- Trials with a EudraCT protocol (599)
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599 result(s) found for: Lung cancer screening.
Displaying page 1 of 30.
EudraCT Number: 2009-012607-26 | Sponsor Protocol Number: MIMEB | Start Date*: 2009-12-10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:University of Cologne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: MIMEB - Molecular Imaging with erlotinib and bevacizumab. A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Accuracy of FDG-/FLT-PET and DCE-MRI for Early Prediction of Non-Progression in Patients with Adv... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Patients with Advanced Non Squamous Cell Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC), first-line. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2007-005245-37 | Sponsor Protocol Number: M06-880 | Start Date*: 2008-04-17 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Abbott GmbH & Co. KG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: An Open-Label, Randomized, Phase 2 Study of Efficacy and Tolerability of ABT-869 in Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) SE (Prematurely Ended) GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2021-005729-25 | Sponsor Protocol Number: LUNGVAC | Start Date*: 2022-05-09 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Vestre Viken Health Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Randomized Phase II, Open-label, Multicenter Study Investigating Efficacy and Safety of anti-PD-1/PD-L1 treatment +/- UV1 vaccination as first line treatment in patients with inoperable advanced ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Inoperable advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: NO (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2018-001005-85 | Sponsor Protocol Number: ATX-NS-001 | Start Date*: 2021-07-06 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Achilles Therapeutics UK Limited | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: An open label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with advanced non-small cell lung cancer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Non-small cell lung cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) FR (Trial now transitioned) NL (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2020-002773-10 | Sponsor Protocol Number: IRFMN-LUNG-8287 | Start Date*: 2022-03-14 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:IRCCS- ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI | ||||||||||||||||||
Full Title: A phase III prevention trial of canakinumab in subjects at high risk for lung cancer | ||||||||||||||||||
Medical condition: Subjects at high risk for lung cancer | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2007-007107-32 | Sponsor Protocol Number: M10-301 | Start Date*: 2009-07-31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Abbott GmbH & Co. KG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 2 Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study of Carboplatin /Paclitaxel in Combination with ABT-869 Versus Carboplatin/Paclitaxel Alone in Subjects with Advanced or Metastatic Non-S... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Non small cell lung cancer. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: CZ (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-018614-70 | Sponsor Protocol Number: D791AC00014 | Start Date*: 2010-09-03 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||||||||||||
Full Title: An Open Label, Multicentre, Single Arm Study to Characterise the Efficacy, Safety and Tolerability of Gefitinib 250 mg (IRESSA™) as First line Treatment in Caucasian Patients, who have Epidermal Gr... | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Non Small Cell Lung Cancer. | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: PT (Completed) ES (Completed) GB (Completed) FR (Completed) IT (Completed) NO (Completed) HU (Completed) GR (Completed) BG (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2015-003715-38 | Sponsor Protocol Number: D4190C00006 | Start Date*: 2016-05-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:MedImmune LLC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 1b Open-label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of MEDI4736 in Combination with Tremelimumab in Subjects with Advanced Non-small Cell Lung Cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Locally advanced or metastatic squamous or nonsquamous non- small cell lung cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) ES (Completed) DE (Completed) GB (Completed) FR (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2019-002192-33 | Sponsor Protocol Number: TRADEhypo | Start Date*: 2020-02-06 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Thoracic Radiotherapy plus Durvalumab in Elderly and/or frail NSCLC stage III patients unfit for chemotherapy- Employing optimized (hypofractionated) radiotherapy to foster durvalumab efficacy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: unresectable stage III NSCLC (Non–small-cell lung cancer) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2014-001436-10 | Sponsor Protocol Number: INCB18424-266 | Start Date*: 2015-02-26 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Incyte Corporation | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Randomized, Double-Blind Phase 2 Study of Ruxolitinib or Placebo in Combination With Pemetrexed/Cisplatin and Pemetrexed Maintenance for Initial Treatment of Subjects With Nonsquamous Non–Small C... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Nonsquamous NSCLC that is Stage IIIB, Stage IV, or recurrent | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) DK (Prematurely Ended) ES (Prematurely Ended) NL (Completed) PT (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2014-002161-30 | Sponsor Protocol Number: 1302.5 | Start Date*: 2015-09-07 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Boehringer Ingelheim International GmbH | |||||||||||||||||||||||
Full Title: A multicenter, randomized, double-blind Phase III trial to evaluate efficacy and safety of BI 695502 plus chemotherapy versus Avastin® plus chemotherapy in patients with advanced nonsquamous Non-Sm... | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Recurrent or metastatic disease (Stage IV), histologically or cytologically confirmed advanced nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer. | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: HU (Completed) PT (Completed) ES (Completed) DE (Completed) PL (Completed) HR (Completed) GR (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-003512-27 | Sponsor Protocol Number: AIO-YMO/TRK-0120 | Start Date*: 2021-12-08 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:AIO-Studien-gGmbH | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Radiation during Osimertinib Treatment: a Safety and Efficacy Cohort Study | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Patients with EGFR-mutation positive NSCLC The target population will comprise 3 parallel cohorts, for each of which a minimum of 10 subjects is planned to be enrolled: 1. Irradiation of bone, sol... | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2016-002579-83 | Sponsor Protocol Number: 54767414LUC2001 | Start Date*: 2017-02-24 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Janssen-Cilag International NV | ||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 1b/2, Open-Label, Randomized Study of Daratumumab Administered in Combination with Atezolizumab Compared with Atezolizumab Alone in Subjects with Previously Treated Advanced or Metastatic N... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Completed) HU (Completed) FR (Completed) PL (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-023854-35 | Sponsor Protocol Number: CD-ON-MEDI-575-1031 | Start Date*: 2011-11-07 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:MedImmune, LLC | ||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 1b/2 Randomized Study of MEDI-575 in Combination With Carboplatin Plus Paclitaxel Versus Carboplatin Plus Paclitaxel Alone in Adult Subjects With Previously Untreated, Advanced Non-Small Ce... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Previously untreated advanced non-small cell lung cancer in adults | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) HU (Completed) BG (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2012-005541-21 | Sponsor Protocol Number: CBKM120D2204 | Start Date*: 2013-06-20 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:NOVARTIS FARMA | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A dose-finding phase Ib study followed by a randomized, double-blind phase II study of carboplatin and paclitaxel with or without buparlisib in patients with previously untreated metastatic non-s... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: squamous non small cell lung cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) DE (Completed) FR (Completed) ES (Completed) GB (Completed) CZ (Completed) BE (Completed) HU (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-002829-28 | Sponsor Protocol Number: B8011011 | Start Date*: 2021-06-01 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Pfizer Inc. | |||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 1b/2 Open Label Umbrella Study of Sasanlimab Combined with Anti-Cancer Therapies Targeting Multiple Molecular Mechanisms in Participants with Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: locally advanced or metastatic NSCLC | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) NL (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2017-002359-27 | Sponsor Protocol Number: D5161C00003 | Start Date*: 2017-11-13 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||||||||||||
Full Title: A Multicentre, Open-label, Single-arm, Molecular Profiling Study of Patients with EGFR Mutation-positive Locally Advanced or Metastatic NSCLC Treated with Osimertinib | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: EGFR mutation-positive locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer not amenable to curative surgery or radiotherapy | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Ongoing) IT (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2017-003560-13 | Sponsor Protocol Number: OTL-2016-OTL38-005 | Start Date*: 2017-10-18 | |||||||||||
Sponsor Name:On Target Laboratories, LLC | |||||||||||||
Full Title: A Phase 2, Single dose, Open-Label, Exploratory Study to Investigate the Safety and Efficacy of OTL38 Injection for Intraoperative Imaging of Folate Receptor Positive Lung Nodules | |||||||||||||
Medical condition: adenocarcinoma lung cancer | |||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: NL (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-005136-34 | Sponsor Protocol Number: THIO101 | Start Date*: 2022-11-16 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:MAIA Biotechnology, Inc. | |||||||||||||||||||||||
Full Title: A Multicenter, Open-Label, Dose-Finding, Phase 2 Study Evaluating THIO Sequenced with Cemiplimab (LIBTAYO®) in Subjects with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Non-Small Cell Lung Cancer | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BG (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2015-000307-10 | Sponsor Protocol Number: TREM | Start Date*: 2015-05-27 |
Sponsor Name:Oslo university hospital | ||
Full Title: AZD9291, an irreversible EGFR-TKI, in relapsed EGFR-mutated non-small cell lung cancer patients previously treated with an EGFR-TKI, coupled to extensive translational studies. | ||
Medical condition: Locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer where disease has progressed with previous epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor therapy | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: NO (Completed) DK (Completed) FI (Completed) LT (Completed) SE (Ongoing) | ||
Trial results: (No results available) |
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