Clinical Trial Results:
Etude nationale, multicentrique, non comparative, évaluant l’efficacité de l’association lévofloxacine (500 mg) et rifampicine (600 ou 900 mg selon le poids) administrée une fois par jour par voie orale, en relais d’une antibiothérapie probabiliste par voie intraveineuse avec une durée totale de l’antibiothérapie de 6 semaines, dans le traitement des Infections sur Prothèses Ostéo-Articulaires (IPOA), avec changement de prothèse en deux temps
Summary
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EudraCT number |
2008-003284-39 |
Trial protocol |
FR |
Global completion date |
23 Apr 2010
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Paediatric regulatory details
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Is the trial part of an agreed EMA paediatric investigation plan? |
No
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Is the trial in scope of article 45 of Regulation (EC) No 1901/2006? |
No
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Is the trial in scope of article 46 of Regulation (EC) No 1901/2006? |
No
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Results information
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Results version number |
v1(current) |
This version publication date |
29 Apr 2016
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First version publication date |
29 Apr 2016
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Other versions |
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Summary report(s) |
LEVOF_L_03815 |
Note: The legislation allows summary attachments to be posted instead of the full dataset for this trial. Refer to Commission Guideline 2012/C 302/03
for further information.