- Trials with a EudraCT protocol (34)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
34 result(s) found for: DASS.
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| EudraCT Number: 2011-002600-32 | Sponsor Protocol Number: | Start Date*: 2011-09-21 |
| Sponsor Name:Universitätsklinik für Radiodiagnostik, Abteilung für Neuroradiologie, Medizinische Universität Wien | ||
| Full Title: OLFACTORY NEURAL REPSONSES AS A MEASURE OF THERAPEUTIC SUCCESS IN PERSONS WITH OLFACTORY ANOSMIA | ||
| Medical condition: Die Hypothese dieser Studie ist es zu zeigen, dass es Patienten, die an funktioneller Anosmie leiden, möglich ist, Hirnregionen die bei der Verarbeitung von olfaktorisch Prozessen eine Rolle spiele... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: AT (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2004-004684-30 | Sponsor Protocol Number: LICR No.: LUD 02-001 | Start Date*: 2005-08-04 |
| Sponsor Name:Ludwig Institute for Cancer Research | ||
| Full Title: Phase I/II Studie zur Immunisierung mit dem Peptid MAGE-3.A1 gemischt mit der immunologischen Adjuvans CpG 7909 bei Patienten mit metastasiertem Melanom | ||
| Medical condition: Phase I/II Studie zur Immunisierung mit dem MAGE-3.A1 Peptid gemischt mit der immunologischen Adjuvans CpG 7909 für Patienten mit metastastasiertem Melanom | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: DE (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2006-000961-12 | Sponsor Protocol Number: ML20240 | Start Date*: 2006-10-04 | |||||||||||
| Sponsor Name:Roche Pharma AG | |||||||||||||
| Full Title: Prospective study to investigate if patients on reduced-dose EC-MPS treatment due to gastrointestinal problems can be switched to a higher than the equimolar dose of MMF | |||||||||||||
| Medical condition: In diese Studie sollen erwachsene nierentransplantierte Patienten eingeschlossen werden, die aufgrund von gastrointestinalen Beschwerden eine geringere als die empfohlene Tagesdosis von 1440 mg EC-... | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2005-002983-27 | Sponsor Protocol Number: PDT05 | Start Date*: 2005-11-09 |
| Sponsor Name:Universitätsklinikum der RWTH Aachen - Ärztlicher Direktor Univ.-Prof. Dr. H. Sass | ||
| Full Title: Prospektive randomisierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit der Photodynamischen Therapie bei aktinischen Keratosen | ||
| Medical condition: Aktinische Keratose | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: DE (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2005-000570-52 | Sponsor Protocol Number: 1/2005 | Start Date*: 2006-03-17 |
| Sponsor Name:CRC, Medical Department IV, University Erlangen-Nuremberg | ||
| Full Title: Einfluss von Pioglitazon auf den 24-Stunden-Blutdruck | ||
| Medical condition: essential hypertension | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: DE (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2008-002145-22 | Sponsor Protocol Number: NCAG 5707 | Start Date*: 2008-07-07 |
| Sponsor Name:NeuroCode AG | ||
| Full Title: Klinische Untersuchung zur Verträglichkeit und Wirksamkeit nach Umstellung von Selegilin auf Rasagilin bei Patienten mit Morbus Parkinson und Schlafstörungen. Prospektive, offene, explorative Stud... | ||
| Medical condition: Parkinsonpatienten, die bezüglich ihrer motorischen Tagesaktivität optimal eingestellt sind, leiden trotzdem vermehrt unter Tagesmüdigkeit und Schlafstörungen (Chaudhuri, 2002). Es wird angenommen... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: DE (Ongoing) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2005-001017-17 | Sponsor Protocol Number: 767 | Start Date*: Information not available in EudraCT |
| Sponsor Name:University of Aachen | ||
| Full Title: µ-Opiatrezeptorvermittelte Dopaminfreisetzung bei Alkoholabhängigkeit: PET-Studien mit [18F]Fallypride | ||
| Medical condition: Beide Gruppen (15 Patienten und 15 Probanden) werden im Abstand von 7 Tagen einem PET-Scan mit [18F]Fallypride im Abstand von 7 Tagen unterzogen. Vor der 2. Injektion des Radiotracers wird den Prob... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults | Gender: Male | |
| Trial protocol: DE (Ongoing) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2010-021901-19 | Sponsor Protocol Number: PHANOS | Start Date*: 2011-05-05 | |||||||||||
| Sponsor Name:Med Uni Graz, Univ. Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin | |||||||||||||
| Full Title: Reduzierter Opioidverbrauch durch Physostigmin als Dauertropf zur postoperativen PCA – PHANOS (PHysostigmine-enhANced Opioid analgeSia). prospektive, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollie... | |||||||||||||
| Medical condition: Die Hypothese dieser prospektiven, doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Studie ist, dass die kontinuierliche i.v. Gabe von Physostigmin während der ersten 24 h postoperativ zu einem... | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: AT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2006-000451-17 | Sponsor Protocol Number: 1-06 | Start Date*: 2006-05-08 |
| Sponsor Name:Marienkrankenhaus Soest | ||
| Full Title: Etoricoxib als präemptives Analgetikum bei therapeutischen Arthroskopien | ||
| Medical condition: Kniegelenkserkrankenungen, die einer therapeutischen Arthroskopie bedürfen | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: DE (Ongoing) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2017-003387-12 | Sponsor Protocol Number: DopamineGenetics01 | Start Date*: 2018-03-15 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:University Hospital Tuebingen | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Dopamine action on metabolism depending on genetic heterogeneity – a randomized, placebo-controlled double blind study | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Adipositas ist eine weit verbreitete und in ihrer Prävalenz zunehmende Erkrankung, die mit schwerwiegenden Folgeerkrankungen einhergeht. Von häufigen genetischen Polymorphismen haben Varianten im F... | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-003887-21 | Sponsor Protocol Number: 0802/SM | Start Date*: 2010-01-21 |
| Sponsor Name:Univ.-Doz. Dr. Karl-Heinz Smolle | ||
| Full Title: Klinische Studie zur Überprüfung des Einflusses einer intradialytischen Verabreichung von Vitamin E und Vitamin C auf biochemische Indikatoren für die antioxidative Kapazität sowie auf Entzündungsm... | ||
| Medical condition: Akutes Nierenversagen und Sepsis | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: AT (Prematurely Ended) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2005-002822-78 | Sponsor Protocol Number: SMA-GH | Start Date*: 2006-01-09 |
| Sponsor Name:Klinik Neuropädiatrie und Muskelkrankheiten | ||
| Full Title: Can treatment with human growth hormone increase strength in spinal muscular atrophy type II and III? | ||
| Medical condition: Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease. Due to the genetic defect, a molecule called “spinal motor neuron” (SMN) protein is lacking, resulting in muscle weakness. In SMAs ... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: DE (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2005-002211-24 | Sponsor Protocol Number: VITC-001 | Start Date*: 2006-10-27 |
| Sponsor Name:FAZ - Floridsdorf Allergy Center | ||
| Full Title: Wirksamkeit von oralem Vitamin C bei der Seekrankheit | ||
| Medical condition: Die Seekrankheit (motion sickness) stellt ein weiterhin aktuelles Problem in der professionellen wie nicht-professionellen Seefahrt sowie auch beim Transport mit anderen Fortbewegungsmitteln (Auto,... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: DE (Ongoing) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2004-003810-41 | Sponsor Protocol Number: SE090401S | Start Date*: 2005-01-10 |
| Sponsor Name:biosyn Arzneimittel GmbH | ||
| Full Title: Einfluss von Selen auf die endotheliale Dysfunktion bei Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen: prospektive, randomisierte, dreiarmige, doppelblinde, monozentrische klinische Prüfung der Phase II | ||
| Medical condition: koronare Herzkrankheit (KHK) | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: DE (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2017-005059-10 | Sponsor Protocol Number: Trp-IBD | Start Date*: 2018-09-14 |
| Sponsor Name:Ghent University Hospital | ||
| Full Title: Multicentric, double-blind, placebo controlled clinical trial with 5-hydroxytryptophan (5-HTP) in patients with inflammatory bowel disease in clinical and biologic remission: effect on fatigue scores | ||
| Medical condition: Inflammatory Bowel Disease (IBD) | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: BE (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2007-000242-12 | Sponsor Protocol Number: VORI Pk 4-07 | Start Date*: 2007-05-24 |
| Sponsor Name:Hannover Clinical Trial Center GmbH | ||
| Full Title: Monozentrische, prospektiv durchgeführte Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von Voriconazol nach einmaliger und wiederholter Gabe von 2x4mg/kg pro Tag bei niereninsuffizienten Patienten mi... | ||
| Medical condition: niereninsuffiziente, dialysepflichtige ITS-Patienten mit begleitender Genius-Dialyse- oder CVVH-Therapie, die intravenöses Voriconazol zur Prophylaxe oder Therapie einer invasiven Pilzinfektion erh... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2007-000517-10 | Sponsor Protocol Number: CASPO Pk 4-07 | Start Date*: 2007-04-23 |
| Sponsor Name:Hannover Clinical Trial Center GmbH | ||
| Full Title: Monozentrische, prospektiv durchgeführte Studie zur Untersuchung der „steady state“ - Pharmakokinetik von Caspofungin im Plasma, im ELF und in Alveolarmakrophagen bei beatmeten Intensivpatienten mi... | ||
| Medical condition: Immunsupprimierte, beatmete Patienten mit neu aufgetretenem Fieber und radiologisch nachgewiesener Lungeninfiltration, z.B. nach Lungentransplantation | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: DE (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2007-000506-78 | Sponsor Protocol Number: TIGE Pk 4-07 | Start Date*: 2007-05-16 |
| Sponsor Name:Hannover Clinical Trial Center GmbH | ||
| Full Title: Monozentrische, prospektive, offene Studie zur Untersuchung der „steady state“-Pharmakokinetik von Tigecyclin im Plasma, im ELF und in Alveolarmakrophagen bei Intensivpatienten mit tiefer Atemwegsi... | ||
| Medical condition: Intensivpatienten mit tiefer Atemwegsinfektion | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2021-001817-35 | Sponsor Protocol Number: 111958 | Start Date*: 2021-08-04 |
| Sponsor Name:Radboud University Medical Center | ||
| Full Title: Suboxone (buprenorphine/naloxone) versus methadone opioid rotation in patients with escalated opioid use and chronic pain: a randomized trial. | ||
| Medical condition: Opioid use disorder | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: NL (Trial now transitioned) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2005-002696-32 | Sponsor Protocol Number: MASTVITC-001 | Start Date*: 2005-09-20 |
| Sponsor Name:FAZ - Floridsdorf Allergy Center | ||
| Full Title: DIE WIRKUNG VON INTRAVENÖSEM VITAMIN C AUF HISTAMINSPIEGEL UND DIAMINOXIDASEAKTIVITÄT IM BLUT BEI MASTOZYTOSEPATIENTEN | ||
| Medical condition: Die Mastozytose ist durch eine Akkumulation von Mastzellen gekennzeichnet.Alle Mastozytosen können bei Mastzelldegranulation, bei der HISTAMIN ausgeschüttet wird, mit Symptomen einhergehen. In der ... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: AT (Completed) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
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