- Trials with a EudraCT protocol (7)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
7 result(s) found for: Articulation Index.
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| EudraCT Number: 2005-004279-39 | Sponsor Protocol Number: BUP4004 | Start Date*: 2006-01-25 | |||||||||||
| Sponsor Name:Napp Pharmaceuticals Limited | |||||||||||||
| Full Title: An open, randomised, multicentre study to compare buprenorphine transdermal delivery system (BTDS) with standard treatment in elderly subjects with OA of the hip and/or knee. | |||||||||||||
| Medical condition: Severe osteoarthritic pain of the hip(s) and/or knee(s) | |||||||||||||
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| Population Age: Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2006-006911-60 | Sponsor Protocol Number: 42801PAI3001 | Start Date*: 2007-06-15 | |||||||||||
| Sponsor Name:Janssen-Cilag International N.V. | |||||||||||||
| Full Title: Randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial to investigate the analgesic effect of OROS hydromorphone hydrochloride in comparison with placebo in subjects with moderate to se... | |||||||||||||
| Medical condition: moderate to severe pain induced by osteoarthritis of the hip or the knee | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Completed) GB (Completed) SK (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-004254-33 | Sponsor Protocol Number: IFH-2014-002 | Start Date*: 2015-02-26 | |||||||||||
| Sponsor Name:Infirst+ HEALTHCARE Ltd | |||||||||||||
| Full Title: A Three Arm Double blind, Randomised Multicentre Study to Investigate the Non-Inferiority of a Soft Gel Capsule of Ibuprofen Lipid Formulation (total daily dose 1200 mg) versus a Standard Soft Gel ... | |||||||||||||
| Medical condition: Episodic knee arthralgia/flaring knee pain | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: NL (Completed) GB (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2006-006245-14 | Sponsor Protocol Number: MIDAS | Start Date*: 2007-05-10 |
| Sponsor Name:Centre Hospitalier de Tourcoing | ||
| Full Title: Comparaison de deux durées (6 versus 12 semaines) de traitement antibiotique des ostéites du pied neuropathique chez le patient diabétique | ||
| Medical condition: • patient âgé de 18 à 80 ans. • diabète sucré (définition OMS). • ostéite du pied | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: FR (Ongoing) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2022-000724-37 | Sponsor Protocol Number: EP-DIC-TIO/75+4-F-01-2022 | Start Date*: 2022-11-08 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:EPIFARMA S.R.L. | ||||||||||||||||||
| Full Title: Randomized, double-blind, parallel-groups, active - and placebo-controlled study to Evaluate the efficacy of a fixed combination of diclofenac 75 mg + thiocolchicoside 4 mg as solution for injectio... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Low back pain (LBP) is one of the most frequent and disabling health problems. It is estimated that about 80% of adults will experience an episode of acute or chronic LBP at least once during their... | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Trial now transitioned) GR (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-006319-69 | Sponsor Protocol Number: 1.0 | Start Date*: 2012-10-25 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Pedro Villarejo Campos(Hospital Universitario Ciudad Real) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Closed abdomen hyperthermic intraperitoneal chemotherapy with paclitaxel for advanced epithelial ovarian cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: ovarian cancer (II,III,IV FIGO staging and tumoral recurrence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-000236-22 | Sponsor Protocol Number: Study_protocol_CODEX-P_ver2_1 | Start Date*: 2020-12-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Chronic Obstructive Pulmonary Disease Trial Network (COP:TRIN) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: COPD EXacerbation and Pulmonary hypertension Trial - The effect of Sildenafil treatment to patients with COPD exacerbation and pulmonary hypertension | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: This study will investigate treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), who experience frequent exacerbations (AECOPD). Only patients with a minimum of 2 moderate AECOP... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DK (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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