- Trials with a EudraCT protocol (26)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (3)
26 result(s) found for: Eye irritation.
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EudraCT Number: 2008-008135-28 | Sponsor Protocol Number: 01-281108 | Start Date*: 2009-04-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Hull and East Yorkshire NHS Hospitals Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Effect of Sildenafil on Pulmonary Artery Pressure during hypoxia and exercise in Chronic Heart Failure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: We will investigate the effect of sildenafil on pulmonary artery pressure in Heart failure patients (impaired heart function). Patients will be recruited from the Heart Failure clinic at Castle Hil... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2021-004579-16 | Sponsor Protocol Number: FU-04-21 | Start Date*: 2022-01-18 | |||||||||||
Sponsor Name:Adamed Pharma S.A. | |||||||||||||
Full Title: A Phase II, Randomized, Parallel design, Open label, Dose ranging Study to evaluate the efficacy and safety of Furazidin vaginal tablets in women with bacterial vaginosis | |||||||||||||
Medical condition: Bacterial Vaginosis (BV) | |||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Female | ||||||||||||
Trial protocol: PL (Completed) HU (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2014-003661-18 | Sponsor Protocol Number: 2014-878 | Start Date*: 2015-09-29 | |||||||||||
Sponsor Name:Hospices Civils de Lyon | |||||||||||||
Full Title: Phase II study evaluating the efficacy of aflibercept for the treatment of choroidal neovascularization complicating angioid streaks in young subjects: the ASTRID study | |||||||||||||
Medical condition: choroidal neovascularization complicating angioid streaks | |||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2014-003695-23 | Sponsor Protocol Number: 69HCL14-0201 | Start Date*: 2015-07-21 | |||||||||||
Sponsor Name:Hospices Civils de Lyon | |||||||||||||
Full Title: Phase II study evaluating the efficacy of aflibercept for the treatment of inflammatory choroidal neovascularization in young subjects: the ALINEA study | |||||||||||||
Medical condition: inflammatory choroidal neovascularization | |||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2014-004119-35 | Sponsor Protocol Number: 14I-BMT09 | Start Date*: 2015-03-03 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:IBSA Institut Biochimique SA | ||||||||||||||||||
Full Title: Multicentre, prospective, double-blind, in parallel groups, randomized, placebo-controlled clinical trial to evaluate the short-term efficacy and safety of Betamethasone valerate 2.25 mg medicated ... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Chronic Lateral Elbow Tendinopathy | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2009-010551-26 | Sponsor Protocol Number: D0102C00003 | Start Date*: 2009-08-10 | |||||||||||
Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||
Full Title: A Phase I/II Multi-centre Study of AZD8931 in Combination with Weekly Paclitaxel to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy in Patients with Advanced Solid Tumours and in a S... | |||||||||||||
Medical condition: Phase I part of the study: Solid tumours that are refractory to standard therapies Phase II part of the study: trastuzumab- or lapatinib-ineligible patients with locally advanced (not amenable to s... | |||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: GB (Completed) CZ (Completed) HU (Completed) SE (Completed) FR (Completed) IT (Completed) BG (Completed) BE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
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