- Trials with a EudraCT protocol (104)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
104 result(s) found for: Vaginal cysts.
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EudraCT Number: 2012-005377-31 | Sponsor Protocol Number: ISRCTN45751386 | Start Date*: 2016-01-20 | |||||||||||
Sponsor Name:HYKS Naistensairaala | |||||||||||||
Full Title: Randomized trial of treatment and follow-up of vaginal intraepithelial neoplasia (VAIN) | |||||||||||||
Medical condition: VAIN, vaginal intraepithelial neoplasia | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||
Trial protocol: FI (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2016-000746-59 | Sponsor Protocol Number: ISRCTN23349576 | Start Date*: 2016-02-18 | |||||||||||
Sponsor Name:HYKS Naistensairaala | |||||||||||||
Full Title: Randomized trial of treatment of vaginal intraepithelial neoplasia (VAIN). | |||||||||||||
Medical condition: VAIN, vaginal intraepithelial neoplasia | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||
Trial protocol: FI (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2019-001234-34 | Sponsor Protocol Number: 118 | Start Date*: 2020-04-08 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:HUS Syöpäkeskus | ||||||||||||||||||
Full Title: Effects of Vaginal Estrogens on Serum Estradiol Levels in Postmenopausal Women with Breast Cancer Taking an Aromatase Inhibitor. | ||||||||||||||||||
Medical condition: Breast cancer, postmenopausal atrophic vaginitis | ||||||||||||||||||
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Population Age: Elderly | Gender: Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: FI (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2011-000948-18 | Sponsor Protocol Number: VICORYX | Start Date*: 2011-08-25 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Oryx GmbH & Co. KG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase I/IIa study of immunization with a p16INK4a peptide combined with MONTANIDE ISA-51 VG in patients with advanced HPV-associated cancers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: advanced HPV- and p16INK4a-positive cervical, vulvar, vaginal, penile, anal or head and neck cancer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2020-004630-38 | Sponsor Protocol Number: HydroceleAlkScler | Start Date*: 2021-05-20 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Region Jämtland/Härjedalen | ||||||||||||||||||
Full Title: Sclerotherapy for hydro and spermatoceles with 99.5% Ethanol, an open clinical multicenter dose escalation study, phase 2 | ||||||||||||||||||
Medical condition: Hydrocele and Spermatocele | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male | |||||||||||||||||
Trial protocol: SE (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2007-005475-34 | Sponsor Protocol Number: Ovar-protect2007 | Start Date*: 2008-06-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Charité - Universitätsmedizin Berlin | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Prospektive Studie zur potentiellen Protektion der Ovarfunktion von Frauen mit gynäkologischen Malignomen unter Chemotherapie mittels GnRH-Analoga-Applikation | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Primärdiagnose eines histologisch gesicherten gynäkologischen Malignoms: Zervixkarzinom, rezeptornegatives Mammakarzinom, Ovarialkarzinom, Vaginalkarzinom, Vulvakarzinom mit Ovarerhalt und fehlende... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2015-000230-29 | Sponsor Protocol Number: CA209-358 | Start Date*: 2015-09-29 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Non-Comparative, Open-Label, Multiple Cohort, Phase 1/2 Study of Nivolumab and Nivolumab plus Ipilimumab in Subjects with Virus-Positive and Virus-Negative Solid Tumors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Virus-associated tumors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: NL (Completed) DE (Completed) BE (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) ES (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2021-004277-31 | Sponsor Protocol Number: E012-HPV | Start Date*: 2021-12-23 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:eTheRNA immunotherapies NV | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A phase I/IIa open label study to assess the safety, tolerability, immunogenicity and clinical activity of EI-201 mRNA immunotherapy given intravenously in subjects with recurrent or metastatic HPV... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Incurable recurrent or metastatic (R/M) HPV16-positive (HPV16+) tumors (e.g. oropharyngeal cancer, cervical, vulvar, vaginal, anal, penile cancer, etc.) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) DE (Completed) NL (Completed) PL (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2019-000907-34 | Sponsor Protocol Number: H-200-001 | Start Date*: 2021-11-11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Hookipa Biotech GmbH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase I/II Study of TheraT® Vector(s) Expressing Human Papillomavirus 16 Positive (HPV 16+) Specific Antigens in Patients with HPV 16+ Confirmed Cancers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Ongoing) FR (Ongoing) NL (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2005-004893-26 | Sponsor Protocol Number: D6992C00044 | Start Date*: 2007-05-03 |
Sponsor Name:AstraZeneca AB | ||
Full Title: An open-label, non-comparative trial to evaluate the safety, efficacy and pharmacokinetics of FASLODEX (fulvestrant) in girls with progressive precocious puberty associated with McCune-Albright Syn... | ||
Medical condition: Progressive precocious puberty associated with McCune-Albright Syndrome | ||
Disease: | ||
Population Age: Children, Under 18 | Gender: Female | |
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) ES (Ongoing) DE (Completed) IT (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2017-004168-36 | Sponsor Protocol Number: UCL/17/0672 | Start Date*: 2018-10-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:University College London | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A phase II study of pembrolizumab in patients with advanced gynaecological clear cell cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Advanced Gynaecological Clear Cell Cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2010-024603-26 | Sponsor Protocol Number: IEOS583/111 | Start Date*: 2011-09-09 | |||||||||||
Sponsor Name:ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA | |||||||||||||
Full Title: A phase II study of low-dose vaginal estrogens in pre and postmenopausal breast cancer patients with urogenital atrophy | |||||||||||||
Medical condition: Pre- and postmenopausal women who are receiving adjuvant endocrine treatment (LH-RH analogue plus Tamoxifene or Aromatase Inhibitor, Tamoxifene alone, Aromatase Inhibitor alone) for early breast ca... | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||
Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2016-002799-28 | Sponsor Protocol Number: TG4001.12 | Start Date*: 2020-03-19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Transgene | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A phase Ib/II trial evaluating the combination of TG4001 and avelumab in patients with HPV-16 positive recurrent or metastatic malignancies including oropharyngeal squamous cell carcinoma of the he... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: HPV-16 positive recurrent or metastatic malignancies including oropharyngeal squamous cell carcinoma of head and neck, cervical cancer, vulvar cancer, vaginal cancer, penile cancer, anal cancer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2022-002536-32 | Sponsor Protocol Number: GREEN-EX | Start Date*: 2023-07-06 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:FONDAZIONE POLICLINICO UNIVERSITARIO AGOSTINO GEMELLI IRCCS UNIVERSITA' CATTOLICA DEL SACRO CUORE | |||||||||||||||||||||||
Full Title: Indocyanine green to assess vascularity of ileal conduit anastomosis and regulate ureteral resection margins during pelvic exenteration for recurrent/persistent gynecological cancer. A pilot study | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Patients with gynecological cancers undergoing pelvic exenteration | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2017-002323-25 | Sponsor Protocol Number: AA1720 | Start Date*: 2017-09-22 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Center for cancer immune therapy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Adoptive cell therapy across cancer diagnoses | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Patients with metastatic solid cancers in stages III or IV regardless of diagnosis. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-023271-26 | Sponsor Protocol Number: MI-CI-C02 | Start Date*: 2011-02-01 | |||||||||||
Sponsor Name:Mithra Pharmaceuticals SA | |||||||||||||
Full Title: A randomized, double-blind, multi-centre, placebo controlled phase II clinical study to evaluate the efficacy, tolerance and safety of an aqueous gel containing 2% (w/w) of cidofovir, directly appl... | |||||||||||||
Medical condition: High Grade of Cervical Intraepithelial Neoplasia (CIN). | |||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Female | ||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2023-000128-12 | Sponsor Protocol Number: GinOnc-ECT | Start Date*: 2023-04-20 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:FONDAZIONE POLICLINICO UNIVERSITARIO AGOSTINO GEMELLI IRCCS UNIVERSITA' CATTOLICA DEL SACRO CUORE | ||||||||||||||||||
Full Title: Single-center phase II study on the use of electrochemotherapy in the treatment of Paget's disease and high-grade or initially invasive precancerous squamous lesions of the vulva (GinOnc-ECT study) | ||||||||||||||||||
Medical condition: patients with newly diagnosed or recurrent high-grade or initially invasive precancerous squamous lesions of the vulva and non-invasive vulvar Paget's disease | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2020-004034-38 | Sponsor Protocol Number: MK-7684A-002 | Start Date*: 2021-04-19 | |||||||||||
Sponsor Name:Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc | |||||||||||||
Full Title: A Phase 2, Multicenter, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of MK-7684A or MK-7684A Plus Docetaxel Versus Docetaxel Monotherapy in the Treatment of Participants With Metastatic Non-... | |||||||||||||
Medical condition: Non Small Cell Lung cancer | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: FI (Trial now transitioned) DK (Trial now transitioned) DE (Trial now transitioned) BE (Trial now transitioned) AT (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) FR (Trial now transitioned) IT (Trial now transitioned) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2010-021946-22 | Sponsor Protocol Number: DeCOG–MM-PAL11 | Start Date*: 2011-04-05 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:University Hospital Essen | |||||||||||||||||||||||
Full Title: THE IPI – MULTIBASKET TRIAL IN ADVANCED OCULAR MELANOMA: PROSPECTIVE CLINICAL PHASE II MULTIBASKET STUDY IN OCULAR MELANOMA PATIENTS WITH ADVANCED DISEASE | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Histologically proven uveal melanoma Measurable disease according to RECIST in unresectable stage III-IV | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-023081-52 | Sponsor Protocol Number: ENGOT-EN2-DGCG | Start Date*: 2011-01-25 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Danish Gynaecological Cancer Group (DGCG) | ||||||||||||||||||
Full Title: A phase II Trial of postoperative chemotherapy or no further treatment for patients with node-negative stage I-II intermediate or high risk endometrial cancer. | ||||||||||||||||||
Medical condition: Endometrial cancer | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Completed) SE (Completed) BE (Completed) FI (Completed) AT (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) ES (Ongoing) DE (Completed) IT (Completed) NL (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
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