- Trials with a EudraCT protocol (11)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
11 result(s) found for: HTLV-1.
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EudraCT Number: 2011-005738-20 | Sponsor Protocol Number: 0761-009 | Start Date*: 2012-10-22 | |||||||||||
Sponsor Name:Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc. | |||||||||||||
Full Title: Multi-Center, Open-Label, Randomized Study of Anti-CCR4 Monoclonal Antibody KW-0761 or Investigator’s Choice in Subjects with Previously Treated Adult T-cell Leukemia-Lymphoma (ATL) | |||||||||||||
Medical condition: Treatment of patients with relapsed or refractory ATL | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) GB (Completed) FR (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2004-004572-36 | Sponsor Protocol Number: C-100-12 Part II | Start Date*: 2005-09-28 |
Sponsor Name:Antigenics Inc | ||
Full Title: A Multi-Center, Randomized, Phase 3 Study of Adjuvant Oncophage versus Observation in Patients with High Risk of Recurrence after Surgical Treatment of Renal Cell Carcinoma | ||
Medical condition: Renal cell carcinoma stage unspecified | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: HU (Completed) AT (Completed) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2011-004146-18 | Sponsor Protocol Number: CCR3549 | Start Date*: 2011-11-09 | |||||||||||
Sponsor Name:The Royal Marsden NHS Foundation Trust | |||||||||||||
Full Title: Cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisolone (CHOP) versus gemcitabine, cisplatin and methyl prednisolone (GEM-P) in the first line treatment Of T-cell Lymphoma, a multicentre rando... | |||||||||||||
Medical condition: T-cell Lymphoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-006229-23 | Sponsor Protocol Number: PTCLS-IDE | Start Date*: 2022-04-07 | |||||||||||
Sponsor Name:FONDAZIONE IRCCS "ISTITUTO NAZIONALE DEI TUMORI" | |||||||||||||
Full Title: Pilot phase II study of Selinexor in combination with Ifosfamide, Etoposide and Dexamethasone (SIDE) in patients with relapsed or refractory Peripheral T-cell Lymphomas. | |||||||||||||
Medical condition: peripheral T Cell lymphoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: IT (Trial now transitioned) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-003526-80 | Sponsor Protocol Number: CLSG-PTCL-CHEPA | Start Date*: 2021-12-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Kooperativní lymfomová skupina, z.s. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase II Open Label Study of Brentuximab Vedotin in combination with CHEP in Patients with Previously Untreated CD30-expressing Peripheral T-cell Lymphomas. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: CZ (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2010-023040-32 | Sponsor Protocol Number: ROMI-ADVM-004 | Start Date*: 2011-05-05 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Celgene Corporation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A phase IV, Open-Label, Single-Arm ROLLOVER STUDY FOR SUBJECTS WHO PARTICIPATED IN OTHER ROMIDEPSIN PROTOCOLS. Estudio de extensión de fase IV, abierto, de un solo brazo para pacientes que hayan p... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Rollover study supporting all indications from prior Romidepsin protocols eligible for participation in this study. Estudio de extensión que recoge todas las indicaciones de protocolos anteriores d... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Prematurely Ended) GB (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-004954-31 | Sponsor Protocol Number: DS3201-A-U202 | Start Date*: 2021-07-29 | |||||||||||
Sponsor Name:DAIICHI SANKYO, INC. | |||||||||||||
Full Title: Single-Arm, Phase 2 Study of Valemetostat Tosylate Monotherapy in Subjects with Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma | |||||||||||||
Medical condition: Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: FR (Trial now transitioned) NL (Completed) ES (Ongoing) IT (Trial now transitioned) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2006-004950-25 | Sponsor Protocol Number: D-00272-CT2014001 | Start Date*: 2008-01-06 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Cell Medica Ltd | ||||||||||||||||||
Full Title: WT1 TCR Gene Therapy for Leukaemia: A Phase I/II Safety and Toxicity Study | ||||||||||||||||||
Medical condition: Acute Myeloid Leukaemia and Chronic Myeloid Leukaemia in adults. | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: GB (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2019-003982-17 | Sponsor Protocol Number: SGN35-015 | Start Date*: 2020-10-21 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:SEATTLE GENETICS, INC. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A phase 2 open-label study of brentuximab vedotin in front-line therapy of Hodgkin lymphoma (HL) and CD30-expressing peripheral T-cell lymphoma (PTCL) in older patients or patients with significant... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: • Hodgkin lymphoma (HL) • CD30-expressing peripheral T-cell lymphoma (PTCL) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2019-003983-28 | Sponsor Protocol Number: SGN35-028 | Start Date*: 2020-11-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:SEAGEN INC. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A phase 2, multicenter, single-arm study of retreatment with brentuximab vedotin in subjects with relapsed or refractory classic Hodgkin lymphoma (cHL) or CD30-expressing peripheral T cell lymphoma... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: - classic Hodgkin lymphoma (cHL) - Systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL) - CD30-expressing peripheral T cell lymphoma (PTCL) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2011-005889-38 | Sponsor Protocol Number: UCL/10/0411 | Start Date*: 2012-08-29 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:University College London | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A UK multicentre phase II study of haploidentical stem cell transplantation in patients with haematological malignancies | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Acute myeloid leukaemia Myelodysplastic syndromes Therapy related AML or MDS Philadelphia positive Chronic Myeloid Leukaemia Acute lymphoblastic leukaemia Non-Hodgkin's lymphoma (follicular lymphom... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
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