Flag of the European Union EU Clinical Trials Register Help

Clinical trials

The European Union Clinical Trials Register   allows you to search for protocol and results information on:
  • interventional clinical trials that were approved in the European Union (EU)/European Economic Area (EEA) under the Clinical Trials Directive 2001/20/EC
  • clinical trials conducted outside the EU/EEA that are linked to European paediatric-medicine development

  • EU/EEA interventional clinical trials approved under or transitioned to the Clinical Trial Regulation 536/2014 are publicly accessible through the
    Clinical Trials Information System (CTIS).

    The EU Clinical Trials Register currently displays   43394   clinical trials with a EudraCT protocol, of which   7179   are clinical trials conducted with subjects less than 18 years old.   The register also displays information on   18700   older paediatric trials (in scope of Article 45 of the Paediatric Regulation (EC) No 1901/2006).

    Phase 1 trials conducted solely on adults and that are not part of an agreed paediatric investigation plan (PIP) are not publicly available (see Frequently Asked Questions ).  
    Examples: Cancer AND drug name. Pneumonia AND sponsor name.
    How to search [pdf]
    Search Tips: Under advanced search you can use filters for Country, Age Group, Gender, Trial Phase, Trial Status, Date Range, Rare Diseases and Orphan Designation. For these items you should use the filters and not add them to your search terms in the text field.
    Advanced Search: Search tools

    < Back to search results

    Print Download

    EudraCT Number:2013-004711-50
    Sponsor's Protocol Code Number:9785-MA-1001
    National Competent Authority:Netherlands - Competent Authority
    Clinical Trial Type:EEA CTA
    Trial Status:Prematurely Ended
    Date on which this record was first entered in the EudraCT database:2015-06-03
    Trial results View results
    Expand All   Collapse All
    A. Protocol Information
    A.1Member State ConcernedNetherlands - Competent Authority
    A.2EudraCT number2013-004711-50
    A.3Full title of the trial
    A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase IIIb Study of the Efficacy and Safety of Continuing Enzalutamide in
    Chemotherapy Naïve Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer Patients Treated with Docetaxel plus Prednisolone Who Have Progressed on Enzalutamide Alone
    Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase IIIb onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het voortzetten van enzalutamide bij patiënten met chemotherapie-naïeve gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker die behandeld worden met docetaxel en prednisolon en die progressie vertoonden bij een behandeling met enkel enzalutamide.
    A.3.1Title of the trial for lay people, in easily understood, i.e. non-technical, language
    A study to assess the benefit of treatment beyond progression with enzalutamide in men who are starting treatment with docetaxel after worsening of their prostate cancer when taking enzalutamide alone
    Een onderzoek ter evaluatie van het voordeel van het voortzetten van enzalutamide bij mannen die beginnen met een behandeling met docetaxel nadat er een verslechtering van hun prostaatkanker optrad toen ze enkel enzalutamide gebruikten.
    A.3.2Name or abbreviated title of the trial where available
    A.4.1Sponsor's protocol code number9785-MA-1001
    A.5.2US NCT (ClinicalTrials.gov registry) numberNCT02288247
    A.7Trial is part of a Paediatric Investigation Plan No
    A.8EMA Decision number of Paediatric Investigation Plan
    B. Sponsor Information
    B.Sponsor: 1
    B.1.1Name of SponsorAstellas Pharma Europe Ltd
    B.1.3.4CountryUnited Kingdom
    B.3.1 and B.3.2Status of the sponsorCommercial
    B.4 Source(s) of Monetary or Material Support for the clinical trial:
    B.4.1Name of organisation providing supportAstellas Pharma Europe Ltd
    B.4.2CountryUnited Kingdom
    B.5 Contact point designated by the sponsor for further information on the trial
    B.5.1Name of organisationAstellas Pharma Europe B.V.
    B.5.2Functional name of contact pointMary Mantock
    B.5.3 Address:
    B.5.3.1Street AddressSylviusweg 62
    B.5.3.2Town/ cityLeiden
    B.5.3.3Post code2333 BE
    B.5.4Telephone number+31715455133
    B.5.5Fax number+31715455501
    D. IMP Identification
    D.IMP: 1
    D.1.2 and D.1.3IMP RoleTest
    D.2 Status of the IMP to be used in the clinical trial
    D.2.1IMP to be used in the trial has a marketing authorisation Yes
    D. name Xtandi
    D. of the Marketing Authorisation holderAstellas Pharma Europe B.V.
    D.2.1.2Country which granted the Marketing AuthorisationEuropean Union
    D.2.5The IMP has been designated in this indication as an orphan drug in the Community No
    D.2.5.1Orphan drug designation number
    D.3 Description of the IMP
    D.3.4Pharmaceutical form Capsule, soft
    D.3.4.1Specific paediatric formulation No
    D.3.7Routes of administration for this IMPOral use
    D.3.8 to D.3.10 IMP Identification Details (Active Substances)
    D.3.9.1CAS number 915087-33-1
    D.3.9.4EV Substance CodeSUB77412
    D.3.10 Strength
    D.3.10.1Concentration unit mg milligram(s)
    D.3.10.2Concentration typeequal
    D.3.10.3Concentration number40
    D.3.11 The IMP contains an:
    D.3.11.1Active substance of chemical origin Yes
    D.3.11.2Active substance of biological/ biotechnological origin (other than Advanced Therapy IMP (ATIMP) No
    The IMP is a:
    D.3.11.3Advanced Therapy IMP (ATIMP) No
    D. cell therapy medicinal product No
    D. therapy medical product No
    D. Engineered Product No
    D. ATIMP (i.e. one involving a medical device) No
    D. on Advanced therapies (CAT) has issued a classification for this product No
    D.3.11.4Combination product that includes a device, but does not involve an Advanced Therapy No
    D.3.11.5Radiopharmaceutical medicinal product No
    D.3.11.6Immunological medicinal product (such as vaccine, allergen, immune serum) No
    D.3.11.7Plasma derived medicinal product No
    D.3.11.8Extractive medicinal product No
    D.3.11.9Recombinant medicinal product No
    D.3.11.10Medicinal product containing genetically modified organisms No
    D.3.11.11Herbal medicinal product No
    D.3.11.12Homeopathic medicinal product No
    D.3.11.13Another type of medicinal product No
    D.8 Information on Placebo
    D.8 Placebo: 1
    D.8.1Is a Placebo used in this Trial?Yes
    D.8.3Pharmaceutical form of the placeboCapsule, soft
    D.8.4Route of administration of the placeboOral use
    E. General Information on the Trial
    E.1 Medical condition or disease under investigation
    E.1.1Medical condition(s) being investigated
    Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer
    Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker.
    E.1.1.1Medical condition in easily understood language
    Prostate Cancer that has spread despite testosterone-lowering treatments
    Prostaatkanker die verspreid is ondanks testosteronverlagende behandelingen.
    E.1.1.2Therapeutic area Diseases [C] - Cancer [C04]
    MedDRA Classification
    E.1.2 Medical condition or disease under investigation
    E.1.2Version 19.0
    E.1.2Level PT
    E.1.2Classification code 10036909
    E.1.2Term Prostate cancer metastatic
    E.1.2System Organ Class 10029104 - Neoplasms benign, malignant and unspecified (incl cysts and polyps)
    E.1.3Condition being studied is a rare disease No
    E.2 Objective of the trial
    E.2.1Main objective of the trial
    To compare the efficacy of continuing treatment with enzalutamide after adding docetaxel and prednisolone versus placebo plus docetaxel and prednisolone, as measured by progression-free survival (PFS) in subjects with chemotherapy-naïve metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with progression during treatment with enzalutamide alone
    Om de effectiviteit te vergelijken van voortdurende behandeling met enzalutamide en het toevoegen van docetaxel en prednisolon versus placebo plus docetaxel en prednisolon, gemeten als progressievrije overleving (progression free survival, PFS), in chemotherapie-naïeve patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRCP) met progressie gedurende behandeling met enkel enzalutamide.
    E.2.2Secondary objectives of the trial
    To evaluate the effect of continuing treatment with enzalutamide after adding docetaxel and prednisolone versus placebo plus docetaxel and prednisolone, as measured by the following in subjects with chemotherapy-naïve metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with progression during treatment with enzalutamide alone:
    - Time to prostate-specific antigen (PSA) progression;
    - PSA response;
    - Objective response rate;
    - Time to pain progression;
    - Time to opiate use for cancer-related pain;
    - Time to first skeletal-related event;
    - Quality of life.
    Safety profile including cumulative dose of docetaxel and Health Resource Use will be described for these subjects.
    Om het effect te evalueren van voortdurende behandeling met enzalutamide en het toevoegen van docetaxel en prednisolon versus placebo plus docetaxel en prednisolon, gemeten als de volgende eindpunten in proefpersonen met chemotherapie-naïeve gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRCP) met progressie gedurende behandeling met enkel enzalutamide:
    - Tijd tot Prostaat-Specifiek Antigen (PSA) progressie;
    - PSA respons;
    - Objectieve responspercentage;
    - Tijd tot pijnprogressie;
    - Tijd tot opiaat gebruik voor kanker-gerelateerde pijn;
    - Tijd tot het eerste skeletgerelateerde voorval;
    - Kwaliteit van leven.
    Een veiligheidsprofiel inclusief de cumulatieve dosering van docetaxel en het gebruik van gezondheidsvoorzieningen zullen worden beschreven voor de proefpersonen.
    E.2.3Trial contains a sub-study Yes
    E.2.3.1Full title, date and version of each sub-study and their related objectives
    Biomarker Sub-study:
    - Subjects in a subset of countries and sites will be invited to participate in a voluntary, exploratory, biomarker sub-study. For subjects who have consented to provide samples for this sub-study, blood samples for circulating biomarker analysis will be taken at the following timepoints:

    - Period 1: Week 1/Day1 (pre dosing with enzalutamide), Week 5, Week 13, and when subjects progress clinically (4 samples).
    - Period 2: Week 1/Day 1 (pre study drug in Period 2), Cycle 2 (Week 4), Cycle 5 (Week 13), Cycle 9 (Week 25), when subjects progress clinically or reach another endpoint in the study and at Follow-Up (30 days after last dose of IMP) (6 samples)

    - Any subject who consents to participate in the biomarker sub-study, but fails to provide a valid baseline sample for Period 1, may still participate in Period 2 of the biomarker sub-study. In this case, the last sample of Period 1 (the sample taken when they progress clinically) should be taken as part of the baseline for Period 2. Informed Consent for the biomarker samples must be taken before any samples are collected. Samples are to be handled according to the laboratory manual, and shipped to a central laboratory for processing.
    - Proefpersonen in een subgroep van landen en centra zullen uitgenodigd worden deel te nemen in een vrijwillig, exploratief, biomarker-subonderzoek.
    Voor proefpersonen die hebben toegestemd monsters te geven voor dit subonderzoek zullen op de volgende tijdspunten bloedmonsters genomen worden voor circulerende biomarker analyse:

    - Periode 1: Week1/Dag1 (voor enzalutamide toediening), Week 5, Week 13, en wanneer proefpersonen klinische progressie vertonen (4 monsters).
    - Periode 2: Week1/ Dag1 (voor studiemedicatie in periode 2), Cyclus 2 (Week 4), Cyclus 5 (Week 13), Cyclus 9 (Week 25), wanneer proefpersonen klinische progressie vertonen of een ander eindpunt van de studie bereiken en bij Follow-Up (30 dagen na de laatste toediening van IMP (6 monsters).

    - Elke proefpersoon die toestemt deel te nemen aan het biomarker-subonderzoek, maar geen geldig baseline monster voor periode 1 kan voorzien, kan nog deelnemen aan periode 2 van het biomarker-subonderzoek. In dit geval zal het laatste monster van periode 1 (het monster welke genomen wordt wanneer iemand klinische progressie vertoont) genomen moeten worden als deel van de baseline voor periode 2. Geïnformeerde toestemming voor de biomarker monsters moest verkregen zijn voordat enig monster wordt verzameld. Monster worden behandeld volgens de laboratorium handleiding, en verscheept naar een centraal laboratorium voor verwerking.
    E.3Principal inclusion criteria
    1. Age 18 or older;
    2. Independent Ethics Committee (IEC)-approved written Informed Consent and privacy language as per national regulations must be obtained from the subject or legally authorized representative prior to any study-related procedures (including withdrawal of prohibited medication, if applicable);
    3. Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate without neuroendocrine differentiation or small cell features;
    4. Ongoing ADT with a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist or antagonist at a stable dose and schedule within 4 weeks of initiation of IMP, or bilateral orchiectomy (i.e., surgical or medical castration);
    5. Serum testosterone level ≤ 1.73 nmol/L (≤ 50 ng/dL);
    6. Metastatic (M1) disease documented by at least 2 bone lesions on bone scan, or soft tissue disease documented by CT/MRI;
    7. Progressive disease at study entry defined as the following occurring in the setting of castrate levels of testosterone: PSA progression defined by a minimum of three rising PSA levels with an interval of ≥ 1 week between each determination. The PSA value at Screening should be ≥ 2 μg/L (≥ 2 ng/mL). In the event of prior androgen receptor inhibitor use, the most recent local PSA and the Screening PSA assessed by the central laboratory (central PSA) must be obtained at least 4 weeks after the last dose of androgen receptor inhibitor;
    8. Asymptomatic or minimally symptomatic prostate cancer (BPI SF question 3 score of < 4) at Screening;
    9. ECOG performance score of 0-1 at Screening;
    10. Estimated life expectancy of ≥ 12 months from Screening;
    11. Be suitable and willing to receive chemotherapy as part of the trial;
    12. Able to swallow the IMP and comply with study requirements;
    13. Subjects and their female spouse/partners who are of childbearing potential must be using highly effective contraception consisting of 2 forms of birth control* (one of which must be a condom) starting at Screening and continue throughout the study period and for 3 months after the final IMP administration;
    14. Subjects must not donate sperm starting at Screening and throughout the study period and for 3 months after the final IMP administration. A condom is required throughout the study period and for 3 months after the final IMP administration if the subject is engaged in sexual activity with a pregnant woman;
    15. Subject agrees not to participate in another interventional study while on treatment. Subjects who are participating in a control arm of an interventional study which includes only standard of care, or in an observational phase following an interventional study, may be eligible for this study, providing they meet all the other entry criteria.
    1. 18 jaar of ouder;
    2. Een Onafhankelijk Ethische Commissie goedgekeurde schriftelijke Informed Consent (IC) volgens nationale regelgeving is verkregen van de proefpersoon of wettelijke vertegenwoordiger voorafgaand aan elke studie gerelateerde procedure (met inbegrip van terugtrekking van verboden medicatie, indien van toepassing);
    3. Histologisch bevestigd adenocarcinoom van de prostaat zonder neuroendocriene differentiatie of kenmerken van een kleincellig carcinoom;
    4. Voortdurende ADT met een luteïniserend hormoon-afgevend hormoon (LHRH) agonist of antagonist met een stabiele dosering en schema binnen vier weken vanaf de start met onderzoeksgeneesmiddel, of bilaterale orchidectomie (d.w.z. chirurgische of medische castratie);
    5. Serum testosteron spiegel ≤ 1.73 nmol/L (≤ 50 ng/dL);
    6. Metastasen (M1) aangetoond als ten minste twee botlaesies op een botscan of weke delen ziekte aangetoond door een CT/ MRI scan;
    7. Progressieve ziekte aan het begin van de studie gedefinieerd als de volgende gebeurtenissen in castratiespiegels van testosteron:
    - PSA progressie gedefinieerd als minimaal drie stijgende PSA waarden met een interval van ≥ 1 week tussen elke bepaling;
    - De PSA waarde bij screening moet ≥ 2 µg/L (≥ 2 ng/mL) zijn. In het geval van voorafgaand androgeen receptor-remmer gebruik moeten de meest recente lokaal geteste PSA en de screenings PSA beoordeeld door het centraal laboratorium (centraal PSA) tenminste 4 weken na de laatste dosis van androgeen receptor-remmer verkregen zijn;
    8. Asymptomatische of minimaal symptomatische prostaatkanker (BPI-SF vraag 3 score van < 4) tijdens screening;
    9. ECOG uitvoeringsscore van 0-1 tijdens screening;
    10. Geschatte levensverwachting van ≥ 12 maanden vanaf screening;
    11. Geschikt en bereid om chemotherapie te ontvangen als onderdeel van de studie;
    12. In staat de studiemedicatie te slikken en te voldoen aan de studie-eisen;
    13. Proefpersonen en hun vrouwelijke echtgenoten/ partners die in de vruchtbare leeftijd zijn, moeten een zeer effectieve anticonceptie gebruiken bestaande uit 2 vormen van anticonceptie* (waarvan er één een condoom moet zijn) vanaf screening en voortgezet gedurende de studie periode en 3 maanden na de laatste studiemedicatie inname;
    14. Proefpersonen mogen geen sperma doneren vanaf screening en gedurende de studieperiode en 3 maanden na de laatste studiemedicatie inname. Een condoom is vereist gedurende de studieperiode en voor 3 maanden na de laatste studiemedicatie inname als een proefpersoon betrokken is bij seksuele activiteit met een zwangere vrouw;
    15. Proefpersoon stemt ermee in niet deel te nemen aan een andere interventie studie tijdens behandeling. Proefpersonen die deelnemen aan een controle-arm van een interventie studie welke enkel standaard patiëntenzorg omvat, of aan een observationele fase na een interventie onderzoek, kunnen in aanmerking komen voor de studie, mits ze aan alle andere criteria voldoen.
    E.4Principal exclusion criteria
    1. Absolute neutrophil count (ANC) < 1,500/μL, platelet count < 100,000/μL, or hemoglobin < 6.2 mmol/L (< 10 g/dL)
    (NOTE: subjects must not have received any growth factors or blood transfusions within seven days prior to the hematologic laboratory values obtained at Screening);
    2. Total bilirubin > upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥ 2.5 times ULN; Child-Pugh B and C hepatic impairment;
    3. Creatinine > 177 μmol/L (> 2 mg/dL);
    4. Albumin ≤ 30 g/L (≤ 3.0 g/dL;
    5. Prior treatment with the following agents for the treatment of prostate cancer: Aminoglutethimide; Ketoconazole; Abiraterone; Enzalutamide or participation in a clinical trial of enzalutamide; 223Ra, 89Sr, 153Sm, 186Re/188Re; Immunomodulatory therapies (e.g. Sipuleucel-T, DCVAC); Cytotoxic chemotherapy (e.g. docetaxel, cabazitaxel, mitoxantrone, estramustine); Participation in a clinical trial of an investigational agent that inhibits the androgen receptor or androgen synthesis (e.g. ARN-509, ODM-201, VT-464; unless the treatment was placebo);
    6. Current or prior treatment within 4 weeks prior to initiation of IMP with the following agents for the treatment of prostate cancer: Antiandrogens (e.g., bicalutamide, nilutamide, flutamide); 5-α reductase inhibitors (e.g., finasteride, dutasteride); Estrogens; Anabolic steroids; Drugs with antiandrogenic properties such as spironolactone > 50 mg/kg; Progestational agents;
    7. Subject has received investigational therapy within 28 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to initiation of IMP;
    8. Use of opiate analgesia for pain from prostate cancer within 4 weeks prior to initiation of IMP;
    9. Radiation therapy to bone lesions or prostatic bed within 4 weeks prior to initiation of IMP;
    10. Major surgery within 4 weeks prior to initiation of IMP;
    11. History of seizure or any condition that may predispose to seizures at any time in the past (e.g., prior cortical stroke, brain arteriovenous malformation, head trauma with loss of consciousness requiring hospitalization). History of loss of consciousness or transient ischemic attack within 12 months prior to Screening;
    12. Known or suspected brain metastasis or active leptomeningeal disease;
    13. History of another malignancy within the previous 5 years other than non-melanoma skin cancer;
    14. Clinically significant cardiovascular disease including: Myocardial infarction within six months prior to Screening; Uncontrolled angina within three months prior to Screening; Congestive heart failure New York Heart Association (NYHA) class 3 or 4, or subjects with history of congestive heart failure NYHA class 3 or 4 in the past, unless a screening echocardiogram or multi-gated acquisition scan (MUGA) performed within 3 months results in a left ventricular ejection fraction that is ≥ 45%; History of clinically significant ventricular arrhythmias (e.g., ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes); History of Mobitz II second degree or third degree heart block without a permanent pacemaker in place; Bradycardia as indicated by a heart rate < 45 beats per minute on the screening ECG or physical examination; Uncontrolled hypertension as indicated by a resting systolic blood pressure > 170 mmHg or diastolic blood pressure > 105 mmHg at Screening;
    15. Gastrointestinal disorders affecting absorption (e.g., extensive small bowel resection, active inflammatory bowel disease);
    16. Medical contraindications to the use of prednisolone or docetaxel;
    17. Allergies to any of the active ingredients or excipients in the study drugs;
    18. Any condition which, in the Investigator’s opinion, makes the subject unsuitable for study participation.
    1. Absoluut aantal neutrofielen (ANC) < 1.500/ µL, aantal trombocyten < 100.000/ µL, of hemoglobine < 6.2 mmol/L (< 10g/dL) (OPMERKING: proefpersonen mogen geen enkele groeifactoren of bloedtransfusies ontvangen hebben binnen zeven dagen voor de hematologische laboratorium waarden verkregen tijdens screening);
    2. Totaal bilirubine > de bovengrens van de normaal waarde (ULN); alanine aminotransferase (ALAT) of aspartaat aminotransferase (ASAT) ≥ 2.5 keer ULN; Child-Pugh klasse B en C leverfunctiestoornis;
    3. Creatinine > 177 µmol/L (> 2 mg/dL);
    4. Albumine ≤ 30 g/L (≤ 3.0 g/dL);
    5. Voorafgaande behandeling met de volgende stoffen voor de behandeling van prostaatkanker:
    • Aminoglutethimide;
    • Ketoconazol;
    • Abirateron;
    • Enzalutamide of deelname aan een klinische studie met enzalutamide;
    • 223RA, 89Sr, 153Sm, 186Re/188Re
    • Immunomodulerende therapieën (bijv. Sipuleucel-T, DCVAC);
    • Cytotoxische chemotherapie (bijv. docetaxel, cabazitaxel, mitoxantron, estramustine);
    • Deelname aan een klinische studie naar een experimenteel middel dat de AR of androgeen synthese inhibeert (bijv. ARN-509, ODM-201, VT-464; behalve wanneer de behandeling placebo was);
    6. Huidige of voorafgaande behandeling binnen vier weken voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel met de volgende stoffen voor de behandeling van prostaatkanker:
    • Anti-androgenen (bijv. bicalutamide, nilutamide, flutamide);
    • 5-α reductaseremmers (bijv. finasteride, dutasteride);
    • Oestrogenen;
    • Anabole steroïden;
    • Geneesmiddelen met anti-androgene eigenschappen zoals spironolacton > 50 mg/kg;
    • Progestagene middelen;
    7. Proefpersoon heeft experimentele behandeling ontvangen binnen 28 dagen of 5 halfwaardetijden, als dat langer is, voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel;
    8. Gebruik van opiaat analgetica voor pijn door prostaatkanker binnen 4 weken voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel;
    9. Radiotherapie van botlaesies of het prostaatbed binnen 4 weken voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel;
    10. Grote chirurgische ingreep binnen 4 weken voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel;
    11. Voorgeschiedenis van insult of een aandoening die kan leiden tot insulten op elk moment in het verleden (bijv. voorafgaande corticale beroerte, arterioveneuze misvorming van de hersenen, hoofdtrauma met verlies van het bewustzijn die ziekenhuisopname vereist). Voorgeschiedenis van verlies van het bewustzijn of een voorbijgaande ischemische aanval binnen 12 maanden voor screening;
    12. Bekende of verwachte hersenmetastase of actieve leptomeningeale ziekte;
    13. Voorgeschiedenis van een maligniteit anders dan niet-melanome huidkanker in de afgelopen 5 jaar;
    14. Klinisch significante cardiovasculaire aandoening inclusief:
    • Myocardinfarct binnen 6 maanden voor screening;
    • Ongecontroleerde angina binnen 3 maanden voor screening;
    • Congestief hartfalen New York Heart Association (NYHA) klasse 3 of 4, of proefpersonen met een voorgeschiedenis van congestief hartfalen NYHA klasse 3 of 4 in het verleden, tenzij een screening echocardiogram of Multi-gated Acquisition scan (MUGA) uitgevoerd binnen 3 maanden een linker ventrikel ejectiefractie van ≥ 45% liet zien;
    • Voorgeschiedenis van klinisch significant ventriculaire aritmie (bijv. ventriculaire tachycardie, ventriculaire fibrillatie, torsades de pointes);
    • Voorgeschiedenis van Mobitz II tweedegraads of derdegraads hartblokkade zonder een permanente geplaatste pacemaker;
    • Bradycardie gedefinieerd als een hartslag van < 45 slagen per minuten op het screening ECG of bij lichamelijk onderzoek;
    • Ongecontroleerde hypertensie aangeduid als een systolische bloeddruk in rust > 170 mmHg of diastolische bloeddruk > 105 mmHg bij screening;
    15. Gastro-intestinale aandoeningen die absorptie beïnvloeden (bijv. uitgebreide dunnen darm resectie, actieve inflammatoire darmziekte);
    16. Medische contra-indicaties voor het gebruik van prednisolon of docetaxel;
    17. Allergie voor één van de actieve ingrediënten of hulpstoffen in de studiemedicatie;
    18. Elke voorwaarde die, naar het oordeel van de onderzoeker, de proefpersoon niet geschikt maakt voor deelname aan het onderzoek.
    E.5 End points
    E.5.1Primary end point(s)
    The primary efficacy endpoint is PFS with progression defined as radiographic progression, unequivocal clinical progression, or death.
    PFS is defined as the time from randomization to the earliest objective evidence of radiographic progression, unequivocal clinical progression, or death on study, whichever occurs first.
    - Radiographic disease progression is defined for bone disease by the appearance of 2 or more new lesions on whole-body radionuclide bone scan per PCWG2 criteria or for soft tissue disease by RECIST 1.1;
    - Unequivocal clinical progression is defined as any of the following:
    - new onset cancer pain requiring chronic administration of opiate analgesic medication;
    - deterioration from prostate cancer of ECOG performance status score to 3 or higher;
    - initiation of cytotoxic chemotherapy or radiation therapy or surgical intervention due to complications of tumor progression. Radiotherapy for palliative management of symptoms due to prostate cancer will not be considered unequivocal clinical progression;
    - Death on study is defined as death within 112 days of treatment discontinuation without objective evidence of radiographic progression.
    De primaire onderzoeksvariabele is PFS waarbij progressie is gedefinieerd als radiologische progressie, eenduidige klinische progressie, of overlijden, hetgeen het eerst plaatsvindt. PFS is gedefinieerd als tijd vanaf randomisatie tot het eerste objectieve bewijs van radiologische progressie, eenduidige klinische progressie of overlijden gedurende de studie, hetgeen het eerst plaatsvindt:
    • Radiologische progressie is gedefinieerd als het ontstaan van 2 of meer nieuwe botlaesies aangetoond op een botscan volgens de PCWG2 criteria of voor progressie in weke delen volgens RECIST 1.1;
    • Eenduidige klinische progressie is gedefinieerd als één van het volgende:
    - Ontstaan van pijn door kanker die chronische toediening van opiaat analgetica behoeft;
    - Verslechtering van prostaatkanker van een ECOG prestatie status score van 3 of hoger;
    - Starten van opeenvolgende lijnen van cytotoxische chemotherapie of stralingstherapie of chirurgisch ingrijpen als gevolg van complicaties door tumorprogressie; radiotherapie voor palliatieve behandeling van symptomen door prostaatkanker zal niet als eenduidige klinische progressie worden gerekend.
    • Overlijden gedurende de studie is gedefinieerd als overlijden binnen 112 dagen na het staken van de behandeling zonder objectief bewijs van radiologische progressie.
    E.5.1.1Timepoint(s) of evaluation of this end point
    Time from randomization to the earliest objective evidence of radiographic progression, unequivocal clinical progression, or death on study, whichever occurs first.
    - Imaging is assessed every 12 weeks
    - Clinical progression endpoints will be assessed at each clinical visit (every 3 weeks during docetaxel dosing, every 12 weeks thereafter)
    Tijd vanaf randomisatie tot het eerste objectieve bewijs van radiologische progressie, eenduidige klinische progressie, of overlijden gedurende de studie, hetgeen als eerste plaatsvindt:
    - Beeldvorming wordt elke 12 weken bepaald
    - Klinische progressie eindpunten zullen elk studie bezoek worden beoordeeld (elke 3 weken gedurende docetaxel toediening, elke 12 weken daaropvolgend)
    E.5.2Secondary end point(s)
    - Time to PSA progression, defined as the time from randomization to the date of the first PSA value in Period 2 demonstrating progression (Period 2). The PSA progression date is defined as the date that a ≥ 25% increase and an absolute increase of ≥ 2 ng/mL above the nadir recorded in Period 2 is documented, which must be confirmed by a second consecutive value obtained at least 3 weeks later;
    - PSA response, defined as the percentage change in PSA from randomization to Week 13 (or earlier for those that discontinue therapy), as well as the maximum decline in PSA that occurs at any point after treatment;
    - Objective response rate, defined as the best overall radiographic response after randomization as per Investigator assessments of response for soft tissue disease per RECIST 1.1, in subjects who have a measurable tumor;
    - Time to pain progression, defined as the time to an increase of ≥ 30% from randomization in the mean of BPI-SF pain intensity item scores (items 3, 4, 5, and 6);
    - Time to opiate use for cancer-related pain, defined as the time to initiation of chronic administration of opiate analgesia;
    - Time to first SRE, defined as the time from randomization to radiation therapy or surgery to bone, pathologic bone fracture, spinal cord compression, or change of antineoplastic therapy to treat bone pain;
    - Quality of life, as assessed using FACT-P and EQ-5D-5L.
    Other Endpoints:
    - Cumulative dose of docetaxel.
    - Health resource use (hospitalization and duration thereof; number and types of visits to a health
    professional) in Period 1 and Period 2
    Exploratory Endpoints:
    - To analyze candidate biomarkers in circulation for association with response or progression and for identifying mechanisms of resistance.
    Safety Endpoints:
    - Safety in both Periods will be assessed by AEs, clinically significant changes in physical examination, vital signs, laboratory values, and ECGs.
    - Deaths, defined as deaths due to any cause, will be summarized descriptively.
    - Tijd tot PSA progressie, gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot de datum van de eerste PSA waarde in periode 2 die progressie aantoont (periode 2). De PSA progressie datum is gedefinieerd als de datum waarop een ≥ 25% stijging en een absolute toename van ≥ 2 ng/mL boven nadir in periode 2 is vastgelegd, welke bevestigd moet worden door een tweede achtereenvolgende waarde, welke minstens 3 weken later gemeten is;
    - PSA respons, gedefinieerd als de procentuele verandering in PSA vanaf randomisatie tot week 13 (of eerder voor degenen die de therapie stopzetten), en de maximale afname in PSA die optreedt op enig moment na de behandeling;
    - Objectieve responspercentage, gedefinieerd als de beste totale radiologische respons na randomisatie volgens beoordeling van de onderzoeker, of respons van zachte delen metastasen volgens RECIST 1.1 bij proefpersonen met een meetbare tumor;
    - Tijd tot pijnprogressie, gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot een stijging van ≥ 30% in het gemiddelde van BPI-SF pijn intensiteitsvragen (vraag 3, 4, 5 en 6);
    - Tijd tot opiaat gebruik voor kanker-gerelateerde pijn, gedefinieerd als de tijd tot het starten van chronische toediening van opiaat analgetica;
    - Tijd tot het eerste skeletgerelateerde voorval, gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot aan stralingstherapie of botchirurgie, pathologische botbreuk, compressie van het ruggenmerg, of een verandering van antineoplastische therapie om pijn in de botten te behandelen;
    - Kwaliteit van leven, zoals gemeten met FACT-P en EQ-5D-5L;
    Overige onderzoeksvariabelen:
    - Cumulatieve dosering van docetaxel;
    - Gebruik van gezondheidsvoorzieningen (ziekenhuisopname en de duur daarvan; aantal en soorten bezoeken aan een gezondheidsprofessional) in periode 1 en 2.
    Exploratieve parameters:
    - Om circulerende kandidaat biomarkers te analyseren naar een relatie met respons of progressie en voor het identificeren van resistente mechanismen.
    - Veiligheid zal in beide perioden gemeten worden door middel van AEs, klinische significante veranderingen in lichamelijk onderzoek, de vitale functies, laboratorium waarden en ECGs.
    - Overlijden, gedefinieerd als dood ten gevolge van enig oorzaak, zal beschrijvend worden samengevat.
    E.5.2.1Timepoint(s) of evaluation of this end point
    - Imaging is assessed every 12 weeks
    - Clinical endpoints will be assessed at each clinical visit (every 3 weeks during docetaxel dosing, every 12 weeks thereafter)
    - Quality of Life endpoints will be assessed every 12 weeks
    - Beeldvorming wordt elke 12 weken bepaald
    - Klinische eindpunten zullen elk studie bezoek worden beoordeeld (elke 3 weken gedurende docetaxel toediening, elke 12 weken daaropvolgend)
    - Kwaliteit van leven eindpunten zullen elke 12 weken worden beoordeeld.
    E.6 and E.7 Scope of the trial
    E.6Scope of the trial
    E.6.1Diagnosis No
    E.6.2Prophylaxis No
    E.6.3Therapy No
    E.6.4Safety Yes
    E.6.5Efficacy Yes
    E.6.6Pharmacokinetic No
    E.6.7Pharmacodynamic No
    E.6.8Bioequivalence No
    E.6.9Dose response No
    E.6.10Pharmacogenetic No
    E.6.11Pharmacogenomic No
    E.6.12Pharmacoeconomic Yes
    E.6.13Others No
    E.7Trial type and phase
    E.7.1Human pharmacology (Phase I) No
    E.7.1.1First administration to humans No
    E.7.1.2Bioequivalence study No
    E.7.1.3Other No
    E. trial type description
    E.7.2Therapeutic exploratory (Phase II) No
    E.7.3Therapeutic confirmatory (Phase III) Yes
    E.7.4Therapeutic use (Phase IV) No
    E.8 Design of the trial
    E.8.1Controlled Yes
    E.8.1.1Randomised Yes
    E.8.1.2Open No
    E.8.1.3Single blind No
    E.8.1.4Double blind Yes
    E.8.1.5Parallel group Yes
    E.8.1.6Cross over No
    E.8.1.7Other Yes
    E. trial design description
    Twee periodes; Periode 1 open-label actieve behandeling; Periode 2 dubbelblind gerandomiseerd.
    Two Periods; Period 1 open-label active treatment; Period 2 double-blind randomized treatment
    E.8.2 Comparator of controlled trial
    E.8.2.1Other medicinal product(s) No
    E.8.2.2Placebo Yes
    E.8.2.3Other No
    E.8.2.4Number of treatment arms in the trial2
    E.8.3 The trial involves single site in the Member State concerned No
    E.8.4 The trial involves multiple sites in the Member State concerned Yes
    E.8.4.1Number of sites anticipated in Member State concerned4
    E.8.5The trial involves multiple Member States Yes
    E.8.5.1Number of sites anticipated in the EEA83
    E.8.6 Trial involving sites outside the EEA
    E.8.6.1Trial being conducted both within and outside the EEA Yes
    E.8.6.2Trial being conducted completely outside of the EEA No
    E.8.6.3If E.8.6.1 or E.8.6.2 are Yes, specify the regions in which trial sites are planned
    Czech Republic
    Russian Federation
    United Kingdom
    E.8.7Trial has a data monitoring committee Yes
    E.8.8 Definition of the end of the trial and justification where it is not the last visit of the last subject undergoing the trial
    LVLS ( = laatste bezoek laatste proefpersoon)
    E.8.9 Initial estimate of the duration of the trial
    E.8.9.1In the Member State concerned years3
    E.8.9.1In the Member State concerned months
    E.8.9.1In the Member State concerned days
    E.8.9.2In all countries concerned by the trial years3
    F. Population of Trial Subjects
    F.1 Age Range
    F.1.1Trial has subjects under 18 No
    F.1.1.1In Utero No
    F.1.1.2Preterm newborn infants (up to gestational age < 37 weeks) No
    F.1.1.3Newborns (0-27 days) No
    F.1.1.4Infants and toddlers (28 days-23 months) No
    F.1.1.5Children (2-11years) No
    F.1.1.6Adolescents (12-17 years) No
    F.1.2Adults (18-64 years) Yes
    F.1.2.1Number of subjects for this age range: 175
    F.1.3Elderly (>=65 years) Yes
    F.1.3.1Number of subjects for this age range: 475
    F.2 Gender
    F.2.1Female No
    F.2.2Male Yes
    F.3 Group of trial subjects
    F.3.1Healthy volunteers No
    F.3.2Patients Yes
    F.3.3Specific vulnerable populations No
    F.3.3.1Women of childbearing potential not using contraception No
    F.3.3.2Women of child-bearing potential using contraception No
    F.3.3.3Pregnant women No
    F.3.3.4Nursing women No
    F.3.3.5Emergency situation No
    F.3.3.6Subjects incapable of giving consent personally No
    F.3.3.7Others No
    F.4 Planned number of subjects to be included
    F.4.1In the member state16
    F.4.2 For a multinational trial
    F.4.2.1In the EEA 615
    F.4.2.2In the whole clinical trial 650
    F.5 Plans for treatment or care after the subject has ended the participation in the trial (if it is different from the expected normal treatment of that condition)
    Patients completing the study or discontinuing the study early will move to standard of care clinical management as directed by their treating doctor.
    Extension Period 1 and 2 have been added to allow continuation of open-label enzalutamide treatment for subjects still in Period 1 when enrollment to Period 2 is completed and of double-blind treatment for any subjects still in Period 2 when the required number of endpoint events (182) is reached (the cut-off for data analysis).
    Patiënten die de studie afronden of voortijdig de studie beëindigen zullen doorgaan met de reguliere behandeling zoals voorgeschreven door de behandelend arts.
    Verlengingsperiode 1 en 2 zijn toegevoegd zodat het gebruik van open-label enzalutamide door kan gaan voor patiënten die nog aan P1 deelnemen wanneer deelname aan P2 sluit en dat patiënten in P2 door kunnen gaan met de dubbelblinde studiemedicatie wanneer het aantal van 182 afgeronde P2 cases is bereikt (grens voor data analyse)
    G. Investigator Networks to be involved in the Trial
    N. Review by the Competent Authority or Ethics Committee in the country concerned
    N.Competent Authority Decision Authorised
    N.Date of Competent Authority Decision2015-06-12
    N.Ethics Committee Opinion of the trial applicationFavourable
    N.Ethics Committee Opinion: Reason(s) for unfavourable opinion
    N.Date of Ethics Committee Opinion2015-06-02
    P. End of Trial
    P.End of Trial StatusPrematurely Ended
    P.Date of the global end of the trial2020-04-30
    For support, Contact us.
    The status and protocol content of GB trials is no longer updated since 1 January 2021. For the UK, as of 31 January 2021, EU Law applies only to the territory of Northern Ireland (NI) to the extent foreseen in the Protocol on Ireland/NI. Legal notice
    As of 31 January 2023, all EU/EEA initial clinical trial applications must be submitted through CTIS . Updated EudraCT trials information and information on PIP/Art 46 trials conducted exclusively in third countries continues to be submitted through EudraCT and published on this website.

    European Medicines Agency © 1995-2023 | Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS Amsterdam, The Netherlands