- Trials with a EudraCT protocol (57)
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EudraCT Number: 2008-006905-18 | Sponsor Protocol Number: MP-TOCTAP-2008 | Start Date*: 2010-07-22 |
Sponsor Name:RWTH Aachen University | ||
Full Title: Pharmakotherapie kognitiver Defizite bei schizophrenen Störungen – Randomisierte placebokontrollierte Doppelblindstudie mit Pergolid versus Tolcapon TOCTAP (Treatment of Cognitive Deficits in Schi... | ||
Medical condition: Das vorliegende Projektvorhaben dient der Untersuchung, inwieweit bei Patienten mit schizophrenen Störungen neben einer bestehenden Monotherapie mit Paliperidon (Invega), dem zuletzt zugelassenen n... | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2006-000185-37 | Sponsor Protocol Number: wit10012006 | Start Date*: 2007-09-27 |
Sponsor Name:Vienna University Medical School | ||
Full Title: Ampicillin plus Clarithromycin versus Ampicillin allein beim frühen vorzeitigen Blasensprung | ||
Medical condition: Pilotstudie: Ampicillin plus Clarithromycin versus Ampicillin allein bei frühem vorzeitigen Blasensprung | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Female | |
Trial protocol: AT (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2008-005433-30 | Sponsor Protocol Number: ENOXA-NSCLC | Start Date*: 2009-01-29 |
Sponsor Name:Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Pneumologie | ||
Full Title: Taxotere-Enoxaparin-(ENOXA)-Studie: 1st-Line Docetaxel-Platin Chemotherapie alleine oder in Kombination mit Enoxaparin bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelli... | ||
Medical condition: Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Bronchial-Karzinom Stadium IIIb (inoperabel)/IV | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2005-003601-93 | Sponsor Protocol Number: ETCaT 01 | Start Date*: 2006-02-22 |
Sponsor Name:Asklepios Krankenhaus Weißenfels | ||
Full Title: Neoadjuvante Chemotherapie mit 3x Epirubicin / Docetaxel gefolgt von 3x Carboplatin / Docetaxel beim primären Mammakarzinom | ||
Medical condition: primäres Mammakarzinom | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | |
Trial protocol: DE (Completed) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2007-001558-21 | Sponsor Protocol Number: KKSH-36 | Start Date*: 2008-02-26 |
Sponsor Name:Universitätsklinikum Schleswig-Holstein | ||
Full Title: Phase II Studie: Neoadjuvante Radiochemotherapie mit Capecitabin und Oxaliplatin plus Bevacizumab beim lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom | ||
Medical condition: Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom im Klinischen Stadium II/III | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2005-004186-41 | Sponsor Protocol Number: EK 129/04 | Start Date*: 2006-03-03 |
Sponsor Name:University of Aachen | ||
Full Title: Cholinerg/dopaminerge Kontrolle von Aufmerksamkeitsprozessen bei schizophrenen Störungen | ||
Medical condition: Am Tag 1 erfolgt eine PET-Untersuchung. Am Tag 2 oder 3 bekommen die Probanden bzw. Patienten 5 mg Biperiden intravenös, 30 Minuten später erfolgt eine weitere PET-Untersuchung. Nach der PET-Unters... | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2005-001095-13 | Sponsor Protocol Number: | Start Date*: 2005-06-13 |
Sponsor Name:Medical University Innsbruck | ||
Full Title: Intragastrale Injektion von Botulinum Toxin A zur Behandlung der Adipositas | ||
Medical condition: Die morbide Adipositas nimmt in westlichen Ländern stetig zu. In Österreich und Deutschland sind ca. 30% der Erwachsenen übergewichtig und 1% (900.000 Erwachsene) morbid adipös. In den USA stellt d... | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: AT (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2019-003234-16 | Sponsor Protocol Number: ETSKABI | Start Date*: 2021-01-26 |
Sponsor Name:InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH | ||
Full Title: Prospektive, offene, multizentrische, initial 1-armige und bei Therapieversagen 3-armig randomisierte klinische Prüfung der Phase III/IV zur eskalierenden Therapie der Skabies mit INFECTOSCAB 5% (P... | ||
Medical condition: Scabies | ||
Disease: | ||
Population Age: Children, Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-002145-22 | Sponsor Protocol Number: NCAG 5707 | Start Date*: 2008-07-07 |
Sponsor Name:NeuroCode AG | ||
Full Title: Klinische Untersuchung zur Verträglichkeit und Wirksamkeit nach Umstellung von Selegilin auf Rasagilin bei Patienten mit Morbus Parkinson und Schlafstörungen. Prospektive, offene, explorative Stud... | ||
Medical condition: Parkinsonpatienten, die bezüglich ihrer motorischen Tagesaktivität optimal eingestellt sind, leiden trotzdem vermehrt unter Tagesmüdigkeit und Schlafstörungen (Chaudhuri, 2002). Es wird angenommen... | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Ongoing) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2005-001017-17 | Sponsor Protocol Number: 767 | Start Date*: Information not available in EudraCT |
Sponsor Name:University of Aachen | ||
Full Title: µ-Opiatrezeptorvermittelte Dopaminfreisetzung bei Alkoholabhängigkeit: PET-Studien mit [18F]Fallypride | ||
Medical condition: Beide Gruppen (15 Patienten und 15 Probanden) werden im Abstand von 7 Tagen einem PET-Scan mit [18F]Fallypride im Abstand von 7 Tagen unterzogen. Vor der 2. Injektion des Radiotracers wird den Prob... | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male | |
Trial protocol: DE (Ongoing) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2004-002803-34 | Sponsor Protocol Number: Cetcapox-RT_31.08.2004 | Start Date*: 2004-12-23 |
Sponsor Name:Klinik und Poliklinik fuer Strahlentherapie, Universität Erlangen-Nürnberg | ||
Full Title: Phase I/II-Studie Praeoperative Radiochemotherapie mit Capecitabin plus Oxaliplatin und Cetuximab beim lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom im UICC-Stadium II und III | ||
Medical condition: Rektumkarzinom | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Completed) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2005-000968-33 | Sponsor Protocol Number: 1122334455 | Start Date*: 2005-09-05 |
Sponsor Name:Medizinische Klinik III, Kardiologie, Universität Frankfurt | ||
Full Title: Doppel-blinde, randomisierte, kontrollierte Studie zur intraarteriellen Transplantation von Knochenmarks-Progenitorzellen bei Patienten mit chronischer Ischämie bei pAVK (Intraarterial Progenitor... | ||
Medical condition: Patienten mit angiographisch dokumentierter pAVK Stadium IIb (<50 m Gehstrecke auf dem Laufband, 12% Steigung, 3,2 km/h) mit Auftreten von Claudicatio typischen Beschwerden trotz erfolgter Bewegun... | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2005-002152-18 | Sponsor Protocol Number: 2004-0827 | Start Date*: 2005-08-31 |
Sponsor Name:Prof. Dr. H. Lode | ||
Full Title: Untersuchung über die Empfindlichkeitsveränderungen oraler Mundstreptokokken gegenüber Makrolidantibiotika nach Gabe von AzithromycinSR versus ClarithromycinXL bei freiwilligen gesunden Probanden | ||
Medical condition: keine Erkrankung (gesunde Probanden) | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Ongoing) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2005-003488-22 | Sponsor Protocol Number: 10062003 | Start Date*: 2005-09-30 |
Sponsor Name:Charité CBF, Endokrinologie | ||
Full Title: Regulation des Antidiuretisches Hormons (ADH) und der antidiuretischen Wirkung unter Glucocorticoid - Therapie | ||
Medical condition: Es geht um keine therapeutische Fragestellung. In dem geplanten Versuch mit gesunden Probanden soll der Mechanismus der Wasser Resorption in der Niere trotz supprimiertem ADH nach Glukokortikoid Be... | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male | |
Trial protocol: DE (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2005-001991-11 | Sponsor Protocol Number: Escitalopram2005 | Start Date*: 2006-03-21 |
Sponsor Name:University of Aachen | ||
Full Title: Effekte von Escitalopram auf Aufmerksamkeit und kognitive Funktionen bei gesunden Probanden | ||
Medical condition: 50 gesunde Probanden erhalten randomisiert, doppelt blind einmalig 10 mg Escitalopram oder Placebo im "cross over"-Design. 50 weitere gesunde Probanden erhalten randomisiert, doppelt blind sieben T... | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male | |
Trial protocol: DE (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2017-003221-15 | Sponsor Protocol Number: Uni-Koeln-3128 | Start Date*: 2019-02-25 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Universität zu Köln | ||||||||||||||||||
Full Title: PROSPEKTIV RANDOMISIERTE, MULTIZENTRISCHE STUDIE ZUM VERGLEICH DER EINER RADIKALEN HYSTEREKTOMIE NACH NEOADJUVANTER CHEMOTHERAPIE VERSUS EINER PRIMÄREN RADIOCHEMOTHERAPIE BEI PATIENTINNEN MIT EINEM... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Patientinnen mit einem histologisch gesicherten Plattenepithel-, Adeno- oder adenosquamösen Zervixkarzinom FIGO Stadium IB2 oder IIB | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2005-006037-33 | Sponsor Protocol Number: 150-05 | Start Date*: 2006-08-09 |
Sponsor Name:Universitätsklinikum Bonn; Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie | ||
Full Title: Überwachung einer Therapie mit Bromocriptin bei Patienten mit klinisch relevanter Risperidon-induzierter Hyperprolaktinämie. Eine psychiatrisch-endokrinologische Ver-laufsbeobachtung. | ||
Medical condition: Schizophrene Patienten mit einer Risperidon induzierten Hyperprolaktinämie | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Ongoing) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2005-005930-11 | Sponsor Protocol Number: SA02-COS | Start Date*: 2006-10-09 |
Sponsor Name:Augenklinik des Universitätsklinikums Erlangen | ||
Full Title: Einfach maskierte, randomisierte , cross over Studie zur Bestimmung der Wirkung von COSOPT® (Dorzolamid/ Timolol, MSD) auf die Perfusion und Sauerstoffsättigung der retinalen Gefäße bei Glaukompati... | ||
Medical condition: Die vorliegende Studie wird durchgeführt um zu bestimmen, welchen Einfluss die antiglaukomatösen Augentropfen neben der Senkung des intraokulären Druckes (IOD) auf die Perfusion und die Sauerstoffs... | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Ongoing) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2006-000585-36 | Sponsor Protocol Number: 6520-9959-02 | Start Date*: 2006-06-16 |
Sponsor Name:MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG | ||
Full Title: Placebokontrollierte multizentrische Doppelblindstudie bei Erwachsenen mit Methylphenidat retard bei tumorbedingter Fatigue | ||
Medical condition: Tumorbedingte Fatigue | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2005-000188-24 | Sponsor Protocol Number: KF 01/05 I | Start Date*: 2005-09-26 |
Sponsor Name:Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG | ||
Full Title: Multizentrische, prospektive, randomisierte, kontrollierte Observerblind-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Verträglichkeit von 2 % Natriumbituminosulfonat, hell in einer auswaschbaren Creme-G... | ||
Medical condition: Psoriasis capitis | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Completed) | ||
Trial results: View results |
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