- Trials with a EudraCT protocol (27)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
27 result(s) found for: Respiratory tract neoplasms.
Displaying page 1 of 2.
| EudraCT Number: 2010-021092-89 | Sponsor Protocol Number: SICOG1001 | Start Date*: 2011-04-07 | |||||||||||
| Sponsor Name:SOUTHERN ITALY COOPERATIVE ONCOLOGY GROUP | |||||||||||||
| Full Title: Cisplatin and Alimta with panitumumaB for Advanced non-squamous Lung cAncer (CABALA Trial): a SICOG multicenter, phase II trial | |||||||||||||
| Medical condition: previously untreated, EGFR + (FISH), advanced, non-squamous, NSCLC | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-014301-14 | Sponsor Protocol Number: 2009-014301-14 | Start Date*: 2009-07-15 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:ISTITUTO NAZIONALE PER LA CURA TUMORI | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Farmacologic prevention with Varenicline in heavy smokers undergoing early detection lung cancer screening | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Heavy smokers with higher risk in developing lung cancer and smoke related diseases | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2004-001497-13 | Sponsor Protocol Number: A0661145 | Start Date*: 2004-10-15 | |||||||||||
| Sponsor Name:PFIZER | |||||||||||||
| Full Title: A RANDOMIZED, OPEN LABEL, TRIAL OF THE PHARMACOKINETICS OF AZITHROMYCIN IN SERUM, BRONCHIAL WASHINGS AND LUNG TISSUE FOLLOWING A SINGLE DOSE OF NEW FORMULATION AZITHROMYCIN MICROSPHERES (2 GRAM) OR... | |||||||||||||
| Medical condition: Not applicable: Pharmacokinetic study. | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-005980-83 | Sponsor Protocol Number: CRO-2007-23 | Start Date*: 2008-01-27 | |||||||||||
| Sponsor Name:CENTRO DI RIFERIMENTO ONCOLOGICO DI AVIANO | |||||||||||||
| Full Title: MULTICENTRIC, PERSPECTIVE, RANDOMIZED TRIAL TO ASSESS THE INTRAOPERATIVE USE OF HYPERTHERMIC CHEMOTHERAPY IN LOCALLY ADVANCED NON SMALL CELL LUNG CANCER. COMPARISON BETWEEN LOCO-REGIONAL + SYSTEMIC... | |||||||||||||
| Medical condition: NON SMALL CELL LUNG CANCER PATIENTS | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-004099-38 | Sponsor Protocol Number: CERCEFA 2 | Start Date*: 2007-08-09 | |||||||||||
| Sponsor Name:AZIENDA SANITARIA OSPEDALIERA "S. GIOVANNI BATTISTA DI TORINO" | |||||||||||||
| Full Title: INDUCTION CHEMOTHERAPY FOLLOWED BY RADIOTHERAPY CONCOMITANT TO CETUXIMAB IN HEAD AND NECK SQUAMOUS CELL CARCINOMA: PHASE II STUDY | |||||||||||||
| Medical condition: head and neck squamous cell carcinoma | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-003669-32 | Sponsor Protocol Number: GONO-Sancuso | Start Date*: 2020-07-03 | |||||||||||
| Sponsor Name:G.O.N.O. - GRUPPO ONCOLOGICO DEL NORD OVEST | |||||||||||||
| Full Title: GRANISETRON TRANSDERMAL SYSTEM (GTDS) IN PREVENTING NAUSEA AND VOMITING INDUCED BY CISPLATIN-BASED CHEMOTHERAPY AND CONCURRENT RADIOTHERAPY FOR HEAD AND NECK CANCER | |||||||||||||
| Medical condition: Head and neck cancer | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-006454-30 | Sponsor Protocol Number: 23537 | Start Date*: 2023-02-09 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:DIPARTIMENTO DI SCIENZE CHIRURGICHE - UNIVERSITà DEGLI STUDI DI TORINO | ||||||||||||||||||
| Full Title: Near-infrared molecular imaging for lung cancer detection and treatment during mini-invasive surgery (Phase II Trial) | ||||||||||||||||||
| Medical condition: To date, lung resection and lymphadenectomy remains the best curative option in patients with early-stage non-small cell lung cancer. Moreover, cancer screening programs have led to a frequent diag... | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-000252-28 | Sponsor Protocol Number: SHCVOLT1 | Start Date*: 2009-03-13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Multi-Centre Prospective Controlled Trial Comparing Calcineurin Inhibitor Monotherapy With Sirolimus Monotherapy in Hepatitis C Infected Patients with Hepatic Fibrosis Following Liver Transplanta... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients who have undergone liver transplantation and are infected with Hepatitis C virus. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-006410-36 | Sponsor Protocol Number: BORT-112 | Start Date*: 2022-05-26 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Clínica Universidad Navarra | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase Ib/II open-label clinical study of intratumoral administration of BO-112 in combination with radiotherapy and nivolumab in patients with metastatic PD-1/PDL-1 refractory non-small cell lung c... | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Metastatic PD-1/PDL-1 refractory non-small-cell lung cancer | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-002667-14 | Sponsor Protocol Number: UHKT-RLP/2011 | Start Date*: 2011-07-19 | |||||||||||
| Sponsor Name:Institute of Hematology and Blood Transfusion | |||||||||||||
| Full Title: Effect of vaccination in patients with recurrent respiratory papillomatosis– can we improve the quality of life of these patients? | |||||||||||||
| Medical condition: Recurrent respiratory papillomatosis | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2019-000502-30 | Sponsor Protocol Number: DKFZ-2019-001 | Start Date*: 2020-03-26 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:German Cancer Research Center (DKFZ) | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Personalized Vitamin D Supplementation for Reducing or Preventing Fatigue and Enhancing Quality of Life of Patients with Colorectal Tumor: Randomized Intervention Trial | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Fatigue in patients with colorectal cancer (ICD codes C18-C20 and C21.8) within 12 months after a colorectal cancer therapy (surgery, chemotherapy and/ or radiation) and not optimal vitamin D status | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-017047-34 | Sponsor Protocol Number: IGR2009/1542 | Start Date*: 2010-02-04 | |||||||||||
| Sponsor Name:Institut Gustave Roussy | |||||||||||||
| Full Title: Essai de phase 2-3 randomisé, comparant deux modalités de réirradiation après chirurgie en territoire irradié des carcinomes des voies aéro-digestives supérieures : - radiothérapie monofractionnée... | |||||||||||||
| Medical condition: Patients opérés d’une récidive ou deuxième localisation en territoire irradié, et pour lesquels une réirradiation après chirurgie est à la fois réalisable (bonne cicatrisation, état général satisfa... | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: FR (Ongoing) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-000599-40 | Sponsor Protocol Number: | Start Date*: 2012-06-13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:North Bristol NHS Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: The efficacy of Indwelling Pleural Catheter placement versus IPC placement PLUS sclerosant (talc) in patients with malignant pleural effusions managed exclusively as out-patients | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Malignant pleural effusions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-004104-33 | Sponsor Protocol Number: FKB238-002 | Start Date*: 2016-09-13 | |||||||||||
| Sponsor Name:Centus Biotherapeutics Limited | |||||||||||||
| Full Title: A Randomised, Parallel, Double Blinded Study to Compare the Efficacy and Safety of FKB238 to Avastin® In 1st Line Treatment for Patients with Advanced/Recurrent Non Squamous Non-Small Cell Lung Can... | |||||||||||||
| Medical condition: Advanced/Recurrent Non Squamous Non-Small Cell Lung Cancer | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) HU (Completed) ES (Completed) GR (Completed) BG (Completed) HR (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-003780-35 | Sponsor Protocol Number: AIO-TRK-0221 | Start Date*: 2019-04-01 | |||||||||||
| Sponsor Name:AIO-Studien-gGmbH | |||||||||||||
| Full Title: Randomized phase II, open-label efficacy and safety study of second-line durvalumab plus tremelimumab versus platinum-based chemotherapy alone in patients with NSCLC and first-line checkpoint-inhib... | |||||||||||||
| Medical condition: Non-small cell lung cancer stage IV | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-003928-31 | Sponsor Protocol Number: GN15ON133 | Start Date*: 2016-09-22 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:NHS Greater Glasgow and Clyde [...] | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase I/IIA Study to Assess Safety, Tolerability and Preliminary Activity of the Combination of FAK (Defactinib) and PD-1 (Pembrolizumab) Inhibition in Patients with Advanced Solid Malignancies | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced, incurable cancer with no remaining standard-of-care treatment options that are suitable. Or where pembrolizumab is a licensed treatment option at that line of therapy. In Phase I, this ma... | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-002144-42 | Sponsor Protocol Number: VEG111128 | Start Date*: 2009-05-26 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:GlaxoSmithKline R&D Limited | ||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase II, randomised, multicentre study to evaluate the efficacy and safety of pazopanib in combination with pemetrexed versus cisplatin plus pemetrexed, as first-line therapy in subjects with st... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Histologically- or cytologically-confirmed diagnosis of non-predominantly squamous cell Stage IIIBwet (with confirmed malignant pleural effusion) or Stage IV NSCLC | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) BE (Completed) DK (Completed) IT (Completed) NL (Completed) FR (Completed) ES (Completed) GB (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-002028-41 | Sponsor Protocol Number: HPX-2011-003 | Start Date*: 2014-01-17 | |||||||||||
| Sponsor Name:Oxford University Hospitals NHS Trust | |||||||||||||
| Full Title: A study to determine regional lung function in patients with Non-small cell lung cancer (NSCLC) undegoing radiotherapy using hyperpolarised xenon gas MR imaging | |||||||||||||
| Medical condition: Non-small cell lung cancer. | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-004727-23 | Sponsor Protocol Number: 3850 | Start Date*: 2017-06-19 | |||||||||||
| Sponsor Name:North Bristol NHS Trust Research & Innovation | |||||||||||||
| Full Title: A Trial of Intra-pleuraL OK-432 Therapy in mesothelioma (TILT): A feasibility study using the ‘trial within a cohort’ methodology | |||||||||||||
| Medical condition: Malignant pleural mesothelioma | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-003084-37 | Sponsor Protocol Number: SLU01 | Start Date*: 2014-10-15 | |||||||||||
| Sponsor Name:SOTIO a.s. | |||||||||||||
| Full Title: A phase I/II study to evaluate safety and efficacy of DCVAC/LuCa added to standard first line chemotherapy with carboplatin and paclitaxel +/- immune enhancers (interferon-α and hydroxychloroquine)... | |||||||||||||
| Medical condition: Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Completed) SK (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
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