- Trials with a EudraCT protocol (9)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
9 result(s) found for: Nasal hair.
Displaying page 1 of 1.
| EudraCT Number: 2010-020206-14 | Sponsor Protocol Number: 09.0058 | Start Date*: 2011-01-31 |
| Sponsor Name:St George's University of London | ||
| Full Title: Evaluation study of Meticillin Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) during routine nasal decolonisation programmes with Bactroban Nasal® ointment, Chlorhexidine Gluconate 4% body and hair wash, a... | ||
| Medical condition: MRSA | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2009-017398-39 | Sponsor Protocol Number: HT-04 | Start Date*: 2010-02-02 | |||||||||||
| Sponsor Name:Helperby Thearapeutics Ltd | |||||||||||||
| Full Title: Randomised double-blind, vehicle controlled dosing frequency study of HT61 1% gel applied to the anterior nares plus chlorhexidine body and hair washes in subjects with nasal carriage of Staphyloco... | |||||||||||||
| Medical condition: Nasal carriage of Staphylococcus aures (including MRSA) | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-021193-11 | Sponsor Protocol Number: HT-07 | Start Date*: 2010-09-14 | |||||||||||
| Sponsor Name:Helperby Thearapeutics Ltd | |||||||||||||
| Full Title: A randomised, open-labelled, multiple dose study of HT61 formulations applied to the anterior nares plus chlorhexidine body and hair washes in subjects with nasal carriage of Staphylococcus aureus | |||||||||||||
| Medical condition: Nasal carriage of Staphylococcus aureus (including MRSA) | |||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-002477-22 | Sponsor Protocol Number: R1908-1909-ALG-1703 | Start Date*: 2019-01-25 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | ||||||||||||||||||
| Full Title: A PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP STUDY IN CAT-ALLERGIC PATIENTS WITH ASTHMA TO EVALUATE THE EFFICACY OF A SINGLE DOSE OF REGN1908-1909 TO REDUCE BRONCHOCONSTR... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Cat-allergic asthma and Bronchoconstriction Upon Cat Allergen Challenge | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-008135-28 | Sponsor Protocol Number: 01-281108 | Start Date*: 2009-04-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Hull and East Yorkshire NHS Hospitals Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Effect of Sildenafil on Pulmonary Artery Pressure during hypoxia and exercise in Chronic Heart Failure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: We will investigate the effect of sildenafil on pulmonary artery pressure in Heart failure patients (impaired heart function). Patients will be recruited from the Heart Failure clinic at Castle Hil... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-001733-13 | Sponsor Protocol Number: CP007 | Start Date*: 2012-10-04 | |||||||||||
| Sponsor Name:Circassia Limited | |||||||||||||
| Full Title: A Double Blind, Randomised, Placebo Controlled Multi-Centre Field Study to Assess the Efficacy and Safety of Cat-PAD Peptide Immunotherapy in Cat Allergic Subjects | |||||||||||||
| Medical condition: Treatment of cat allergen induced rhinoconjunctivitis in patients with clinically relevant symptoms | |||||||||||||
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| Population Age: Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: PL (Completed) BE (Completed) CZ (Completed) DE (Completed) HU (Completed) SK (Completed) LT (Prematurely Ended) LV (Prematurely Ended) EE (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-000279-15 | Sponsor Protocol Number: CP009 | Start Date*: 2014-07-03 | |||||||||||
| Sponsor Name:Circassia Limited | |||||||||||||
| Full Title: A Multi-Centre, Single-Blind Study to Assess the Safety of Cat-PAD in Cat Allergic Paediatric Subjects. | |||||||||||||
| Medical condition: Treatment of cat-allergen induced rhinoconjunctivitis in paediatric subjects with clinically relevant symptoms | |||||||||||||
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| Population Age: Children, Under 18 | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: PL (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-005332-30 | Sponsor Protocol Number: ACT16845 | Start Date*: 2021-09-27 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:SANOFI-AVENTIS RECHERCHE E DEVELOPPEMENT | ||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1/2 non-randomized, open-label, multi-cohort, multi-center study assessing the clinical benefit of SAR444245 (THOR- 707) combined with cemiplimab for the treatment of participants with adva... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced unresectable or metastatic skin cancers | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-014582-51 | Sponsor Protocol Number: MO-90020714 | Start Date*: 2010-03-26 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Faculty of Medicine, Technische Universität München | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Pilot study - sequential combination therapy using selective immunoglobulin apheresis and omalizumab in patients with severe atopic dermatitis and elevated total IgE levels | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with severe Atopic dermatitis and total IgE-level > 700 IU/ml (potentially associated with bronchial asthma and/or allergic rhinitis) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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