small-cell lung cancer (NSCLC) | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: DK (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-003512-27 | Sponsor Protocol Number: AIO-YMO/TRK-0120 | Start Date*: 2021-12-08 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:AIO-Studien-gGmbH | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Radiation during Osimertinib Treatment: a Safety and Efficacy Cohort Study | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with EGFR-mutation positive NSCLC The target population will comprise 3 parallel cohorts, for each of which a minimum of 10 subjects is planned to be enrolled: 1. Irradiation of bone, sol... | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-002773-10 | Sponsor Protocol Number: IRFMN-LUNG-8287 | Start Date*: 2022-03-14 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:IRCCS- ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI | ||||||||||||||||||
| Full Title: A phase III prevention trial of canakinumab in subjects at high risk for lung cancer | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Subjects at high risk for lung cancer | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2004-002539-25 | Sponsor Protocol Number: ATOM 019 | Start Date*: 2004-12-10 | |||||||||||
| Sponsor Name:UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI UDINE | |||||||||||||
| Full Title: Randomized phase II trial of second-line chemotherapy with oxaliplatin and docetaxel vs. docetaxel in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) | |||||||||||||
| Medical condition: Second-line chemotherapy in advanced non small cell lung cancer | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-018614-70 | Sponsor Protocol Number: D791AC00014 | Start Date*: 2010-09-03 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: An Open Label, Multicentre, Single Arm Study to Characterise the Efficacy, Safety and Tolerability of Gefitinib 250 mg (IRESSA™) as First line Treatment in Caucasian Patients, who have Epidermal Gr... | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Non Small Cell Lung Cancer. | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: PT (Completed) ES (Completed) GB (Completed) FR (Completed) IT (Completed) NO (Completed) HU (Completed) GR (Completed) BG (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-002392-33 | Sponsor Protocol Number: N12HYB | Start Date*: 2012-06-12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:NKI-AVL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase I Hybrid study: combined stereotactic radiotherapy and conventional fractionation in stage II and III non small cell lung cancer with peripheral tumors smaller than 5 cm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: NSCLC stage III or inoperable stage II | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NL (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-005942-22 | Sponsor Protocol Number: MK8669-021 | Start Date*: 2009-01-15 | |||||||||||
| Sponsor Name:MERCK & CO., INC. | |||||||||||||
| Full Title: A Randomized Discontinuation Phase II Trial of Deforolimus in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients with KRAS Mutations. | |||||||||||||
| Medical condition: Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients with KRAS Mutations | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Prematurely Ended) ES (Prematurely Ended) DE (Prematurely Ended) DK (Completed) FR (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2004-000541-38 | Sponsor Protocol Number: CRAD001A2403 | Start Date*: 2004-09-27 | |||||||||||
| Sponsor Name:NOVARTIS FARMA | |||||||||||||
| Full Title: A Six-month, Multicenter, Randomized, Open-label Study of the Safety, Tolerability and Efficacy of Two Neoral Doses in addition to Certican 61668; and Steroids in de novo Heart Transplant Recipients. | |||||||||||||
| Medical condition: Prophylaxis of organ rejection in adult patients at low to moderate immunological risk receiving an allogeneic renal or cardiac transplant. It should be used in combination with ciclosporin for mic... | |||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
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