- Trials with a EudraCT protocol (17)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
17 result(s) found for: Gastritis.
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EudraCT Number: 2007-002916-24 | Sponsor Protocol Number: T-008 | Start Date*: 2010-07-22 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Trio Medicines Ltd | |||||||||||||||||||||||
Full Title: A single centre, pilot trial of YF476 in patients with chronic atrophic gastritis, hypergastrinaemia and type I gastric carcinoids | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Type I gastric carcinoids, chronic atrophic gastritis and hypergastrinaemia. | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2009-011979-76 | Sponsor Protocol Number: 253/09 | Start Date*: 2009-04-20 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:POLICLINICO UNIVERSITARIO AGOSTINO GEMELLI | ||||||||||||||||||
Full Title: Effectiveness of acetylcysteine in rescue therapy for Helicobacter pylori infection. Pilot Study | ||||||||||||||||||
Medical condition: Duodenal and gastric ulcer recurrence with Helicobacter P. infection | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2009-011978-15 | Sponsor Protocol Number: 252/09 | Start Date*: 2010-02-22 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:POLICLINICO UNIVERSITARIO AGOSTINO GEMELLI | ||||||||||||||||||
Full Title: Effectiveness of acetylcysteine in first line therapy to cure Helicobacter pylori. Pilot study. | ||||||||||||||||||
Medical condition: peptic, duodenal and gastric ulcer with Helicobacter pylori infection | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-000085-14 | Sponsor Protocol Number: D3258C00001 | Start Date*: Information not available in EudraCT | ||||||||||||||||
Sponsor Name:AstraZeneca AB | ||||||||||||||||||
Full Title: A Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled 3-Part Phase 3 Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Benralizumab in Patients with Eosinophilic Gastritis and/... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Eosinophilic Gastritis and/or Gastroenteritis | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) ES (Ongoing) NL (Completed) PL (Completed) IT (Completed) FR (Completed) BE (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2012-002183-27 | Sponsor Protocol Number: T-019 | Start Date*: 2013-04-03 | |||||||||||
Sponsor Name:Hammersmith Medicines Research | |||||||||||||
Full Title: Can netazepide eradicate the inflammatory response of the gastric mucosa to H. pylori infection? | |||||||||||||
Medical condition: Gastritis associated with H. pylori infection | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2005-001218-42 | Sponsor Protocol Number: 177/2004/U/Sper | Start Date*: 2005-01-17 | |||||||||||
Sponsor Name:AZIENDA OSPEDALIERA DI BOLOGNA POLICLINICO S. ORSOLA M. MALPIGHI | |||||||||||||
Full Title: Clinical role of PPAR gamma activator (pioglitazone) in reducing the gastric phlogosis in patiens with istological gastritis. | |||||||||||||
Medical condition: Treatment of patients with gastric phlogosis (infected by Helicobacter pylori) | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2007-006280-78 | Sponsor Protocol Number: PYLHp07-01 | Start Date*: 2008-03-28 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Axcan Pharma Inc. | ||||||||||||||||||
Full Title: Efficacy and Safety of Quadruple Therapy by Bismuth Subcitrate Potassium, Metronidazole, and Tetracycline Given x 10 days With Omeprazole in Eradication of Helicobacter pylori: A Comparison to Omep... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Helicobacter pylori infection | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) GB (Completed) IE (Completed) DE (Completed) NL (Completed) PL (Completed) IT (Completed) ES (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2016-000228-24 | Sponsor Protocol Number: MANA2016-1 | Start Date*: 2016-07-13 |
Sponsor Name:UZ Brussel | ||
Full Title: Eradication of H. pylori infection in Belgium: bismuth versus first line therapy | ||
Medical condition: Patients with H. pylori infection, never treated before | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: BE (Completed) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2019-003125-21 | Sponsor Protocol Number: P170915J | Start Date*: 2020-03-23 |
Sponsor Name:ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP) | ||
Full Title: EFFECT OF INTRAVENOUS IRON SUPPLEMENTATION ON CELIAC DISEASE REMISSION IN PATIENTS WITH IRON DEFICIENCY AND INTESTINAL VILLOUS ATROPHY: A RANDOMIZED TRIAL | ||
Medical condition: Celiac patients with iron deficiency and intestinal villous atrophy | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: FR (Ongoing) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2017-005111-14 | Sponsor Protocol Number: HPE-4/LCR | Start Date*: 2019-04-25 |
Sponsor Name:Kepler Universitätsklinikum, Medcampus III, Klinik für Interne 2 | ||
Full Title: First-line Treatment of Helicobacter pylori with the Probiotic Lactobacillus casei rhamnosus LCR35 Alone or in Combination with a Levofloxacin-based Sequential Therapy: A Randomized, Placebo-contro... | ||
Medical condition: Helicobacter pylori infection | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: AT (Prematurely Ended) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-008135-28 | Sponsor Protocol Number: 01-281108 | Start Date*: 2009-04-16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Hull and East Yorkshire NHS Hospitals Trust | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Effect of Sildenafil on Pulmonary Artery Pressure during hypoxia and exercise in Chronic Heart Failure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: We will investigate the effect of sildenafil on pulmonary artery pressure in Heart failure patients (impaired heart function). Patients will be recruited from the Heart Failure clinic at Castle Hil... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2013-000133-12 | Sponsor Protocol Number: SBR-ITA13 | Start Date*: 2013-07-20 |
Sponsor Name:Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona | ||
Full Title: A randomized controlled multicentre open-label parallel arm study to assess the non-inferiority of the safety of bevacizumab compared to ranibizumab (allocation 4:1) administered by intravitreal in... | ||
Medical condition: - Age-related macular degeneration - Diabetic retinal oedema - Retinal perivascular sheathing - Choroidal neovascularisation | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | ||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2013-003931-30 | Sponsor Protocol Number: CBS-EAM-10d | Start Date*: Information not available in EudraCT | |||||||||||
Sponsor Name:Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola | |||||||||||||
Full Title: A prospective open-label study on efficacy and tolerability of colloidal bismuth sub-citrate as adjunctive therapy to a combination of esomeprazole, amoxicillin and metronidazole for 10 days for He... | |||||||||||||
Medical condition: Helicobacter pylory infection | |||||||||||||
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Population Age: Children, Adolescents, Under 18 | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2019-002668-28 | Sponsor Protocol Number: HP-301 | Start Date*: 2020-04-21 | |||||||||||
Sponsor Name:Phathom Pharmaceuticals, Inc. | |||||||||||||
Full Title: A Phase 3 Randomized Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Open-Label Dual Therapy with Oral Vonoprazan 20 mg or Double-Blind Triple Therapy with Oral Vonoprazan 20 mg Compared t... | |||||||||||||
Medical condition: Helicobacter pylori infection | |||||||||||||
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Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: HU (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) CZ (Completed) PL (Completed) BG (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2012-002748-25 | Sponsor Protocol Number: ICP-112-201 | Start Date*: 2012-10-25 | |||||||||||
Sponsor Name:Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | |||||||||||||
Full Title: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Phase 2a Study of Oral IW-9179 Administered Once Daily for 14 Days to Patients with Functional Dyspepsia | |||||||||||||
Medical condition: Functional Dyspepsia | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: NL (Completed) BE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2008-001892-31 | Sponsor Protocol Number: HPL08001HCLAD | Start Date*: 2008-09-29 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Hospital Comarcal de Laredo. Sección de Digestivo | ||||||||||||||||||
Full Title: Ensayo clínico unicéntrico, simple ciego y aleatorizado de comparación de la eficacia erradicadora de primera línea frente al Helicobacter pylori entre la triple terapia convencional oral con clari... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Situaciones clínicas donde esté recomendada la erradicación del Helicobacter Pylori: (ej. úlcera gastroduodenal, en familiares de primer grado de pacientes con cáncer gástrico o pacientes con dispe... | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2019-005008-16 | Sponsor Protocol Number: STOPPIT-01 | Start Date*: 2021-03-08 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:University Medical Center Hamburg-Eppendorf | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Stop of proton-pump inhibitor treatment in patients with liver cirrhosis – a double-blind, placebo-controlled trial | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Liver cirrhosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
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