- Trials with a EudraCT protocol (279)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (2)
279 result(s) found for: Ovarian tumors.
Displaying page 8 of 14.
| EudraCT Number: 2013-004076-34 | Sponsor Protocol Number: 7487-CL-0209 | Start Date*: 2014-02-27 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Astellas Pharma Global Development, Inc. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A phase II open-label rollover study for subjects that have participated in an Astellas sponsored linsitinib trial | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Solid tumors | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Completed) PL (Completed) GB (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-002966-37 | Sponsor Protocol Number: 1-2018BSMO | Start Date*: 2019-01-23 |
| Sponsor Name:Belgian Society of Medical Oncology | ||
| Full Title: Efficacy of Olaparib in advanced cancers occurring in patients with germline mutations or somatic tumor mutations in homologous recombination genes. | ||
| Medical condition: Advanced cancer patients that have a germline mutation or a somatic mutation in their tumor. Prostate and ovarian cancer patients and breast cancer patients who carry a BRCA1/2 mutation will be exc... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: BE (Trial now transitioned) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2009-012964-14 | Sponsor Protocol Number: XL184-203 | Start Date*: 2010-03-10 |
| Sponsor Name:Exelixis Inc | ||
| Full Title: A randomized discontinuation study of XL184 in subjects with advanced solid tumors | ||
| Medical condition: To evaluate the efficacy of XL184 in subjects with one of the following advanced solid tumors: a. Breast Cancer b. Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer c. Hepatocellular Carcinoma (HCC) ... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: BE (Completed) GB (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2016-004638-99 | Sponsor Protocol Number: 2105xx1 | Start Date*: 2017-11-13 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Rigshospitalet, Department of Clinical Physiology, Nuclear Medicine and PET | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase II trial: uPAR PET/CT and FDG PET/CT for preoperative staging of gynecological cancers | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: gynecological cancers: Vulvar cancer endometrial cancer (uterine cancer) cervical cancer ovarian cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Elderly | Gender: Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DK (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-002206-52 | Sponsor Protocol Number: CD-ON-MEDI4736-1108 | Start Date*: 2012-12-05 |
| Sponsor Name:MedImmune | ||
| Full Title: A Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of MEDI4736 in Subjects with Advanced Solid Tumors | ||
| Medical condition: Advanced Solid Tumors | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: BE (Completed) GB (Completed) DK (Prematurely Ended) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2019-004046-16 | Sponsor Protocol Number: IMC-F106C-101 | Start Date*: 2020-04-08 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Immunocore Ltd. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1/2 First-in-Human Study of the Safety and Efficacy of IMC-F106C as a Single Agent and in Combination with Checkpoint Inhibitors in HLA-A*02:01-Positive Participants with Advanced PRAME-Pos... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: HLA-A*02:01-Positive Participants with Advanced PRAME-Positive Cancers. Study IMC-F106C-101 will enroll participants with advanced cancers, including unresectable or metastatic melanoma, ovarian ca... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2019-004323-20 | Sponsor Protocol Number: BNT211-01 | Start Date*: 2020-06-30 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase 1/2a, first-in-human, open-label, dose escalation trial with expansion cohorts to evaluate safety and preliminary efficacy of CLDN6 CAR-T with or without CLDN6 RNA-LPX in patients with CLDN6-... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: CLDN6-positive relapsed or refractory advanced solid tumors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) NL (Trial now transitioned) SE (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-001120-29 | Sponsor Protocol Number: GEN702 | Start Date*: 2016-09-30 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Genmab A/S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Dose-escalating and cohort expansion safety trial of tissue factor specific antibody drug conjugate tisotumab vedotin (HuMax®-TF-ADC) in patients with locally advanced and/or metastatic solid tumor... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Cancer of the ovary, cervix, endometrium, bladder, prostate (castration-resistant prostate cancer [CRPC]), esophagus or lung (non-small cell lung cancer [NSCLC]) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) DK (Completed) BE (Completed) HU (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-001093-34 | Sponsor Protocol Number: ONC-2014-001 | Start Date*: 2014-11-25 | |||||||||||
| Sponsor Name:Istituto Clinico Humanitas | |||||||||||||
| Full Title: An Open-Label Phase II Study of regorafenib In Patients With Metastatic Solid Tumors Who Have Progressed After Standard Therapy - RESOUND | |||||||||||||
| Medical condition: Metastatic Solid Tumors | |||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-003602-16 | Sponsor Protocol Number: PM1183-A-014-15 | Start Date*: 2022-02-24 | |||||||||||
| Sponsor Name:Pharma Mar S.A. | |||||||||||||
| Full Title: Phase I/II, Multicenter, Open-label, Clinical and Pharmacokinetic Study of Lurbinectedin in Combination with Irinotecan in Pretreated Patients with Selected Advanced Solid Tumors. | |||||||||||||
| Medical condition: Selected Advanced Solid Tumors | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: FR (Trial now transitioned) IT (Trial now transitioned) DE (Completed) AT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-005057-36 | Sponsor Protocol Number: GLG-801-07 | Start Date*: 2018-05-17 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:GLG Pharma S.A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase I/II Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Recommended Phase II Dose (RP2D) of GLG-801 in patients with Advanced Solid Tumors (Phase I); and safety, tolerability and ant... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Metastatic triple-negative breast cancer Breast cancer, prostate cancer, ovarian cancer, head and neck cancer, NSCLC, colorectal cancer, gastric cancer, esophageal cancer, bladder cancer, renal ce... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: PL (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2013-002844-10 | Sponsor Protocol Number: CA209-032 | Start Date*: 2013-11-12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1/2, Open-label Study of Nivolumab Monotherapy or Nivolumab combined with Ipilimumab in Subjects with Advanced or Metastatic Solid Tumors | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced or metastatic solid tumors: 1) Triple Negative Breast Cancer (TNBC) 2) Gastric Cancer (GC) 3) Pancreatic Cancer (PC) 4) Small Cell Lung Cancer (SCLC). 5) Bladder Cancer (BC) 6) Ovari... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) DE (Trial now transitioned) ES (Ongoing) FI (Completed) IT (Completed) DK (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-002924-18 | Sponsor Protocol Number: CYC065-101 | Start Date*: 2021-10-08 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Cyclacel Pharmaceuticals | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1/2, Open-Label, Multicenter Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Fadraciclib (CYC065), an Oral CDK2/9 Inhibitor, in Subjects with Advanced Solid Tumors and Ly... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Endometrial cancer, Ovarian cancer, Biliary tract cancer, Hepatocellular carcinoma, B-cell lymphoma, T-cell lymphoma, Metastatic colorectal cancer, Breast cancer (metastatic HER-2 refractory, Horm... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-004426-10 | Sponsor Protocol Number: MO28072 | Start Date*: 2012-05-11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:F. Hoffman-La Roche Ltd. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An open-label, phase II study of vemurafenib in patients with BRAF V600 mutation-positive cancers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with cancers (excluding melanoma and papillary thyroid cancer) harboring BRAF V600 mutations as identified by the routinely performed mutation analysis assays at each individual partici... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) ES (Completed) DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-000345-39 | Sponsor Protocol Number: B9991032 | Start Date*: 2019-02-19 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Pfizer Inc. | ||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 2 Study to Evaluate Safety and Anti-tumor Activity of Avelumab in Combination with Talazoparib In Patients with BRCA or ATM Mutant Tumors | ||||||||||||||||||
| Medical condition: locally advanced (primary or recurrent) or metastatic solid tumors with a pathogenic or likely pathogenic germline or loss-of-function somatic BRCA1, or BRCA2, or ATM gene defect | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) NL (Completed) FR (Completed) BE (Completed) DK (Completed) ES (Ongoing) IT (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-004484-39 | Sponsor Protocol Number: BAY1895344/18594 | Start Date*: 2017-07-18 | |||||||||||
| Sponsor Name:Bayer AG | |||||||||||||
| Full Title: An open-label, first-in-human, dose-escalation study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and maximum tolerated dose and / or recommended Phase II dose of the A... | |||||||||||||
| Medical condition: Part A+A.1: Histologically confirmed solid tumors or NHL Part A J-arm : Advanced solid tumors Part B: a) DDR deficient advanced solid tumors: i) CRPC; ii) HER2- negative BC (estrogen-receptor posit... | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) FR (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-002243-42 | Sponsor Protocol Number: GCT1021-01 | Start Date*: 2016-10-25 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Genmab A/S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: First-in-human, open-label, dose-escalation trial with expansion cohorts to evaluate safety of Axl-specific antibody-drug conjugate (enapotamab vedotin, HuMax®-AXL-ADC) in patients with solid tumors. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Cancer of the ovary, cervix, endometrium, anaplastic thyroid, lung (non-small cell lung cancer [NSCLC]) or melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DK (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-002605-38 | Sponsor Protocol Number: CA224-020 | Start Date*: 2015-08-26 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1/2a Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of Anti-LAG-3 Monoclonal Antibody (BMS-986016) Administered Alone and in Combination with Anti-PD-1... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Neoplasms by site | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) AT (Trial now transitioned) FI (Trial now transitioned) GB (GB - no longer in EU/EEA) NO (Trial now transitioned) DK (Trial now transitioned) NL (Trial now transitioned) FR (Trial now transitioned) Outside EU/EEA IT (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-004743-37 | Sponsor Protocol Number: GCT1015-03 | Start Date*: 2017-03-28 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Genmab A/S | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A multi-center, open-label trial investigating the efficacy and safety of continued treatment with tisotumab vedotin in patients with solid tumors known to express tissue factor | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Cancer of the ovary, cervix, endometrium, bladder, prostate (castrationresistant prostate cancer [CRPC]), esophagus, lung (non-small cell lung cancer [NSCLC]), and Squamous cell carcinoma of the he... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) GB (Completed) SE (Completed) HU (Completed) DK (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-000269-30 | Sponsor Protocol Number: MO29518 | Start Date*: 2015-08-26 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: AN OPEN-LABEL, MULTICOHORT, PHASE II STUDY OF ATEZOLIZUMAB IN ADVANCED SOLID TUMORS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with histologically documented advanced solid tumors that meet protocol-defined cohort specifications, have progressed following at least one line of prior systemic anticancer therapy, or ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) NL (Completed) IE (Completed) AT (Completed) ES (Completed) FI (Completed) GB (Completed) DK (Completed) PL (Completed) FR (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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