- Trials with a EudraCT protocol (131)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (2)
131 result(s) found for: Lung transplant.
Displaying page 1 of 7.
| EudraCT Number: 2008-004771-22 | Sponsor Protocol Number: Vs.12.11-07-2008 | Start Date*: 2008-09-03 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Rigshospitalet, Kardiologisk afd | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Prospective randomised dubbleblind placebocontrolled trial of calcium antagonist to prevent calcineurin induced nephropathy in lung transplanted patients | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: kidney damage in ciclosporin treated lung transplant patients. | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DK (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-014050-15 | Sponsor Protocol Number: | Start Date*: 2009-09-18 | |||||||||||
| Sponsor Name:Hopital Erasme - Chest service | |||||||||||||
| Full Title: Conversion from a twice-daily tacrolimus (tac) regimen to a once-daily tacorlimus exended-release formulation (TacXL) regimen : Pharamcokinetic studies in stable cystic fibrosis (CF) and non-CF pat... | |||||||||||||
| Medical condition: Stable cystic fibrosis (CF) and non-CF patients having received a pulmonary transplant | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2004-000541-38 | Sponsor Protocol Number: CRAD001A2403 | Start Date*: 2004-09-27 | |||||||||||
| Sponsor Name:NOVARTIS FARMA | |||||||||||||
| Full Title: A Six-month, Multicenter, Randomized, Open-label Study of the Safety, Tolerability and Efficacy of Two Neoral Doses in addition to Certican 61668; and Steroids in de novo Heart Transplant Recipients. | |||||||||||||
| Medical condition: Prophylaxis of organ rejection in adult patients at low to moderate immunological risk receiving an allogeneic renal or cardiac transplant. It should be used in combination with ciclosporin for mic... | |||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-003300-39 | Sponsor Protocol Number: FCO-CYT-2018-01 | Start Date*: 2018-12-21 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Fundación para la Investigación Biomédica de Córdoba | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Clinical trial of efficacy and safety of the combination of reduced duration prophylaxis followed by immuno-guided prophylaxis in lung transplant recipients. | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Cytomegalovirus Infection in subjects who underwent lung transplantation. | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-000130-11 | Sponsor Protocol Number: EryDexFCTx1.0 | Start Date*: 2011-07-25 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:AZIENDA UNIVERSITARIA POLICLINICO UMBERTO I DI ROMA | ||||||||||||||||||
| Full Title: Clinical trials in rare diseases: therapeutic alternative to the use of oral corticosteroids in patients with cystic fibrosis underwent double lung transplantation. | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Double lung transplantation in patients with Cystic Fibrosis | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Ongoing) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2004-004831-76 | Sponsor Protocol Number: 126/2004/U | Start Date*: 2004-11-09 | |||||||||||
| Sponsor Name:AZIENDA OSPEDALIERA DI BOLOGNA POLICLINICO S. ORSOLA M. MALPIGHI | |||||||||||||
| Full Title: non disponibile | |||||||||||||
| Medical condition: non disponibile | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-002201-53 | Sponsor Protocol Number: MA0001 | Start Date*: 2007-08-30 | |||||||||||
| Sponsor Name:University Hospital of South Manchester Nhs Foundation Trust | |||||||||||||
| Full Title: An observational study of i)mini-area-under-the-curve (mini-AUC) estimation of exposure to mycophenolic acid (MPA) in heart transplant and lung transplant recipients on mycophenolate mofetil (MMF)o... | |||||||||||||
| Medical condition: Immunosuppression after heart and lung transplantation | |||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2005-003893-46 | Sponsor Protocol Number: NA | Start Date*: 2009-11-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:KULeuven and University Hospitals Leuven (Leuven Lung Transplant Group) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: AZITHROMYCIN IN BRONCHIOLITIS OBLITERANS SYNDROME | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: - Chronic rejection at 1 and 2 year post-lung transplantation - Mortality at 1 and 2 year post-lung transplantation - Acute rejection rate at 1 and 2 post-lung transplantation - Infection rate at 1... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-022027-30 | Sponsor Protocol Number: VIT001 | Start Date*: 2010-09-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:UZ Gasthuisberg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A randomized placebo-controlled double blind study to prevent BOS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: A study to prevent the occurence of chronic rejection after lung transplantation. Other points of investigation include lung function evolution, rate of survival, BAL cellularity, infection rate, r... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2022-000279-38 | Sponsor Protocol Number: ENDOSC-CLAD | Start Date*: 2022-11-03 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA | ||||||||||||||||||
| Full Title: AN OPEN LABEL, RANDOMISED, CONTROLLED CLINICAL TRIAL TO ASSESS THE SAFETY OF ENDOBRONCHIAL ADMINISTRATION OF ALLOGENEIC MESENCHYMAL STROMAL CELLS IN PATIENTS WITH LUNG TRANSPLANT CHRONIC REJECTION:... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: PATIENTS WITH LUNG TRANSPLANT CHRONIC REJECTION | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-021983-14 | Sponsor Protocol Number: MLK002 | Start Date*: 2010-09-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:UZ Gasthuisberg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A randomized placebo-controlled double blind study to treat BOS. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: -Mortality at 1 and 2 year post diagnosis of BOS -Infection rate during BOS -Evolution of pulmonary function after diagnosis of BOS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-003331-32 | Sponsor Protocol Number: AZI003 | Start Date*: 2013-06-18 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:KULeuven and University Hospitals Leuven | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A PROSPECTIVE, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED TRIAL OF PRE-TRANSPLANT AND PROMPT POST-TRANSPLANT TREATMENT WITH AZITHROMYCIN TO IMPROVE EARLY ALLOGRAFT FUNCTION AND OUTCOME AFTER LUNG TRANSPLANTA... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: EARLY LUNG ALLOGRAFT FUNCTION AND OUTCOME AFTER LUNG TRANSPLANTATION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-004322-15 | Sponsor Protocol Number: V503-IC | Start Date*: 2018-02-09 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:UZ Leuven | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An Open-label phase III study to investigate the safety, tolerability and immunogenicity of a nine-valent human papillomavirus (HPV) vaccine (Gardasil®9) in solid organ transplant recipients and HI... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Immune response to HPV vaccination in HIV-patients and Solid Organ Transplant patients | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-018724-16 | Sponsor Protocol Number: AZI002 | Start Date*: 2010-04-15 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:KULeuven and University Hospitals Leuven (Leuven Lung Transplant Group) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A prospective, open-label, pilot-study of azithromycin for lymphocytic bronchi(oli)tis after lung transplantation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Lymphocytic airway inflammation (so-called Lymphocytic Bronchitis or Bronchiolitis) post-lung transplantation: evolution of airway inflammation (BAL, TBB), pulmonary function, radiology after 3 mon... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-012231-15 | Sponsor Protocol Number: ML22608 | Start Date*: 2009-11-10 | |||||||||||
| Sponsor Name:Roche Pharma AG | |||||||||||||
| Full Title: Pharmacokinetics of Mycophenolate Mofetil in de novo lung allograft recipients | |||||||||||||
| Medical condition: Prevention of acute allograft rejections in de novo lung allograft recipients | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-003140-68 | Sponsor Protocol Number: MK5592-105-00 | Start Date*: 2012-10-29 | |||||||||||
| Sponsor Name:MSD | |||||||||||||
| Full Title: A Pharmacokinetic Analysis of Posaconazole in the Plasma and Alveolar Compartment of Lung Transplant Recipients | |||||||||||||
| Medical condition: Invasive fungal infection (IFI) in lung transplant patients with and without cystic fibrosis. | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2022-001697-58 | Sponsor Protocol Number: 2128/2021 | Start Date*: 2022-12-20 |
| Sponsor Name:Medical University of Vienna | ||
| Full Title: An investigation of clinical outcomes and inflammatory response to heparin free extracorporeal membrane oxygenation support during clinical lung transplantation – a prospective double-blind randomi... | ||
| Medical condition: Intraoperative extra-corporeal membrane oxygenation during lung transplantation for end-stage lung disease | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: AT (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2018-000240-26 | Sponsor Protocol Number: PC_ASP_002 | Start Date*: 2019-05-17 | |||||||||||
| Sponsor Name:Pulmocide Ltd | |||||||||||||
| Full Title: An open-label, pilot study to assess safety, tolerability, pharmacokinetics and effects of inhaled PC945 in the pre-emptive treatment of Aspergillus fumigatus colonisation in lung transplant recipi... | |||||||||||||
| Medical condition: Pre-emptive treatment of Aspergillus fumigatus colonisation in lung transplant recipients | |||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2005-002060-28 | Sponsor Protocol Number: CRAD001AIC01amendment1 | Start Date*: 2005-10-06 |
| Sponsor Name:Novartis Nordic Countries, Business Unit Transplantation | ||
| Full Title: Nordic Certican trial in heart and lung transplantation ("NOCTET") | ||
| Medical condition: Heart transplantation or lung transplantation | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: SE (Completed) DK (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2006-000485-36 | Sponsor Protocol Number: G0500705 | Start Date*: 2006-08-23 |
| Sponsor Name:Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust | ||
| Full Title: A randomised, double blind, placebo controlled study to Assess The Effect of Antibiotic Therapy on Chronic Rejection in Human Lung Transplantation | ||
| Medical condition: Post Lung Transplantation Chronic Rejection identified as bronchiolitis obliterans syndrome (BOS) | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: GB (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
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