Clinical Trial Results:
A randomized, double-blind, placebo-controlled phase II study to investigate the efficacy and safety of riociguat (0.5 mg, 1.0 mg, 1.5 mg, 2.0 mg and 2.5 mg TID) in patients with symptomatic pulmonary hypertension associated with idiopathic interstitial pneumonias (IIP)
Summary
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EudraCT number |
2010-024332-42 |
Trial protocol |
IT DE ES BE GB PT DK GR |
Global end of trial date |
14 Sep 2016
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Results information
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Results version number |
v1 |
This version publication date |
20 May 2017
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First version publication date |
20 May 2017
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Other versions |
v2 |
Trial Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
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Trial identification
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Sponsor protocol code |
BAY63-2521/13605
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Additional study identifiers
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ISRCTN number |
- | ||
US NCT number |
NCT02138825 | ||
WHO universal trial number (UTN) |
- | ||
Sponsors
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Sponsor organisation name |
Bayer AG
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Sponsor organisation address |
Kaiser Wilhelm Allee, Leverkusen, Germany, D-51368
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Public contact |
Therapeutic Area Head, Bayer AG, clinical-trials-contact@bayer.com
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Scientific contact |
Therapeutic Area Head, Bayer AG, clinical-trials-contact@bayer.com
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Paediatric regulatory details
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Is trial part of an agreed paediatric investigation plan (PIP) |
No
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Does article 45 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
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Does article 46 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
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Results analysis stage
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Analysis stage |
Final
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Date of interim/final analysis |
14 Sep 2016
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Is this the analysis of the primary completion data? |
No
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Global end of trial reached? |
Yes
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Global end of trial date |
14 Sep 2016
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Was the trial ended prematurely? |
Yes
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General information about the trial
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Main objective of the trial |
To evaluate the efficacy and safety of 26-weeks of treatment with riociguat vs. placebo in patients with symptomatic PH (pulmonary hypertension) associated with IIP (idiopathic interstitial pneumonias).
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Protection of trial subjects |
The conduct of this clinical study met all local legal and regulatory requirements. The study was conducted in accordance with the ethical principles that have their origin in the Declaration of Helsinki and the International Conference on Harmonization guideline E6: Good Clinical Practice. Only after the subject voluntarily signed the informed consent form was he/she able to enter the study. If the subject was not capable of providing a signature, an oral statement of consent could have been given in the presence of a witness. Each subject was assured of the right to withdraw from the study at any time without any disadvantage and without having to provide a reason for this decision. Only investigators qualified by training and experience were selected as appropriate experts to investigate the study drug.
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Background therapy |
- | ||
Evidence for comparator |
- | ||
Actual start date of recruitment |
04 Jun 2014
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Long term follow-up planned |
Yes
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Long term follow-up rationale |
Safety | ||
Long term follow-up duration |
4 Months | ||
Independent data monitoring committee (IDMC) involvement? |
Yes
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Population of trial subjects
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Number of subjects enrolled per country |
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Country: Number of subjects enrolled |
Argentina: 4
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Country: Number of subjects enrolled |
Australia: 21
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Country: Number of subjects enrolled |
Canada: 5
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Country: Number of subjects enrolled |
Israel: 5
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Country: Number of subjects enrolled |
Japan: 13
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Country: Number of subjects enrolled |
New Zealand: 3
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Country: Number of subjects enrolled |
Russian Federation: 4
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Country: Number of subjects enrolled |
Switzerland: 6
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Country: Number of subjects enrolled |
Turkey: 14
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Country: Number of subjects enrolled |
United States: 17
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Country: Number of subjects enrolled |
Portugal: 1
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Country: Number of subjects enrolled |
Spain: 3
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Country: Number of subjects enrolled |
United Kingdom: 9
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Country: Number of subjects enrolled |
Belgium: 5
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Country: Number of subjects enrolled |
Denmark: 1
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Country: Number of subjects enrolled |
France: 5
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Country: Number of subjects enrolled |
Germany: 20
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Country: Number of subjects enrolled |
Greece: 5
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Country: Number of subjects enrolled |
Italy: 6
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Worldwide total number of subjects |
147
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EEA total number of subjects |
55
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Number of subjects enrolled per age group |
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In utero |
0
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Preterm newborn - gestational age < 37 wk |
0
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Newborns (0-27 days) |
0
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Infants and toddlers (28 days-23 months) |
0
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Children (2-11 years) |
0
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Adolescents (12-17 years) |
0
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Adults (18-64 years) |
37
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From 65 to 84 years |
110
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85 years and over |
0
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Recruitment
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Recruitment details |
Overall, 229 participants were enrolled into the study centers in 19 countries worldwide, from 04-Jun-2014 (first patient first visit) to 14-Sep-2016 (last patient last visit). | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Pre-assignment
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Screening details |
A total of 147 participants were randomized and entered the main study phase, of whom 73 were assigned to riociguat and 74 to placebo. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Period 1
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Period 1 title |
Main study treatment
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Is this the baseline period? |
Yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Allocation method |
Randomised - controlled
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Blinding used |
Double blind | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Roles blinded |
Subject, Investigator, Carer, Assessor | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Arms
|
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Are arms mutually exclusive |
Yes
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Arm title
|
Riociguat (Adempas, BAY63-2521) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
In the main study treatment phase subjects received Riociguat titrated to optimal dose within range of 0.5 mg TID (3 times a day) to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, which included a blinded sham titration phase of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase subjects were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Riociguat
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Investigational medicinal product code |
BAY63-2521
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Film-coated tablet
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Routes of administration |
Oral use
|
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Dosage and administration details |
Active drug 0.5 mg, 1.0 mg, 1.5 mg, 2.0 mg and 2.5 mg TID/day as per individual dose titration. The starting dose will be 0.5 mg TID, and the dose will be adjusted every two weeks for ten weeks in 0.5 mg increments up to a maximum dose of 2.5 mg TID based on patient’s systolic blood pressure and well-being.
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Arm title
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Placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
In the main study treatment phase subjects received sham titration within range of 0.5 mg TID to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, which included a blinded titration phase to optimal dose of Riociguat of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase subjects were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Placebo
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Film-coated tablet
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Inactive dosed at 0.5 mg, 1.0 mg, 1.5 mg, 2.0 mg and 2.5 mg TID/day as per individual dose titration for 26 weeks.
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Period 2
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Period 2 title |
Long-term extension
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Is this the baseline period? |
No | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Allocation method |
Randomised - controlled
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Blinding used |
Double blind | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Roles blinded |
Subject, Investigator, Carer, Assessor | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Arms
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||||||||||||||||||||||||||||||||||
Are arms mutually exclusive |
Yes
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Arm title
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Riociguat (Adempas, BAY63-2521) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
In the main study treatment phase subjects received Riociguat titrated to optimal dose within range of 0.5 mg TID (3 times a day) to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, which included a blinded sham titration phase of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase subjects were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Riociguat
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Investigational medicinal product code |
BAY63-2521
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Film-coated tablet
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Active drug 0.5 mg, 1.0 mg, 1.5 mg, 2.0 mg and 2.5 mg TID/day as per individual dose titration. The starting dose will be 0.5 mg TID, and the dose will be adjusted every two weeks for ten weeks in 0.5 mg increments up to a maximum dose of 2.5 mg TID based on patient’s systolic blood pressure and well-being.
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Arm title
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Placebo to Riociguat | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
In the main study treatment phase subjects received sham titration within range of 0.5 mg TID to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, which included a blinded titration phase to optimal dose of Riociguat of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase subjects were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Riociguat
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Investigational medicinal product code |
BAY63-2521
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Film-coated tablet
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Active drug 0.5 mg, 1.0 mg, 1.5 mg, 2.0 mg and 2.5 mg TID/day as per individual dose titration. The starting dose will be 0.5 mg TID, and the dose will be adjusted every two weeks for ten weeks in 0.5 mg increments up to a maximum dose of 2.5 mg TID based on patient’s systolic blood pressure and well-being.
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Notes [1] - The number of subjects starting the period is not consistent with the number completing the preceding period. It is expected the number of subjects starting the subsequent period will be the same as the number completing the preceding period. Justification: Not all subjects completing the main study treatment period entered long-term extension period. |
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Baseline characteristics reporting groups
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Reporting group title |
Riociguat (Adempas, BAY63-2521)
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Reporting group description |
In the main study treatment phase subjects received Riociguat titrated to optimal dose within range of 0.5 mg TID (3 times a day) to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, which included a blinded sham titration phase of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase subjects were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Placebo
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Reporting group description |
In the main study treatment phase subjects received sham titration within range of 0.5 mg TID to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, which included a blinded titration phase to optimal dose of Riociguat of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase subjects were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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End points reporting groups
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Reporting group title |
Riociguat (Adempas, BAY63-2521)
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Reporting group description |
In the main study treatment phase subjects received Riociguat titrated to optimal dose within range of 0.5 mg TID (3 times a day) to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, which included a blinded sham titration phase of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase subjects were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | ||
Reporting group title |
Placebo
|
||
Reporting group description |
In the main study treatment phase subjects received sham titration within range of 0.5 mg TID to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, which included a blinded titration phase to optimal dose of Riociguat of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase subjects were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | ||
Reporting group title |
Riociguat (Adempas, BAY63-2521)
|
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Reporting group description |
In the main study treatment phase subjects received Riociguat titrated to optimal dose within range of 0.5 mg TID (3 times a day) to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, which included a blinded sham titration phase of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase subjects were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | ||
Reporting group title |
Placebo to Riociguat
|
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Reporting group description |
In the main study treatment phase subjects received sham titration within range of 0.5 mg TID to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, which included a blinded titration phase to optimal dose of Riociguat of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase subjects were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | ||
Subject analysis set title |
Intent to treat (ITT)
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Subject analysis set type |
Intention-to-treat | ||
Subject analysis set description |
Subjects randomized and received at least one dose of study medication.
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Subject analysis set title |
Safety Analysis Set (SAF)
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Subject analysis set type |
Safety analysis | ||
Subject analysis set description |
Subjects randomized and received at least one dose of study medication.
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End point title |
Mean change in 6 minute walking distance (6MWD) from baseline to week 26 | ||||||||||||
End point description |
The 6MWD test is designed to evaluate a patient’s exercise capacity while performing an everyday activity.
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End point type |
Primary
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End point timeframe |
Baseline to 26 weeks
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Notes [1] - ITT [2] - ITT |
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Statistical analysis title |
Riociguat vs. Placebo | ||||||||||||
Statistical analysis description |
The evaluation of primary efficacy endpoint will be based on change from baseline in 6MWD using analysis of covariance (ANCOVA) with baseline 6MWD, treatment arm and region as factors.
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Comparison groups |
Riociguat (Adempas, BAY63-2521) v Placebo
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Number of subjects included in analysis |
147
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Analysis specification |
Pre-specified
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Analysis type |
superiority | ||||||||||||
P-value |
= 0.2074 | ||||||||||||
Method |
ANCOVA | ||||||||||||
Parameter type |
LS mean difference | ||||||||||||
Point estimate |
21.48
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Confidence interval |
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level |
95% | ||||||||||||
sides |
2-sided
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lower limit |
-8.75 | ||||||||||||
upper limit |
51.71 |
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End point title |
Number of participants with clinical worsening | |||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The combined endpoint “time to clinical worsening”, made up of the following components, defined by the first occurrence: all-cause mortality; need for hospitalization due to worsening cardiopulmonary (CP) status, attributable to progression of disease (including but not limited to increased shortness of breath or increased leg swelling); >15% decrease in the 6MWD test; worsening of WHO functional class.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to week 26
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Notes [3] - ITT [4] - ITT |
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Statistical analysis title |
Riociguat vs. Placebo | |||||||||||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
The difference in incidences in clinical worsening and mortality will be analyzed using Mantel-Haenszel weights, stratified by region.
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Comparison groups |
Riociguat (Adempas, BAY63-2521) v Placebo
|
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Number of subjects included in analysis |
147
|
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Analysis specification |
Pre-specified
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Analysis type |
superiority | |||||||||||||||||||||||||||
P-value |
= 0.3437 | |||||||||||||||||||||||||||
Method |
Mantel-Haenszel | |||||||||||||||||||||||||||
Confidence interval |
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Adverse events information
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Timeframe for reporting adverse events |
From start of study treatment up to 7 days after end of treatment.
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Assessment type |
Non-systematic | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary used for adverse event reporting
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Dictionary name |
MedDRA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary version |
19.0
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Reporting groups
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Reporting group title |
Placebo
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Reporting group description |
In the main study treatment phase participants received sham titration within range of 0.5 mg TID to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, which included a blinded titration phase to optimal dose of Riociguat of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase participants were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Riociguat (Adempas, BAY63-2521)
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Reporting group description |
In the main study treatment phase participants received Riociguat titrated to optimal dose within range of 0.5 mg TID (3 times a day) to 2.5 mg TID for 10 weeks followed by maintenance period of 16 weeks. This phase was followed by a long-term extension phase, throughout which all participants continued the treatment with Riociguat. The long-term extension phase included a blinded sham titration phase of 10 weeks followed by an open-label extension phase. During the open-label extension phase participants were to be treated with Riociguat until commercial access in the indication of PH associated with IIP or until an agreed time point is defined with the individual country, local regulatory authority and the Sponsor’s global team. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Frequency threshold for reporting non-serious adverse events: 5% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Substantial protocol amendments (globally) |
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Were there any global substantial amendments to the protocol? Yes | |||
Date |
Amendment |
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23 Sep 2014 |
1. Adjustment of the blinding period
2. Revision of inclusion and exclusion criteria
3. Revision of time windows
4. Addition of missing visit
5. Modification in SAE reporting
6. Addition of echocardiography assessment for screening |
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19 May 2015 |
1. Revision of the number of randomized patients
2. Addition of time point for calculating secondary and exploratory variables |
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24 May 2016 |
1. Extension of safety follow-up period from 1 month to 4 months
2. Addition of assessments to be performed in the safety follow-up. |
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Interruptions (globally) |
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Were there any global interruptions to the trial? No | |||
Limitations and caveats |
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Limitations of the trial such as small numbers of subjects analysed or technical problems leading to unreliable data. | |||
The study was prematurely terminated following a recommendation from the independent data safety monitoring committee (DMC) and steering committee (SC). |