- Trials with a EudraCT protocol (887)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
887 result(s) found for: Bone marrow biopsy.
Displaying page 45 of 45.
EudraCT Number: 2016-001352-21 | Sponsor Protocol Number: ABT-C5-2016 | Start Date*: 2016-09-19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Ability Pharmaceuticals, SL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A phase I/ II, open label study to assess the efficacy and safety of ABTL0812 in combination with paclitaxel and carboplatin in patients with advanced endometrial cancer or squamous NSCLC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Squamous Cell Non-Small Cell Lung Cancer and advanced endometrial cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2020-005101-12 | Sponsor Protocol Number: AGO-OVAR27 | Start Date*: 2021-11-09 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:AGO Research GmbH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Window-of-opportunity proof-of-concept, non-randomized, open-label phase II trial of Olaparib given alone (cohort A) or in combination with Durvalumab (cohort B) prior to primary debulking surgery ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Patients with presumed and previously untreated advanced stage ovarian cancer planned to undergo laparoscopy for histologic diagnosis and treatment planning. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2014-003673-42 | Sponsor Protocol Number: MM-121-01-02-09 | Start Date*: 2016-01-19 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Merrimack Pharmaceuticals, Inc. | ||||||||||||||||||
Full Title: SHERLOC: A Phase 2 Study of MM-121 in Combination with Docetaxel versus Docetaxel Alone in Patients with Heregulin Positive, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer | ||||||||||||||||||
Medical condition: Heregulin Positive, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) ES (Prematurely Ended) HU (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2016-000816-14 | Sponsor Protocol Number: CO-338-043 | Start Date*: 2016-11-24 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Clovis Oncology, Inc. | |||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase 3 Multicenter, Randomized Study of Rucaparib versus Chemotherapy in Patients with Relapsed, BRCA-Mutant, High-Grade Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Relapsed, BRCA-Mutant, High-Grade Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) HU (Completed) CZ (Completed) ES (Ongoing) PL (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2015-001605-14 | Sponsor Protocol Number: CCR4309 | Start Date*: 2015-07-21 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:The Royal Marsden NHS Foundation Trust | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Randomised, double-blind, placebo controlled, multi-centre phase II study to assess the Efficacy and safety of 2nd line Olaparib in combination with Paclitaxel, in Western patients with advanced ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Advanced Gastric and Gastro-oesophageal cancer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-000252-28 | Sponsor Protocol Number: SHCVOLT1 | Start Date*: 2009-03-13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Multi-Centre Prospective Controlled Trial Comparing Calcineurin Inhibitor Monotherapy With Sirolimus Monotherapy in Hepatitis C Infected Patients with Hepatic Fibrosis Following Liver Transplanta... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Patients who have undergone liver transplantation and are infected with Hepatitis C virus. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-024132-41 | Sponsor Protocol Number: BO21223 | Start Date*: 2011-06-14 | |||||||||||
Sponsor Name: F. Hoffmann-La Roche Ltd. | |||||||||||||
Full Title: A MULTICENTER, PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH ADVANCED INDOLENT NON-HODGKIN'S LYMPHOMA EVALUATING THE BENEFIT OF GA101 (RO5072759) PLUS CHEMOTHERAPY C... | |||||||||||||
Medical condition: INDOLENT NON-HODGKIN'S LYMPHOMA | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) CZ (Completed) SE (Completed) DE (Completed) HU (Completed) FR (Completed) ES (Completed) IT (Completed) FI (Completed) | |||||||||||||
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