E.1 Medical condition or disease under investigation |
E.1.1 | Medical condition(s) being investigated |
Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer |
Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker. |
|
E.1.1.1 | Medical condition in easily understood language |
Prostate Cancer that has spread despite testosterone-lowering treatments |
Prostaatkanker die verspreid is ondanks testosteronverlagende behandelingen. |
|
E.1.1.2 | Therapeutic area | Diseases [C] - Cancer [C04] |
MedDRA Classification |
E.1.2 Medical condition or disease under investigation |
E.1.2 | Version | 19.0 |
E.1.2 | Level | PT |
E.1.2 | Classification code | 10036909 |
E.1.2 | Term | Prostate cancer metastatic |
E.1.2 | System Organ Class | 10029104 - Neoplasms benign, malignant and unspecified (incl cysts and polyps) |
|
E.1.3 | Condition being studied is a rare disease | No |
E.2 Objective of the trial |
E.2.1 | Main objective of the trial |
To compare the efficacy of continuing treatment with enzalutamide after adding docetaxel and prednisolone versus placebo plus docetaxel and prednisolone, as measured by progression-free survival (PFS) in subjects with chemotherapy-naïve metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with progression during treatment with enzalutamide alone |
Om de effectiviteit te vergelijken van voortdurende behandeling met enzalutamide en het toevoegen van docetaxel en prednisolon versus placebo plus docetaxel en prednisolon, gemeten als progressievrije overleving (progression free survival, PFS), in chemotherapie-naïeve patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRCP) met progressie gedurende behandeling met enkel enzalutamide. |
|
E.2.2 | Secondary objectives of the trial |
To evaluate the effect of continuing treatment with enzalutamide after adding docetaxel and prednisolone versus placebo plus docetaxel and prednisolone, as measured by the following in subjects with chemotherapy-naïve metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with progression during treatment with enzalutamide alone:
- Time to prostate-specific antigen (PSA) progression;
- PSA response;
- Objective response rate;
- Time to pain progression;
- Time to opiate use for cancer-related pain;
- Time to first skeletal-related event;
- Quality of life.
Safety profile including cumulative dose of docetaxel and Health Resource Use will be described for these subjects. |
Om het effect te evalueren van voortdurende behandeling met enzalutamide en het toevoegen van docetaxel en prednisolon versus placebo plus docetaxel en prednisolon, gemeten als de volgende eindpunten in proefpersonen met chemotherapie-naïeve gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRCP) met progressie gedurende behandeling met enkel enzalutamide:
- Tijd tot Prostaat-Specifiek Antigen (PSA) progressie;
- PSA respons;
- Objectieve responspercentage;
- Tijd tot pijnprogressie;
- Tijd tot opiaat gebruik voor kanker-gerelateerde pijn;
- Tijd tot het eerste skeletgerelateerde voorval;
- Kwaliteit van leven.
Een veiligheidsprofiel inclusief de cumulatieve dosering van docetaxel en het gebruik van gezondheidsvoorzieningen zullen worden beschreven voor de proefpersonen.
|
|
E.2.3 | Trial contains a sub-study | Yes |
E.2.3.1 | Full title, date and version of each sub-study and their related objectives |
Biomarker Sub-study:
- Subjects in a subset of countries and sites will be invited to participate in a voluntary, exploratory, biomarker sub-study. For subjects who have consented to provide samples for this sub-study, blood samples for circulating biomarker analysis will be taken at the following timepoints:
- Period 1: Week 1/Day1 (pre dosing with enzalutamide), Week 5, Week 13, and when subjects progress clinically (4 samples).
- Period 2: Week 1/Day 1 (pre study drug in Period 2), Cycle 2 (Week 4), Cycle 5 (Week 13), Cycle 9 (Week 25), when subjects progress clinically or reach another endpoint in the study and at Follow-Up (30 days after last dose of IMP) (6 samples)
- Any subject who consents to participate in the biomarker sub-study, but fails to provide a valid baseline sample for Period 1, may still participate in Period 2 of the biomarker sub-study. In this case, the last sample of Period 1 (the sample taken when they progress clinically) should be taken as part of the baseline for Period 2. Informed Consent for the biomarker samples must be taken before any samples are collected. Samples are to be handled according to the laboratory manual, and shipped to a central laboratory for processing.
|
Biomarker-subonderzoek:
- Proefpersonen in een subgroep van landen en centra zullen uitgenodigd worden deel te nemen in een vrijwillig, exploratief, biomarker-subonderzoek.
Voor proefpersonen die hebben toegestemd monsters te geven voor dit subonderzoek zullen op de volgende tijdspunten bloedmonsters genomen worden voor circulerende biomarker analyse:
- Periode 1: Week1/Dag1 (voor enzalutamide toediening), Week 5, Week 13, en wanneer proefpersonen klinische progressie vertonen (4 monsters).
- Periode 2: Week1/ Dag1 (voor studiemedicatie in periode 2), Cyclus 2 (Week 4), Cyclus 5 (Week 13), Cyclus 9 (Week 25), wanneer proefpersonen klinische progressie vertonen of een ander eindpunt van de studie bereiken en bij Follow-Up (30 dagen na de laatste toediening van IMP (6 monsters).
- Elke proefpersoon die toestemt deel te nemen aan het biomarker-subonderzoek, maar geen geldig baseline monster voor periode 1 kan voorzien, kan nog deelnemen aan periode 2 van het biomarker-subonderzoek. In dit geval zal het laatste monster van periode 1 (het monster welke genomen wordt wanneer iemand klinische progressie vertoont) genomen moeten worden als deel van de baseline voor periode 2. Geïnformeerde toestemming voor de biomarker monsters moest verkregen zijn voordat enig monster wordt verzameld. Monster worden behandeld volgens de laboratorium handleiding, en verscheept naar een centraal laboratorium voor verwerking.
|
|
E.3 | Principal inclusion criteria |
1. Age 18 or older;
2. Independent Ethics Committee (IEC)-approved written Informed Consent and privacy language as per national regulations must be obtained from the subject or legally authorized representative prior to any study-related procedures (including withdrawal of prohibited medication, if applicable);
3. Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate without neuroendocrine differentiation or small cell features;
4. Ongoing ADT with a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist or antagonist at a stable dose and schedule within 4 weeks of initiation of IMP, or bilateral orchiectomy (i.e., surgical or medical castration);
5. Serum testosterone level ≤ 1.73 nmol/L (≤ 50 ng/dL);
6. Metastatic (M1) disease documented by at least 2 bone lesions on bone scan, or soft tissue disease documented by CT/MRI;
7. Progressive disease at study entry defined as the following occurring in the setting of castrate levels of testosterone: PSA progression defined by a minimum of three rising PSA levels with an interval of ≥ 1 week between each determination. The PSA value at Screening should be ≥ 2 μg/L (≥ 2 ng/mL). In the event of prior androgen receptor inhibitor use, the most recent local PSA and the Screening PSA assessed by the central laboratory (central PSA) must be obtained at least 4 weeks after the last dose of androgen receptor inhibitor;
8. Asymptomatic or minimally symptomatic prostate cancer (BPI SF question 3 score of < 4) at Screening;
9. ECOG performance score of 0-1 at Screening;
10. Estimated life expectancy of ≥ 12 months from Screening;
11. Be suitable and willing to receive chemotherapy as part of the trial;
12. Able to swallow the IMP and comply with study requirements;
13. Subjects and their female spouse/partners who are of childbearing potential must be using highly effective contraception consisting of 2 forms of birth control* (one of which must be a condom) starting at Screening and continue throughout the study period and for 3 months after the final IMP administration;
14. Subjects must not donate sperm starting at Screening and throughout the study period and for 3 months after the final IMP administration. A condom is required throughout the study period and for 3 months after the final IMP administration if the subject is engaged in sexual activity with a pregnant woman;
15. Subject agrees not to participate in another interventional study while on treatment. Subjects who are participating in a control arm of an interventional study which includes only standard of care, or in an observational phase following an interventional study, may be eligible for this study, providing they meet all the other entry criteria. |
1. 18 jaar of ouder;
2. Een Onafhankelijk Ethische Commissie goedgekeurde schriftelijke Informed Consent (IC) volgens nationale regelgeving is verkregen van de proefpersoon of wettelijke vertegenwoordiger voorafgaand aan elke studie gerelateerde procedure (met inbegrip van terugtrekking van verboden medicatie, indien van toepassing);
3. Histologisch bevestigd adenocarcinoom van de prostaat zonder neuroendocriene differentiatie of kenmerken van een kleincellig carcinoom;
4. Voortdurende ADT met een luteïniserend hormoon-afgevend hormoon (LHRH) agonist of antagonist met een stabiele dosering en schema binnen vier weken vanaf de start met onderzoeksgeneesmiddel, of bilaterale orchidectomie (d.w.z. chirurgische of medische castratie);
5. Serum testosteron spiegel ≤ 1.73 nmol/L (≤ 50 ng/dL);
6. Metastasen (M1) aangetoond als ten minste twee botlaesies op een botscan of weke delen ziekte aangetoond door een CT/ MRI scan;
7. Progressieve ziekte aan het begin van de studie gedefinieerd als de volgende gebeurtenissen in castratiespiegels van testosteron:
- PSA progressie gedefinieerd als minimaal drie stijgende PSA waarden met een interval van ≥ 1 week tussen elke bepaling;
- De PSA waarde bij screening moet ≥ 2 µg/L (≥ 2 ng/mL) zijn. In het geval van voorafgaand androgeen receptor-remmer gebruik moeten de meest recente lokaal geteste PSA en de screenings PSA beoordeeld door het centraal laboratorium (centraal PSA) tenminste 4 weken na de laatste dosis van androgeen receptor-remmer verkregen zijn;
8. Asymptomatische of minimaal symptomatische prostaatkanker (BPI-SF vraag 3 score van < 4) tijdens screening;
9. ECOG uitvoeringsscore van 0-1 tijdens screening;
10. Geschatte levensverwachting van ≥ 12 maanden vanaf screening;
11. Geschikt en bereid om chemotherapie te ontvangen als onderdeel van de studie;
12. In staat de studiemedicatie te slikken en te voldoen aan de studie-eisen;
13. Proefpersonen en hun vrouwelijke echtgenoten/ partners die in de vruchtbare leeftijd zijn, moeten een zeer effectieve anticonceptie gebruiken bestaande uit 2 vormen van anticonceptie* (waarvan er één een condoom moet zijn) vanaf screening en voortgezet gedurende de studie periode en 3 maanden na de laatste studiemedicatie inname;
14. Proefpersonen mogen geen sperma doneren vanaf screening en gedurende de studieperiode en 3 maanden na de laatste studiemedicatie inname. Een condoom is vereist gedurende de studieperiode en voor 3 maanden na de laatste studiemedicatie inname als een proefpersoon betrokken is bij seksuele activiteit met een zwangere vrouw;
15. Proefpersoon stemt ermee in niet deel te nemen aan een andere interventie studie tijdens behandeling. Proefpersonen die deelnemen aan een controle-arm van een interventie studie welke enkel standaard patiëntenzorg omvat, of aan een observationele fase na een interventie onderzoek, kunnen in aanmerking komen voor de studie, mits ze aan alle andere criteria voldoen.
|
|
E.4 | Principal exclusion criteria |
1. Absolute neutrophil count (ANC) < 1,500/μL, platelet count < 100,000/μL, or hemoglobin < 6.2 mmol/L (< 10 g/dL)
(NOTE: subjects must not have received any growth factors or blood transfusions within seven days prior to the hematologic laboratory values obtained at Screening);
2. Total bilirubin > upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥ 2.5 times ULN; Child-Pugh B and C hepatic impairment;
3. Creatinine > 177 μmol/L (> 2 mg/dL);
4. Albumin ≤ 30 g/L (≤ 3.0 g/dL;
5. Prior treatment with the following agents for the treatment of prostate cancer: Aminoglutethimide; Ketoconazole; Abiraterone; Enzalutamide or participation in a clinical trial of enzalutamide; 223Ra, 89Sr, 153Sm, 186Re/188Re; Immunomodulatory therapies (e.g. Sipuleucel-T, DCVAC); Cytotoxic chemotherapy (e.g. docetaxel, cabazitaxel, mitoxantrone, estramustine); Participation in a clinical trial of an investigational agent that inhibits the androgen receptor or androgen synthesis (e.g. ARN-509, ODM-201, VT-464; unless the treatment was placebo);
6. Current or prior treatment within 4 weeks prior to initiation of IMP with the following agents for the treatment of prostate cancer: Antiandrogens (e.g., bicalutamide, nilutamide, flutamide); 5-α reductase inhibitors (e.g., finasteride, dutasteride); Estrogens; Anabolic steroids; Drugs with antiandrogenic properties such as spironolactone > 50 mg/kg; Progestational agents;
7. Subject has received investigational therapy within 28 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to initiation of IMP;
8. Use of opiate analgesia for pain from prostate cancer within 4 weeks prior to initiation of IMP;
9. Radiation therapy to bone lesions or prostatic bed within 4 weeks prior to initiation of IMP;
10. Major surgery within 4 weeks prior to initiation of IMP;
11. History of seizure or any condition that may predispose to seizures at any time in the past (e.g., prior cortical stroke, brain arteriovenous malformation, head trauma with loss of consciousness requiring hospitalization). History of loss of consciousness or transient ischemic attack within 12 months prior to Screening;
12. Known or suspected brain metastasis or active leptomeningeal disease;
13. History of another malignancy within the previous 5 years other than non-melanoma skin cancer;
14. Clinically significant cardiovascular disease including: Myocardial infarction within six months prior to Screening; Uncontrolled angina within three months prior to Screening; Congestive heart failure New York Heart Association (NYHA) class 3 or 4, or subjects with history of congestive heart failure NYHA class 3 or 4 in the past, unless a screening echocardiogram or multi-gated acquisition scan (MUGA) performed within 3 months results in a left ventricular ejection fraction that is ≥ 45%; History of clinically significant ventricular arrhythmias (e.g., ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes); History of Mobitz II second degree or third degree heart block without a permanent pacemaker in place; Bradycardia as indicated by a heart rate < 45 beats per minute on the screening ECG or physical examination; Uncontrolled hypertension as indicated by a resting systolic blood pressure > 170 mmHg or diastolic blood pressure > 105 mmHg at Screening;
15. Gastrointestinal disorders affecting absorption (e.g., extensive small bowel resection, active inflammatory bowel disease);
16. Medical contraindications to the use of prednisolone or docetaxel;
17. Allergies to any of the active ingredients or excipients in the study drugs;
18. Any condition which, in the Investigator’s opinion, makes the subject unsuitable for study participation. |
1. Absoluut aantal neutrofielen (ANC) < 1.500/ µL, aantal trombocyten < 100.000/ µL, of hemoglobine < 6.2 mmol/L (< 10g/dL) (OPMERKING: proefpersonen mogen geen enkele groeifactoren of bloedtransfusies ontvangen hebben binnen zeven dagen voor de hematologische laboratorium waarden verkregen tijdens screening);
2. Totaal bilirubine > de bovengrens van de normaal waarde (ULN); alanine aminotransferase (ALAT) of aspartaat aminotransferase (ASAT) ≥ 2.5 keer ULN; Child-Pugh klasse B en C leverfunctiestoornis;
3. Creatinine > 177 µmol/L (> 2 mg/dL);
4. Albumine ≤ 30 g/L (≤ 3.0 g/dL);
5. Voorafgaande behandeling met de volgende stoffen voor de behandeling van prostaatkanker:
• Aminoglutethimide;
• Ketoconazol;
• Abirateron;
• Enzalutamide of deelname aan een klinische studie met enzalutamide;
• 223RA, 89Sr, 153Sm, 186Re/188Re
• Immunomodulerende therapieën (bijv. Sipuleucel-T, DCVAC);
• Cytotoxische chemotherapie (bijv. docetaxel, cabazitaxel, mitoxantron, estramustine);
• Deelname aan een klinische studie naar een experimenteel middel dat de AR of androgeen synthese inhibeert (bijv. ARN-509, ODM-201, VT-464; behalve wanneer de behandeling placebo was);
6. Huidige of voorafgaande behandeling binnen vier weken voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel met de volgende stoffen voor de behandeling van prostaatkanker:
• Anti-androgenen (bijv. bicalutamide, nilutamide, flutamide);
• 5-α reductaseremmers (bijv. finasteride, dutasteride);
• Oestrogenen;
• Anabole steroïden;
• Geneesmiddelen met anti-androgene eigenschappen zoals spironolacton > 50 mg/kg;
• Progestagene middelen;
7. Proefpersoon heeft experimentele behandeling ontvangen binnen 28 dagen of 5 halfwaardetijden, als dat langer is, voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel;
8. Gebruik van opiaat analgetica voor pijn door prostaatkanker binnen 4 weken voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel;
9. Radiotherapie van botlaesies of het prostaatbed binnen 4 weken voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel;
10. Grote chirurgische ingreep binnen 4 weken voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel;
11. Voorgeschiedenis van insult of een aandoening die kan leiden tot insulten op elk moment in het verleden (bijv. voorafgaande corticale beroerte, arterioveneuze misvorming van de hersenen, hoofdtrauma met verlies van het bewustzijn die ziekenhuisopname vereist). Voorgeschiedenis van verlies van het bewustzijn of een voorbijgaande ischemische aanval binnen 12 maanden voor screening;
12. Bekende of verwachte hersenmetastase of actieve leptomeningeale ziekte;
13. Voorgeschiedenis van een maligniteit anders dan niet-melanome huidkanker in de afgelopen 5 jaar;
14. Klinisch significante cardiovasculaire aandoening inclusief:
• Myocardinfarct binnen 6 maanden voor screening;
• Ongecontroleerde angina binnen 3 maanden voor screening;
• Congestief hartfalen New York Heart Association (NYHA) klasse 3 of 4, of proefpersonen met een voorgeschiedenis van congestief hartfalen NYHA klasse 3 of 4 in het verleden, tenzij een screening echocardiogram of Multi-gated Acquisition scan (MUGA) uitgevoerd binnen 3 maanden een linker ventrikel ejectiefractie van ≥ 45% liet zien;
• Voorgeschiedenis van klinisch significant ventriculaire aritmie (bijv. ventriculaire tachycardie, ventriculaire fibrillatie, torsades de pointes);
• Voorgeschiedenis van Mobitz II tweedegraads of derdegraads hartblokkade zonder een permanente geplaatste pacemaker;
• Bradycardie gedefinieerd als een hartslag van < 45 slagen per minuten op het screening ECG of bij lichamelijk onderzoek;
• Ongecontroleerde hypertensie aangeduid als een systolische bloeddruk in rust > 170 mmHg of diastolische bloeddruk > 105 mmHg bij screening;
15. Gastro-intestinale aandoeningen die absorptie beïnvloeden (bijv. uitgebreide dunnen darm resectie, actieve inflammatoire darmziekte);
16. Medische contra-indicaties voor het gebruik van prednisolon of docetaxel;
17. Allergie voor één van de actieve ingrediënten of hulpstoffen in de studiemedicatie;
18. Elke voorwaarde die, naar het oordeel van de onderzoeker, de proefpersoon niet geschikt maakt voor deelname aan het onderzoek.
|
|
E.5 End points |
E.5.1 | Primary end point(s) |
The primary efficacy endpoint is PFS with progression defined as radiographic progression, unequivocal clinical progression, or death.
PFS is defined as the time from randomization to the earliest objective evidence of radiographic progression, unequivocal clinical progression, or death on study, whichever occurs first.
- Radiographic disease progression is defined for bone disease by the appearance of 2 or more new lesions on whole-body radionuclide bone scan per PCWG2 criteria or for soft tissue disease by RECIST 1.1;
- Unequivocal clinical progression is defined as any of the following:
- new onset cancer pain requiring chronic administration of opiate analgesic medication;
- deterioration from prostate cancer of ECOG performance status score to 3 or higher;
- initiation of cytotoxic chemotherapy or radiation therapy or surgical intervention due to complications of tumor progression. Radiotherapy for palliative management of symptoms due to prostate cancer will not be considered unequivocal clinical progression;
- Death on study is defined as death within 112 days of treatment discontinuation without objective evidence of radiographic progression. |
De primaire onderzoeksvariabele is PFS waarbij progressie is gedefinieerd als radiologische progressie, eenduidige klinische progressie, of overlijden, hetgeen het eerst plaatsvindt. PFS is gedefinieerd als tijd vanaf randomisatie tot het eerste objectieve bewijs van radiologische progressie, eenduidige klinische progressie of overlijden gedurende de studie, hetgeen het eerst plaatsvindt:
• Radiologische progressie is gedefinieerd als het ontstaan van 2 of meer nieuwe botlaesies aangetoond op een botscan volgens de PCWG2 criteria of voor progressie in weke delen volgens RECIST 1.1;
• Eenduidige klinische progressie is gedefinieerd als één van het volgende:
- Ontstaan van pijn door kanker die chronische toediening van opiaat analgetica behoeft;
- Verslechtering van prostaatkanker van een ECOG prestatie status score van 3 of hoger;
- Starten van opeenvolgende lijnen van cytotoxische chemotherapie of stralingstherapie of chirurgisch ingrijpen als gevolg van complicaties door tumorprogressie; radiotherapie voor palliatieve behandeling van symptomen door prostaatkanker zal niet als eenduidige klinische progressie worden gerekend.
• Overlijden gedurende de studie is gedefinieerd als overlijden binnen 112 dagen na het staken van de behandeling zonder objectief bewijs van radiologische progressie.
|
|
E.5.1.1 | Timepoint(s) of evaluation of this end point |
Time from randomization to the earliest objective evidence of radiographic progression, unequivocal clinical progression, or death on study, whichever occurs first.
- Imaging is assessed every 12 weeks
- Clinical progression endpoints will be assessed at each clinical visit (every 3 weeks during docetaxel dosing, every 12 weeks thereafter) |
Tijd vanaf randomisatie tot het eerste objectieve bewijs van radiologische progressie, eenduidige klinische progressie, of overlijden gedurende de studie, hetgeen als eerste plaatsvindt:
- Beeldvorming wordt elke 12 weken bepaald
- Klinische progressie eindpunten zullen elk studie bezoek worden beoordeeld (elke 3 weken gedurende docetaxel toediening, elke 12 weken daaropvolgend)
|
|
E.5.2 | Secondary end point(s) |
- Time to PSA progression, defined as the time from randomization to the date of the first PSA value in Period 2 demonstrating progression (Period 2). The PSA progression date is defined as the date that a ≥ 25% increase and an absolute increase of ≥ 2 ng/mL above the nadir recorded in Period 2 is documented, which must be confirmed by a second consecutive value obtained at least 3 weeks later;
- PSA response, defined as the percentage change in PSA from randomization to Week 13 (or earlier for those that discontinue therapy), as well as the maximum decline in PSA that occurs at any point after treatment;
- Objective response rate, defined as the best overall radiographic response after randomization as per Investigator assessments of response for soft tissue disease per RECIST 1.1, in subjects who have a measurable tumor;
- Time to pain progression, defined as the time to an increase of ≥ 30% from randomization in the mean of BPI-SF pain intensity item scores (items 3, 4, 5, and 6);
- Time to opiate use for cancer-related pain, defined as the time to initiation of chronic administration of opiate analgesia;
- Time to first SRE, defined as the time from randomization to radiation therapy or surgery to bone, pathologic bone fracture, spinal cord compression, or change of antineoplastic therapy to treat bone pain;
- Quality of life, as assessed using FACT-P and EQ-5D-5L.
Other Endpoints:
- Cumulative dose of docetaxel.
- Health resource use (hospitalization and duration thereof; number and types of visits to a health
professional) in Period 1 and Period 2
Exploratory Endpoints:
- To analyze candidate biomarkers in circulation for association with response or progression and for identifying mechanisms of resistance.
Safety Endpoints:
- Safety in both Periods will be assessed by AEs, clinically significant changes in physical examination, vital signs, laboratory values, and ECGs.
- Deaths, defined as deaths due to any cause, will be summarized descriptively. |
- Tijd tot PSA progressie, gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot de datum van de eerste PSA waarde in periode 2 die progressie aantoont (periode 2). De PSA progressie datum is gedefinieerd als de datum waarop een ≥ 25% stijging en een absolute toename van ≥ 2 ng/mL boven nadir in periode 2 is vastgelegd, welke bevestigd moet worden door een tweede achtereenvolgende waarde, welke minstens 3 weken later gemeten is;
- PSA respons, gedefinieerd als de procentuele verandering in PSA vanaf randomisatie tot week 13 (of eerder voor degenen die de therapie stopzetten), en de maximale afname in PSA die optreedt op enig moment na de behandeling;
- Objectieve responspercentage, gedefinieerd als de beste totale radiologische respons na randomisatie volgens beoordeling van de onderzoeker, of respons van zachte delen metastasen volgens RECIST 1.1 bij proefpersonen met een meetbare tumor;
- Tijd tot pijnprogressie, gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot een stijging van ≥ 30% in het gemiddelde van BPI-SF pijn intensiteitsvragen (vraag 3, 4, 5 en 6);
- Tijd tot opiaat gebruik voor kanker-gerelateerde pijn, gedefinieerd als de tijd tot het starten van chronische toediening van opiaat analgetica;
- Tijd tot het eerste skeletgerelateerde voorval, gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot aan stralingstherapie of botchirurgie, pathologische botbreuk, compressie van het ruggenmerg, of een verandering van antineoplastische therapie om pijn in de botten te behandelen;
- Kwaliteit van leven, zoals gemeten met FACT-P en EQ-5D-5L;
Overige onderzoeksvariabelen:
- Cumulatieve dosering van docetaxel;
- Gebruik van gezondheidsvoorzieningen (ziekenhuisopname en de duur daarvan; aantal en soorten bezoeken aan een gezondheidsprofessional) in periode 1 en 2.
Exploratieve parameters:
- Om circulerende kandidaat biomarkers te analyseren naar een relatie met respons of progressie en voor het identificeren van resistente mechanismen.
Veiligheidsparameters:
- Veiligheid zal in beide perioden gemeten worden door middel van AEs, klinische significante veranderingen in lichamelijk onderzoek, de vitale functies, laboratorium waarden en ECGs.
- Overlijden, gedefinieerd als dood ten gevolge van enig oorzaak, zal beschrijvend worden samengevat.
|
|
E.5.2.1 | Timepoint(s) of evaluation of this end point |
- Imaging is assessed every 12 weeks
- Clinical endpoints will be assessed at each clinical visit (every 3 weeks during docetaxel dosing, every 12 weeks thereafter)
- Quality of Life endpoints will be assessed every 12 weeks |
- Beeldvorming wordt elke 12 weken bepaald
- Klinische eindpunten zullen elk studie bezoek worden beoordeeld (elke 3 weken gedurende docetaxel toediening, elke 12 weken daaropvolgend)
- Kwaliteit van leven eindpunten zullen elke 12 weken worden beoordeeld.
|
|
E.6 and E.7 Scope of the trial |
E.6 | Scope of the trial |
E.6.1 | Diagnosis | No |
E.6.2 | Prophylaxis | No |
E.6.3 | Therapy | No |
E.6.4 | Safety | Yes |
E.6.5 | Efficacy | Yes |
E.6.6 | Pharmacokinetic | No |
E.6.7 | Pharmacodynamic | No |
E.6.8 | Bioequivalence | No |
E.6.9 | Dose response | No |
E.6.10 | Pharmacogenetic | No |
E.6.11 | Pharmacogenomic | No |
E.6.12 | Pharmacoeconomic | Yes |
E.6.13 | Others | No |
E.7 | Trial type and phase |
E.7.1 | Human pharmacology (Phase I) | No |
E.7.1.1 | First administration to humans | No |
E.7.1.2 | Bioequivalence study | No |
E.7.1.3 | Other | No |
E.7.1.3.1 | Other trial type description | |
E.7.2 | Therapeutic exploratory (Phase II) | No |
E.7.3 | Therapeutic confirmatory (Phase III) | Yes |
E.7.4 | Therapeutic use (Phase IV) | No |
E.8 Design of the trial |
E.8.1 | Controlled | Yes |
E.8.1.1 | Randomised | Yes |
E.8.1.2 | Open | No |
E.8.1.3 | Single blind | No |
E.8.1.4 | Double blind | Yes |
E.8.1.5 | Parallel group | Yes |
E.8.1.6 | Cross over | No |
E.8.1.7 | Other | Yes |
E.8.1.7.1 | Other trial design description |
Twee periodes; Periode 1 open-label actieve behandeling; Periode 2 dubbelblind gerandomiseerd. |
Two Periods; Period 1 open-label active treatment; Period 2 double-blind randomized treatment |
|
E.8.2 | Comparator of controlled trial |
E.8.2.1 | Other medicinal product(s) | No |
E.8.2.2 | Placebo | Yes |
E.8.2.3 | Other | No |
E.8.2.4 | Number of treatment arms in the trial | 2 |
E.8.3 |
The trial involves single site in the Member State concerned
| No |
E.8.4 | The trial involves multiple sites in the Member State concerned | Yes |
E.8.4.1 | Number of sites anticipated in Member State concerned | 4 |
E.8.5 | The trial involves multiple Member States | Yes |
E.8.5.1 | Number of sites anticipated in the EEA | 83 |
E.8.6 Trial involving sites outside the EEA |
E.8.6.1 | Trial being conducted both within and outside the EEA | Yes |
E.8.6.2 | Trial being conducted completely outside of the EEA | No |
E.8.6.3 | If E.8.6.1 or E.8.6.2 are Yes, specify the regions in which trial sites are planned |
Austria |
Belgium |
Czech Republic |
France |
Germany |
Greece |
Italy |
Netherlands |
Norway |
Poland |
Russian Federation |
Spain |
Sweden |
Switzerland |
Turkey |
United Kingdom |
|
E.8.7 | Trial has a data monitoring committee | Yes |
E.8.8 |
Definition of the end of the trial and justification where it is not the last
visit of the last subject undergoing the trial
|
LVLS |
LVLS ( = laatste bezoek laatste proefpersoon) |
|
E.8.9 Initial estimate of the duration of the trial |
E.8.9.1 | In the Member State concerned years | 3 |
E.8.9.1 | In the Member State concerned months | |
E.8.9.1 | In the Member State concerned days | |
E.8.9.2 | In all countries concerned by the trial years | 3 |