- Trials with a EudraCT protocol (2,613)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (2)
2,613 result(s) found for: Lung diseases.
Displaying page 1 of 131.
| EudraCT Number: 2008-004771-22 | Sponsor Protocol Number: Vs.12.11-07-2008 | Start Date*: 2008-09-03 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Rigshospitalet, Kardiologisk afd | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Prospective randomised dubbleblind placebocontrolled trial of calcium antagonist to prevent calcineurin induced nephropathy in lung transplanted patients | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: kidney damage in ciclosporin treated lung transplant patients. | |||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DK (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-005729-25 | Sponsor Protocol Number: LUNGVAC | Start Date*: 2022-05-09 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Vestre Viken Health Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Randomized Phase II, Open-label, Multicenter Study Investigating Efficacy and Safety of anti-PD-1/PD-L1 treatment +/- UV1 vaccination as first line treatment in patients with inoperable advanced ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Inoperable advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NO (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-000130-11 | Sponsor Protocol Number: EryDexFCTx1.0 | Start Date*: 2011-07-25 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:AZIENDA UNIVERSITARIA POLICLINICO UMBERTO I DI ROMA | ||||||||||||||||||
| Full Title: Clinical trials in rare diseases: therapeutic alternative to the use of oral corticosteroids in patients with cystic fibrosis underwent double lung transplantation. | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Double lung transplantation in patients with Cystic Fibrosis | ||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
| Population Age: Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Ongoing) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-003790-18 | Sponsor Protocol Number: N16HYP | Start Date*: 2017-04-28 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:The Netherlands Cancer Institute | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Feasibility trial on combination of platinum doublets and hypofractionated radiotherapy for locally-advanced stage and / or inoperable non-small cell lung carcinoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Locally advanced non-small cell lung carcinoma stage III or inoperable stage II | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NL (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-001005-85 | Sponsor Protocol Number: ATX-NS-001 | Start Date*: 2021-07-06 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Achilles Therapeutics UK Limited | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An open label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with advanced non-small cell lung cancer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Non-small cell lung cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) FR (Trial now transitioned) NL (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-000659-23 | Sponsor Protocol Number: 220365-2017 | Start Date*: 2017-10-11 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Aarhus University Hospital | ||||||||||||||||||
| Full Title: A Safety and feasibility study of standard dosing day 1 carboplatin AUC 5 every 3rd weeks with daily Navelbine® 20/30mg (oral) during 4 cycles (12 weeks) for the treatment of advanced NSCLC; A feas... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with metastatic or locally advanced Non-small-cell lung cancer (NSCLC) | ||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: DK (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-002773-10 | Sponsor Protocol Number: IRFMN-LUNG-8287 | Start Date*: 2022-03-14 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:IRCCS- ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI | ||||||||||||||||||
| Full Title: A phase III prevention trial of canakinumab in subjects at high risk for lung cancer | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Subjects at high risk for lung cancer | ||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-003512-27 | Sponsor Protocol Number: AIO-YMO/TRK-0120 | Start Date*: 2021-12-08 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:AIO-Studien-gGmbH | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Radiation during Osimertinib Treatment: a Safety and Efficacy Cohort Study | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with EGFR-mutation positive NSCLC The target population will comprise 3 parallel cohorts, for each of which a minimum of 10 subjects is planned to be enrolled: 1. Irradiation of bone, sol... | ||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-005614-29 | Sponsor Protocol Number: CC-486-NSCL-001 | Start Date*: 2015-11-19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Celgene Corporation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 2 multicenter, randomized, placebo controlled, double-blind study to assess the safety and efficacy of CC-486 (oral azacitidine) in combination with pembrolizumab (MK-3475) versus pembroliz... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Second-line treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) FR (Ongoing) ES (Completed) GR (Completed) IT (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-002392-33 | Sponsor Protocol Number: N12HYB | Start Date*: 2012-06-12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:NKI-AVL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase I Hybrid study: combined stereotactic radiotherapy and conventional fractionation in stage II and III non small cell lung cancer with peripheral tumors smaller than 5 cm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: NSCLC stage III or inoperable stage II | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NL (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-003300-39 | Sponsor Protocol Number: FCO-CYT-2018-01 | Start Date*: 2018-12-21 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Fundación para la Investigación Biomédica de Córdoba | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Clinical trial of efficacy and safety of the combination of reduced duration prophylaxis followed by immuno-guided prophylaxis in lung transplant recipients. | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Cytomegalovirus Infection in subjects who underwent lung transplantation. | |||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2013-000104-42 | Sponsor Protocol Number: U31287-A-U201E | Start Date*: 2013-06-14 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:DAIICHI SANKYO DEVELOPMENT LTD. | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Open-label, Non-randomized Study of U3-1287 in Combination with Erlotinib in Subjects with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) - Extension | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Treatment for advanced or metastatic NSCLC in combination with erlotinib in subjects who are epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment naïve after failure of at least one prior chemotherapy... | |||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-018614-70 | Sponsor Protocol Number: D791AC00014 | Start Date*: 2010-09-03 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: An Open Label, Multicentre, Single Arm Study to Characterise the Efficacy, Safety and Tolerability of Gefitinib 250 mg (IRESSA™) as First line Treatment in Caucasian Patients, who have Epidermal Gr... | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Non Small Cell Lung Cancer. | |||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: PT (Completed) ES (Completed) GB (Completed) FR (Completed) IT (Completed) NO (Completed) HU (Completed) GR (Completed) BG (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2019-002192-33 | Sponsor Protocol Number: TRADEhypo | Start Date*: 2020-02-06 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Thoracic Radiotherapy plus Durvalumab in Elderly and/or frail NSCLC stage III patients unfit for chemotherapy- Employing optimized (hypofractionated) radiotherapy to foster durvalumab efficacy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: unresectable stage III NSCLC (Non–small-cell lung cancer) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-000711-85 | Sponsor Protocol Number: MEF4984g | Start Date*: 2011-10-17 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Genentech, Inc | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF MEGF0444A IN COMBINATION WITH CARBOPLATIN, PACLITAXEL AND BEVACIZUMAB IN PATIENTS ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: ADVANCED OR RECURRENT NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER WHO HAVE NOT RECEIVED PRIOR CHEMOTHERAPY FOR ADVANCED DISEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Prematurely Ended) HU (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-006454-30 | Sponsor Protocol Number: 23537 | Start Date*: 2023-02-09 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:DIPARTIMENTO DI SCIENZE CHIRURGICHE - UNIVERSITà DEGLI STUDI DI TORINO | ||||||||||||||||||
| Full Title: Near-infrared molecular imaging for lung cancer detection and treatment during mini-invasive surgery (Phase II Trial) | ||||||||||||||||||
| Medical condition: To date, lung resection and lymphadenectomy remains the best curative option in patients with early-stage non-small cell lung cancer. Moreover, cancer screening programs have led to a frequent diag... | ||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2013-000139-28 | Sponsor Protocol Number: 12_DOG07_146 | Start Date*: 2013-03-22 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:The Christie NHS Foundation Trust | ||||||||||||||||||
| Full Title: A single arm double-blind placebo controlled cross-over trial of Aprepitant for the treatment of cough in lung cancer: “CALC” Trial | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Cough relating to lung cancer | ||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-024468-16 | Sponsor Protocol Number: BO25460 | Start Date*: 2011-06-29 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||
| Full Title: A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III study of first-line maintenance Tarceva vs Tarceva at the time of disease progression in patients with advanced non-small cell lung cancer (... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced (Stage IIIB or IV) NSCLC previously treated with 4 cycles of a platinum-based chemotherapy (for Traceva®). | ||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: SK (Completed) HU (Completed) CZ (Completed) LV (Completed) LT (Completed) NL (Completed) FR (Completed) BG (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-001436-10 | Sponsor Protocol Number: INCB18424-266 | Start Date*: 2015-02-26 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Incyte Corporation | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Randomized, Double-Blind Phase 2 Study of Ruxolitinib or Placebo in Combination With Pemetrexed/Cisplatin and Pemetrexed Maintenance for Initial Treatment of Subjects With Nonsquamous Non–Small C... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Nonsquamous NSCLC that is Stage IIIB, Stage IV, or recurrent | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) DK (Prematurely Ended) ES (Prematurely Ended) NL (Completed) PT (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-003715-38 | Sponsor Protocol Number: D4190C00006 | Start Date*: 2016-05-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:MedImmune LLC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1b Open-label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of MEDI4736 in Combination with Tremelimumab in Subjects with Advanced Non-small Cell Lung Cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Locally advanced or metastatic squamous or nonsquamous non- small cell lung cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) ES (Completed) DE (Completed) GB (Completed) FR (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subscribe to this Search
To subscribe to the RSS feed for this search click here
.
This will provide an RSS feed for clinical trials matching your search that have been added or updated in the last 7 days.
To subscribe to the RSS feed for this search click here
.
This will provide an RSS feed for clinical trials matching your search that have been added or updated in the last 7 days.
| Download Options: | |
|---|---|
| Number of Trials to download: | |
| Download Content: | |
| Download Format: | |
| Note, where multi-state trials are shown in search results, selecting "Full Trial details" will download full information for each of the member states/countries involved in the trial. | |
Query did not match any studies.