Clinical Trial Results:
Phase 2b multi center, randomised, partial blind parallel cohort study to assess the efficacy and safety of treatment with bepirovirsen in participants with chronic hepatitis B virus (B Clear)
Summary
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EudraCT number |
2020-001083-29 |
Trial protocol |
PL GB BG IT RO |
Global end of trial date |
18 Mar 2022
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Results information
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Results version number |
v1 |
This version publication date |
17 Mar 2023
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First version publication date |
17 Mar 2023
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Other versions |
v2 |
Trial Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
Subject Disposition
Baseline Characteristics
End Points
Adverse Events
More Information
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Trial identification
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Sponsor protocol code |
209668
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Additional study identifiers
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ISRCTN number |
- | ||
US NCT number |
- | ||
WHO universal trial number (UTN) |
- | ||
Sponsors
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Sponsor organisation name |
GlaxoSmithKline
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Sponsor organisation address |
980 Great West Road, Brentford, Middlesex, United Kingdom, TW8 9GS
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Public contact |
GlaxoSmithKline, GlaxoSmithKline, 1 8664357343, GSKClinicalSupportHD@gsk.com
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Scientific contact |
GSK Response Center, GlaxoSmithKline, 1 8664357343, GSKClinicalSupportHD@gsk.com
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Paediatric regulatory details
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Is trial part of an agreed paediatric investigation plan (PIP) |
No
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Does article 45 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
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Does article 46 of REGULATION (EC) No 1901/2006 apply to this trial? |
No
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Results analysis stage
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Analysis stage |
Final
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Date of interim/final analysis |
05 May 2022
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Is this the analysis of the primary completion data? |
No
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Global end of trial reached? |
Yes
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Global end of trial date |
18 Mar 2022
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Was the trial ended prematurely? |
No
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General information about the trial
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Main objective of the trial |
To assess the efficacy of the three dosing regimens of bepirovirsen in participants with chronic Hepatitis B Virus (HBV).
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Protection of trial subjects |
None.
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Background therapy |
- | ||
Evidence for comparator |
- | ||
Actual start date of recruitment |
27 Jul 2020
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Long term follow-up planned |
No
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Independent data monitoring committee (IDMC) involvement? |
Yes
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Population of trial subjects
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Number of subjects enrolled per country |
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Country: Number of subjects enrolled |
Argentina: 12
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Country: Number of subjects enrolled |
Bulgaria: 24
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Country: Number of subjects enrolled |
Canada: 30
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Country: Number of subjects enrolled |
France: 18
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Country: Number of subjects enrolled |
Germany: 8
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Country: Number of subjects enrolled |
Hong Kong: 3
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Country: Number of subjects enrolled |
Italy: 15
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Country: Number of subjects enrolled |
Japan: 74
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Country: Number of subjects enrolled |
Korea, Democratic People's Republic of: 46
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Country: Number of subjects enrolled |
Malaysia: 5
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Country: Number of subjects enrolled |
Poland: 29
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Country: Number of subjects enrolled |
Romania: 38
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Country: Number of subjects enrolled |
Russian Federation: 41
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Country: Number of subjects enrolled |
Singapore: 37
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Country: Number of subjects enrolled |
Spain: 14
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Country: Number of subjects enrolled |
Thailand: 18
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Country: Number of subjects enrolled |
United Kingdom: 6
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Country: Number of subjects enrolled |
United States: 11
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Country: Number of subjects enrolled |
China: 16
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Country: Number of subjects enrolled |
Philippines: 3
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Country: Number of subjects enrolled |
South Africa: 6
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Country: Number of subjects enrolled |
Taiwan: 3
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Worldwide total number of subjects |
457
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EEA total number of subjects |
146
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Number of subjects enrolled per age group |
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In utero |
0
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Preterm newborn - gestational age < 37 wk |
0
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Newborns (0-27 days) |
0
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Infants and toddlers (28 days-23 months) |
0
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Children (2-11 years) |
0
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Adolescents (12-17 years) |
0
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Adults (18-64 years) |
432
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From 65 to 84 years |
25
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85 years and over |
0
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Recruitment
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Recruitment details |
- | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pre-assignment
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Screening details |
A total of 457 participants were randomized in the study. These 457 participants were from 2 different set of populations (referred here after as on nucleos(t)ide [NA] and not on NA therapy). Participants from these subpopulations were randomized in a ratio of 3:3:3:1 into 4 treatment arms for each population (total of 8 arms). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Period 1
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Period 1 title |
Overall Study (overall period)
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Is this the baseline period? |
Yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allocation method |
Randomised - controlled
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Blinding used |
Single blind | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Roles blinded |
Subject | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arms
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Are arms mutually exclusive |
Yes
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Arm title
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GSK3228836 300mg for 24 weeks (WK) (on NA therapy) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 24 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
GSK3228836 and NA therapy
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Solution for injection/infusion
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Routes of administration |
Subcutaneous use
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Dosage and administration details |
GSK3228836 300mg once a week for 24 weeks, plus a loading dose of GSK3228836 300mg on Day 4 and 11).
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Arm title
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GSK3228836 300mg for 12 WK (on NA therapy) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by step-down in dose of 150 mg (plus placebo to match to maintain participant blinding) GSK3228836 once/week for 12 weeks. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
GSK3228836 and NA therapy
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Solution for injection/infusion
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Routes of administration |
Subcutaneous use
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Dosage and administration details |
GSK3228836 300mg once a week for 12 weeks, plus a loading dose of GSK3228836 300mg on Day 4 and 11). Followed by a step down in dose of 150mg (plus placebo to match to maintain blinding) GSK3228836 once a week for 12 weeks.
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Arm title
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GSK3228836 300mg for 12WK + Placebo for 12WK (on NA therapy) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by a placebo once/week for 12 weeks. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental and Placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
GSK3228836 followed by placebo and NA therapy
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Solution for injection/infusion
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Routes of administration |
Subcutaneous use
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Dosage and administration details |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11) followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks.
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Arm title
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Placebo for 12WK + GSK3228836 300mg for 12WK (on NA therapy) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11) followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Placebo followed by GSK3228836 and NA therapy
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Solution for injection/infusion
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Routes of administration |
Subcutaneous use
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Dosage and administration details |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11) followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks
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Arm title
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GSK3228836 300 mg for 24 weeks (not on NA therapy) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 24 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
GSK3228836
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Solution for injection/infusion
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Routes of administration |
Subcutaneous use
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Dosage and administration details |
GSK3228836 300mg once a week for 24 weeks, plus a loading dose of GSK3228836 300mg on Day 4 and 11).
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Arm title
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GSK3228836 300 mg for 12 weeks (not on NA therapy) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by step-down in dose of 150 mg (plus placebo to match to maintain participant blinding) GSK3228836 once/week for 12 weeks. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
GSK3228836
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Solution for injection/infusion
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Routes of administration |
Subcutaneous use
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Dosage and administration details |
GSK3228836 300mg once a week for 12 weeks, plus a loading dose of GSK3228836 300mg on Day 4 and 11). Followed by a step down in dose of 150mg (plus placebo to match to maintain blinding) GSK3228836 once a week for 12 weeks.
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Arm title
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GSK3228836 300mg + Placebo for 12WK each (not on NA therapy) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by placebo once/week for 12 weeks. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Experimental and Placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
GSK3228836 followed by placebo
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Solution for injection/infusion
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Routes of administration |
Subcutaneous use
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Dosage and administration details |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11) followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks.
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Arm title
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Placebo + GSK3228836 300mg for 12WK each (not on NA therapy) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm description |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11) followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Arm type |
Placebo and Experimental | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investigational medicinal product name |
Placebo followed by GSK3228836
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Investigational medicinal product code |
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Other name |
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Pharmaceutical forms |
Solution for injection/infusion
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Routes of administration |
Subcutaneous use
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Dosage and administration details |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11) followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks.
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Baseline characteristics reporting groups
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Reporting group title |
GSK3228836 300mg for 24 weeks (WK) (on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 24 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
GSK3228836 300mg for 12 WK (on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by step-down in dose of 150 mg (plus placebo to match to maintain participant blinding) GSK3228836 once/week for 12 weeks. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
GSK3228836 300mg for 12WK + Placebo for 12WK (on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by a placebo once/week for 12 weeks. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Placebo for 12WK + GSK3228836 300mg for 12WK (on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11) followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
GSK3228836 300 mg for 24 weeks (not on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 24 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
GSK3228836 300 mg for 12 weeks (not on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by step-down in dose of 150 mg (plus placebo to match to maintain participant blinding) GSK3228836 once/week for 12 weeks. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
GSK3228836 300mg + Placebo for 12WK each (not on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by placebo once/week for 12 weeks. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Placebo + GSK3228836 300mg for 12WK each (not on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11) followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Subject analysis sets
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Subject analysis set title |
GSK3228836 dose level 300mg
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subject analysis set description |
Represents Pharmacokinetic (PK) set of participants who received GSK3228836 at a dose level of 300 mg once a week. Baseline analysis was not performed for sub group population.
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Subject analysis set title |
GSK3228836 dose level 150mg
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subject analysis set description |
Represents PK set of participants who received GSK3228836 at a dose level of 150 mg once a week. Baseline analysis was not performed for sub group population.
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Subject analysis set title |
Tenofovir disoproxil fumarate
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subject analysis set description |
Participants who received Tenofovir disoproxil fumarate 245 or 300mg once daily. Baseline analysis was not performed for subgroup population.
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Subject analysis set title |
Tenofovir alafenamide
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subject analysis set description |
Participants who received Tenofovir alafenamide 25 mg once daily or every 2 days. Baseline analysis was not performed for subgroup population.
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Subject analysis set title |
Entecavir
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subject analysis set description |
Participants who received Entecavir 0.5 mg once daily. Baseline analysis was not performed for subgroup population.
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End points reporting groups
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Reporting group title |
GSK3228836 300mg for 24 weeks (WK) (on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 24 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11). | ||
Reporting group title |
GSK3228836 300mg for 12 WK (on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by step-down in dose of 150 mg (plus placebo to match to maintain participant blinding) GSK3228836 once/week for 12 weeks. | ||
Reporting group title |
GSK3228836 300mg for 12WK + Placebo for 12WK (on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by a placebo once/week for 12 weeks. | ||
Reporting group title |
Placebo for 12WK + GSK3228836 300mg for 12WK (on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11) followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks | ||
Reporting group title |
GSK3228836 300 mg for 24 weeks (not on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 24 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11). | ||
Reporting group title |
GSK3228836 300 mg for 12 weeks (not on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by step-down in dose of 150 mg (plus placebo to match to maintain participant blinding) GSK3228836 once/week for 12 weeks. | ||
Reporting group title |
GSK3228836 300mg + Placebo for 12WK each (not on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by placebo once/week for 12 weeks. | ||
Reporting group title |
Placebo + GSK3228836 300mg for 12WK each (not on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11) followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks | ||
Subject analysis set title |
GSK3228836 dose level 300mg
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||
Subject analysis set description |
Represents Pharmacokinetic (PK) set of participants who received GSK3228836 at a dose level of 300 mg once a week. Baseline analysis was not performed for sub group population.
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Subject analysis set title |
GSK3228836 dose level 150mg
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||
Subject analysis set description |
Represents PK set of participants who received GSK3228836 at a dose level of 150 mg once a week. Baseline analysis was not performed for sub group population.
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Subject analysis set title |
Tenofovir disoproxil fumarate
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||
Subject analysis set description |
Participants who received Tenofovir disoproxil fumarate 245 or 300mg once daily. Baseline analysis was not performed for subgroup population.
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Subject analysis set title |
Tenofovir alafenamide
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||
Subject analysis set description |
Participants who received Tenofovir alafenamide 25 mg once daily or every 2 days. Baseline analysis was not performed for subgroup population.
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Subject analysis set title |
Entecavir
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Subject analysis set type |
Sub-group analysis | ||
Subject analysis set description |
Participants who received Entecavir 0.5 mg once daily. Baseline analysis was not performed for subgroup population.
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End point title |
Number of participants achieving sustained virologic response (SVR) [1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The SVR was a composite endpoint defined as Hepatitis B surface antigen (HBsAg) and Hepatitis B virus (HBV) Deoxyribonucleic acid (DNA) levels were less than (<) Lower limit of quantitation (LLOQ) at the planned end of GSK3228836 treatment which is sustained for 24 weeks post-GSK3228836 treatment in the absence of rescue medication.
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End point type |
Primary
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End point timeframe |
Up to Week 48
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Notes [1] - No statistical analyses have been specified for this primary end point. It is expected there is at least one statistical analysis for each primary end point. Justification: No hypothesis was tested using statistical analysis |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Number of participants achieving HBsAg and HBV DNA<LLOQ | |||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Participants achieving HBsAg and HBV DNA levels <LLOQ at the end of treatment (EOT) were reported.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Number of participants with categorical changes from baseline in HBsAg values | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Participants who achieved a decline in HBsAg values from baseline were reported. Participants were categorized in the following categorical HBsAg decline of <0.5, greater than or equal to (>=) 0.5, >=1, >=1.5, and >=3 log10 international units per milliliter (IU/mL).
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Baseline and up to Week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Number of participants with categorical changes from baseline in HBV DNA values | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Participants who achieved a decline in HBV DNA values from baseline were reported. Participants were categorized in the following categorical HBV DNA decline of <1, >=1, >=2, and >=3 log IU/mL.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Baseline and up to Week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Number of participants with alanine aminotransferase (ALT) normalization | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
The ALT normalization (ALT≤ upper limit of normal [ULN]) over time in absence of rescue medication in participants with baseline ALT>ULN. Participants who achieved ALT normalization were reported.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Baseline and Up to Week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Median time to ALT normalization | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Time to ALT normalization (ALT≤ULN) in the absence of rescue medication in participants with baseline ALT>ULN. Numbers of participants analyzed at Week 24 are as follows for NA therapy population: n=6 in GSK3228836 300mg for 24 WK, n= 7 in GSK3228836 for 12 WK + GSK3228836 150mg for 12 WK, n=6 in GSK3228836 300mg for 12 WK + Placebo for 12 WK, n=2 in Placebo for 12 WK + GSK3228836 300mg for 12 WK, respectively. The numbers of participants analyzed are as follows for the not on NA therapy population: n=20 GSK3228836 300mg for 24 WK, n=20 in GSK3228836 300mg for 12 WK + GSK3228836 150mg for 12 WK, n=21 in GSK3228836 300mg for 12 WK + Placebo for 12 WK, n=9 in Placebo for 12 WK + GSK3228836 300mg for 12 WK arm, respectively.
Note that the upper confidence limit for the GSK3228836 300mg for 24WK (on NA), Placebo for 12WK + GSK3228836 300mg for 12WK (on NA), and GSK3228836 300 mg for 24WK (not on NA) were not estimable but set to 48 weeks (maximum follow up) here.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Baseline and up to Week 48
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Number of participants with positive Hepatitis B virus e-antibody (HBeAb) | |||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Blood samples were collected to assess HBeAb level and participants with positive HBeAb were reported.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 48
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Mean HBsAg, HBV DNA, and Hepatitis B virus e antigen (HBeAg) level at indicated time points | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Blood samples were collected from participants to assess HBsAg, HBV DNA, and HBeAg level at indicated time points.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Mean change from Baseline in HBsAg, HBV DNA, and HBeAg level at indicated time points | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Blood samples were collected from participants to assess HBsAg, HBV DNA, and HBAg level at indicated time points.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Baseline and up to Week 48
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Mean Hepatitis B virus surface antigen antibody (anti-HBsAg) level | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Blood samples were collected to assess anti-HBsAg level at indicated timepoints.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 48
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Change from Baseline in anti-HBsAg level | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Blood samples were collected to assess anti-HBsAg levels at indicated timepoints.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 48
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Mean area under the concentration-time curve from time 0 up to 24 hours (AUC0-24h) of GSK3228836 | ||||||||||||
End point description |
Intensive pharmacokinetic (PK) sampling was done in a subset of participants on stable NA therapy to analyze AUC0-24h for GSK3228836. Participants received GSK3228836 weekly.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Mean maximum observed concentration (Cmax) of GSK3228836 | ||||||||||||
End point description |
Intensive PK sampling was done in a subset of participants on stable NA therapy to analyze AUC0-24h for GSK3228836. Participants received GSK3228836 weekly
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Median time of maximum observed concentration (tmax) of GSK3228836 | ||||||||||||
End point description |
Intensive PK sampling was done in a subset of participants on stable NA therapy to analyze AUC0-24h for GSK3228836. Participants received GSK3228836 weekly.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Mean AUC0-24h of NA therapies | ||||||||||||||||
End point description |
Intensive PK sampling was done in a subset of participants on stable NA therapy to analyze AUC0-24h. Participants on NA therapy were stratified as per the following NA therapy Tenofovir disoproxil fumarate 245 or 300 mg once daily, Tenofovir alafenamide 25 mg once daily or every 2 days, and Entecavir 0.5 mg once daily.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Mean Cmax of NA therapies | ||||||||||||||||
End point description |
Intensive PK sampling was done in a subset of participants on stable NA therapy to analyze Cmax. Participants on NA therapy were stratified as per the following NA therapy Tenofovir disoproxil fumarate 245 or 300 mg once daily, Tenofovir alafenamide 25 mg once a daily or every 2 days, and Entecavir 0.5 mg once daily.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Mean Ctau of NA therapies | ||||||||||||||||
End point description |
Intensive PK sampling was done in a subset of participants on stable NA therapy to analyze Ctau. Participants on NA therapy were stratified as per the following NA therapy Tenofovir disoproxil fumarate 245 or 300 mg once daily, Tenofovir alafenamide 25 mg once daily or every 2 days, and Entecavir 0.5 mg once daily.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Median terminal half-life (t1/2) of GSK3228836 [2] | ||||||||||||||||||||
End point description |
Blood samples were collected from all participants for t1/2 analysis of GSK3228836. Note: for this endpoint data for more comparable arms GSK3228836 for 24WK and 12 WK from both on NA and not on NA therapy were presented.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 48
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Notes [2] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: For Median terminal half-life endpoint only for GSK3228836 300mg 24 weeks and 12 weeks arms were compared. Since both arms are more comparable. |
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Median tmax of NA therapies | ||||||||||||||||
End point description |
Intensive PK sampling was done in a subset of participants on stable NA therapy to analyze tmax. Participants on NA therapy were stratified as per the following NA therapy Tenofovir disoproxil fumarate 245 or 300 mg once daily, Tenofovir alafenamide 25 mg once a daily or every 2 days, and Entecavir 0.5 mg once daily.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 24
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No statistical analyses for this end point |
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End point title |
Mean Ctau of GSK3228836 [3] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
End point description |
Blood samples were collected from all participants for Ctau analysis of GSK3228836. Note: for this endpoint data for more comparable arms GSK3228836 for 24WK and 12 WK from both on NA and not on NA therapy were presented.
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End point type |
Secondary
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End point timeframe |
Up to Week 24
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Notes [3] - The end point is not reporting statistics for all the arms in the baseline period. It is expected all the baseline period arms will be reported on when providing values for an end point on the baseline period. Justification: For Mean Ctau endpoint only for GSK3228836 300mg 24 weeks and 12 weeks arms were compared. Since both arms are more comparable. |
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No statistical analyses for this end point |
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Adverse events information
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Timeframe for reporting adverse events |
All AEs and SAEs were collected from signing the informed consent until the final follow-up visit at the time point specified in the study.
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Adverse event reporting additional description |
The safety population (N=455) included participants who received at least one dose of study treatment. 2 participants from arms GSK3228836 300mg for 12 weeks in both on NA and not on NA therapy population, did not receive study treatment.
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Assessment type |
Systematic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary used for adverse event reporting
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Dictionary name |
MedDRA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dictionary version |
24.1
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Reporting groups
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Reporting group title |
GSK3228836 for 24WK (on NA)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 24 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
GSK3228836 for 12 WK (on NA)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by step-down in dose of 150 mg (plus placebo to match to maintain participant blinding) GSK3228836 once/week for 12 weeks. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
GSK3228836+Placebo for 12 WK (on NA therapy)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by placebo once/week for 12 weeks. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Placebo+GSK3228836 for 12WK each (not on NA)
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Reporting group description |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
GSK3228836 for 24Wk (not on NA)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 24 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
GSK3228836 for 12WK (not on NA)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by step-down in dose of 150 mg (plus placebo to match to maintain participant blinding) GSK3228836 once/week for 12 weeks. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
GSK3228836+Placebo for 12WK (not on NA)
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Reporting group description |
All participants of this arm received 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus a loading dose of 300 mg GSK3228836 on Day 4 and 11) followed by placebo once/week for 12 weeks. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reporting group title |
Placebo+GSK3228836 300mg for 12WK each (on NA)
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Reporting group description |
All participants of this arm received Placebo once/week for 12 weeks followed by 300 mg GSK3228836 once/week for 12 weeks (plus placebo loading doses to match on Day 4 and 11). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Frequency threshold for reporting non-serious adverse events: 0% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Substantial protocol amendments (globally) |
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Were there any global substantial amendments to the protocol? Yes | |||
Date |
Amendment |
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09 Apr 2020 |
Original Protocol |
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10 May 2021 |
Amendment 01 |
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23 Sep 2021 |
Amendment 02 |
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Interruptions (globally) |
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Were there any global interruptions to the trial? No | |||
Limitations and caveats |
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Limitations of the trial such as small numbers of subjects analysed or technical problems leading to unreliable data. | |||
None reported |