Flag of the European Union EU Clinical Trials Register Help

Clinical trials

The European Union Clinical Trials Register   allows you to search for protocol and results information on:
  • interventional clinical trials that were approved in the European Union (EU)/European Economic Area (EEA) under the Clinical Trials Directive 2001/20/EC
  • clinical trials conducted outside the EU/EEA that are linked to European paediatric-medicine development

    • EU/EEA interventional clinical trials approved under or transitioned to the Clinical Trial Regulation 536/2014 are publicly accessible through the
    Clinical Trials Information System (CTIS).

    The EU Clinical Trials Register currently displays   44020   clinical trials with a EudraCT protocol, of which   7318   are clinical trials conducted with subjects less than 18 years old.   The register also displays information on   18700   older paediatric trials (in scope of Article 45 of the Paediatric Regulation (EC) No 1901/2006).

    Phase 1 trials conducted solely on adults and that are not part of an agreed paediatric investigation plan (PIP) are not publicly available (see Frequently Asked Questions ).  
     
    Examples: Cancer AND drug name. Pneumonia AND sponsor name.
    How to search [pdf]
    Search Tips: Under advanced search you can use filters for Country, Age Group, Gender, Trial Phase, Trial Status, Date Range, Rare Diseases and Orphan Designation. For these items you should use the filters and not add them to your search terms in the text field.
    Advanced Search: Search tools
     

    < Back to search results

    Print Download

    Summary
    EudraCT Number:2020-005845-18
    Sponsor's Protocol Code Number:D7990C00004
    National Competent Authority:Poland - Office for Medicinal Products
    Clinical Trial Type:EEA CTA
    Trial Status:Completed
    Date on which this record was first entered in the EudraCT database:2021-07-01
    Trial results View results
    Index
    A. PROTOCOL INFORMATION
    B. SPONSOR INFORMATION
    C. APPLICANT IDENTIFICATION
    D. IMP IDENTIFICATION
    D.8 INFORMATION ON PLACEBO
    E. GENERAL INFORMATION ON THE TRIAL
    F. POPULATION OF TRIAL SUBJECTS
    G. INVESTIGATOR NETWORKS TO BE INVOLVED IN THE TRIAL
    N. REVIEW BY THE COMPETENT AUTHORITY OR ETHICS COMMITTEE IN THE COUNTRY CONCERNED
    P. END OF TRIAL
    Expand All   Collapse All
    A. Protocol Information
    A.1Member State ConcernedPoland - Office for Medicinal Products
    A.2EudraCT number2020-005845-18
    A.3Full title of the trial
    A Randomised, Parallel, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase
    2b Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of
    AZD8233 Treatment in Participants with Hyperlipidaemia
    Randomizowane, podwójnie zaślepione, z grupami równoległymi, kontrolowane placebo badanie fazy 2b mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancję i efekt leczenia AZD8233 u pacjentów z hiperlipidemią (SOLANO)
    A.3.1Title of the trial for lay people, in easily understood, i.e. non-technical, language
    A Phase 2b Study to Assess the Safety, Efficacy and Tolerability of AZD8233 Treatment in Participants with Hyperlipidaemia
    Badanie fazy 2b mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancję i efekt leczenia AZD8233 u pacjentów z hiperlipidemią
    A.3.2Name or abbreviated title of the trial where available
    SOLANO
    SOLANO
    A.4.1Sponsor's protocol code numberD7990C00004
    A.7Trial is part of a Paediatric Investigation Plan No
    A.8EMA Decision number of Paediatric Investigation Plan
    B. Sponsor Information
    B.Sponsor: 1
    B.1.1Name of SponsorAstraZeneca AB
    B.1.3.4CountrySweden
    B.3.1 and B.3.2Status of the sponsorCommercial
    B.4 Source(s) of Monetary or Material Support for the clinical trial:
    B.4.1Name of organisation providing supportAstraZeneca AB
    B.4.2CountrySweden
    B.5 Contact point designated by the sponsor for further information on the trial
    B.5.1Name of organisationAstraZeneca AB
    B.5.2Functional name of contact pointInformation Center
    B.5.3 Address:
    B.5.3.1Street Address1800 Concord Pike
    B.5.3.2Town/ cityWilmington
    B.5.3.3Post codeDE 19803
    B.5.3.4CountryUnited States
    B.5.4Telephone number+1302 885 1180
    B.5.6E-mailinformation.center@astrazeneca.com
    D. IMP Identification
    D.IMP: 1
    D.1.2 and D.1.3IMP RoleTest
    D.2 Status of the IMP to be used in the clinical trial
    D.2.1IMP to be used in the trial has a marketing authorisation No
    D.2.5The IMP has been designated in this indication as an orphan drug in the Community No
    D.2.5.1Orphan drug designation number
    D.3 Description of the IMP
    D.3.1Product nameAZD8233 solution for injection
    D.3.2Product code N/A
    D.3.4Pharmaceutical form Solution for injection
    D.3.4.1Specific paediatric formulation No
    D.3.7Routes of administration for this IMPSubcutaneous use
    D.3.8 to D.3.10 IMP Identification Details (Active Substances)
    D.3.8INN - Proposed INNN/A
    D.3.9.1CAS number N/A
    D.3.9.2Current sponsor codeAZD8233
    D.3.10 Strength
    D.3.10.1Concentration unit mg/ml milligram(s)/millilitre
    D.3.10.2Concentration typeequal
    D.3.10.3Concentration number100
    D.3.11 The IMP contains an:
    D.3.11.1Active substance of chemical origin Yes
    D.3.11.2Active substance of biological/ biotechnological origin (other than Advanced Therapy IMP (ATIMP) No
    The IMP is a:
    D.3.11.3Advanced Therapy IMP (ATIMP) No
    D.3.11.3.1Somatic cell therapy medicinal product No
    D.3.11.3.2Gene therapy medical product No
    D.3.11.3.3Tissue Engineered Product No
    D.3.11.3.4Combination ATIMP (i.e. one involving a medical device) No
    D.3.11.3.5Committee on Advanced therapies (CAT) has issued a classification for this product No
    D.3.11.4Combination product that includes a device, but does not involve an Advanced Therapy No
    D.3.11.5Radiopharmaceutical medicinal product No
    D.3.11.6Immunological medicinal product (such as vaccine, allergen, immune serum) No
    D.3.11.7Plasma derived medicinal product No
    D.3.11.8Extractive medicinal product No
    D.3.11.9Recombinant medicinal product No
    D.3.11.10Medicinal product containing genetically modified organisms No
    D.3.11.11Herbal medicinal product No
    D.3.11.12Homeopathic medicinal product No
    D.3.11.13Another type of medicinal product No
    D.8 Information on Placebo
    D.8 Placebo: 1
    D.8.1Is a Placebo used in this Trial?Yes
    D.8.3Pharmaceutical form of the placeboSolution for injection
    D.8.4Route of administration of the placeboSubcutaneous use
    E. General Information on the Trial
    E.1 Medical condition or disease under investigation
    E.1.1Medical condition(s) being investigated
    Hyperlipidaemia, evaluation of low-density lipoprotein cholesterol reduction and safety of AZD8233 vs. placebo
    Hiperlipidemia, ocena obniżenia stężenia cholesterolu lipoprotein o małej gęstości i bezpieczeństwa AZD8233 w porównaniu z placebo
    E.1.1.1Medical condition in easily understood language
    Hyperlipidaemia is an abnormal level of lipids (fats) in the blood
    Hiperlipidemia to nieprawidłowy poziom lipidów (tłuszczów) we krwi
    E.1.1.2Therapeutic area Diseases [C] - Cardiovascular Diseases [C14]
    MedDRA Classification
    E.1.2 Medical condition or disease under investigation
    E.1.2Version 20.0
    E.1.2Level PT
    E.1.2Classification code 10062060
    E.1.2Term Hyperlipidaemia
    E.1.2System Organ Class 10027433 - Metabolism and nutrition disorders
    E.1.3Condition being studied is a rare disease No
    E.2 Objective of the trial
    E.2.1Main objective of the trial
    • To assess the safety and tolerability of AZD8233 as compared with placebo in participants with hyperlipidaemia receiving maximally tolerated statin and/or ezetimibe therapy as defined by the investigator
    • To assess the effect of AZD8233 versus placebo on serum LDL-C at the end of Week 28 compared with baseline, in participants with hyperlipidaemia, receiving maximally tolerated statin and/or ezetimibe therapy as defined by the investigator
    • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji AZD8233 w porównaniu z placebo u uczestników z hiperlipidemią leczonych maksymalnymi tolerowanymi dawkami statyny i/lub ezetymibu według ustaleń badacza
    • Ocena wpływu AZD8233 w porównaniu z placebo na stężenie LDL-C w surowicy w chwili upływu 28 tygodni w porównaniu ze stanem wyjściowym, u uczestników z hiperlipidemią leczonych maksymalnymi tolerowanymi dawkami statyny i/lub ezetymibu według ustaleń badacza
    E.2.2Secondary objectives of the trial
    -To assess the effect of AZD8233 versus placebo on plasma PCSK9 at the end of Week 28 compared with baseline, in participants with hyperlipidaemia, receiving maximally tolerated statin and/or ezetimibe therapy as defined by the investigator
    - To evaluate the PK of AZD8233
    - To evaluate the immunogenicity of AZD8233
    • Ocena wpływu AZD8233 w porównaniu z placebo na stężenie PCSK9 w osoczu w chwili upływu 28 tygodni w porównaniu ze stanem wyjściowym, u uczestników z hiperlipidemią leczonych maksymalnymi tolerowanymi dawkami statyny i/lub ezetymibu według ustaleń badacza
    • Ocena farmakokinetyki (PK) AZD8233
    • Ocena immunogenności AZD8233
    E.2.3Trial contains a sub-study No
    E.3Principal inclusion criteria
    -Participant must be 18 to 75 years of age, inclusive, at the time of signing the informed consent
    -Participants who have a fasting LDL-C ≥ 70 mg/dL (1.8 mmol/L) but < 190 mg/dL
    (4.9 mmol/L) at screening
    -Participants who have fasting triglycerides < 400 mg/dL (< 4.52 mmol/L) at
    screening
    -Participants are receiving a stable dose (≥ 3 months) of maximally tolerated statin and/or ezetimibe therapy
    -Male or female of non-childbearing potential
    -Signed and dated written informed consent prior to any mandatory study specific procedures, sampling, and analyses
    1. Uczestnicy badania muszą być w wieku od 18 do 75 lat włącznie w momencie podpisania formularza świadomej zgody;
    2. Pacjenci ze stężeniem LDL-C na czczo ≥70 mg/d (1,8 mmol/l) ale <190 mg/dl (4,9 mmol/l) podczas oceny przesiewowej;
    3. Pacjenci ze stężeniem triglicerydów na czczo <400 mg/dl (<4,52 mmol/l) podczas oceny przesiewowej;
    4. Pacjenci otrzymujący stałą (podawaną od ≥3 miesięcy) maksymalną tolerowaną dawkę statyny i/lub ezetymibu;
    5. Mężczyźni lub kobiety niezdolne do zajścia w ciążę;
    6. Przekazanie pisemnego, opatrzonego datą formularza świadomej zgody przed wykonaniem jakichkolwiek obowiązkowych procedur, pobrania próbek i analiz związanych z badaniem.
    E.4Principal exclusion criteria
    - eGFR < 40 mL/min/1.73m2 using the CKD-EPI
    - History or presence of gastrointestinal, hepatic or renal disease or any other conditions known to interfere with absorption, distribution, metabolism or excretion of drugs
    - Any uncontrolled or serious disease, or any medical (eg,. known major active infection or major haematological, renal, metabolic, gastrointestinal or endocrine dysfunction) or surgical condition that, in the opinion of the investigator, may either interfere with participation in the clinical study and/or put the participant at significant risk (according to the investigator’s judgment) if he/she participates in the clinical study
    - Poorly controlled T2DM, defined as HbA1c > 10%
    - Acute ischaemic cardiovascular events including stroke within 30 days, or heart failure with New York Heart Association (NYHA) Class III to IV
    - Blood dyscrasias with increased risk of bleeding including idiopathic thrombocytopenic purpura and thrombotic thrombocytopenic purpura or symptoms of increased risk of bleeding (frequent bleeding gums or nose bleeds)
    - High-risk of bleeding diathesis or anti-platelet therapy other than low dose aspirin (≤100mg/day).
    - Malignancy within the last 10 years
    - Recipient of any major organ transplant
    - LDL or plasma apheresis within 12 months prior to randomisation
    - Uncontrolled hypertension defined as average supine SBP > 160 mmHg or DBP > 90 mmHg
    - Heart rate after 10 minutes supine rest < 50 or > 100 bpm
    - Any laboratory values with the following deviations at the Screening Visit; test may be repeated at the discretion of the investigator if abnormal:
    • Any positive result on screening for serum hepatitis B surface antigen, hepatitis C antibody, and human immunodeficiency virus (HIV)
    • ALT > 1.5 × ULN
    • AST > 1.5 × ULN
    • TBL > ULN
    • ALP > 1.5 × ULN
    • WBC < lower limit of normal (LLN).
    • Haemoglobin < 12 g/dL in males or < 11 g/dL in females
    • Platelet count ≤ LLN
    • aPTT > ULN or Prothrombin Time > ULN
    • UACR > 11 mg/mmol (100 mg/g)
    • UPCR > 300 mg/g

    -Any clinically important abnormalities in rhythm, conduction or morphology of the resting ECG and any clinically important abnormalities in the 12-lead ECG
    -QTcF > 470 ms; high degree atrioventricular (AV)-block grade II-III and sinus node dysfunction with significant sinus pause untreated with pacemaker; and cardiac tachyarrhythmias
    -History of drug and/or alcohol abuse or a positive screen for drugs of abuse
    -use of warfarin, direct or indirect thrombin inhibitors or factor Xa inhibitors
    -Mipomersen, or lomitapide within 12 months prior to randomisation
    -Any fibrate therapy other than fenofibrate; if the participant is on fenofibrate therapy, the dose should be stable for at least 6 weeks prior to randomisation
    -Previous administration of AZD8233/AZD6615) or inclisiran (LEQVIO ® Novartis)
    -Use of evolocumab (REPATHA® Amgen) and alirocumab (PRALUENT® Regeneron) within 3 months of screening
    1. eGFR <40 ml/min/1,73 m2 według wzoru CKD-EPI;
    2. Choroba przewodu pokarmowego, wątroby lub nerek lub jakiekolwiek inne stany wywierające potencjalny wpływ na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leków, aktualnie lub w wywiadzie;
    3. Jakakolwiek niekontrolowana lub poważna choroba, stan zaburzenia zdrowia (np. rozpoznanie poważnego, czynnego zakażenia lub poważnego zaburzenia czynności układu krwiotwórczego, nerek, przewodu pokarmowego, bądź też poważnych zaburzeń metabolicznych lub endokrynologicznych) lub stan chirurgiczny, które w opinii badacza mogą wpływać na udział w badaniu klinicznym i/lub narazić pacjenta na istotne ryzyko (według uznania badacza), jeśli weźmie udział w badaniu klinicznym;
    4. Niewystarczająco kontrolowana cukrzyca typu 2, co definiuje się jako stężenie HbA1c >10%;
    5. Ostre niedokrwienne zdarzenie sercowo-naczyniowe w okresie ostatnich 30 dni lub niewydolność serca klasy III–IV wg Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (NYHA);
    6. Dyskrazje krwi ze zwiększonym ryzykiem krwawienia, w tym małopłytkowość immunologiczna i zakrzepowa plamica małopłytkowa, bądź też objawy zwiększonego ryzyka krwawienia (częste krwawienia z dziąseł lub z nosa);
    7. Wysokie ryzyko skazy krwotocznej lub stosowanie dwulekowego leczenia przeciwpłytkowego innego niż aspiryna w dawce ≤ 100 mg dziennie;
    8. Nowotwór złośliwy w okresie ostatnich 10 lat;
    9. Przeszczepienie jednego z ważnych narządów;
    10.Afereza LDL lub osocza w okresie 12 miesięcy przed randomizacją;
    11.Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze zdefiniowane jako średnia wartość ciśnienia skurczowego u pacjenta w pozycji leżącej na plecach >160 mmHg lub ciśnienia rozkurczowego >90 mmHg;
    12.Częstość rytmu serca po 10-minutowym odpoczynku w pozycji leżącej na plecach: <50 lub >100/minutę;
    13.Jakiekolwiek wartości parametrów laboratoryjnych ze wskazanymi poniżej odchyleniami podczas wizyty przesiewowej; badanie może zostać powtórzone w razie jego nieprawidłowego wyniku według uznania badacza:
    • Jakikolwiek pozytywny wynik w badaniach przesiewowych oznaczenia antygenu powierzchniowego wirusa HBV, przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C i ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV);
    • AlAT >1,5 × GGN
    • AspAT >1,5 × GGN
    • Bilirubina całkowita > GGN
    • Fosfataza zasadowa >1,5 × GGN
    • Liczba leukocytów < dolna granica normy (DGN)
    • Hemoglobina <12 g/dl u mężczyzn lub <11 g/dl u kobiet
    • Liczba płytek krwi ≤ DGN
    • aPTT > GGN i czas protrombinowy > GGN
    • UACR >11 mg/mmol (100 mg/g)
    • UPCR >300 mg/g 14.Jakiekolwiek istotne klinicznie zaburzenia rytmu, przewodzenia lub morfologii w spoczynkowym badaniu EKG oraz jakiekolwiek istotne klinicznie nieprawidłowości w badaniu EKG 12 odprowadzeniowym;
    15.QTcF >470 ms, blok przedsionkowo-komorowy stopnia II-III i dysfunkcja węzła zatokowego z istotnym zahamowaniem zatokowym bez leczenia z użyciem rozrusznika, a także tachyarytmie;
    16.Stwierdzenie lub podejrzenie w przeszłości o nadużywania leków lub narkotyków bądź też pozytywny wynik badania przesiewowego na obecność narkotyków;
    17.Stosowanie warfaryny, bezpośrednich i pośrednich inhibitorów trombiny lub inhibitorów czynnika Xa;
    18.Stosowanie mipomersenu lub lomitapidu w okresie 12 miesięcy przed randomizacją;
    19.Leczenie jakimkolwiek fibratem innym niż fenofibrat; jeśli pacjent jest leczony fenofibratem, musi być on stosowany w stałej dawce od co najmniej 6 tygodni przed randomizacją;
    20.Wcześniejsze stosowanie AZD8233/AZD6615 lub inklisiranu (LEQVIO®, Novartis);
    21.Stosowanie ewolokumabu (REPATHA®, Amgen) i alirokumabu (PRALUENT®, Regeneron) w okresie 3 miesięcy przed oceną przesiewową.
    E.5 End points
    E.5.1Primary end point(s)
     Safety and tolerability will be evaluated in terms of AEs, vital signs, ECG, and clinical laboratory
    evaluations, including platelet count
     The relative change in serum LDL-C from baseline to the end of Week 28
    • Bezpieczeństwo i tolerancja będą oceniane na podstawie zdarzeń niepożądanych (AE), podstawowych parametrów życiowych i wyników badań laboratoryjnych, w tym liczby płytek krwi
    • Względna zmiana stężenia LDL-C w surowicy w chwili upływu 28 tygodni w stosunku do stanu wyjściowego
    E.5.1.1Timepoint(s) of evaluation of this end point
    safety and tolerability: throughout the study
    efficacy: D197
    Bezpieczeństwo i tolerancja: przez cały okres badania
    Skuteczność: dzień 197
    E.5.2Secondary end point(s)
    • The relative change in PCSK9 from baseline to the end of Week 28
    • Model population PK parameters to be reported in a separate report
    • Development of ADA and titre (if participants are ADA positive) during treatment and follow-up
    • Względna zmiana stężenia PCSK9 w chwili upływu 28 tygodni w stosunku do stanu wyjściowego
    • Modelowe parametry farmakokinetyki populacji
    • Powstawanie przeciwciał przeciwlekowych (ADA) z oznaczeniem ich miana (jeśli ADA zostaną wykryte u uczestników) podczas leczenia i obserwacji kontrolnej
    E.5.2.1Timepoint(s) of evaluation of this end point
    PSCK9: D197
    PK: D29, D85, D99, D141, D197
    ADA: D1, D29, D57, D85, D113, D141, D169, D197, D281
    PSCK9: dzień 197;
    PK: dzień 29, dzień 85, dzień 99, dzień 141, dzień 197;
    ADA: dzień 1, dzień 29, dzień 57, dzień 85, dzień 113, dzień 141, dzień 169, dzień 197, dzień 281.
    E.6 and E.7 Scope of the trial
    E.6Scope of the trial
    E.6.1Diagnosis No
    E.6.2Prophylaxis No
    E.6.3Therapy No
    E.6.4Safety Yes
    E.6.5Efficacy Yes
    E.6.6Pharmacokinetic Yes
    E.6.7Pharmacodynamic Yes
    E.6.8Bioequivalence No
    E.6.9Dose response No
    E.6.10Pharmacogenetic Yes
    E.6.11Pharmacogenomic Yes
    E.6.12Pharmacoeconomic No
    E.6.13Others Yes
    E.6.13.1Other scope of the trial description
    Immunogenicity:Blood samples collection for immunogenicity assessments (ADA).

    Exploratory biomarkers analysis: Blood and urine samples collection for potential future exploratory research aimed at exploring biomarkers involved in PK, PD, safety and tolerability related to AZD8233 treatment or cardiometabolic diseases.

    Optional: DNA storage from blood samples for future exploratory research into genes/genetic variation that may influence response to treatment.
    Immunogenność: Pobieranie próbek krwi do oceny immunogenności (ADA)
    Eksploracyjna analiza biomarkerów: Pobieranie próbek krwi i moczu do potencjalnych przyszłych badań eksploracyjnych mających na celu zbadanie biomarkerów związanych z PK, PD, bezpieczeństwem i tolerancją związanych z leczeniem AZD8233 lub chorobami kardiometabolicznymi
    Opcjonalnie: przechowywanie DNA z próbek krwi do przyszłych badań eksploracyjnych nad genami/zmiennością genetyczną, które mogą wpływać na odpowiedź na leczenie
    E.7Trial type and phase
    E.7.1Human pharmacology (Phase I) No
    E.7.1.1First administration to humans No
    E.7.1.2Bioequivalence study No
    E.7.1.3Other No
    E.7.1.3.1Other trial type description
    E.7.2Therapeutic exploratory (Phase II) Yes
    E.7.3Therapeutic confirmatory (Phase III) No
    E.7.4Therapeutic use (Phase IV) No
    E.8 Design of the trial
    E.8.1Controlled Yes
    E.8.1.1Randomised Yes
    E.8.1.2Open No
    E.8.1.3Single blind No
    E.8.1.4Double blind Yes
    E.8.1.5Parallel group Yes
    E.8.1.6Cross over No
    E.8.1.7Other No
    E.8.2 Comparator of controlled trial
    E.8.2.1Other medicinal product(s) No
    E.8.2.2Placebo Yes
    E.8.2.3Other No
    E.8.2.4Number of treatment arms in the trial2
    E.8.3 The trial involves single site in the Member State concerned No
    E.8.4 The trial involves multiple sites in the Member State concerned Yes
    E.8.4.1Number of sites anticipated in Member State concerned10
    E.8.5The trial involves multiple Member States Yes
    E.8.5.1Number of sites anticipated in the EEA70
    E.8.6 Trial involving sites outside the EEA
    E.8.6.1Trial being conducted both within and outside the EEA Yes
    E.8.6.2Trial being conducted completely outside of the EEA No
    E.8.6.3If E.8.6.1 or E.8.6.2 are Yes, specify the regions in which trial sites are planned
    United States
    Denmark
    Hungary
    Netherlands
    Poland
    Slovakia
    Spain
    Czechia
    E.8.7Trial has a data monitoring committee No
    E.8.8 Definition of the end of the trial and justification where it is not the last visit of the last subject undergoing the trial
    LSLV
    „LVLS” (Last Visit Last Subject)
    E.8.9 Initial estimate of the duration of the trial
    E.8.9.1In the Member State concerned years
    E.8.9.1In the Member State concerned months11
    E.8.9.1In the Member State concerned days
    E.8.9.2In all countries concerned by the trial months11
    E.8.9.2In all countries concerned by the trial days26
    F. Population of Trial Subjects
    F.1 Age Range
    F.1.1Trial has subjects under 18 No
    F.1.1.1In Utero No
    F.1.1.2Preterm newborn infants (up to gestational age < 37 weeks) No
    F.1.1.3Newborns (0-27 days) No
    F.1.1.4Infants and toddlers (28 days-23 months) No
    F.1.1.5Children (2-11years) No
    F.1.1.6Adolescents (12-17 years) No
    F.1.2Adults (18-64 years) Yes
    F.1.2.1Number of subjects for this age range: 251
    F.1.3Elderly (>=65 years) Yes
    F.1.3.1Number of subjects for this age range: 125
    F.2 Gender
    F.2.1Female Yes
    F.2.2Male Yes
    F.3 Group of trial subjects
    F.3.1Healthy volunteers No
    F.3.2Patients Yes
    F.3.3Specific vulnerable populations No
    F.3.3.1Women of childbearing potential not using contraception No
    F.3.3.2Women of child-bearing potential using contraception No
    F.3.3.3Pregnant women No
    F.3.3.4Nursing women No
    F.3.3.5Emergency situation No
    F.3.3.6Subjects incapable of giving consent personally No
    F.3.3.7Others No
    F.4 Planned number of subjects to be included
    F.4.1In the member state35
    F.4.2 For a multinational trial
    F.4.2.1In the EEA 336
    F.4.2.2In the whole clinical trial 376
    F.5 Plans for treatment or care after the subject has ended the participation in the trial (if it is different from the expected normal treatment of that condition)
    None
    Nie dotyczy
    G. Investigator Networks to be involved in the Trial
    N. Review by the Competent Authority or Ethics Committee in the country concerned
    N.Competent Authority Decision Authorised
    N.Date of Competent Authority Decision2021-08-15
    N.Ethics Committee Opinion of the trial applicationFavourable
    N.Ethics Committee Opinion: Reason(s) for unfavourable opinion
    N.Date of Ethics Committee Opinion2021-07-13
    P. End of Trial
    P.End of Trial StatusCompleted
    P.Date of the global end of the trial2022-07-14
    For support, Contact us.
    The status and protocol content of GB trials is no longer updated since 1 January 2021. For the UK, as of 31 January 2021, EU Law applies only to the territory of Northern Ireland (NI) to the extent foreseen in the Protocol on Ireland/NI. Legal notice
    As of 31 January 2023, all EU/EEA initial clinical trial applications must be submitted through CTIS . Updated EudraCT trials information and information on PIP/Art 46 trials conducted exclusively in third countries continues to be submitted through EudraCT and published on this website.

    European Medicines Agency © 1995-2024 | Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS Amsterdam, The Netherlands
    EMA HMA