- Trials with a EudraCT protocol (7,058)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
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| EudraCT Number: 2018-000849-38 | Sponsor Protocol Number: 208851 | Start Date*: 2018-12-14 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:GlaxoSmithKline Biologicals | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase I/II, randomized, placebo-controlled, observer-blind, multicenter study to evaluate the safety, reactogenicity and immunogenicity of GSK Biologicals’ investigational respiratory syncytial v... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Volunteers (Active immunisation for the prevention of disease caused by respiratory syncytial virus (RSV) in adults aged 60 years or above) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-010939-40 | Sponsor Protocol Number: PLEASE | Start Date*: 2010-04-29 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:UMCN St Radboud | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: PLEASE Persistent Lyme Empiric Antibiotic Study Europe. A prospective, randomised study comparing two prolonged oral antibiotic strategies after initial intravenous ceftriaxone therapy for patients... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Persistent Lyme disease Persistent borreliosis | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NL (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-002856-18 | Sponsor Protocol Number: RB12.079 | Start Date*: 2013-03-22 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:CHRU de Brest | ||||||||||||||||||
| Full Title: ALdosterone antagonist Chronic HEModialysis Interventional Survival Trial | ||||||||||||||||||
| Medical condition: | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Ongoing) BE (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-005602-26 | Sponsor Protocol Number: FL-101-2001 | Start Date*: 2021-08-03 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Flame Biosciences | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Two-cohort, Phase 2 Study of FL-101 as Neoadjuvant Therapy in Patients with Surgically Resectable Non-Small Cell Lung Cancer | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Surgically resectable non-small cell lung cancer | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Prematurely Ended) NL (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-001857-29 | Sponsor Protocol Number: V130_14 | Start Date*: 2019-03-13 | |||||||||||
| Sponsor Name:Seqirus UK Limited | |||||||||||||
| Full Title: A Phase III, Randomized, Observer-blind, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Immunogenicity and Safety of Seqirus' Cell-Based Quadrivalent Subunit Influenza Virus Vaccine (QIVc) Compared to... | |||||||||||||
| Medical condition: Prophylaxis of influenza virus infection | |||||||||||||
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| Population Age: Infants and toddlers, Children, Under 18 | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: BG (Completed) EE (Completed) CZ (Completed) LV (Completed) PL (Completed) Outside EU/EEA RO (Ongoing) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-000456-42 | Sponsor Protocol Number: GS-US-256-0148 | Start Date*: 2011-10-04 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Gilead Sciences Inc. | ||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 2b, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial Evaluating Response Guided Therapy with GS 5885 Alone or in Combination with GS-9451 with Peginterferon Alfa 2a and Ribavirin in Treat... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Genotype 1 Hepatitis C Virus Infection | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) GB (Completed) CZ (Completed) HU (Completed) BG (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-015198-11 | Sponsor Protocol Number: B1971014(6108A1-3003) | Start Date*: 2011-07-01 | |||||||||||
| Sponsor Name:Pfizer Inc, 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 | |||||||||||||
| Full Title: A Phase 3, Randomized, Active-Controlled, Observer-Blinded Trial to Assess the Safety and Tolerability of a Meningococcal Serogroup B Bivalent Recombinant Lipoprotein (rLP2086) Vaccine Given in Hea... | |||||||||||||
| Medical condition: Bacterial Meningitis | |||||||||||||
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| Population Age: Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: SE (Completed) CZ (Completed) LT (Completed) EE (Completed) FI (Completed) DK (Completed) ES (Completed) DE (Completed) Outside EU/EEA | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-008447-26 | Sponsor Protocol Number: CQAB149B2351 | Start Date*: 2009-03-02 | |||||||||||
| Sponsor Name:Novartis Pharma Services AG | |||||||||||||
| Full Title: A randomized, double-blind, controlled, parallel group, 12-week treatment study to compare the efficacy and safety of the combination of indacaterol 150 μg once daily with open label tiotropium 18 ... | |||||||||||||
| Medical condition: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: NL (Completed) SK (Completed) HU (Completed) ES (Completed) CZ (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-007107-32 | Sponsor Protocol Number: M10-301 | Start Date*: 2009-07-31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Abbott GmbH & Co. KG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 2 Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study of Carboplatin /Paclitaxel in Combination with ABT-869 Versus Carboplatin/Paclitaxel Alone in Subjects with Advanced or Metastatic Non-S... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Non small cell lung cancer. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-002218-21 | Sponsor Protocol Number: 0431-068 | Start Date*: 2008-01-03 | |||||||||||
| Sponsor Name:Merck & Co., Inc. | |||||||||||||
| Full Title: A Phase III Randomized, Active-Comparator (Pioglitazone) Controlled Clinical Trial to Study the Efficacy and Safety of Sitagliptin and MK-0431A (A Fixed-DOse Combination Tablet of Sitagliptin and M... | |||||||||||||
| Medical condition: type II diabetes mellitus | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) IS (Completed) IT (Completed) SI (Completed) GR (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-004076-38 | Sponsor Protocol Number: 511.118 | Start Date*: 2007-11-30 | |||||||||||
| Sponsor Name:Boehringer Ingelheim France | |||||||||||||
| Full Title: A Twenty Eight –Week, Open-Label, Safety Study of Flibanserin 50 milligrams to 100 milligrams dailyin Premenopausal European Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder | |||||||||||||
| Medical condition: Primary generalized acquired Hypoactive Sexual Desire Disorder in Premenopausal women | |||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Female | ||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) NL (Completed) FI (Completed) BE (Completed) ES (Completed) CZ (Completed) SE (Completed) GB (Completed) AT (Prematurely Ended) HU (Completed) IT (Completed) DE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-001605-14 | Sponsor Protocol Number: CCR4309 | Start Date*: 2015-07-21 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:The Royal Marsden NHS Foundation Trust | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Randomised, double-blind, placebo controlled, multi-centre phase II study to assess the Efficacy and safety of 2nd line Olaparib in combination with Paclitaxel, in Western patients with advanced ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced Gastric and Gastro-oesophageal cancer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-004844-20 | Sponsor Protocol Number: ADXS001-02 | Start Date*: 2017-05-08 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Advaxis, Inc | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase 3 Study of ADXS11-001 Administered Following Chemoradiation as Adjuvant Treatment for High Risk Locally Advanced Cervical Cancer: AIM2CERV (Advaxis IMmunotherapy 2 prevent CERVical recurrence) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: High-risk locally advanced carcinoma of the cervix (HRLACC) following concurrent chemotherapy and radiation therapy. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Prematurely Ended) PL (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-003268-37 | Sponsor Protocol Number: 205239 | Start Date*: 2018-09-26 |
| Sponsor Name:GlaxoSmithKline Biologicals SA | ||
| Full Title: A Phase IIIB, Observer-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multi-Center Study to Assess the Safety and Immunogenicity of GSK Meningococcal Group B Vaccine and 13-valent Pneumococcal Vaccine when... | ||
| Medical condition: Healthy subjects (to assess the safety and immunogenicity of Bexsero and Prevnar13 when administered concomitantly with RIV to healthy infants). | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Infants and toddlers, Under 18 | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: Outside EU/EEA | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2010-018562-23 | Sponsor Protocol Number: 6078-PG-PSC-169 | Start Date*: 2010-09-15 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:LETI Pharma GmbH | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel Group, Multicentre Study to Assess the Efficacy and Safety of Four Concentrations of Depigoid® Phleum in Patients with Allergic Rhinitis and/or Rhinoconjunctivi... | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Allergic rhinitis and/or allergic rhinoconjunctivitis with or without intermittent asthma. | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Prematurely Ended) BG (Ongoing) HU (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-019262-86 | Sponsor Protocol Number: LTS11210 | Start Date*: 2011-06-22 | |||||||||||
| Sponsor Name:sanofi-aventis Recherche & Développement | |||||||||||||
| Full Title: Estudio de extensión multicéntrico no controlado que evalúa la eficacia y seguridad de SAR153191 junto con Fármacos Anti-Reumáticos Modificadores de la Enfermedad (FARMEs) en pacientes con Artritis... | |||||||||||||
| Medical condition: Artritis Reumatoide _______________________ Rheumatoid Arthritis | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: ES (Completed) FI (Completed) EE (Completed) HU (Completed) NL (Completed) DE (Completed) GR (Completed) NO (Completed) LT (Completed) CZ (Completed) IT (Completed) AT (Completed) PT (Completed) SK (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) BE (Completed) SE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-003640-11 | Sponsor Protocol Number: MK0431C-102 | Start Date*: 2008-10-30 | |||||||||||
| Sponsor Name:MERCK & CO., INC. | |||||||||||||
| Full Title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind Study of the Co-Administration of Sitagliptin and Pioglitazone in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control. | |||||||||||||
| Medical condition: Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control. | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) SI (Completed) AT (Completed) LT (Completed) EE (Completed) LV (Completed) GR (Completed) BG (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-008135-28 | Sponsor Protocol Number: 01-281108 | Start Date*: 2009-04-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Hull and East Yorkshire NHS Hospitals Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Effect of Sildenafil on Pulmonary Artery Pressure during hypoxia and exercise in Chronic Heart Failure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: We will investigate the effect of sildenafil on pulmonary artery pressure in Heart failure patients (impaired heart function). Patients will be recruited from the Heart Failure clinic at Castle Hil... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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