- Trials with a EudraCT protocol (7)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
7 result(s) found for: Cholesterol embolism.
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| EudraCT Number: 2009-013226-17 | Sponsor Protocol Number: AustrNHMRVID436677 | Start Date*: 2009-09-29 |
| Sponsor Name:Plymouth Hospitals NHS Trust | ||
| Full Title: The ENIGMA-II Trial. Nitrous oxide anaesthesia and cardiac morbidity after major surgery: a randomised controlled trial | ||
| Medical condition: The study investigates standard anaesthesia for surgery. There is no single specific 'disease' rather there is a population of patients requiring anaesthesia to permit surgery. | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: GB (Completed) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2008-000252-28 | Sponsor Protocol Number: SHCVOLT1 | Start Date*: 2009-03-13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Multi-Centre Prospective Controlled Trial Comparing Calcineurin Inhibitor Monotherapy With Sirolimus Monotherapy in Hepatitis C Infected Patients with Hepatic Fibrosis Following Liver Transplanta... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients who have undergone liver transplantation and are infected with Hepatitis C virus. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-001069-28 | Sponsor Protocol Number: D5881C00004 | Start Date*: 2015-02-10 | |||||||||||
| Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||
| Full Title: A Long-Term Outcomes Study to Assess STatin Residual Risk Reduction with EpaNova in HiGh Cardiovascular Risk PatienTs with Hypertriglyceridemia (STRENGTH) | |||||||||||||
| Medical condition: Severe persistent Hypertriglyceridemia in High Cardiovascular Risk Patients | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Prematurely Ended) GB (Prematurely Ended) EE (Completed) LT (Prematurely Ended) HU (Prematurely Ended) IT (Prematurely Ended) DK (Prematurely Ended) NL (Prematurely Ended) PL (Prematurely Ended) BE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-002816-30 | Sponsor Protocol Number: 01072021 | Start Date*: 2021-11-12 | |||||||||||
| Sponsor Name:Department of Anaesthesiology, Aarhus University Hospital | |||||||||||||
| Full Title: Individualised perioperative blood pressure and fluid therapy in oesophagectomy - Study protocol for a prospective randomised controlled trial | |||||||||||||
| Medical condition: Oesophagectomy | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DK (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-000770-19 | Sponsor Protocol Number: D5740C00001 | Start Date*: 2015-01-16 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating the Safety and Efficacy of Roxadustat for the Treatment of Anemia in Chronic Kidney Disease Patients not on D... | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Anemia in chronic kidney disease patients without dialysis. | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Completed) SK (Completed) HU (Completed) DE (Completed) ES (Completed) BG (Completed) PL (Completed) RO (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-000780-40 | Sponsor Protocol Number: D5740C00002 | Start Date*: 2014-11-11 | |||||||||||
| Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||
| Full Title: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label, Active-Controlled Study of the Safety and Efficacy of Roxadustat in the Treatment of Anemia in Dialysis Patients | |||||||||||||
| Medical condition: Anemia in chronic kidney disease patients with dialysis | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: SE (Completed) CZ (Completed) SK (Completed) HU (Completed) ES (Completed) BG (Completed) PL (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-011291-29 | Sponsor Protocol Number: RACE 3 | Start Date*: 2011-08-16 | |||||||||||
| Sponsor Name:Interuniversity Cardiology Institute of the Netherlands (ICIN) | |||||||||||||
| Full Title: Routine versus Aggressive Upstream Rhythm Control for Prevention of Early Atrial Fibrillation in Heart Failure: RACE 3 | |||||||||||||
| Medical condition: atrial fibrillation | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) NL (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
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