- Trials with a EudraCT protocol (9)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
9 result(s) found for: General system disorders NEC.
Displaying page 1 of 1.
| EudraCT Number: 2019-003596-19 | Sponsor Protocol Number: CHS1221 | Start Date*: 2020-07-29 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Cristcot HCA LLC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Three-Arm, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Once-Daily and Twice-Daily Dosing of a Novel Hydrocortisone Acetate 90 mg Suppository ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Ulcerative Colitis of the Rectum | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) IT (Prematurely Ended) RO (Completed) DK (Completed) BG (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-005136-25 | Sponsor Protocol Number: 2011-10-14 | Start Date*: 2012-01-12 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Matti Eskelinen | ||||||||||||||||||
| Full Title: | ||||||||||||||||||
| Medical condition: | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: FI (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-003680-35 | Sponsor Protocol Number: 1652-CLTF | Start Date*: 2019-01-31 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase II trial of atezolizumab (anti-PD-L1) in the treatment of stage IIb-IV mycosis fungoides/sezary syndrome patients relapsed/refractory after a previous systemic treatment (PARCT) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Subtypes of Cutaneous T cell ltymphoma (CTCL): Mycosis Fungoides (MF) and Sézary Syndrome (SS) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) DE (Completed) ES (Ongoing) AT (Completed) GR (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-014301-14 | Sponsor Protocol Number: 2009-014301-14 | Start Date*: 2009-07-15 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:ISTITUTO NAZIONALE PER LA CURA TUMORI | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Farmacologic prevention with Varenicline in heavy smokers undergoing early detection lung cancer screening | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Heavy smokers with higher risk in developing lung cancer and smoke related diseases | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-002418-22 | Sponsor Protocol Number: T-016 | Start Date*: 2014-11-07 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Trio Medicines Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Randomized, placebo-controlled trial of YF476, a gastrin receptor antagonist, in Barrett’s esophagus (10-505; T-016) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Barrett's oesophagus | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-002670-39 | Sponsor Protocol Number: PROXI2017 | Start Date*: 2018-02-01 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Bispebjerg Hospital | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Hyperoxia and antioxidant intervention during major non-cardiac surgery and risk of cerebral and cardiovascular complications, a blinded 2x2 factorial randomized clinical trial | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients undergoing major non-cardiac surgery | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DK (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-011184-36 | Sponsor Protocol Number: 08/0169 | Start Date*: 2009-07-14 | |||||||||||
| Sponsor Name:University College London-Joint UCLH/UCL Biomedical (R&D) Unit | |||||||||||||
| Full Title: A Phase II Randomised, Double-Blind, Placebo Controlled, Cross-Over Study to Investigate the Efficacy of Mexiletine in Patients with Non-Dystrophic Myotonia. | |||||||||||||
| Medical condition: Non-Dystrophic Myotonia (NDM). Non-dystrophic myotonias are a group of rare neuromuscular disorders that cause episodes of muscle stiffness (known as myotonia) and paralysis. Predominantly the musc... | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-003248-36 | Sponsor Protocol Number: 61383082 | Start Date*: 2011-09-30 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Central Military Hospital | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: The clinical significance of epigenetic factors research to refine the diagnosis, estimate prognosis and risk of recurrence after curative pancreatic cancer resection. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: The aim of the study to estimate frequence of epigenetics changes in pancreatic cancer and to assess the signidicance of apllication of the intravenous contrast agent during endosonography to bette... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-002624-28 | Sponsor Protocol Number: FIT-EU-04 | Start Date*: 2015-09-24 |
| Sponsor Name:Nutrinia Ltd. | ||
| Full Title: A Multi-center, Double-blind, Randomized Placebo Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of NTRA-2112 on Gastrointestinal Maturation in Preterm Infants. | ||
| Medical condition: Gastrointestinal Maturation in Preterm Infants. | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Preterm newborn infants, Under 18 | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: ES (Prematurely Ended) BE (Completed) NL (Prematurely Ended) GB (Prematurely Ended) HU (Prematurely Ended) DE (Prematurely Ended) BG (Prematurely Ended) FR (Prematurely Ended) IT (Prematurely Ended) | ||
| Trial results: View results | ||
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