- Trials with a EudraCT protocol (3,203)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
3,203 result(s) found for: Benign tumor.
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EudraCT Number: 2021-005919-30 | Sponsor Protocol Number: AK_NEN_DOTA-FDG_21 | Start Date*: 2022-09-21 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Department of Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Rigshospitalet | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Dual 64Cu-DOTATATE and 18F-FDG PET/CT Imaging of Patients with Neuroendocrine Neoplasms | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Neuroendocrine neoplasms | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-005841-50 | Sponsor Protocol Number: P08270471 | Start Date*: 2008-11-17 | |||||||||||
Sponsor Name:Leids Universitair Medisch Centrum | |||||||||||||
Full Title: Adjuvant zoledronic acid in ‘high risk’ Giant Cell Tumour of bone (GCT) - A randomized phase II study - | |||||||||||||
Medical condition: high risk Giant Cell Tumour of bone | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: NL (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-003936-21 | Sponsor Protocol Number: TD-212-2308 | Start Date*: 2015-09-14 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Hôpital de Jolimont | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A PROSPECTIVE MULTICENTRIC, PROOF OF CONCEPT STUDY TO EVALUATE THE VALUE OF 18-FDG-PET-SCAN ON TUMOUR RESPONSE IN PATIENTS WITH A PROGRESSIVE PANCREATIC ENDOCRINE TUMOUR RECEIVING A COMBINATION THE... | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Progressive well or moderately differentiated neuroendocrine tumour of the pancreas | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-002053-29 | Sponsor Protocol Number: 03042012 | Start Date*: 2012-08-10 | |||||||||||
Sponsor Name:Karolinska Institutet and University Hospital | |||||||||||||
Full Title: PET/CT-biopsi study A PET/CT biopsy sub study in patients who have given informed consent to participate in a randomized, dubbel blind, placebo controlled phase III trial with Capecitabine +/- So... | |||||||||||||
Medical condition: Morphological verifications of metastatic lesions, PET Ribonucleic Acid (RNA)-expression study in subjects with locally advance or metastatic HER2-negative breast cancer. | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||
Trial protocol: SE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-004893-42 | Sponsor Protocol Number: 1.0 | Start Date*: 2008-10-15 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für dermatologie | ||||||||||||||||||
Full Title: | ||||||||||||||||||
Medical condition: Condyloma accuminata, Vulvar Intraepithelial Neoplasia | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: AT (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2012-000425-45 | Sponsor Protocol Number: | Start Date*: 2012-07-03 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name: | |||||||||||||||||||||||
Full Title: Effects of morning vs evening dosing on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of sunitinib. | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Renal Cell Cancer, GIST, pancreatic neuroendocrine tumor | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: NL (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2020-005751-21 | Sponsor Protocol Number: BLU-285-1408 | Start Date*: 2021-04-16 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Blueprint Medicines | |||||||||||||||||||||||
Full Title: Open-Label Extension Study to Evaluate the Safety of Long-Term Treatment with Avapritinib for Patients Previously Involved in an Avapritinib Study | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2019-004052-11 | Sponsor Protocol Number: UC-HNG/1909 | Start Date*: 2020-07-08 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:UNICANCER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A phase II trial assessing Bintrafusp alfa, a bifunctional fusion protein targeting TGF-β and PD-L1, in a pre-operative setting for resectable and untreated head and neck squamous cell carcinoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Histologically or cytologically confirmed squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, larynx or hypopharynx, previously untreated, with indication of primary surgery. Patients with a di... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2014-000888-41 | Sponsor Protocol Number: MetNET1trial | Start Date*: 2014-06-05 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei tumori | ||||||||||||||||||
Full Title: Activity and safety of Everolimus in combination with octreotide LAR and Metformin in patients with advanced pancreatic well-differentiated Neuroendocrine Tumors (pWDNETs): a Phase II, open, mono... | ||||||||||||||||||
Medical condition: advanced/ or not resectable well differnciated pancreatic neuroendocrin tumor | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2016-002360-14 | Sponsor Protocol Number: AK-2016-HHC1 | Start Date*: 2016-09-29 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Rigshospitalet, Dapartment of of Clinical Physiology, Nuclear Medicine and PET | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase II trial: PET/CT for staging advanced and localized oral and oropharyngeal cancer | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Oral squamous cell cancer (OSCC) with and with out local metastasis Oropharyngeal squamous cell cancer (OPSCC) with and with out local metastasis | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-001403-33 | Sponsor Protocol Number: TCTLR-101 | Start Date*: 2023-06-06 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Ascendis Pharma Oncology Division A/S | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase 1/2, Open-label, Dose Escalation and Dose Expansion Study of TransCon TLR7/8 Agonist Alone or in Combination with Pembrolizumab in Participants with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumor... | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Locally advanced or metastatic solid tumor malignancies | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Ongoing) HU (Prematurely Ended) NL (Trial now transitioned) PL (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-004395-34 | Sponsor Protocol Number: C4221026 | Start Date*: 2022-04-25 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Pfizer Inc. | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: ENCORAFENIB/BINIMETINIB MASTER PROTOCOL: AN OPEN-LABEL CONTINUATION STUDY FOR PARTICIPANTS CONTINUING FROM ENCORAFENIB/BINIMETINIB CLINICAL STUDIES | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: solid tumors | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Trial now transitioned) NL (Trial now transitioned) ES (Ongoing) IT (Trial now transitioned) BE (Trial now transitioned) SK (Trial now transitioned) HU (Trial now transitioned) CZ (Trial now transitioned) PT (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2014-004697-41 | Sponsor Protocol Number: GO29664 | Start Date*: 2015-08-19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: AN EARLY-PHASE, MULTICENTER, OPEN-LABEL STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF ANTI−PD-L1 ANTIBODY (MPDL3280A) IN PEDIATRIC AND YOUNG ADULT PATIENTS WITH PREVIOUSLY TREATED SOLID TUMORS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Pediatric solid tumors for which prior treatment has proven to be ineffective (i.e., relapsed or refractory) or intolerable | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Newborns, Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Completed) DE (Completed) IE (Completed) ES (Completed) FR (Completed) AT (Completed) NL (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2015-000269-30 | Sponsor Protocol Number: MO29518 | Start Date*: 2015-08-26 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: AN OPEN-LABEL, MULTICOHORT, PHASE II STUDY OF ATEZOLIZUMAB IN ADVANCED SOLID TUMORS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Patients with histologically documented advanced solid tumors that meet protocol-defined cohort specifications, have progressed following at least one line of prior systemic anticancer therapy, or ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) NL (Completed) IE (Completed) AT (Completed) ES (Completed) FI (Completed) GB (Completed) DK (Completed) PL (Completed) FR (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2016-003102-14 | Sponsor Protocol Number: IFG-NIB-01 | Start Date*: 2017-09-19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Institut für Frauengesundheit GmbH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A PHASE II ONE-ARM OPEN-LABEL NEOADJUVANT STUDY OF PEMBROLIZUMAB IN COMBINATION WITH NAB-PACLITAXEL FOLLOWED BY PEMBROLIZUMAB IN COMBINATION WITH EPIRUBICIN AND CYCLOPHOSPHAMIDE IN PATIENTS WITH TR... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Female patients with early, neoadjuvantly treated, triple negative breast cancer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2009-010918-30 | Sponsor Protocol Number: 2377 | Start Date*: 2009-08-11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Amar Agha, Beaumont Hospital | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Effect of growth hormone replacement on cortisol-to-cortisone interconversion in hypopituitary patients with growth hormone deficiency and the influence of different aetiologies of hypopituitarism. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: 20 patients with hypopituitarism including growth hormone deficiency will be evaluated both on growth hormone replacement and when they have been off it for a 2 month period. They will have been pr... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: IE (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2015-001298-42 | Sponsor Protocol Number: 1321 | Start Date*: 2016-01-19 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:European Organisation for Research and Treatment of Cancer | |||||||||||||||||||||||
Full Title: A randomised phase II trial of imatinib alternating with regorafenib compared to imatinib alone for the first line treatment of advanced gastrointestinal stromal tumour (GIST) | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: unresectable metastatic GIST | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: SK (Completed) ES (Completed) NO (Completed) FI (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) NL (Completed) FR (Completed) DK (Prematurely Ended) IT (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2011-000240-16 | Sponsor Protocol Number: 20110106 | Start Date*: 2011-06-12 | |||||||||||
Sponsor Name:Skånes Onkologiska Klinik, Skåne University Hospital, Lund | |||||||||||||
Full Title: A MULTICENTER PHASE II STUDY EVALUATING EFFICACY AND SAFETY OF 177Lu-DOTA-TATE BASED ON KIDNEY-DOSIMETRY IN PATIENTS WITH DISSEMINATED NEUROENDOCRINE TUMORS | |||||||||||||
Medical condition: Metastatic neuroendocrine tumors | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: SE (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2010-023183-40 | Sponsor Protocol Number: CSOM230I2201 | Start Date*: 2011-06-28 | |||||||||||
Sponsor Name:Novartis Pharma Services AG | |||||||||||||
Full Title: A randomized, open-label phase II multicenter study evaluating the efficacy of oral Everolimus alone or in combination with Pasireotide LAR i.m. in advanced progressive pancreatic neuroendocrine tu... | |||||||||||||
Medical condition: advanced progressive pancreatic neuroendocrine tumors (PNET) | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: GB (Prematurely Ended) SE (Prematurely Ended) BE (Completed) DK (Prematurely Ended) DE (Completed) HU (Completed) ES (Completed) NL (Prematurely Ended) IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-005042-42 | Sponsor Protocol Number: CURF18PSM0001 | Start Date*: 2021-06-27 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:CURIUM Austria GmbH | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Prospective study of added value of florastamin (18F) PET/CT in localisation of clinically significant prostate cancer in patients with PI-RADS≤3 report of multi-parametric MRI, elevated serum PSA ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Prostate cancer suspected clinically and on the basis of elevated serum Prostate Specific Antigen (PSA) levels and PSA density and with result of multiparametric Magnetic Resonance Imaging (mpMRI) ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: AT (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
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