- Trials with a EudraCT protocol (6)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
6 result(s) found for: Septic thrombophlebitis.
Displaying page 1 of 1.
EudraCT Number: 2005-002239-29 | Sponsor Protocol Number: WI18274 | Start Date*: 2006-03-06 |
Sponsor Name:F. Hoffmann - La Roche AG | ||
Full Title: A phase II prospective, open label, randomized, active-controlled, parallel group, multi-center ‘proof of concept’ trial in adult patients with complicated skin and skin structure infections requir... | ||
Medical condition: Treatment of adult patients with complicated skin and skin structure infections requiring hospitalization. | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: LT (Completed) EE (Completed) DE (Completed) LV (Completed) HU (Completed) GR (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2006-003674-96 | Sponsor Protocol Number: CV185-036 | Start Date*: 2007-07-27 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Bristol Myers Squibb | |||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 3 Randomized, Double-blind, Parallel-group, Multi-center Study of the Safety and Efficacy of Apixaban for Prophylaxis of Venous Thromboembolism in Acutely Ill Medical Subjects During and Fo... | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Total Venous thromboembolism (VTE), defined as the combination of fatal or nonfatal pulmonary embolism, symptomatic deep vein thrombosis (DVT), and asymptomatic proximal DVT. | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) SE (Completed) NL (Completed) CZ (Completed) AT (Completed) FR (Completed) DK (Completed) HU (Completed) DE (Completed) IT (Completed) GB (Completed) ES (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2019-004769-41 | Sponsor Protocol Number: 7572 | Start Date*: 2020-02-18 |
Sponsor Name:Hôpitaux Universitaires de Strasbourg | ||
Full Title: Prospective randomized versus placebo study evaluating the feasibility of plasma therapy in septic shock induced coagulopathy | ||
Medical condition: Septic shock | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: FR (Completed) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2017-001699-43 | Sponsor Protocol Number: BPR-CS-009 | Start Date*: 2018-12-13 | |||||||||||
Sponsor Name:Basilea Pharmaceutica International Ltd | |||||||||||||
Full Title: A randomized, double-blind, multi-center study to establish the efficacy and safety of ceftobiprole medocaril compared to daptomycin in the treatment of Staphylococcus aureus bacteremia, including ... | |||||||||||||
Medical condition: Complicated staphylococcus aureus bacteremia (cSAB) | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) HU (Completed) BG (Completed) ES (Completed) IT (Completed) GR (Completed) PT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2017-003612-39 | Sponsor Protocol Number: INF-BACT-2017 | Start Date*: 2018-04-25 | |||||||||||
Sponsor Name:Fundació Parc Taulí | |||||||||||||
Full Title: Randomized clinical trial on the need for antibiotic to treat low-risk catheter bacteremia due to coagulase-negative staphylococci. | |||||||||||||
Medical condition: Catheter bacteremia caused by coagulase-negative staphylococci. | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: ES (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-000252-28 | Sponsor Protocol Number: SHCVOLT1 | Start Date*: 2009-03-13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Multi-Centre Prospective Controlled Trial Comparing Calcineurin Inhibitor Monotherapy With Sirolimus Monotherapy in Hepatitis C Infected Patients with Hepatic Fibrosis Following Liver Transplanta... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Patients who have undergone liver transplantation and are infected with Hepatitis C virus. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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