- Trials with a EudraCT protocol (10)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (2)
10 result(s) found for: Ovarian germ cell tumors.
Displaying page 1 of 1.
EudraCT Number: 2018-004141-17 | Sponsor Protocol Number: | Start Date*: 2020-08-07 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Children's Oncology Group | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 3 Study of Active Surveillance for Low Risk and a Randomized Trial of Carboplatin vs. Cisplatin for Standard Risk Pediatric and Adult Patients with Germ Cell Tumors | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Ovarian, Testicular, or Extragonadal germ cell tumours | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Newborns, Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2017-003336-37 | Sponsor Protocol Number: HBA_001 | Start Date*: 2018-06-25 |
Sponsor Name:SGHL – SOCIEDADE GESTORA DO HOSPITAL DE LOURES, S.A - Hospital Beatriz Ângelo | ||
Full Title: CA2209-9G7: Phase II multi-institutional proof of concept single-arm trial of Nivolumab in the treatment of patients with platinum-recurrent or platinum-refractory metastatic germ cell tumors | ||
Medical condition: Metastatic germ cell tumors | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: PT (Prematurely Ended) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2011-001298-17 | Sponsor Protocol Number: 362/11 | Start Date*: 2012-04-05 | |||||||||||
Sponsor Name:POLICLINICO UNIVERSITARIO AGOSTINO GEMELLI | |||||||||||||
Full Title: Phase II study on ET-743 in BRCA1 and BRCA2 mutation carrie and BRCAness phenotype advanced ovarian cancer patients. | |||||||||||||
Medical condition: advaced ovarian cancer | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2020-004936-72 | Sponsor Protocol Number: WO42178 | Start Date*: 2021-08-25 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A PHASE II, OPEN-LABEL, MULTICENTER, PLATFORM STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF BIOMARKER-DRIVEN THERAPIES IN PATIENTS WITH PERSISTENT OR RECURRENT RARE EPITHELIAL OVARIAN TUMORS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Persistent or Recurrent Rare Epithelial Ovarian Tumors | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Trial now transitioned) CZ (Trial now transitioned) DE (Trial now transitioned) BE (Completed) IT (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2009-010095-23 | Sponsor Protocol Number: AA-GYN-002 | Start Date*: 2009-07-06 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Omrix Biopharmaceuticals Ltd | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A prospective, controlled, randomized, multi-center, pivotal study evaluating the safety and efficacy of ADHEXIL in prevention and/or reduction of adhesions in gynecology surgery | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Adhesions in gynecology surgery. Surgeries involved will be ovarian cystectomy, endometriosis, inflammation, adhesiolysis Ovarian adhesion MedDRA 10067156 Tubal rupture MedDRA 10067553 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2013-001705-87 | Sponsor Protocol Number: BRF117019 | Start Date*: 2014-03-06 | |||||||||||
Sponsor Name:GlaxoSmithKline Research & Development Ltd | |||||||||||||
Full Title: A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600E Mutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and ... | |||||||||||||
Medical condition: Mutations of BRAF V600E have been identified at a high frequency in melanoma, PTC, colorectal and ovarian cancers. Such mutations have also been reported in some rare cancers such as anaplastic t... | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) SE (Completed) BE (Completed) AT (Completed) DK (Completed) NL (Completed) ES (Ongoing) NO (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2017-002904-29 | Sponsor Protocol Number: INCB01158-203 | Start Date*: 2017-12-20 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Incyte Corporation | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of INCB001158 in Combination With Chemotherapy, in Subjects With Advanced or Metastatic Solid Tumors. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Phase 1: Advanced or metastatic solid tumors Phase 2: Advanced/metastatic microsatellite stable colorectal cancer (MSS-CRC), biliary tract cancer (BTC), gastroesophageal cancer (GC), and endometri... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2019-004323-20 | Sponsor Protocol Number: BNT211-01 | Start Date*: 2020-06-30 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase 1/2a, first-in-human, open-label, dose escalation trial with expansion cohorts to evaluate safety and preliminary efficacy of CLDN6 CAR-T with or without CLDN6 RNA-LPX in patients with CLDN6-... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: CLDN6-positive relapsed or refractory advanced solid tumors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) NL (Trial now transitioned) SE (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2015-000269-30 | Sponsor Protocol Number: MO29518 | Start Date*: 2015-08-26 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: AN OPEN-LABEL, MULTICOHORT, PHASE II STUDY OF ATEZOLIZUMAB IN ADVANCED SOLID TUMORS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Patients with histologically documented advanced solid tumors that meet protocol-defined cohort specifications, have progressed following at least one line of prior systemic anticancer therapy, or ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) NL (Completed) IE (Completed) AT (Completed) ES (Completed) FI (Completed) GB (Completed) DK (Completed) PL (Completed) FR (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2012-002464-27 | Sponsor Protocol Number: IEOS707/412 | Start Date*: 2013-06-26 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Nonmyeloablative Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Patients with solid tumors metastatic or relapsed, resistant/refractory to conventional therapy, using HLA-identical related donors or H... | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: solid tumors metastatic or relapsed, resistant/refractory to conventional therapy | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
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