- Trials with a EudraCT protocol (416)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (22)
416 result(s) found for: Metastatic Melanoma.
Displaying page 1 of 21.
EudraCT Number: 2018-003446-16 | Sponsor Protocol Number: ATX-ME-001 | Start Date*: 2022-07-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Achilles Therapeutics UK Limited | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: An open-label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with metastatic or recurrent melanoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic or recurrent melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Ongoing) DE (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2010-018638-29 | Sponsor Protocol Number: LUC10-001 | Start Date*: 2012-04-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Centre du Cancer des Cliniques Universitaires Saint-Luc | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase I/II study of peptide vaccination associated with GM-CT-01, a galactomannan oligomer that inhibits galestin-3, in patients with advanced metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2012-005371-13 | Sponsor Protocol Number: CA209-067 | Start Date*: 2013-07-12 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | ||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 3, Randomized, Double- Blind Study of Nivolumab Monotherapy or Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Ipilimumab Monotherapy in Subjects with Previously Untreated, Unresectable or Metast... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Unresectable or metastatic melanoma | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) DE (Completed) IT (Completed) AT (Completed) FI (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) IE (Completed) CZ (Completed) NL (Completed) ES (Ongoing) NO (Completed) DK (Completed) PL (Completed) SE (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2008-006344-19 | Sponsor Protocol Number: D1532C00006 | Start Date*: 2009-09-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase II, Double-Blind, Randomised Study to Assess the Efficacy of AZD6244 (Hyd-Sulfate) in Combination with Dacarbazine Compared with Dacarbazine Alone in First Line Patients with BRAF Mutation ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: BRAF mutation positive advanced cutaneous and unknown primary melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) GB (Completed) CZ (Completed) FR (Completed) SE (Completed) HU (Completed) ES (Completed) NL (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2021-003640-24 | Sponsor Protocol Number: C4221023 | Start Date*: 2023-01-16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Pfizer Inc. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A PHASE 2, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY OF ENCORAFENIB AND BINIMETINIB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS NIVOLUMAB AND IPILIMUMAB IN PARTICIPANTS WITH BRAF V600E/K MUTATION-POSITIVE MELANOMA WHO PROGRESSED... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: metastatic or unresectable locally advanced BRAF V600E/K mutation-positive melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: SK (Trial now transitioned) DE (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2010-023526-21 | Sponsor Protocol Number: MO25515 | Start Date*: 2011-03-14 | |||||||||||
Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd. | |||||||||||||
Full Title: Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, de RO5185426 en pacientes con melanoma metastásico An open-label, multicenter expanded access study of RO5185426 in patients with metastatic me... | |||||||||||||
Medical condition: Tratamiento de pacientes adultos con melanoma metastásico confirmado histológicamente, portador de la mutación BRAF V600 identificada por medio del test Cobas 4800 para mutaciones BRAF V600, en los... | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: ES (Completed) AT (Completed) SE (Completed) NL (Completed) SI (Completed) GR (Completed) DE (Completed) GB (Completed) CZ (Completed) HU (Completed) SK (Completed) BE (Completed) BG (Completed) NO (Completed) PT (Completed) LV (Completed) FI (Completed) IT (Completed) DK (Completed) EE (Completed) LT (Completed) IE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2013-002073-22 | Sponsor Protocol Number: 11_DOG12_56 | Start Date*: 2015-07-28 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:The Christie NHS Foundation Trust, R&D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase II Trial of PLX3397 in the Treatment of KIT Mutated Advanced Acral and Mucosal Melanoma( PIANO) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: In a subset of patients with advanced acral and mucosal melanoma exhibiting Tyrosine Kinase Receptor gene(c-KIT) mutation. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2013-002018-11 | Sponsor Protocol Number: CA209-069 | Start Date*: 2013-11-21 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | ||||||||||||||||||
Full Title: Phase 2, Randomized, Double Blinded, Study of Nivolumab (BMS-936558) in Combination with Ipilimumab vs Ipilimumab alone in Subjects with Previously Untreated, Unresectable or Metastatic Melanoma | ||||||||||||||||||
Medical condition: Unresectable or metastatic Melanoma | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2018-003616-49 | Sponsor Protocol Number: SEACAP | Start Date*: 2018-11-08 | |||||||||||
Sponsor Name:Finnish Melanoma Group | |||||||||||||
Full Title: The effect of seasonal prophylactic influenza vaccination and factors influencing the patients' immune-competence during anti-PD-1 treatment of patients with melanoma | |||||||||||||
Medical condition: Metastatic melanoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: FI (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2007-000427-17 | Sponsor Protocol Number: CY503C1 | Start Date*: 2007-10-26 | |||||||||||
Sponsor Name:CYTAVIS BioPharma GmbH | |||||||||||||
Full Title: A phase II multicenter study to test progression- free and overall survival of CY-503 in the treatment of patients with unresectable stage IV metastatic melanoma after antineoplastic treatment failure | |||||||||||||
Medical condition: unresectable progressive metastatic melanoma stage IV after antineoplastic treatmet failure | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2009-016487-36 | Sponsor Protocol Number: GOIM 2904 | Start Date*: 2010-06-23 | |||||||||||
Sponsor Name:GOIM GRUPPO ONCOLOGICO MERIDIONALE | |||||||||||||
Full Title: Phase II multicenter study with Fotemustine and Temozolomide modulation in patients with metastatic melanoma (MM) | |||||||||||||
Medical condition: Patients with metastatic melanoma non pre-treated for advanced disease | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: IT (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2015-004211-20 | Sponsor Protocol Number: ML25597 | Start Date*: 2016-09-30 | |||||||||||
Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche AG | |||||||||||||
Full Title: A Single-Arm, Open-Label, Expanded Access Study of Vemurafenib in Patients With Metastatic Melanoma | |||||||||||||
Medical condition: Metastatic melanoma with BRAF V600 mutation | |||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: Outside EU/EEA | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-000873-26 | Sponsor Protocol Number: CLXH254C12201 | Start Date*: 2020-11-02 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Novartis Pharma AG | ||||||||||||||||||
Full Title: A randomized, open-label, multi-arm, two-part, phase II study to assess the efficacy and safety of multiple LXH254 combinations in patients with previously treated unresectable or metastatic BRAFV6... | ||||||||||||||||||
Medical condition: previously treated unresectable or metastatic BRAFV600 or NRAS mutant melanoma | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: NO (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) DE (Trial now transitioned) FR (Trial now transitioned) AT (Completed) NL (Ongoing) PL (Completed) BE (Trial now transitioned) IT (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2010-024415-14 | Sponsor Protocol Number: 184151 | Start Date*: 2011-05-12 | |||||||||||
Sponsor Name:Institut Català dOncologia (ICO) | |||||||||||||
Full Title: Ensayo clínico fase II, no randomizado, para evaluar el papel de Ipilimumab en monoterapia, administrado en primera línea en pacientes afectos de melanoma uveal metastásico. "Phase II multi-center... | |||||||||||||
Medical condition: MELANOMA UVEAL METASTASICO | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: ES (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2016-001925-15 | Sponsor Protocol Number: ISS20159321 | Start Date*: 2018-10-22 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Alcedis GmbH | |||||||||||||||||||||||
Full Title: Evaluation of immunological effects of the RANKL-inhibitor Denosumab when administered concurrently with PD1-blocking antibodies (Nivolumab, Pembrolizumab) in patients with metastatic malignant me... | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic malignant melanoma | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2015-002058-11 | Sponsor Protocol Number: CRO-2015-17 | Start Date*: 2016-01-05 | |||||||||||
Sponsor Name:CENTRO DI RIFERIMENTO ONCOLOGICO | |||||||||||||
Full Title: RIMMEL STUDY: Radiotherapy and ipilimumab in melanoma. Phase II clinical trial in patients with metastatic melanoma | |||||||||||||
Medical condition: metastatic melanoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2018-004003-39 | Sponsor Protocol Number: 2018-BN-001 | Start Date*: 2018-12-19 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:UZ Brussel | ||||||||||||||||||
Full Title: A stratified dual-arm open-label two-stage phase 2 trial of trametinib in patients with advanced pretreated BRAFV600 wild-type melanoma | ||||||||||||||||||
Medical condition: ADVANCED PRETREATED BRAFV600 WILD-TYPE MELANOMA | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-003008-11 | Sponsor Protocol Number: GO28141 | Start Date*: 2013-02-06 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:F. Hoffman-La Roche Ltd. | ||||||||||||||||||
Full Title: A PHASE III, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF VEMURAFENIB VERSUS VEMURAFENIB PLUS GDC-0973 IN PREVIOUSLY UNTREATED BRAFV600-MUTATION POSITIVE PATIENTS WITH UNRESECTABLE LOCALLY ADVANCED ... | ||||||||||||||||||
Medical condition: BRAFV600-mutation positive patients with unresectable locally advanced or metastatic melanoma | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: GB (Completed) ES (Completed) CZ (Completed) AT (Completed) NO (Completed) DE (Completed) BE (Completed) SE (Completed) IT (Completed) NL (Completed) HU (Completed) FR (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2021-003380-95 | Sponsor Protocol Number: CDYP688A12101 | Start Date*: 2022-11-15 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Novartis Pharma AG | |||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase I/II, multi-center, open label study of DYP688 in patients with metastatic uveal melanoma (MUM) and other GNAQ/11 mutant melanomas | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: MUM and other non-uveal, GNAQ/11 mutant melanomas | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Trial now transitioned) DE (Trial now transitioned) NL (Trial now transitioned) ES (Ongoing) NO (Ongoing) IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2011-002545-35 | Sponsor Protocol Number: OCTO_026 | Start Date*: 2012-01-23 | |||||||||||
Sponsor Name:University of Oxford | |||||||||||||
Full Title: A randomised phase 2 study of paclitaxel with or without GSK1120212 in advanced wt BRAF melanoma | |||||||||||||
Medical condition: Advanced/metastatic melanoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: GB (Completed) DE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
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