- Trials with a EudraCT protocol (2,612)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
2,612 result(s) found for: Lung diseases.
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EudraCT Number: 2008-004771-22 | Sponsor Protocol Number: Vs.12.11-07-2008 | Start Date*: 2008-09-03 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Rigshospitalet, Kardiologisk afd | |||||||||||||||||||||||
Full Title: Prospective randomised dubbleblind placebocontrolled trial of calcium antagonist to prevent calcineurin induced nephropathy in lung transplanted patients | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: kidney damage in ciclosporin treated lung transplant patients. | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-005729-25 | Sponsor Protocol Number: LUNGVAC | Start Date*: 2022-05-09 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Vestre Viken Health Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Randomized Phase II, Open-label, Multicenter Study Investigating Efficacy and Safety of anti-PD-1/PD-L1 treatment +/- UV1 vaccination as first line treatment in patients with inoperable advanced ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Inoperable advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: NO (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2011-000130-11 | Sponsor Protocol Number: EryDexFCTx1.0 | Start Date*: 2011-07-25 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:AZIENDA UNIVERSITARIA POLICLINICO UMBERTO I DI ROMA | ||||||||||||||||||
Full Title: Clinical trials in rare diseases: therapeutic alternative to the use of oral corticosteroids in patients with cystic fibrosis underwent double lung transplantation. | ||||||||||||||||||
Medical condition: Double lung transplantation in patients with Cystic Fibrosis | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Ongoing) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2016-003790-18 | Sponsor Protocol Number: N16HYP | Start Date*: 2017-04-28 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:The Netherlands Cancer Institute | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Feasibility trial on combination of platinum doublets and hypofractionated radiotherapy for locally-advanced stage and / or inoperable non-small cell lung carcinoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Locally advanced non-small cell lung carcinoma stage III or inoperable stage II | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: NL (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2018-001005-85 | Sponsor Protocol Number: ATX-NS-001 | Start Date*: 2021-07-06 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Achilles Therapeutics UK Limited | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: An open label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with advanced non-small cell lung cancer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Non-small cell lung cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) FR (Trial now transitioned) NL (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2017-000659-23 | Sponsor Protocol Number: 220365-2017 | Start Date*: 2017-10-11 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Aarhus University Hospital | ||||||||||||||||||
Full Title: A Safety and feasibility study of standard dosing day 1 carboplatin AUC 5 every 3rd weeks with daily Navelbine® 20/30mg (oral) during 4 cycles (12 weeks) for the treatment of advanced NSCLC; A feas... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Patients with metastatic or locally advanced Non-small-cell lung cancer (NSCLC) | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-002773-10 | Sponsor Protocol Number: IRFMN-LUNG-8287 | Start Date*: 2022-03-14 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:IRCCS- ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI | ||||||||||||||||||
Full Title: A phase III prevention trial of canakinumab in subjects at high risk for lung cancer | ||||||||||||||||||
Medical condition: Subjects at high risk for lung cancer | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2020-003512-27 | Sponsor Protocol Number: AIO-YMO/TRK-0120 | Start Date*: 2021-12-08 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:AIO-Studien-gGmbH | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Radiation during Osimertinib Treatment: a Safety and Efficacy Cohort Study | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Patients with EGFR-mutation positive NSCLC The target population will comprise 3 parallel cohorts, for each of which a minimum of 10 subjects is planned to be enrolled: 1. Irradiation of bone, sol... | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2014-005614-29 | Sponsor Protocol Number: CC-486-NSCL-001 | Start Date*: 2015-11-19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Celgene Corporation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 2 multicenter, randomized, placebo controlled, double-blind study to assess the safety and efficacy of CC-486 (oral azacitidine) in combination with pembrolizumab (MK-3475) versus pembroliz... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Second-line treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) FR (Ongoing) ES (Completed) GR (Completed) IT (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-002392-33 | Sponsor Protocol Number: N12HYB | Start Date*: 2012-06-12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:NKI-AVL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase I Hybrid study: combined stereotactic radiotherapy and conventional fractionation in stage II and III non small cell lung cancer with peripheral tumors smaller than 5 cm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: NSCLC stage III or inoperable stage II | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: NL (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2018-003300-39 | Sponsor Protocol Number: FCO-CYT-2018-01 | Start Date*: 2018-12-21 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Fundación para la Investigación Biomédica de Córdoba | |||||||||||||||||||||||
Full Title: Clinical trial of efficacy and safety of the combination of reduced duration prophylaxis followed by immuno-guided prophylaxis in lung transplant recipients. | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Cytomegalovirus Infection in subjects who underwent lung transplantation. | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2013-000104-42 | Sponsor Protocol Number: U31287-A-U201E | Start Date*: 2013-06-14 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:DAIICHI SANKYO DEVELOPMENT LTD. | |||||||||||||||||||||||
Full Title: Open-label, Non-randomized Study of U3-1287 in Combination with Erlotinib in Subjects with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) - Extension | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Treatment for advanced or metastatic NSCLC in combination with erlotinib in subjects who are epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment naïve after failure of at least one prior chemotherapy... | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-018614-70 | Sponsor Protocol Number: D791AC00014 | Start Date*: 2010-09-03 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||||||||||||
Full Title: An Open Label, Multicentre, Single Arm Study to Characterise the Efficacy, Safety and Tolerability of Gefitinib 250 mg (IRESSA™) as First line Treatment in Caucasian Patients, who have Epidermal Gr... | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Non Small Cell Lung Cancer. | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: PT (Completed) ES (Completed) GB (Completed) FR (Completed) IT (Completed) NO (Completed) HU (Completed) GR (Completed) BG (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2019-002192-33 | Sponsor Protocol Number: TRADEhypo | Start Date*: 2020-02-06 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Thoracic Radiotherapy plus Durvalumab in Elderly and/or frail NSCLC stage III patients unfit for chemotherapy- Employing optimized (hypofractionated) radiotherapy to foster durvalumab efficacy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: unresectable stage III NSCLC (Non–small-cell lung cancer) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2011-000711-85 | Sponsor Protocol Number: MEF4984g | Start Date*: 2011-10-17 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Genentech, Inc | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF MEGF0444A IN COMBINATION WITH CARBOPLATIN, PACLITAXEL AND BEVACIZUMAB IN PATIENTS ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: ADVANCED OR RECURRENT NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER WHO HAVE NOT RECEIVED PRIOR CHEMOTHERAPY FOR ADVANCED DISEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: CZ (Prematurely Ended) HU (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2021-006454-30 | Sponsor Protocol Number: 23537 | Start Date*: 2023-02-09 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:DIPARTIMENTO DI SCIENZE CHIRURGICHE - UNIVERSITà DEGLI STUDI DI TORINO | ||||||||||||||||||
Full Title: Near-infrared molecular imaging for lung cancer detection and treatment during mini-invasive surgery (Phase II Trial) | ||||||||||||||||||
Medical condition: To date, lung resection and lymphadenectomy remains the best curative option in patients with early-stage non-small cell lung cancer. Moreover, cancer screening programs have led to a frequent diag... | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2013-000139-28 | Sponsor Protocol Number: 12_DOG07_146 | Start Date*: 2013-03-22 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:The Christie NHS Foundation Trust | ||||||||||||||||||
Full Title: A single arm double-blind placebo controlled cross-over trial of Aprepitant for the treatment of cough in lung cancer: “CALC” Trial | ||||||||||||||||||
Medical condition: Cough relating to lung cancer | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: GB (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-024468-16 | Sponsor Protocol Number: BO25460 | Start Date*: 2011-06-29 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||
Full Title: A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III study of first-line maintenance Tarceva vs Tarceva at the time of disease progression in patients with advanced non-small cell lung cancer (... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Advanced (Stage IIIB or IV) NSCLC previously treated with 4 cycles of a platinum-based chemotherapy (for Traceva®). | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: SK (Completed) HU (Completed) CZ (Completed) LV (Completed) LT (Completed) NL (Completed) FR (Completed) BG (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2014-001436-10 | Sponsor Protocol Number: INCB18424-266 | Start Date*: 2015-02-26 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Incyte Corporation | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Randomized, Double-Blind Phase 2 Study of Ruxolitinib or Placebo in Combination With Pemetrexed/Cisplatin and Pemetrexed Maintenance for Initial Treatment of Subjects With Nonsquamous Non–Small C... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Nonsquamous NSCLC that is Stage IIIB, Stage IV, or recurrent | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) DK (Prematurely Ended) ES (Prematurely Ended) NL (Completed) PT (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2015-003715-38 | Sponsor Protocol Number: D4190C00006 | Start Date*: 2016-05-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:MedImmune LLC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 1b Open-label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of MEDI4736 in Combination with Tremelimumab in Subjects with Advanced Non-small Cell Lung Cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Locally advanced or metastatic squamous or nonsquamous non- small cell lung cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) ES (Completed) DE (Completed) GB (Completed) FR (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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