- Trials with a EudraCT protocol (105)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
105 result(s) found for: Biliary tract cancer.
Displaying page 5 of 6.
| EudraCT Number: 2011-004426-10 | Sponsor Protocol Number: MO28072 | Start Date*: 2012-05-11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:F. Hoffman-La Roche Ltd. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An open-label, phase II study of vemurafenib in patients with BRAF V600 mutation-positive cancers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with cancers (excluding melanoma and papillary thyroid cancer) harboring BRAF V600 mutations as identified by the routinely performed mutation analysis assays at each individual partici... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) ES (Completed) DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-000461-23 | Sponsor Protocol Number: CA209-627 | Start Date*: 2017-03-07 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | ||||||||||||||||||
| Full Title: An Open-label Phase 2 Multi-cohort Trial of Nivolumab in Advanced or Metastatic Malignancies | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced/Metastatic malignancies | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2022-003662-21 | Sponsor Protocol Number: ALKS4230-003 | Start Date*: 2023-04-13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Alkermes, Inc. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Clinical and Immunologic Activity of Nemvaleukin Alfa With a Less Frequent IV Dosing Schedule as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab and Impact on Tumor Microenvironment in Solid Tumo... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with advanced solid malignancies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-004957-62 | Sponsor Protocol Number: ET20-093 | Start Date*: 2021-09-09 |
| Sponsor Name:Centre Léon Bérard | ||
| Full Title: Immunotherapy in MSI/dMMR Tumors in perioperative setting | ||
| Medical condition: MSI/dMMR tumors or EBV+ gastric cancer | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: FR (Trial now transitioned) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2016-002422-36 | Sponsor Protocol Number: INCB54828-202 | Start Date*: 2017-05-04 | |||||||||||
| Sponsor Name:Incyte Corporation | |||||||||||||
| Full Title: A Phase 2, Open-Label, Single-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of INCB054828 in Subjects With Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma Including F... | |||||||||||||
| Medical condition: Subjects with advanced/metastatic or surgically unresectable cholangiocarcinoma with FGFR2 translocations, with other FGF/FGFR alterations, or who are negative for any FGF/FGFR alterations, who fai... | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) BE (Completed) FR (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-000269-30 | Sponsor Protocol Number: MO29518 | Start Date*: 2015-08-26 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: AN OPEN-LABEL, MULTICOHORT, PHASE II STUDY OF ATEZOLIZUMAB IN ADVANCED SOLID TUMORS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with histologically documented advanced solid tumors that meet protocol-defined cohort specifications, have progressed following at least one line of prior systemic anticancer therapy, or ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) NL (Completed) IE (Completed) AT (Completed) ES (Completed) FI (Completed) GB (Completed) DK (Completed) PL (Completed) FR (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-004429-26 | Sponsor Protocol Number: Atu027-I-02 | Start Date*: 2013-02-25 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Silence Therapeutics GmbH | ||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase Ib/IIa study of combination therapy with Gemcitabine and Atu027 in subjects with locally advanced or metastatic pancreatic adenocarcinoma | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Locally advanced or metastatic pancreatic adenocarcinoma | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-014725-16 | Sponsor Protocol Number: AIO-SUP-0108 | Start Date*: 2010-01-14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:AIO Studien gGmbH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Double-blind, placebo-controlled, randomized phase II-study investigating the efficacy of Bevacizumab for symptom control in patients with malignant ascites due to advanced-stage gastrointestinal c... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: patients with malignant ascites due to advanced-stage gastro-intestinal cancers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-005626-30 | Sponsor Protocol Number: REACHIN | Start Date*: 2014-01-23 |
| Sponsor Name:CUB Erasme Hospital | ||
| Full Title: Regorafenib after failure of gemcitabine and platinum-based chemotherapy for locally advanced (non resectable) and metastatic cholangiocarcinoma: a randomized double-blinded phase II trial. | ||
| Medical condition: Locally advanced (non resectable) and metastatic histologically proven intra-hepatic or hilum cholangiocarcinoma + histologically proven metastatic extra-hepatic cholangiocarcinoma (common bile duc... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: BE (Completed) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2020-002766-14 | Sponsor Protocol Number: 2020-3093 | Start Date*: 2020-10-26 |
| Sponsor Name:Gustave Roussy | ||
| Full Title: An open label phase II basket trial exploring the efficacy and safety of the combination of Niraparib and Dostarlimab in patients with DNA repair-deficient or platinum-sensitive solid tumors | ||
| Medical condition: Patients with DNA repair-deficient or platinum-sensitive solid tumors | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: FR (Trial now transitioned) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2021-000415-23 | Sponsor Protocol Number: PM14-A-002-20 | Start Date*: 2021-05-25 | |||||||||||
| Sponsor Name:Pharma Mar, S.A. | |||||||||||||
| Full Title: Phase I/II, Multicenter, Open-label, Clinical and Pharmacokinetic Study of PM14 in Combination with Irinotecan in Pretreated Patients with Selected Advanced Solid Tumors | |||||||||||||
| Medical condition: Advanced Solid Tumors | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: ES (Ongoing) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-003359-13 | Sponsor Protocol Number: 21136 | Start Date*: 2020-12-16 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Bayer AG | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Multi-indication, Single-treatment Arm, Open-label Phase 2 Study of Regorafenib and Nivolumab in Combination with dose in Patients with Recurrent or Metastatic Solid Tumors | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Solid Tumors | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) FR (Completed) BE (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-001574-29 | Sponsor Protocol Number: D967VC00001 | Start Date*: 2020-10-21 | |||||||||||
| Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||
| Full Title: A Phase 2, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) for the Treatment of Selected HER2 Expressing Tumors (DESTINY-PanTumor02) | |||||||||||||
| Medical condition: Treatment in locally advanced unresectable metastatic patients with HER2 overexpressed (IHC 3+ or IHC 2+) and HER2 low (1+) selected solid tumors not eligible for curative therapy. | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: PL (Trial now transitioned) BE (Completed) IT (Trial now transitioned) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2019-000061-20 | Sponsor Protocol Number: 20322 | Start Date*: 2019-05-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Bayer AG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An open-label, multicenter rollover study to provide continued treatment with anetumab ravtansine for participants with solid tumors who were enrolled in previous Bayer-sponsored studies. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) BE (Completed) PL (Prematurely Ended) IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-000123-28 | Sponsor Protocol Number: IJB-MULTI-MIME-A-2017 | Start Date*: 2018-11-14 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Institut Jules Bordet | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Multiorgan Metabolic imaging response assessment of Abemaciclib: the MiMe-A trial | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: esophageal ADC, esophageal SCC, Cholangiocarcinoma, urothelial cancer (progressive after immunotherapy), or endometrial cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) FR (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-001225-33 | Sponsor Protocol Number: UC-0105/1401 | Start Date*: 2014-07-21 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:UNICANCER | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Secured access to vemurafenib for patients with tumors harboring BRAF genomic alterations. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patient with BRAF V600 mutation determined on the primary and/or metastatic lesion in the following pathologies: . NSCLC . Ovarian cancer . Cholangiocarcinoma . Thyroid cancer . Prostatic canc... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-005007-40 | Sponsor Protocol Number: MK-6482-016 | Start Date*: 2021-08-10 | |||||||||||
| Sponsor Name:Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc. | |||||||||||||
| Full Title: An Open-label, Multicenter, Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pembrolizumab Plus Lenvatinib in Combination With Belzutifan in Multiple Solid Tumors | |||||||||||||
| Medical condition: HCC, non-microsatellite instability-high (MSI-H)/ deficient mismatch repair (dMMR) CRC, PDAC, and BTC | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: NL (Trial now transitioned) ES (Ongoing) FR (Trial now transitioned) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2013-000885-13 | Sponsor Protocol Number: UC-0105/1303 | Start Date*: 2013-07-31 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:UNICANCER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Secured access to crizotinib for patients with tumors harboring a genomic alteration on one of the biological targets of the drug | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with metastatic or unresectable locally advanced malignancies harboring specific genomic alterations regarding the biological crizotinib targets, and who are no more amenable to curative t... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-002066-24 | Sponsor Protocol Number: PrE0204 | Start Date*: 2015-08-28 |
| Sponsor Name:The All Ireland Cooperative Oncology Research Group (ICORG) | ||
| Full Title: A Multi-Institutional, Single Arm, Two-Stage Phase II Trial of Nab-Paclitaxel and Gemcitabine for First-Line Treatment of Patients with Advanced or Metastatic Cholangiocarcinoma | ||
| Medical condition: Advanced or metastatic cholangiocarcinoma | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: AT (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2016-005175-27 | Sponsor Protocol Number: IB2017-01 | Start Date*: 2018-03-14 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Institut Bergonié | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A phase I/II study of Regorafenib plus Avelumab in digestive tumors | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Adult patients with advanced or metastatic digestive solid tumors | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||
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