- Trials with a EudraCT protocol (888)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
888 result(s) found for: Bone marrow biopsy.
Displaying page 45 of 45.
| EudraCT Number: 2012-003383-51 | Sponsor Protocol Number: 2012/VCC/0037 | Start Date*: 2013-06-26 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Velindre NHS Trust | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A randomised phase II trial of Olaparib maintenance versus placebo monotherapy in patients with non-small cell lung cancer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Non small cell lung cancer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-001352-21 | Sponsor Protocol Number: ABT-C5-2016 | Start Date*: 2016-09-19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Ability Pharmaceuticals, SL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A phase I/ II, open label study to assess the efficacy and safety of ABTL0812 in combination with paclitaxel and carboplatin in patients with advanced endometrial cancer or squamous NSCLC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Squamous Cell Non-Small Cell Lung Cancer and advanced endometrial cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-005101-12 | Sponsor Protocol Number: AGO-OVAR27 | Start Date*: 2021-11-09 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:AGO Research GmbH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Window-of-opportunity proof-of-concept, non-randomized, open-label phase II trial of Olaparib given alone (cohort A) or in combination with Durvalumab (cohort B) prior to primary debulking surgery ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with presumed and previously untreated advanced stage ovarian cancer planned to undergo laparoscopy for histologic diagnosis and treatment planning. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-003673-42 | Sponsor Protocol Number: MM-121-01-02-09 | Start Date*: 2016-01-19 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Merrimack Pharmaceuticals, Inc. | ||||||||||||||||||
| Full Title: SHERLOC: A Phase 2 Study of MM-121 in Combination with Docetaxel versus Docetaxel Alone in Patients with Heregulin Positive, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Heregulin Positive, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Prematurely Ended) ES (Prematurely Ended) HU (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-000816-14 | Sponsor Protocol Number: CO-338-043 | Start Date*: 2016-11-24 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Clovis Oncology, Inc. | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase 3 Multicenter, Randomized Study of Rucaparib versus Chemotherapy in Patients with Relapsed, BRCA-Mutant, High-Grade Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Relapsed, BRCA-Mutant, High-Grade Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) HU (Completed) CZ (Completed) ES (Ongoing) PL (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-001605-14 | Sponsor Protocol Number: CCR4309 | Start Date*: 2015-07-21 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:The Royal Marsden NHS Foundation Trust | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Randomised, double-blind, placebo controlled, multi-centre phase II study to assess the Efficacy and safety of 2nd line Olaparib in combination with Paclitaxel, in Western patients with advanced ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced Gastric and Gastro-oesophageal cancer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-000252-28 | Sponsor Protocol Number: SHCVOLT1 | Start Date*: 2009-03-13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Multi-Centre Prospective Controlled Trial Comparing Calcineurin Inhibitor Monotherapy With Sirolimus Monotherapy in Hepatitis C Infected Patients with Hepatic Fibrosis Following Liver Transplanta... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients who have undergone liver transplantation and are infected with Hepatitis C virus. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-024132-41 | Sponsor Protocol Number: BO21223 | Start Date*: 2011-06-14 | |||||||||||
| Sponsor Name: F. Hoffmann-La Roche Ltd. | |||||||||||||
| Full Title: A MULTICENTER, PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH ADVANCED INDOLENT NON-HODGKIN'S LYMPHOMA EVALUATING THE BENEFIT OF GA101 (RO5072759) PLUS CHEMOTHERAPY C... | |||||||||||||
| Medical condition: INDOLENT NON-HODGKIN'S LYMPHOMA | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) CZ (Completed) SE (Completed) DE (Completed) HU (Completed) FR (Completed) ES (Completed) IT (Completed) FI (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
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