Clinical Trial Results:
A Phase 4, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Continued Enzalutamide Treatment Beyond Progression in Subjects With Chemotherapy-Naïve Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC)
Summary
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EudraCT number |
2013-000722-54 |
Trial protocol |
GB ES FI DE SK BE SE IT DK |
Global end of trial date |
31 Aug 2022
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Results information
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Results version number |
v2(current) |
This version publication date |
07 Sep 2023
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First version publication date |
30 Oct 2017
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Other versions |
v1 |
Version creation reason |
Trial Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
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Trial identification
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Sponsor protocol code |
MDV3100-10
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Additional study identifiers
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ISRCTN number |
- | ||
US NCT number |
NCT01995513 | ||
WHO universal trial number (UTN) |
- | ||
Other trial identifiers |
Alias Study Number: C3431013 | ||
Sponsors
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Sponsor organisation name |
Pfizer, Inc.
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Sponsor organisation address |
235 E 42nd Street, New York, United States, NY 10017
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Public contact |
Pfizer ClinicalTrials.govCall Center, Pfizer Inc., 001 8007181021, ClinicalTrials.gov_Inquiries@pfizer.com
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Scientific contact |
Pfizer ClinicalTrials.gov Call Center, Pfizer, Inc., 001 8007181021, ClinicalTrials.gov_Inquiries@pfizer.com
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Paediatric regulatory details
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Is trial part of an agreed paediatric investigation plan (PIP) |
No
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Does article 45 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
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Does article 46 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
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Results analysis stage
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Analysis stage |
Final
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Date of interim/final analysis |
31 Aug 2022
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Is this the analysis of the primary completion data? |
No
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Global end of trial reached? |
Yes
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Global end of trial date |
31 Aug 2022
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Was the trial ended prematurely? |
No
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General information about the trial
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Main objective of the trial |
To determine the efficacy of combination treatment with continued enzalutamide plus abiraterone and prednisone (or prednisolone) compared with placebo plus abiraterone and prednisone as measured by progression free survival (PFS) after prostate specific antigen (PSA) progression on treatment with enzalutamide in subjects with chemotherapy-naïve metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC).
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Protection of trial subjects |
The study was in compliance with the ethical principles derived from the Declaration of Helsinki and
in compliance with all International Council for Harmonization (ICH) Good Clinical Practice (GCP)
Guidelines. All the local regulatory requirements pertinent to safety of trial subjects were followed.
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Background therapy |
- | ||
Evidence for comparator |
- | ||
Actual start date of recruitment |
12 Oct 2013
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Long term follow-up planned |
No
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Independent data monitoring committee (IDMC) involvement? |
No
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Population of trial subjects
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Number of subjects enrolled per country |
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Country: Number of subjects enrolled |
Australia: 234
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Country: Number of subjects enrolled |
United States: 16
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Country: Number of subjects enrolled |
Belgium: 16
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Country: Number of subjects enrolled |
Denmark: 39
|
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Country: Number of subjects enrolled |
Finland: 35
|
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Country: Number of subjects enrolled |
France: 6
|
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Country: Number of subjects enrolled |
Italy: 43
|
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Country: Number of subjects enrolled |
Slovakia: 16
|
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Country: Number of subjects enrolled |
Spain: 34
|
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Country: Number of subjects enrolled |
Sweden: 18
|
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Country: Number of subjects enrolled |
United Kingdom: 52
|
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Worldwide total number of subjects |
509
|
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EEA total number of subjects |
207
|
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Number of subjects enrolled per age group |
|||
In utero |
0
|
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Preterm newborn - gestational age < 37 wk |
0
|
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Newborns (0-27 days) |
0
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Infants and toddlers (28 days-23 months) |
0
|
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Children (2-11 years) |
0
|
||
Adolescents (12-17 years) |
0
|
||
Adults (18-64 years) |
95
|
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From 65 to 84 years |
385
|
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85 years and over |
29
|
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Recruitment
|
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Recruitment details |
- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pre-assignment
|
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Screening details |
Subjects received enzalutamide in first open label treatment period. Subjects in second open label treatment period could cross over to receive abiraterone and prednisone. In double blind period subjects were randomised to receive treatment with enzalutamide or placebo, each in combination with abiraterone and prednisone. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Period 1
|
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Period 1 title |
Overall Study (overall period)
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Is this the baseline period? |
Yes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allocation method |
Not applicable
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Blinding used |
Not blinded | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arms
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Are arms mutually exclusive |
No
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Arm title
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Enzalutamide 160 mg | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Subjects who only received enzalutamide 160 mg as four 40 mg capsules, orally once daily until disease progression (as defined by radiographic imaging or unequivocal clinical progression or death on study), intolerable toxicity, or subject withdrawal, whichever occurred first. Subjects were followed-up until 30 days after last dose of study drug or before initiation of a new antitumor treatment, whichever occurred first. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Enzalutamide
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Capsule
|
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Routes of administration |
Oral use
|
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Dosage and administration details |
Subjects received enzalutamide at a dose of 160 mg as four 40 mg capsules, once daily.
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Arm title
|
Enza 160 mg crossing to Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Subjects who received (after switching from enzalutamide), in second open label period, abiraterone 1000 mg as four 250 mg tablets, orally once daily and prednisone 10 mg administered as two 5 mg tablets, orally twice daily until disease progression (as defined by radiographic imaging or unequivocal clinical progression or death on study), intolerable toxicity, or subject withdrawal, whichever occurred first. Subjects were followed-up until 30 days after last dose of study drug or before initiation of a new antitumor treatment, whichever occurred first. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Prednisone
|
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Tablet
|
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Routes of administration |
Oral use
|
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Dosage and administration details |
Subjects received prednisone at a dose of 5 mg twice daily.
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Investigational medicinal product name |
Abiraterone
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Tablet
|
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Subjects received abiraterone at a dose of 1000 mg as four 250 mg tablets, once daily.
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Arm title
|
Enza 160 mg+ Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10mg | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Subjects with confirmed prostate-specific antigen (PSA) progression at Week 21 in open label period, received enzalutamide 160 mg as four 40 mg capsules, orally once daily along with abiraterone 1000 mg as four 250-mg tablets, orally once daily and prednisone 5 mg tablet, orally twice daily in double blind treatment period, up to disease progression (as defined by radiographic imaging or unequivocal clinical progression or death on study), intolerable toxicity, or subject withdrawal, whichever occurred first. Subjects were followed up for 16 weeks at a 4-week interval after discontinuation of study drug for survival and subsequent antineoplastic therapy for prostate cancer. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Prednisone
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Tablet, Tablet
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Routes of administration |
Oral use, Oral use
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Dosage and administration details |
Subjects received prednisone at a dose of 5 mg twice daily.
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Investigational medicinal product name |
Abiraterone
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Tablet
|
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Routes of administration |
Oral use
|
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Dosage and administration details |
Subjects received abiraterone at a dose of 1000 mg as four 250 mg tablets, once daily.
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Investigational medicinal product name |
Enzalutamide
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Capsule
|
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Subjects received enzalutamide at a dose of 160 mg as four 40 mg capsules, once daily.
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Arm title
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Placebo + Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
Subjects with confirmed PSA progression at Week 21 in open label period, received placebo matched to enzalutamide as four 40 mg capsules, orally once daily along with abiraterone 1000 mg as four 250-mg tablets, orally once daily and prednisone 5 mg tablet, orally twice daily in double blind treatment period, up to disease progression (as defined by radiographic imaging or unequivocal clinical progression or death on study), intolerable toxicity, or subject withdrawal, whichever occurred first. Subjects were followed up for 16 weeks at a 4-week interval after discontinuation of study drug for survival and subsequent antineoplastic therapy for prostate cancer. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Placebo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Placebo
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Capsule
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Routes of administration |
Oral use
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Dosage and administration details |
Subjects received placebo matched to enzalutamide as four 40 mg capsules, once daily.
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Investigational medicinal product name |
Abiraterone
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Tablet
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Routes of administration |
Oral use
|
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Dosage and administration details |
Subjects received abiraterone at a dose of 1000 mg as four 250 mg tablets, once daily.
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Investigational medicinal product name |
Prednisone
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Tablet
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Routes of administration |
Oral use
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||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dosage and administration details |
Subjects received prednisone at a dose of 5 mg twice daily.
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Baseline characteristics reporting groups
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Reporting group title |
Overall Study
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Reporting group description |
- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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End points reporting groups
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Reporting group title |
Enzalutamide 160 mg
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Reporting group description |
Subjects who only received enzalutamide 160 mg as four 40 mg capsules, orally once daily until disease progression (as defined by radiographic imaging or unequivocal clinical progression or death on study), intolerable toxicity, or subject withdrawal, whichever occurred first. Subjects were followed-up until 30 days after last dose of study drug or before initiation of a new antitumor treatment, whichever occurred first. | ||
Reporting group title |
Enza 160 mg crossing to Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg
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Reporting group description |
Subjects who received (after switching from enzalutamide), in second open label period, abiraterone 1000 mg as four 250 mg tablets, orally once daily and prednisone 10 mg administered as two 5 mg tablets, orally twice daily until disease progression (as defined by radiographic imaging or unequivocal clinical progression or death on study), intolerable toxicity, or subject withdrawal, whichever occurred first. Subjects were followed-up until 30 days after last dose of study drug or before initiation of a new antitumor treatment, whichever occurred first. | ||
Reporting group title |
Enza 160 mg+ Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10mg
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Reporting group description |
Subjects with confirmed prostate-specific antigen (PSA) progression at Week 21 in open label period, received enzalutamide 160 mg as four 40 mg capsules, orally once daily along with abiraterone 1000 mg as four 250-mg tablets, orally once daily and prednisone 5 mg tablet, orally twice daily in double blind treatment period, up to disease progression (as defined by radiographic imaging or unequivocal clinical progression or death on study), intolerable toxicity, or subject withdrawal, whichever occurred first. Subjects were followed up for 16 weeks at a 4-week interval after discontinuation of study drug for survival and subsequent antineoplastic therapy for prostate cancer. | ||
Reporting group title |
Placebo + Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg
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Reporting group description |
Subjects with confirmed PSA progression at Week 21 in open label period, received placebo matched to enzalutamide as four 40 mg capsules, orally once daily along with abiraterone 1000 mg as four 250-mg tablets, orally once daily and prednisone 5 mg tablet, orally twice daily in double blind treatment period, up to disease progression (as defined by radiographic imaging or unequivocal clinical progression or death on study), intolerable toxicity, or subject withdrawal, whichever occurred first. Subjects were followed up for 16 weeks at a 4-week interval after discontinuation of study drug for survival and subsequent antineoplastic therapy for prostate cancer. |
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End point title |
Progression Free Survival (PFS) [1] | ||||||||||||
End point description |
Time from randomisation to 1st documentation of radiographic progression (RP),unequivocal clinical progression/death from any cause (death within 112 days of treatment discontinuation without evidence of RP),whichever occurred 1st per investigator. Unequivocal disease progression was pain requiring chronic administration of analgesics, decline of prostate cancer of Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score to 3/higher/initiation of new anticancer therapy/radiation therapy/surgical intervention due to tumor progression. ECOG score range= 0(no severity) to 5(maximum severity).RP for bone disease evaluated by appearance of 2/more new bone lesions per Prostate Cancer Clinical Trials Working Group 2 (PCWG2)/for soft tissue disease per Response Evaluation Criteria in Solid Tumor version 1.1. Subjects with no PFS at analysis date censored at last tumor assessment date prior to data cutoff date. ITT population included subjects randomly assigned to study treatment.
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End point type |
Primary
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End point timeframe |
From randomisation until disease progression, last tumor assessment without disease progression or death due to any cause, whichever occurred first (maximum up to 20.3 months)
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||||||||||||
Notes [1] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
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|
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Statistical analysis title |
Enzalutamide vs Placebo | ||||||||||||
Comparison groups |
Enza 160 mg+ Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10mg v Placebo + Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg
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||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
251
|
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Analysis specification |
Pre-specified
|
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Analysis type |
superiority | ||||||||||||
P-value |
= 0.2176 [2] | ||||||||||||
Method |
Logrank | ||||||||||||
Parameter type |
Hazard ratio (HR) | ||||||||||||
Point estimate |
0.828
|
||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||
lower limit |
0.612 | ||||||||||||
upper limit |
1.119 | ||||||||||||
Notes [2] - P-value was based on log-rank test stratified by PSA response (greater than or equal to [>=] 0 percent [%] to less than [<] 30% vs >=30%) at Week 13 in the open-label period. |
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|||||||||||||
End point title |
Time to Prostate Specific Antigen (PSA) Progression [3] | ||||||||||||
End point description |
Time from date of randomisation to the date of first confirmed PSA progression as per Prostate Cancer Clinical Trials Working Group 2 (PCWG2). For subject’s whose PSA decreased at Week 13 after randomisation, progression was defined as 25 percent (%) PSA increase relative to nadir or absolute increase of >=2 nanogram/milliliter (ng/mL) above nadir. Progression was confirmed if another assessment measured at least 3 weeks later met the criterion as well. For subject’s whose PSA did not decrease at Week 13 after randomization, progression was defined as 25% PSA increase relative to baseline assessed 12 weeks after baseline. Subjects who were not known to have had a PFS event at the analysis date were censored at last PSA assessment date prior to data cutoff date. ITT population included all subjects randomly assigned to study treatment.
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||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||
End point timeframe |
From randomisation until disease progression, last tumor assessment without disease progression, whichever occurred first (maximum up to 11.1 months)
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Notes [3] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
|||||||||||||
|
|||||||||||||
Statistical analysis title |
Enzalutamide vs Placebo | ||||||||||||
Comparison groups |
Enza 160 mg+ Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10mg v Placebo + Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg
|
||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
251
|
||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||
Analysis type |
superiority | ||||||||||||
P-value |
= 0.45 [4] | ||||||||||||
Method |
Logrank | ||||||||||||
Parameter type |
Hazard ratio (HR) | ||||||||||||
Point estimate |
0.874
|
||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||
lower limit |
0.617 | ||||||||||||
upper limit |
1.239 | ||||||||||||
Notes [4] - P-value was based on log-rank test stratified by PSA response (>=0% to <30% vs >=30%) at Week 13 in the open-label period. |
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End point title |
Prostate Specific Antigen (PSA) Response Rate [5] | ||||||||||||||||||
End point description |
PSA response rate was defined as percentage of subjects with >=30% and >=50% decrease in PSA from baseline at randomisation to the maximal PSA response with a threshold of 30% and 50% respectively. PSA response was confirmed if another assessment measured at least 3 weeks later met the criterion as well. Evaluable ITT population included all subjects with a PSA value at baseline of Period 2 and at least 1 post baseline assessment. “n” = subjects evaluable for pre-specified rows.
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||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||
End point timeframe |
From randomisation until disease progression, last tumor assessment without disease progression, whichever occurred first (maximum up to 11.1 months)
|
||||||||||||||||||
Notes [5] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
Statistical analysis title |
Enzalutamide vs Placebo | ||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
This analysis is reported for subjects with >=30% decrease from baseline in PSA response.
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||||||||||||||||||
Comparison groups |
Enza 160 mg+ Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10mg v Placebo + Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg
|
||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
246
|
||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority | ||||||||||||||||||
P-value |
= 0.9917 [6] | ||||||||||||||||||
Method |
Cochran-Mantel-Haenszel | ||||||||||||||||||
Parameter type |
Difference in Response Rate | ||||||||||||||||||
Point estimate |
-0.04
|
||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||
lower limit |
-3.9 | ||||||||||||||||||
upper limit |
3.82 | ||||||||||||||||||
Notes [6] - P-value was based on Cochran-Mantel-Haenszel mean score test stratified by PSA response (>=0% to <30% vs >=30%) at Week 13 in the open-label period. |
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Statistical analysis title |
Enzalutamide vs Placebo | ||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
This analysis is reported for subjects with >=50% decrease from baseline in PSA response.
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||||||||||||||||||
Comparison groups |
Enza 160 mg+ Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10mg v Placebo + Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg
|
||||||||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
246
|
||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority | ||||||||||||||||||
P-value |
= 0.3101 [7] | ||||||||||||||||||
Method |
Cochran-Mantel-Haenszel | ||||||||||||||||||
Parameter type |
Difference in Response Rate | ||||||||||||||||||
Point estimate |
-1.65
|
||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||
lower limit |
-4.82 | ||||||||||||||||||
upper limit |
1.51 | ||||||||||||||||||
Notes [7] - P-value was based on Cochran-Mantel-Haenszel mean score test stratified by PSA response (>=0% to <30% vs >=30%) at Week 13 in the open-label period. |
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|||||||||||||||||||
End point title |
Objective Response Rate (ORR) [8] | ||||||||||||||||||
End point description |
Objective response rate as assessed by the investigator according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumor version 1.1 (RECIST v1.1) was defined as 1) Percentage of subjects with confirmed best overall complete response (CR) and partial response (PR); 2) Percentage of subjects with CR, PR and stable disease (SD) for target lesions or non-progressive disease for non-target lesions. CR: Disappearance of all non-nodal target and non-target lesions, including target and non-target lymph nodes reduction to <10 millimeter (mm) in short axis. No new lesions and disappearance of all non-target lesions. PR: >= 30% decrease in sum of diameters of target lesions, compared to the sum at baseline. The short axis was used in the sum for target nodes, while the longest diameter was used in the sum for all other target lesions. ITT population (with measurable disease at screening) included all subjects randomly assigned to study treatment. “n” = subjects evaluable for pre-specified rows.
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||||||||||||||||||
End point type |
Secondary
|
||||||||||||||||||
End point timeframe |
From randomisation until CR or PR, whichever occurred first (maximum up to 21.3 months)
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Notes [8] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
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Statistical analysis title |
Enzalutamide vs Placebo | ||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
This analysis is reported for subjects with CR+PR.
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||||||||||||||||||
Comparison groups |
Enza 160 mg+ Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10mg v Placebo + Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg
|
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Number of subjects included in analysis |
78
|
||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||||||||
Analysis type |
superiority | ||||||||||||||||||
P-value |
= 0.1653 [9] | ||||||||||||||||||
Method |
Cochran-Mantel-Haenszel | ||||||||||||||||||
Parameter type |
Difference in Objective Response Rate | ||||||||||||||||||
Point estimate |
-5
|
||||||||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||||||||
lower limit |
-11.75 | ||||||||||||||||||
upper limit |
1.75 | ||||||||||||||||||
Notes [9] - P-value was based on Cochran-Mantel-Haenszel mean score test stratified by PSA response (>=0% to <30% vs >=30%) at Week 13 in the open-label period. |
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Statistical analysis title |
Enzalutamide vs Placebo | ||||||||||||||||||
Statistical analysis description |
This analysis is reported for subjects with CR+PR+SD.
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||||||||||||||||||
Comparison groups |
Enza 160 mg+ Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10mg v Placebo + Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg
|
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Number of subjects included in analysis |
78
|
||||||||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
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Analysis type |
superiority | ||||||||||||||||||
P-value |
= 0.3216 [10] | ||||||||||||||||||
Method |
Cochran-Mantel-Haenszel | ||||||||||||||||||
Parameter type |
Difference in Objective Response Rate | ||||||||||||||||||
Point estimate |
10.92
|
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Confidence interval |
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level |
95% | ||||||||||||||||||
sides |
2-sided
|
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lower limit |
-10.37 | ||||||||||||||||||
upper limit |
32.21 | ||||||||||||||||||
Notes [10] - P-value was based on Cochran-Mantel-Haenszel mean score test stratified by PSA response (>=0% to <30% vs >=30%) at Week 13 in the open-label period. |
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End point title |
Rate of Pain Progression [11] | ||||||||||||
End point description |
Rate of pain progression was defined percentage of subjects with an increase of >=30% from baseline in mean Brief Pain Inventory-Short Form (BPI-SF) pain intensity item scores of 4 items assessing average, worst, least, & intermediate pain severity. BPI-SF is an 11-item self-report questionnaire that is designed to assess the severity and impact of pain on daily functions of a subject. BPI-sf includes 4 questions that assess pain intensity (worst, least, average, right now) and 7 questions that assess impact of pain on daily functions (general activity, mood, walking ability, normal work, relations with other people, sleep, enjoyment of life). BPI-sf score range for each item was from 0=no pain to 10=worst possible pain. Total score was reported as average of individual questions ranges from 0 to 10, where lower scores indicated less pain/less pain interference. ITT population included all subjects randomly assigned to study treatment. “n” = subjects evaluable for pre-specified rows.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Month 6
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Notes [11] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
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Statistical analysis title |
Enzalutamide vs Placebo | ||||||||||||
Comparison groups |
Enza 160 mg+ Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10mg v Placebo + Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg
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Number of subjects included in analysis |
117
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Analysis specification |
Pre-specified
|
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Analysis type |
superiority | ||||||||||||
P-value |
= 0.2963 [12] | ||||||||||||
Method |
Cochran-Mantel-Haenszel | ||||||||||||
Parameter type |
Difference in Progression Rate | ||||||||||||
Point estimate |
9.09
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Confidence interval |
|||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||
sides |
2-sided
|
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lower limit |
-7.69 | ||||||||||||
upper limit |
25.87 | ||||||||||||
Notes [12] - P-value was based on Cochran-Mantel-Haenszel mean score test stratified by PSA response (>=0% to <30% vs >=30%) at Week 13 in the open-label period. |
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End point title |
Time to First Use of New Antineoplastic Therapy for Prostate Cancer [13] | ||||||||||||
End point description |
It was defined as time from randomisation to the date of first use of subsequent antineoplastic therapy for prostate cancer. For subjects who had not started subsequent antineoplastic therapy as of data analysis cutoff date, the time to first use of subsequent antineoplastic therapy was censored at the date of last assessment. ITT population included all subjects randomly assigned to study treatment.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From randomisation until date of first use of any antineoplastic therapy (after last dose date of Period 2, maximum up to 22.3 months
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Notes [13] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
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Statistical analysis title |
Enzalutamide vs Placebo | ||||||||||||
Comparison groups |
Enza 160 mg+ Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10mg v Placebo + Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg
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Number of subjects included in analysis |
251
|
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Analysis specification |
Pre-specified
|
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Analysis type |
superiority | ||||||||||||
P-value |
= 0.3818 [14] | ||||||||||||
Method |
Logrank | ||||||||||||
Parameter type |
Hazard ratio (HR) | ||||||||||||
Point estimate |
0.861
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Confidence interval |
|||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||
lower limit |
0.616 | ||||||||||||
upper limit |
1.204 | ||||||||||||
Notes [14] - P-value was based on log-rank test stratified by PSA response (>=0% to <30% vs >=30%) at Week 13 in the open-label period. |
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End point title |
Change From Baseline in Quality of Life as Assessed by Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostate (FACT-P) Global Score [15] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The FACT-P is a multidimensional, self-reported quality of life instrument consisting of 27 core items that assess subject function in 4 domains: physical, social/family, emotional, functional well-being, and supplemented by 12 site-specific items to assess for prostate-related symptoms. Each item is rated on a 0 to 4 Likert-type scale, and then combined to produce subscale scores for each domain, as well as a global quality of life score which is the sum of all 5 domain scores and ranges from 0 to 156 where higher scores represent better quality of life. ITT population included all subjects randomly assigned to study treatment. “n” = subjects evaluable for pre-specified rows. “99999” = data not available as there were no subjects evaluable.
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End point type |
Secondary
|
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End point timeframe |
Baseline, Week 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89
|
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Notes [15] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Change From Baseline in Quality of Life as Assessed by Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostate (FACT-P) Social/Family Well-Being Domain Scores [16] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The FACT-P is a multidimensional, self-reported quality of life instrument consisting of 27 core items that assess subject function in 4 domains: physical, social/family, emotional, functional well-being, and supplemented by 12 site-specific items to assess for prostate-related symptoms. Each item is rated on a 0 to 4 Likert-type scale, and then combined to produce subscale scores for each domain. Total subscale score range for social/family well-being domain is from 0 (worst response) to 32 (best response), where higher score indicate better quality of life. ITT population included all subjects randomly assigned to study treatment. “n” = subjects evaluable for pre-specified rows. “99999” = data not available as there were no subjects evaluable.
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End point type |
Secondary
|
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End point timeframe |
Baseline, Week 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89
|
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Notes [16] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Change From Baseline in Quality of Life as Assessed by Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostate (FACT-P) Emotional Well-Being Domain Scores [17] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The FACT-P is a multidimensional, self-reported quality of life instrument consisting of 27 core items that assess subject function in 4 domains: physical, social/family, emotional, functional well-being, and supplemented by 12 site-specific items to assess for prostate-related symptoms. Each item is rated on a 0 to 4 Likert-type scale, and then combined to produce subscale scores for each domain. Total subscale score range for emotional well-being domain is from 0 (worst response) to 24 (best response), where higher score indicate better quality of life. ITT population included all subjects randomly assigned to study treatment. “n” = subjects evaluable for pre-specified rows. “99999” = data not available as there were no subjects evaluable.
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End point type |
Secondary
|
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End point timeframe |
Baseline, Week 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89
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Notes [17] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Change From Baseline in Quality of Life as Assessed by Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostate (FACT-P) Functional Well-Being Domain Scores [18] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The FACT-P is a multidimensional, self-reported quality of life instrument consisting of 27 core items that assess subject function in 4 domains: physical, social/family, emotional, functional well-being, and supplemented by 12 site-specific items to assess for prostate-related symptoms. Each item is rated on a 0 to 4 Likert-type scale, and then combined to produce subscale scores for each domain. Total subscale score range for functional well-being domain is from 0 (worst response) to 28 (best response), where higher score indicate better quality of life. ITT population included all subjects randomly assigned to study treatment. “n” = subjects evaluable for pre-specified rows. “99999” = data not available as there were no subjects evaluable.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Baseline, Week 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89
|
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Notes [18] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Change From Baseline in Quality of Life as Assessed by Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostate (FACT-P) Prostate Cancer Domain Scores [19] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The FACT-P is a multidimensional, self-reported quality of life instrument consisting of 27 core items that assess subject function in 4 domains: physical, social/family, emotional, functional well-being, and supplemented by 12 site-specific items to assess for prostate-related symptoms. Each item is rated on a 0 to 4 Likert-type scale, and then combined to produce subscale scores for each domain. Total subscale score range for prostate cancer domain is from 0 (worst response) to 48 (best response), where higher score indicated better quality of life with fewer symptoms. ITT population included all subjects randomly assigned to study treatment. “n” = subjects evaluable for pre-specified rows. “99999” = data not available as there were no subjects evaluable.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Baseline, Week 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89
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Notes [19] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Change From Baseline in Quality of Life as Assessed by Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostate (FACT-P) Physical Well-Being Domain Scores [20] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The FACT-P is a multidimensional, self-reported quality of life instrument consisting of 27 core items that assess subject function in 4 domains: physical, social/family, emotional, functional well-being, and supplemented by 12 site-specific items to assess for prostate-related symptoms. Each item is rated on a 0 to 4 Likert-type scale, and then combined to produce subscale scores for each domain. Total subscale score range for physical well-being domain is from 0 (worst response) to 28 (best response), where higher score indicate better quality of life. ITT population included all subjects randomly assigned to study treatment. “n” = subjects evaluable for pre-specified rows. “99999” = data not available as there were no subjects evaluable.
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End point type |
Secondary
|
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End point timeframe |
Baseline, Week 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89
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Notes [20] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Time to Degradation of the Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostate (FACT-P) Global Score [21] | ||||||||||||
End point description |
Time to degradation of FACT-P was defined as time from randomisation to first assessment with at least a 10-point decrease from baseline in global FACT-P score for each subject. The FACT-P is multidimensional, self-reported quality of life instrument consisting of 27 core items that assess subject function in 4 domains: physical, social/family, emotional, and functional well-being, and supplemented by 12 site-specific items to assess for prostate-related symptoms. Each item is rated on a 0 to 4 Likert-type scale, and then combined to produce subscale scores for each domain, as well as global quality of life score which is sum of all 5 domain scores and ranges from 0 to 156 with higher scores representing better quality of life. Subjects with no score degradation at time of analysis data cutoff were censored at date of last assessment showing no degradation. Evaluable ITT population included all subjects with PSA value at baseline of Period 2 and at least 1 post baseline assessment.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
From randomisation up to maximum of 18.4 months
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Notes [21] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: The endpoint is reporting statistics for the arms specified. |
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|
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Statistical analysis title |
Enzalutamide vs Placebo | ||||||||||||
Comparison groups |
Enza 160 mg+ Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10mg v Placebo + Abiraterone 1000 mg+ Prednisone 10 mg
|
||||||||||||
Number of subjects included in analysis |
251
|
||||||||||||
Analysis specification |
Pre-specified
|
||||||||||||
Analysis type |
superiority | ||||||||||||
P-value |
= 0.0739 [22] | ||||||||||||
Method |
Logrank | ||||||||||||
Parameter type |
Hazard ratio (HR) | ||||||||||||
Point estimate |
1.399
|
||||||||||||
Confidence interval |
|||||||||||||
level |
95% | ||||||||||||
sides |
2-sided
|
||||||||||||
lower limit |
0.967 | ||||||||||||
upper limit |
2.025 | ||||||||||||
Notes [22] - P-value was based on log-rank test stratified by PSA response (>=0% to <30% vs >=30%) at Week 13 in the open-label period |
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End point title |
Percentage of Subjects With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs) | ||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
An AE was any untoward medical occurrence in a subject who received study drug without regard to possibility of causal relationship. SAE was an AE resulting in any of the following outcomes or deemed significant for any other reason: death; initial or prolonged inpatient hospitalisation; life threatening experience (immediate risk of dying); persistent or significant disability/incapacity; congenital anomaly. Treatment emergent are events between first dose of study drug and up to 30 days after last dose of study drug that were absent before treatment or worsened during the treatment period relative to the pretreatment state. AEs included both serious and non-serious. Safety population included all subjects who received any amount of study drug.
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End point type |
Other pre-specified
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End point timeframe |
Baseline up to 30 days after the last dose of study drug or before initiation of a new antitumor treatment, whichever occurred first (maximum of 99.4 months)
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Percentage of Subjects With Adverse Events (AEs) Leading to Study Drug Discontinuation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
An AE was any untoward medical occurrence in a subject who received study drug without regard to possibility of causal relationship. Outcome of an AE was response to a question answered by the investigator: ‘Is the AE leading to study discontinuation or death?’ as ‘yes’. Safety population included all subjects who received any amount of study drug. “99999” signifies data was not available because no subjects were evaluable.
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End point type |
Other pre-specified
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End point timeframe |
Baseline up to 30 days after the last dose of study drug or before initiation of a new antitumor treatment, whichever occurred first (maximum of 99.4 months)
|
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Percentage of Subjects With Adverse Events (AEs) Leading to Death | ||||||||||||||||||||
End point description |
An AE was any untoward medical occurrence in a subject who received study drug without regard to possibility of causal relationship. Outcome of an AE was response to a question answered by the investigator: ‘Is the AE leading to study discontinuation or death?’ as ‘yes’. Safety population analysed. Here number of subjects analysed is the subjects evaluable for this endpoint.
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End point type |
Other pre-specified
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End point timeframe |
Baseline up to 30 days after the last dose of study drug or before initiation of a new antitumor treatment, whichever occurred first (maximum of 99.4 months)
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Percentage of Subjects With Treatment-Emergent Treatment-Related Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Treatment-related AE was any untoward medical occurrence attributed to study drug in a subject who received study drug. SAE was an AE resulting in any of the following outcomes or deemed significant for any other reason: death; initial or prolonged inpatient hospitalization; life-threatening experience (immediate risk of dying); persistent or significant disability/incapacity; congenital anomaly. Treatment-emergent were events between first dose of study drug and up to 30 days after last dose of study drug that were absent before treatment or that worsened relative to pre-treatment state. Relatedness to study drug was assessed by the investigator. Safety population included all subjects who received any amount of study drug.
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End point type |
Other pre-specified
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End point timeframe |
Baseline up to 30 days after the last dose of study drug or before initiation of a new antitumor treatment, whichever occurred first (maximum of 99.4 months)
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No statistical analyses for this end point |
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Adverse events information
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Timeframe for reporting adverse events |
Baseline up to 30 days after the last dose of study drug or before initiation of a new antitumor treatment, whichever occurred first (maximum duration of exposure: 99.4 months)
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Adverse event reporting additional description |
Events may appear as both an AE and SAE. However, distinct events are presented. An event may be categorised as serious in one subject and non-serious in another, or a subject may have experienced both a serious and non-serious event. Safety population analysed for deaths due to AEs and ITT population analysed for total number of deaths.
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Assessment type |
Non-systematic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary used for adverse event reporting
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Dictionary name |
MedDRA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary version |
16.1
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Reporting groups
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Reporting group title |
Enzalutamide 160 mg
|
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Reporting group description |
Subjects who only received enzalutamide 160 mg as four 40 mg capsules, orally once daily in the study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Placebo + Abiraterone 1000 mg + Prednisone 10mg
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Reporting group description |
Subjects who received placebo matched to enzalutamide as four 40 mg capsules, orally once daily along with abiraterone 1000 mg as four 250-mg tablets, orally once daily and prednisone 5 mg tablet, orally twice daily in the study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Enzalutamide 160mg+Abiraterone 1000mg+ Prednisone 10mg
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Reporting group description |
Subjects who received enzalutamide 160 mg as four 40 mg capsules, orally once daily along with abiraterone 1000 mg as four 250-mg tablets, orally once daily and prednisone 5 mg tablet, orally twice daily in the study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Enzalutamide crossing over to Abiraterone + Prednisone
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Reporting group description |
Subjects who received (after switching from enzalutamide) abiraterone 1000 mg as four 250 mg tablets, orally once daily and prednisone 10 mg administered as two 5 mg tablets, orally twice daily in the study. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Frequency threshold for reporting non-serious adverse events: 0% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Substantial protocol amendments (globally) |
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Were there any global substantial amendments to the protocol? No | |||
Interruptions (globally) |
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Were there any global interruptions to the trial? No | |||
Limitations and caveats |
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Limitations of the trial such as small numbers of subjects analysed or technical problems leading to unreliable data. | |||
None reported |