- Trials with a EudraCT protocol (269)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
269 result(s) found for: Stage IV Melanoma.
Displaying page 1 of 14.
EudraCT Number: 2004-005118-35 | Sponsor Protocol Number: LUD2003-009 | Start Date*: 2005-09-26 | |||||||||||
Sponsor Name:Ludwig Institute for Cancer Research | |||||||||||||
Full Title: Randomized double-blind phase II trial of NY-ESO-1 ISCOMATRIX and ISCOMATRIXadjuvant alone in patients with resected stage III or IV malignant melanoma | |||||||||||||
Medical condition: resected stage IIc, III or IV malignant melanoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: GB (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2016-003729-41 | Sponsor Protocol Number: CA209-915 | Start Date*: Information not available in EudraCT | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | ||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 3, Randomized Study of Adjuvant Immunotherapy with Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Nivolumab Monotherapy after Complete Resection of Stage IIIb/c/d or Stage IV Melanoma. | ||||||||||||||||||
Medical condition: Stage IIIb/c/d or Stage IV no evidence of disease (NED) melanoma following complete resection of the lesion(s) with high risk of relapse. | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: AT (Prematurely Ended) DE (Prematurely Ended) CZ (Completed) BE (Completed) ES (Prematurely Ended) GB (GB - no longer in EU/EEA) PL (Prematurely Ended) FR (Completed) GR (Completed) IT (Prematurely Ended) Outside EU/EEA RO (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2014-002351-26 | Sponsor Protocol Number: CA209-238 | Start Date*: 2015-03-18 | |||||||||||
Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | |||||||||||||
Full Title: A Phase 3, Randomized, Double-blind Study of Adjuvant Immunotherapy with Nivolumab versus Ipilimumab after Complete Resection of Stage IIIb/c or Stage IV Melanoma in Subjects who are at High Risk f... | |||||||||||||
Medical condition: High risk, completely resected Stage IIIb/c and IV melanoma subjects. | |||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) IE (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) NO (Completed) FI (Completed) SE (Completed) CZ (Completed) ES (Ongoing) AT (Completed) NL (Completed) FR (Completed) HU (Completed) GR (Completed) PL (Completed) RO (Ongoing) Outside EU/EEA IT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-018638-29 | Sponsor Protocol Number: LUC10-001 | Start Date*: 2012-04-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Centre du Cancer des Cliniques Universitaires Saint-Luc | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase I/II study of peptide vaccination associated with GM-CT-01, a galactomannan oligomer that inhibits galestin-3, in patients with advanced metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2018-003446-16 | Sponsor Protocol Number: ATX-ME-001 | Start Date*: 2022-07-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Achilles Therapeutics UK Limited | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: An open-label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with metastatic or recurrent melanoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic or recurrent melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Ongoing) DE (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-006344-19 | Sponsor Protocol Number: D1532C00006 | Start Date*: 2009-09-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase II, Double-Blind, Randomised Study to Assess the Efficacy of AZD6244 (Hyd-Sulfate) in Combination with Dacarbazine Compared with Dacarbazine Alone in First Line Patients with BRAF Mutation ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: BRAF mutation positive advanced cutaneous and unknown primary melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) GB (Completed) CZ (Completed) FR (Completed) SE (Completed) HU (Completed) ES (Completed) NL (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2007-000427-17 | Sponsor Protocol Number: CY503C1 | Start Date*: 2007-10-26 | |||||||||||
Sponsor Name:CYTAVIS BioPharma GmbH | |||||||||||||
Full Title: A phase II multicenter study to test progression- free and overall survival of CY-503 in the treatment of patients with unresectable stage IV metastatic melanoma after antineoplastic treatment failure | |||||||||||||
Medical condition: unresectable progressive metastatic melanoma stage IV after antineoplastic treatmet failure | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-003640-24 | Sponsor Protocol Number: C4221023 | Start Date*: 2023-01-16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Pfizer Inc. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A PHASE 2, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY OF ENCORAFENIB AND BINIMETINIB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS NIVOLUMAB AND IPILIMUMAB IN PARTICIPANTS WITH BRAF V600E/K MUTATION-POSITIVE MELANOMA WHO PROGRESSED... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: metastatic or unresectable locally advanced BRAF V600E/K mutation-positive melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: SK (Trial now transitioned) DE (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-002249-39 | Sponsor Protocol Number: CA184-178 | Start Date*: 2013-03-21 | |||||||||||
Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | |||||||||||||
Full Title: Phase 2 Study of Ipilimumab in Children and Adolescents (12 to <18 years) with Previously Treated or Untreated, Unresectable Stage III or Stage IV Malignant Melanoma Revised Protocol 00b - UK on... | |||||||||||||
Medical condition: Malignant Melanoma | |||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18 | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: GB (Completed) BE (Prematurely Ended) FR (Completed) DE (Prematurely Ended) ES (Prematurely Ended) IT (Completed) Outside EU/EEA DK (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2006-000910-19 | Sponsor Protocol Number: AP3003 | Start Date*: 2006-10-24 | |||||||||||
Sponsor Name:TopoTarget A/S | |||||||||||||
Full Title: A multi-centre, two-stage, open label phase II study to assess the efficacy and safety of APO866 in the treatment of patients with advanced melanoma. | |||||||||||||
Medical condition: The medical condition is advanced cutaneous melanoma stage IV or unresectable stage III. | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) AT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-005371-13 | Sponsor Protocol Number: CA209-067 | Start Date*: 2013-07-12 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | ||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 3, Randomized, Double- Blind Study of Nivolumab Monotherapy or Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Ipilimumab Monotherapy in Subjects with Previously Untreated, Unresectable or Metast... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Unresectable or metastatic melanoma | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) DE (Completed) IT (Completed) AT (Completed) FI (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) IE (Completed) CZ (Completed) NL (Completed) ES (Ongoing) NO (Completed) DK (Completed) PL (Completed) SE (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2010-023526-21 | Sponsor Protocol Number: MO25515 | Start Date*: 2011-03-14 | |||||||||||
Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd. | |||||||||||||
Full Title: Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, de RO5185426 en pacientes con melanoma metastásico An open-label, multicenter expanded access study of RO5185426 in patients with metastatic me... | |||||||||||||
Medical condition: Tratamiento de pacientes adultos con melanoma metastásico confirmado histológicamente, portador de la mutación BRAF V600 identificada por medio del test Cobas 4800 para mutaciones BRAF V600, en los... | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: ES (Completed) AT (Completed) SE (Completed) NL (Completed) SI (Completed) GR (Completed) DE (Completed) GB (Completed) CZ (Completed) HU (Completed) SK (Completed) BE (Completed) BG (Completed) NO (Completed) PT (Completed) LV (Completed) FI (Completed) IT (Completed) DK (Completed) EE (Completed) LT (Completed) IE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-003921-51 | Sponsor Protocol Number: BOT112-03 | Start Date*: 2021-02-11 | |||||||||||
Sponsor Name:Highlight Therapeutics | |||||||||||||
Full Title: Phase 2 single arm clinical study to evaluate the efficacy and safety of intratumoral administration of BO-112 in combination with pembrolizumab in subjects that have progressed on anti-PD-1-based ... | |||||||||||||
Medical condition: Advanced melanoma after progression to immunotherapy | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2016-001925-15 | Sponsor Protocol Number: ISS20159321 | Start Date*: 2018-10-22 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Alcedis GmbH | |||||||||||||||||||||||
Full Title: Evaluation of immunological effects of the RANKL-inhibitor Denosumab when administered concurrently with PD1-blocking antibodies (Nivolumab, Pembrolizumab) in patients with metastatic malignant me... | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic malignant melanoma | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2012-005569-10 | Sponsor Protocol Number: Bottom_2012 | Start Date*: 2013-08-19 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:University Hospital Essen | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Biopsy- and biology-driven optimization of targeted therapy of metastatic melanoma in BRAF inhibitor non-pretreated and pretreated subjects with advanced, non-resectable (Stage IIIC) or metastati... | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Histologically confirmed cutaneous melanoma that is either Stage IIIc (unresectable) or Stage IV (metastatic), and determined to be BRAF V600 mutation-positive | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2020-002195-12 | Sponsor Protocol Number: BNT111-01 | Start Date*: 2021-04-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:BioNTech SE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: An open-label, randomized Phase II trial with BNT111 and cemiplimab in combination or as single agents in patients with anti-PD1-/ PD-L1-refractory/relapsed, unresectable Stage III or IV melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Anti-PD1-/ PD-L1-refractory/relapsed, unresectable Stage III or IV melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) IT (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2018-004003-39 | Sponsor Protocol Number: 2018-BN-001 | Start Date*: 2018-12-19 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:UZ Brussel | ||||||||||||||||||
Full Title: A stratified dual-arm open-label two-stage phase 2 trial of trametinib in patients with advanced pretreated BRAFV600 wild-type melanoma | ||||||||||||||||||
Medical condition: ADVANCED PRETREATED BRAFV600 WILD-TYPE MELANOMA | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2013-002018-11 | Sponsor Protocol Number: CA209-069 | Start Date*: 2013-11-21 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | ||||||||||||||||||
Full Title: Phase 2, Randomized, Double Blinded, Study of Nivolumab (BMS-936558) in Combination with Ipilimumab vs Ipilimumab alone in Subjects with Previously Untreated, Unresectable or Metastatic Melanoma | ||||||||||||||||||
Medical condition: Unresectable or metastatic Melanoma | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2014-001167-12 | Sponsor Protocol Number: IMMUNED | Start Date*: 2015-05-21 | |||||||||||
Sponsor Name:University of Essen | |||||||||||||
Full Title: A Phase II Randomized, Double-Blind Trial of Immunotherapy with Nivolumab or Nivolumab plus Ipilimumab versus Double-Placebo Control as a Post-Surgical/Post-Radiation Treatment for Stage IV Melanom... | |||||||||||||
Medical condition: Stage IV melanoma with no evidence of disease after surgery or radiotherapy | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) AT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-000917-34 | Sponsor Protocol Number: 20-214-29/CA045-022 | Start Date*: Information not available in EudraCT | |||||||||||
Sponsor Name:Nektar Therapeutics | |||||||||||||
Full Title: A Phase 3, Randomized, Open-label Study to Compare Adjuvant Immunotherapy of Bempegaldesleukin Combined with Nivolumab Versus Nivolumab After Complete Resection of Melanoma in Patients at High Risk... | |||||||||||||
Medical condition: Resected Stage IIIA (lymph node metastasis > 1 mm)/B/C/D and IV melanoma with no evidence of disease | |||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: CZ (Completed) FR (Completed) GR (Completed) PL (Completed) AT (Completed) PT (Prematurely Ended) DE (Completed) NL (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) IT (Prematurely Ended) RO (Prematurely Ended) | |||||||||||||
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