- Trials with a EudraCT protocol (34)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
34 result(s) found for: Head of pancreas.
Displaying page 1 of 2.
| EudraCT Number: 2010-021477-36 | Sponsor Protocol Number: NEOPAC | Start Date*: 2015-01-30 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Gesellschaft für Studienmanagement und Onkologie mbH | ||||||||||||||||||
| Full Title: Adjuvant chemotherapy versus NEOadjuvant gemcitabine/ oxaliplatin plus adjuvant gemcitabine in resectable PAncreatic Cancer: a randomized multicenter phase III study | ||||||||||||||||||
| Medical condition: resectable pancreatic cancer | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) BE (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-001635-21 | Sponsor Protocol Number: NorPACT-1 | Start Date*: Information not available in EudraCT | |||||||||||
| Sponsor Name:Norwegian Gastointestinal Cancer Group | |||||||||||||
| Full Title: Norwegian Pancreatic Cancer Trial | |||||||||||||
| Medical condition: Resectable pancreatic cancer | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: NO (Trial now transitioned) SE (Trial now transitioned) DK (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2005-000933-39 | Sponsor Protocol Number: EORTC 40013- 22012 | Start Date*: 2005-07-15 | |||||||||||
| Sponsor Name:European Organisation for Research and Treatment of Cancer | |||||||||||||
| Full Title: Randomised phase II/III study comparing gemcitabine followed by gemcitabine plus concomitant radiation (50.4 Gy) versus gemcitabine alone after curative pancreaticoduodenectomy for pancreatic head ... | |||||||||||||
| Medical condition: Pancreatic head Cancer | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-000423-12 | Sponsor Protocol Number: CP506-001 | Start Date*: 2022-12-13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Maastricht University | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A modular, first time in human, open label, multiple dose, accelerated escalation with cohort expansion study of the safety and pharmacokinetics of intravenous infusion of CP-506, a tumor agnostic ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Tumour Agnostic treatment. ● Module differentiation: – Module 1 - monotherapy – solid tumour patients with cancer types that are enriched for HRD/FAD defects – Module 2 – combination with Carboplat... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NL (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-002719-27 | Sponsor Protocol Number: GLU2011FC | Start Date*: 2011-12-30 | |||||||||||
| Sponsor Name:AZIENDA OSPEDALIERA DI PARMA | |||||||||||||
| Full Title: GLUCOSE METABOLISM AND INFLAMMATORY PARAMETERS UNDER IGF-I TREATMENT IN CYSTIC FIBROSIS | |||||||||||||
| Medical condition: PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSIS | |||||||||||||
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| Population Age: Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-000618-20 | Sponsor Protocol Number: 40084-22084 | Start Date*: 2012-11-05 | |||||||||||
| Sponsor Name:European Organization for the Research and Treatment of Cancer (EORTC) | |||||||||||||
| Full Title: A PHASE II-R and A PHASE III TRIAL EVALUATING BOTH *ERLOTINIB (PH II-R) AND CHEMORADIATION (PH III) AS ADJUVANT TREATMENT FOR PATIENTS WITH RESECTED HEAD OF PANCREAS ADENOCARCINOMA | |||||||||||||
| Medical condition: Patients with resected head of pancreas adenocarcinoma | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) ES (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2006-003403-39 | Sponsor Protocol Number: CRAD001C2491 | Start Date*: 2007-03-29 | |||||||||||
| Sponsor Name:Novartis Pharma GmbH | |||||||||||||
| Full Title: Combination of antiangiogenic therapy using the mTOR-inhibitor RAD001 and low dose chemotherapy for locally advanced and/or metastatic pancreatic cancer – a dose finding study | |||||||||||||
| Medical condition: advanced and/or metastatic pancreatic cancer | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-006276-16 | Sponsor Protocol Number: CTRIAL-IE-20-27 | Start Date*: 2022-03-09 | |||||||||||
| Sponsor Name:Cancer Trials Ireland | |||||||||||||
| Full Title: PaTcH Trial: A phase 2 study to explore primary and emerging resistance mechanisms in patients with metastatic refractory pancreatic cancer treated with trametinib and hydroxychloroquine. | |||||||||||||
| Medical condition: Metastatic refractory pancreatic cancer. | |||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IE (Trial now transitioned) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2013-003932-56 | Sponsor Protocol Number: UoL000726 | Start Date*: 2014-03-18 | |||||||||||
| Sponsor Name:University of Liverpool [...] | |||||||||||||
| Full Title: ESPAC-5F: European Study Group for Pancreatic Cancer - Trial 5F Four arm, prospective, multicentre, randomised feasibility trial of immediate surgery compared with neoadjuvant chemotherapies and ... | |||||||||||||
| Medical condition: Borderline resectable pancreatic cancer. | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) DE (Completed) IE (Completed) FI (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-005076-26 | Sponsor Protocol Number: SGNTV-001 | Start Date*: 2019-04-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Seagen, Inc. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Open Label Phase 2 Study of Tisotumab Vedotin for Locally Advanced or Metastatic Disease in Solid Tumors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Locally Advanced or Metastatic Disease in Solid Tumors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) GB (GB - no longer in EU/EEA) FR (Trial now transitioned) ES (Ongoing) IT (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-001263-20 | Sponsor Protocol Number: D-FR-01087-001 | Start Date*: 2018-12-18 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Ipsen Pharma SAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An International Multicentre, Open-Label First in Human Phase I/II study to evaluate the safety, tolerability, biodistribution and antitumour activity of 177Lu-3BP-227 for the treatment of subjects... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with unresecable, metastatic or locally advanced cancers expressing Neurotensin Receptor 1 (NTSR1). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) NL (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-003211-31 | Sponsor Protocol Number: GEMCAD01-07 | Start Date*: 2007-11-02 | |||||||||||
| Sponsor Name:GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINARIO DEL CANCER DIGESTIVO(GEMCAD) | |||||||||||||
| Full Title: ENSAYO CLÍNICO DE FASE I-II, NO ALEATORIZADO, MULTICENTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE SORAFENIB (BAY 43-9006), GEMCITABINA Y RADIOTERAPIA CONCURRENTE EN EL TRATA... | |||||||||||||
| Medical condition: ADENOCARCINOMA DE PANCREAS LOCALMENTE AVANZADO | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: ES (Ongoing) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2013-001699-39 | Sponsor Protocol Number: HER117158 | Start Date*: 2015-03-11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:GlaxoSmithKline Research Development Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A phase I, first time in human, open-label, dose escalation study to investigate the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of anti-HER3 monoclonal antibody GSK2849330 in subjects with adva... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Subjects with advanced HER3-positive solid tumors | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NL (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-000242-19 | Sponsor Protocol Number: RHMGSU0241 | Start Date*: 2018-04-13 | |||||||||||
| Sponsor Name:University Hospitals Southampton NHS Trust | |||||||||||||
| Full Title: Change in nutritional state and postoperative outcome following preoperative introduction of nutritional supplements and pancreatic enzymes in patients undergoing Whipple’s procedure for pancreatic... | |||||||||||||
| Medical condition: Patients undergoing Whipple’s procedure for pancreatic head tumours | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2022-003217-11 | Sponsor Protocol Number: NL82304.058.22 | Start Date*: 2023-02-24 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Leiden University Medical Center | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Standard versus Pre-emptive Antibiotic Treatment to Reduce the Rate of Infectious Outcomes after Whipple procedure (SPARROW): a multicenter, randomized controlled trial | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Pancreatic head malignancy | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NL (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2022-003475-42 | Sponsor Protocol Number: GTAEXS617-001 | Start Date*: 2023-05-23 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Exscientia AI Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1/2 open-label multicenter study to assess the safety, pharmacokinetics, and anti-tumor activity of GTAEXS617 in patients with advanced solid tumors. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: advanced solid tumors | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-003669-17 | Sponsor Protocol Number: NEOPA | Start Date*: 2013-12-17 | |||||||||||
| Sponsor Name:University Medical Center Hamburg-Eppendorf | |||||||||||||
| Full Title: Sequential neoadjuvant chemoradiotherapy (CRT) followed by curative surgery vs. primary surgery alone for resectable, non-metastasized pancreatic adenocarcinoma (NEOPA). | |||||||||||||
| Medical condition: Non-metastasized, adenocarcinoma of the pancreatic head/uncinate process or body of pancreas that was treated with extended pancreatic head/body resection larger than 2 cm in size (≥cT2) and/or in ... | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-024292-30 | Sponsor Protocol Number: PM1183-B-001-10 | Start Date*: 2011-09-05 | |||||||||||
| Sponsor Name:Pharma Mar, S.A. Sociedad Unipersonal | |||||||||||||
| Full Title: A Phase II Study of PM01183 as Second-line Treatment in Patients with Metastatic Pancreatic Cancer | |||||||||||||
| Medical condition: Metastatic Pancreatic Cancer | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) ES (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-003172-12 | Sponsor Protocol Number: KY1044-CT01 | Start Date*: 2019-03-07 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Kymab Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1/2, open-label, multi-center study of the safety and efficacy of KY1044 as single agent and in combination with anti-PD-L1 (atezolizumab) in adult patients with selected advanced malignancies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced/metastatic malignancies, and preferred indications: head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), non-small cell lung cancer (NSCLC), hepatocellular carcinoma (HCC), esophageal cancer, ga... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) IT (Completed) HU (Completed) PL (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-003946-18 | Sponsor Protocol Number: GDX-44-011 | Start Date*: 2019-05-03 | |||||||||||
| Sponsor Name:GUERBET | |||||||||||||
| Full Title: Efficacy and safety of gadopiclenol for body magnetic resonance imaging (MRI) | |||||||||||||
| Medical condition: Patients presenting with know or suspected enhancing abnormality(ies) and/or lesion(s) in at least one body region among head & neck, thorax (including breast), abdomen (including liver, pancreas a... | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) HU (Completed) BG (Completed) DE (Completed) ES (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
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