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Clinical trials for "keine"

The European Union Clinical Trials Register   allows you to search for protocol and results information on:
  • interventional clinical trials that were approved in the European Union (EU)/European Economic Area (EEA) under the Clinical Trials Directive 2001/20/EC
  • clinical trials conducted outside the EU/EEA that are linked to European paediatric-medicine development

  • EU/EEA interventional clinical trials approved under or transitioned to the Clinical Trial Regulation 536/2014 are publicly accessible through the
    Clinical Trials Information System (CTIS).


    The EU Clinical Trials Register currently displays   44346   clinical trials with a EudraCT protocol, of which   7374   are clinical trials conducted with subjects less than 18 years old.   The register also displays information on   18700   older paediatric trials (in scope of Article 45 of the Paediatric Regulation (EC) No 1901/2006).

    Phase 1 trials conducted solely on adults and that are not part of an agreed paediatric investigation plan (PIP) are not publicly available (see Frequently Asked Questions ).  
     
    Examples: Cancer AND drug name. Pneumonia AND sponsor name.
    How to search [pdf]
    Search Tips: Under advanced search you can use filters for Country, Age Group, Gender, Trial Phase, Trial Status, Date Range, Rare Diseases and Orphan Designation. For these items you should use the filters and not add them to your search terms in the text field.
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    57 result(s) found for: "keine". Displaying page 1 of 3.
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    EudraCT Number: 2008-006905-18 Sponsor Protocol Number: MP-TOCTAP-2008 Start Date*: 2010-07-22
    Sponsor Name:RWTH Aachen University
    Full Title: Pharmakotherapie kognitiver Defizite bei schizophrenen Störungen – Randomisierte placebokontrollierte Doppelblindstudie mit Pergolid versus Tolcapon TOCTAP (Treatment of Cognitive Deficits in Schi...
    Medical condition: Das vorliegende Projektvorhaben dient der Untersuchung, inwieweit bei Patienten mit schizophrenen Störungen neben einer bestehenden Monotherapie mit Paliperidon (Invega), dem zuletzt zugelassenen n...
    Disease:
    Population Age: Adults Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Prematurely Ended)
    Trial results: View results
    EudraCT Number: 2006-000185-37 Sponsor Protocol Number: wit10012006 Start Date*: 2007-09-27
    Sponsor Name:Vienna University Medical School
    Full Title: Ampicillin plus Clarithromycin versus Ampicillin allein beim frühen vorzeitigen Blasensprung
    Medical condition: Pilotstudie: Ampicillin plus Clarithromycin versus Ampicillin allein bei frühem vorzeitigen Blasensprung
    Disease:
    Population Age: Adults Gender: Female
    Trial protocol: AT (Completed)
    Trial results: View results
    EudraCT Number: 2008-005433-30 Sponsor Protocol Number: ENOXA-NSCLC Start Date*: 2009-01-29
    Sponsor Name:Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Pneumologie
    Full Title: Taxotere-Enoxaparin-(ENOXA)-Studie: 1st-Line Docetaxel-Platin Chemotherapie alleine oder in Kombination mit Enoxaparin bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelli...
    Medical condition: Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Bronchial-Karzinom Stadium IIIb (inoperabel)/IV
    Disease:
    Population Age: Adults, Elderly Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Completed)
    Trial results: View results
    EudraCT Number: 2005-003601-93 Sponsor Protocol Number: ETCaT 01 Start Date*: 2006-02-22
    Sponsor Name:Asklepios Krankenhaus Weißenfels
    Full Title: Neoadjuvante Chemotherapie mit 3x Epirubicin / Docetaxel gefolgt von 3x Carboplatin / Docetaxel beim primären Mammakarzinom
    Medical condition: primäres Mammakarzinom
    Disease:
    Population Age: Adults, Elderly Gender: Female
    Trial protocol: DE (Completed)
    Trial results: (No results available)
    EudraCT Number: 2007-001558-21 Sponsor Protocol Number: KKSH-36 Start Date*: 2008-02-26
    Sponsor Name:Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
    Full Title: Phase II Studie: Neoadjuvante Radiochemotherapie mit Capecitabin und Oxaliplatin plus Bevacizumab beim lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom
    Medical condition: Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom im Klinischen Stadium II/III
    Disease:
    Population Age: Adults, Elderly Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Completed)
    Trial results: View results
    EudraCT Number: 2005-004186-41 Sponsor Protocol Number: EK 129/04 Start Date*: 2006-03-03
    Sponsor Name:University of Aachen
    Full Title: Cholinerg/dopaminerge Kontrolle von Aufmerksamkeitsprozessen bei schizophrenen Störungen
    Medical condition: Am Tag 1 erfolgt eine PET-Untersuchung. Am Tag 2 oder 3 bekommen die Probanden bzw. Patienten 5 mg Biperiden intravenös, 30 Minuten später erfolgt eine weitere PET-Untersuchung. Nach der PET-Unters...
    Disease:
    Population Age: Adults Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Prematurely Ended)
    Trial results: View results
    EudraCT Number: 2005-001095-13 Sponsor Protocol Number: Start Date*: 2005-06-13
    Sponsor Name:Medical University Innsbruck
    Full Title: Intragastrale Injektion von Botulinum Toxin A zur Behandlung der Adipositas
    Medical condition: Die morbide Adipositas nimmt in westlichen Ländern stetig zu. In Österreich und Deutschland sind ca. 30% der Erwachsenen übergewichtig und 1% (900.000 Erwachsene) morbid adipös. In den USA stellt d...
    Disease:
    Population Age: Adults Gender: Male, Female
    Trial protocol: AT (Completed)
    Trial results: View results
    EudraCT Number: 2019-003234-16 Sponsor Protocol Number: ETSKABI Start Date*: 2021-01-26
    Sponsor Name:InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
    Full Title: Prospektive, offene, multizentrische, initial 1-armige und bei Therapieversagen 3-armig randomisierte klinische Prüfung der Phase III/IV zur eskalierenden Therapie der Skabies mit INFECTOSCAB 5% (P...
    Medical condition: Scabies
    Disease:
    Population Age: Children, Adolescents, Under 18, Adults, Elderly Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Trial now transitioned)
    Trial results: (No results available)
    EudraCT Number: 2008-002145-22 Sponsor Protocol Number: NCAG 5707 Start Date*: 2008-07-07
    Sponsor Name:NeuroCode AG
    Full Title: Klinische Untersuchung zur Verträglichkeit und Wirksamkeit nach Umstellung von Selegilin auf Rasagilin bei Patienten mit Morbus Parkinson und Schlafstörungen. Prospektive, offene, explorative Stud...
    Medical condition: Parkinsonpatienten, die bezüglich ihrer motorischen Tagesaktivität optimal eingestellt sind, leiden trotzdem vermehrt unter Tagesmüdigkeit und Schlafstörungen (Chaudhuri, 2002). Es wird angenommen...
    Disease:
    Population Age: Adults, Elderly Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Ongoing)
    Trial results: (No results available)
    EudraCT Number: 2005-001017-17 Sponsor Protocol Number: 767 Start Date*: Information not available in EudraCT
    Sponsor Name:University of Aachen
    Full Title: µ-Opiatrezeptorvermittelte Dopaminfreisetzung bei Alkoholabhängigkeit: PET-Studien mit [18F]Fallypride
    Medical condition: Beide Gruppen (15 Patienten und 15 Probanden) werden im Abstand von 7 Tagen einem PET-Scan mit [18F]Fallypride im Abstand von 7 Tagen unterzogen. Vor der 2. Injektion des Radiotracers wird den Prob...
    Disease:
    Population Age: Adults Gender: Male
    Trial protocol: DE (Ongoing)
    Trial results: (No results available)
    EudraCT Number: 2004-002803-34 Sponsor Protocol Number: Cetcapox-RT_31.08.2004 Start Date*: 2004-12-23
    Sponsor Name:Klinik und Poliklinik fuer Strahlentherapie, Universität Erlangen-Nürnberg
    Full Title: Phase I/II-Studie Praeoperative Radiochemotherapie mit Capecitabin plus Oxaliplatin und Cetuximab beim lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom im UICC-Stadium II und III
    Medical condition: Rektumkarzinom
    Disease:
    Population Age: Adults, Elderly Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Completed)
    Trial results: (No results available)
    EudraCT Number: 2005-000968-33 Sponsor Protocol Number: 1122334455 Start Date*: 2005-09-05
    Sponsor Name:Medizinische Klinik III, Kardiologie, Universität Frankfurt
    Full Title: Doppel-blinde, randomisierte, kontrollierte Studie zur intraarteriellen Transplantation von Knochenmarks-Progenitorzellen bei Patienten mit chronischer Ischämie bei pAVK (Intraarterial Progenitor...
    Medical condition: Patienten mit angiographisch dokumentierter pAVK Stadium IIb (<50 m Gehstrecke auf dem Laufband, 12% Steigung, 3,2 km/h) mit Auftreten von Claudicatio typischen Beschwerden trotz erfolgter Bewegun...
    Disease:
    Population Age: Adults, Elderly Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Completed)
    Trial results: View results
    EudraCT Number: 2005-002152-18 Sponsor Protocol Number: 2004-0827 Start Date*: 2005-08-31
    Sponsor Name:Prof. Dr. H. Lode
    Full Title: Untersuchung über die Empfindlichkeitsveränderungen oraler Mundstreptokokken gegenüber Makrolidantibiotika nach Gabe von AzithromycinSR versus ClarithromycinXL bei freiwilligen gesunden Probanden
    Medical condition: keine Erkrankung (gesunde Probanden)
    Disease:
    Population Age: Adults Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Ongoing)
    Trial results: (No results available)
    EudraCT Number: 2005-003488-22 Sponsor Protocol Number: 10062003 Start Date*: 2005-09-30
    Sponsor Name:Charité CBF, Endokrinologie
    Full Title: Regulation des Antidiuretisches Hormons (ADH) und der antidiuretischen Wirkung unter Glucocorticoid - Therapie
    Medical condition: Es geht um keine therapeutische Fragestellung. In dem geplanten Versuch mit gesunden Probanden soll der Mechanismus der Wasser Resorption in der Niere trotz supprimiertem ADH nach Glukokortikoid Be...
    Disease:
    Population Age: Adults Gender: Male
    Trial protocol: DE (Completed)
    Trial results: View results
    EudraCT Number: 2005-001991-11 Sponsor Protocol Number: Escitalopram2005 Start Date*: 2006-03-21
    Sponsor Name:University of Aachen
    Full Title: Effekte von Escitalopram auf Aufmerksamkeit und kognitive Funktionen bei gesunden Probanden
    Medical condition: 50 gesunde Probanden erhalten randomisiert, doppelt blind einmalig 10 mg Escitalopram oder Placebo im "cross over"-Design. 50 weitere gesunde Probanden erhalten randomisiert, doppelt blind sieben T...
    Disease:
    Population Age: Adults Gender: Male
    Trial protocol: DE (Completed)
    Trial results: View results
    EudraCT Number: 2017-003221-15 Sponsor Protocol Number: Uni-Koeln-3128 Start Date*: 2019-02-25
    Sponsor Name:Universität zu Köln
    Full Title: PROSPEKTIV RANDOMISIERTE, MULTIZENTRISCHE STUDIE ZUM VERGLEICH DER EINER RADIKALEN HYSTEREKTOMIE NACH NEOADJUVANTER CHEMOTHERAPIE VERSUS EINER PRIMÄREN RADIOCHEMOTHERAPIE BEI PATIENTINNEN MIT EINEM...
    Medical condition: Patientinnen mit einem histologisch gesicherten Plattenepithel-, Adeno- oder adenosquamösen Zervixkarzinom FIGO Stadium IB2 oder IIB
    Disease: Version SOC Term Classification Code Term Level
    21.1 100000004864 10008242 Cervical carcinoma stage IB LLT
    21.1 100000004864 10008245 Cervical carcinoma stage IIB LLT
    Population Age: Adults Gender: Female
    Trial protocol: DE (Prematurely Ended)
    Trial results: View results
    EudraCT Number: 2005-006037-33 Sponsor Protocol Number: 150-05 Start Date*: 2006-08-09
    Sponsor Name:Universitätsklinikum Bonn; Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie
    Full Title: Überwachung einer Therapie mit Bromocriptin bei Patienten mit klinisch relevanter Risperidon-induzierter Hyperprolaktinämie. Eine psychiatrisch-endokrinologische Ver-laufsbeobachtung.
    Medical condition: Schizophrene Patienten mit einer Risperidon induzierten Hyperprolaktinämie
    Disease:
    Population Age: Adults Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Ongoing)
    Trial results: (No results available)
    EudraCT Number: 2005-005930-11 Sponsor Protocol Number: SA02-COS Start Date*: 2006-10-09
    Sponsor Name:Augenklinik des Universitätsklinikums Erlangen
    Full Title: Einfach maskierte, randomisierte , cross over Studie zur Bestimmung der Wirkung von COSOPT® (Dorzolamid/ Timolol, MSD) auf die Perfusion und Sauerstoffsättigung der retinalen Gefäße bei Glaukompati...
    Medical condition: Die vorliegende Studie wird durchgeführt um zu bestimmen, welchen Einfluss die antiglaukomatösen Augentropfen neben der Senkung des intraokulären Druckes (IOD) auf die Perfusion und die Sauerstoffs...
    Disease:
    Population Age: Adults, Elderly Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Ongoing)
    Trial results: (No results available)
    EudraCT Number: 2006-000585-36 Sponsor Protocol Number: 6520-9959-02 Start Date*: 2006-06-16
    Sponsor Name:MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
    Full Title: Placebokontrollierte multizentrische Doppelblindstudie bei Erwachsenen mit Methylphenidat retard bei tumorbedingter Fatigue
    Medical condition: Tumorbedingte Fatigue
    Disease:
    Population Age: Adults Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Completed)
    Trial results: View results
    EudraCT Number: 2005-000188-24 Sponsor Protocol Number: KF 01/05 I Start Date*: 2005-09-26
    Sponsor Name:Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG
    Full Title: Multizentrische, prospektive, randomisierte, kontrollierte Observerblind-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Verträglichkeit von 2 % Natriumbituminosulfonat, hell in einer auswaschbaren Creme-G...
    Medical condition: Psoriasis capitis
    Disease:
    Population Age: Adults Gender: Male, Female
    Trial protocol: DE (Completed)
    Trial results: View results
    Download Options:
    Number of Trials to download:
    Download Content:
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    Note, where multi-state trials are shown in search results, selecting "Full Trial details" will download full information for each of the member states/countries involved in the trial.
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    The status and protocol content of GB trials is no longer updated since 1 January 2021. For the UK, as of 31 January 2021, EU Law applies only to the territory of Northern Ireland (NI) to the extent foreseen in the Protocol on Ireland/NI. Legal notice
    As of 31 January 2023, all EU/EEA initial clinical trial applications must be submitted through CTIS . Updated EudraCT trials information and information on PIP/Art 46 trials conducted exclusively in third countries continues to be submitted through EudraCT and published on this website.

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