- Trials with a EudraCT protocol (6)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
6 result(s) found for: Eye disorders NEC.
Displaying page 1 of 1.
| EudraCT Number: 2008-003059-56 | Sponsor Protocol Number: ICAND | Start Date*: 2008-07-29 | |||||||||||
| Sponsor Name:ISTITUTO NEUROLOGICO "CARLO BESTA" | |||||||||||||
| Full Title: Phase II trial to assess safety and efficacy of Iron chelating agent Deferiprone in patients with Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration ICAND Trial | |||||||||||||
| Medical condition: PKAN | |||||||||||||
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| Population Age: Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-000352-19 | Sponsor Protocol Number: MOG001 | Start Date*: 2022-01-17 | |||||||||||
| Sponsor Name:UCB Biopharma SRL | |||||||||||||
| Full Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Phase 3, Pivotal Study With an Open-Label Extension Period to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants ... | |||||||||||||
| Medical condition: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOG-AD) | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) FR (Trial now transitioned) ES (Ongoing) SE (Trial now transitioned) BE (Trial now transitioned) PT (Trial now transitioned) IT (Trial now transitioned) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-000453-41 | Sponsor Protocol Number: BMBF-Fz01KG1602 | Start Date*: 2018-05-29 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:University Hospital Tuebingen | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Effects of closed-loop automatic control of the inspiratory fraction of oxygen (FiO2-C) on outcome of extremely preterm infants – a randomized controlled parallel group multicenter trial for safety... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Extremely low gestational age neonates (ELGANs), i.e. those who are born at <28 weeks gestation and who uniformly suffer from intermittent hypoxemic episodes. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Preterm newborn infants, Under 18 | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-004025-27 | Sponsor Protocol Number: Antivert1-B09_PE_V1.0 | Start Date*: 2013-02-15 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Efficacy and safety of a fixed combination of cinnarizine 20 mg and dimenhydrinate 40 mg vs betahistine dihydrochloride 16 mg in patients with vertigo of peripheral origin. A multi-centre, double-b... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Vertigo of peripheral origin | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: AT (Completed) CZ (Completed) BG (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-008135-28 | Sponsor Protocol Number: 01-281108 | Start Date*: 2009-04-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Hull and East Yorkshire NHS Hospitals Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Effect of Sildenafil on Pulmonary Artery Pressure during hypoxia and exercise in Chronic Heart Failure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: We will investigate the effect of sildenafil on pulmonary artery pressure in Heart failure patients (impaired heart function). Patients will be recruited from the Heart Failure clinic at Castle Hil... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-000236-22 | Sponsor Protocol Number: Study_protocol_CODEX-P_ver2_1 | Start Date*: 2020-12-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Chronic Obstructive Pulmonary Disease Trial Network (COP:TRIN) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: COPD EXacerbation and Pulmonary hypertension Trial - The effect of Sildenafil treatment to patients with COPD exacerbation and pulmonary hypertension | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: This study will investigate treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), who experience frequent exacerbations (AECOPD). Only patients with a minimum of 2 moderate AECOP... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DK (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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