- Trials with a EudraCT protocol (168)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
168 result(s) found for: Cutaneous neoplasms benign.
Displaying page 1 of 9.
| EudraCT Number: 2010-024215-14 | Sponsor Protocol Number: C25001 | Start Date*: 2012-11-06 | |||||||||||
| Sponsor Name:Millennium Pharmaceuticals, Inc | |||||||||||||
| Full Title: A Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of brentuximab vedotin (SGN-35) Versus Physician's Choice (Methotrexate or Bexarotene) in Patients With CD30-Positive Cutaneous T-Cell Lymphoma | |||||||||||||
| Medical condition: CD30-Positive Cutaneous T-Cell Lymphoma | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) GB (Completed) ES (Completed) DE (Completed) AT (Completed) IT (Completed) PL (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-000433-30 | Sponsor Protocol Number: UCL/17/0053 | Start Date*: 2018-05-23 | |||||||||||
| Sponsor Name:University College London | |||||||||||||
| Full Title: Phase II Trial of Pembrolizumab and Radiotherapy in Cutaneous T cell lymphoma | |||||||||||||
| Medical condition: Cutaneous T cell lymphoma | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2019-000914-12 | Sponsor Protocol Number: GASOLINE | Start Date*: 2020-06-12 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:University of Cologne | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Gazyvaro Targeting Tumor Promoting, Regulatory B-cells in Solid Tumors | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: • Melanoma: unresectable stage III with macroscopic lymph node, in transit/satellite metastasis or stage IV after ≥ 2 lines of therapy (incl. checkpoint blockade, BRAF inhibitor) • Prostate carcino... | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-001076-18 | Sponsor Protocol Number: 26481585LYM2001 | Start Date*: 2011-09-20 | |||||||||||
| Sponsor Name:Janssen-Cilag International NV | |||||||||||||
| Full Title: A Phase 2, Single-arm, Open-label, Multicenter Study of the Histone Deacetylase Inhibitor (HDACi) JNJ-26481585 in Subjects With Previously Treated Stage Ib-IVa Cutaneous T-cell Lymphoma | |||||||||||||
| Medical condition: Stage Ib-IVa Cutaneous T-cell Lymphoma | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) GB (Completed) ES (Completed) PT (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-003640-24 | Sponsor Protocol Number: C4221023 | Start Date*: 2023-01-16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Pfizer Inc. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A PHASE 2, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY OF ENCORAFENIB AND BINIMETINIB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS NIVOLUMAB AND IPILIMUMAB IN PARTICIPANTS WITH BRAF V600E/K MUTATION-POSITIVE MELANOMA WHO PROGRESSED... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: metastatic or unresectable locally advanced BRAF V600E/K mutation-positive melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: SK (Trial now transitioned) DE (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-003495-31 | Sponsor Protocol Number: CCLL442X2201 | Start Date*: 2017-12-14 | |||||||||||
| Sponsor Name:Novartis Pharma AG | |||||||||||||
| Full Title: A randomized, Investigator-and patient-blind, placebo-controlled, parallel group first in human and proof of concept study to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of CLL442 in patients w... | |||||||||||||
| Medical condition: Cutaneous Squamous Cell Carcinoma in situ (SCCis) | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-003446-16 | Sponsor Protocol Number: ATX-ME-001 | Start Date*: 2022-07-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Achilles Therapeutics UK Limited | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An open-label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with metastatic or recurrent melanoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Metastatic or recurrent melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Ongoing) DE (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2004-000329-31 | Sponsor Protocol Number: EORTC 22011- 40014 | Start Date*: 2004-09-15 | |||||||||||
| Sponsor Name:E.O.R.T.C. - EUROPEAN ORGANIZATION FOR RESEARCH AND TREATMENT OF CANCER | |||||||||||||
| Full Title: Continuous fluorouracil plus mitomycin C versus mitomycin C plus Cisplatin as chemotherapy combination in combined radiochemotherapy for locally advanced anal cancer. A phase II-III study | |||||||||||||
| Medical condition: Locally Advanced Anal Cancer | |||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-000269-30 | Sponsor Protocol Number: MO29518 | Start Date*: 2015-08-26 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: AN OPEN-LABEL, MULTICOHORT, PHASE II STUDY OF ATEZOLIZUMAB IN ADVANCED SOLID TUMORS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with histologically documented advanced solid tumors that meet protocol-defined cohort specifications, have progressed following at least one line of prior systemic anticancer therapy, or ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) NL (Completed) IE (Completed) AT (Completed) ES (Completed) FI (Completed) GB (Completed) DK (Completed) PL (Completed) FR (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2019-002085-13 | Sponsor Protocol Number: KX-ORAX-010 | Start Date*: 2019-12-30 | |||||||||||
| Sponsor Name:Athenex, Inc | |||||||||||||
| Full Title: A Pilot Study of Oraxol in Subjects with Cutaneous Angiosarcoma | |||||||||||||
| Medical condition: Study of Oraxol in Subjects with Cutaneous Angiosarcoma | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-002202-18 | Sponsor Protocol Number: INT 07/07 | Start Date*: 2008-01-11 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:ISTITUTO NAZIONALE PER LA CURA TUMORI | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: CALENDULA POMADE VERSUS PLACEBO CREAM/CORTISONE CREAM (FLUORCORTOLONE) IN THE PREVENTION OF CUTANEOUS ERYTHEMA DUE TO BREAST IRRADIATION. A RANDOMIZED STUDY ON 60 PATIENTS | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients treated for the first time with radiotherapy to the residual breast after quadrantectomy for proven non-metastatic breast cancer. | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-003268-25 | Sponsor Protocol Number: RC31/19/0504 | Start Date*: 2020-11-09 | |||||||||||
| Sponsor Name:CHU Toulouse | |||||||||||||
| Full Title: Hydroxychloroquine in isolated cutaneous mastocytosis patients or indolent systemic mastocytosis with associated skin involvement patients: proof of concept study | |||||||||||||
| Medical condition: mastocytosis | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: FR (Trial now transitioned) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-004011-24 | Sponsor Protocol Number: GO27826 | Start Date*: 2012-09-14 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:F. Hoffman-La Roche Ltd. | ||||||||||||||||||
| Full Title: A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF VEMURAFENIB (RO5185426) ADJUVANT THERAPY IN PATIENTS WITH SURGICALLY RESECTED, CUTANEOUS BRAF-MUTANT MELANOMA AT HIGH RISK FOR REC... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Melanoma (patients with completely resected Stage IIC, IIIA, or IIIB cutaneous melanoma or patients with Stage IIIC cutaneous melanoma) | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) AT (Completed) SE (Completed) CZ (Completed) DE (Completed) FR (Completed) BE (Completed) IT (Completed) ES (Completed) NL (Completed) EE (Completed) PT (Completed) IE (Completed) PL (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-004893-42 | Sponsor Protocol Number: 1.0 | Start Date*: 2008-10-15 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Medizinische Universität Wien, Universitätsklinik für dermatologie | ||||||||||||||||||
| Full Title: | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Condyloma accuminata, Vulvar Intraepithelial Neoplasia | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: AT (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-006372-17 | Sponsor Protocol Number: Field-Cancerization | Start Date*: 2022-02-15 | |||||||||||
| Sponsor Name:Muehlenkreiskliniken AoeR | |||||||||||||
| Full Title: Evaluation of clinical and immunological effects of PD-1 inhibition on actinic keratoses in patients with advanced or metastatic cutaneous squamous cell carcinoma in combination with a pronounced f... | |||||||||||||
| Medical condition: advanced or metastatic cutaneous squamous cell carcinoma | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-018638-29 | Sponsor Protocol Number: LUC10-001 | Start Date*: 2012-04-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Centre du Cancer des Cliniques Universitaires Saint-Luc | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase I/II study of peptide vaccination associated with GM-CT-01, a galactomannan oligomer that inhibits galestin-3, in patients with advanced metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-005039-34 | Sponsor Protocol Number: ASTX660-01 | Start Date*: 2018-02-05 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Astex Pharmaceuticals, Inc. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase 1-2 Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Activity of ASTX660 in Subjects with Advanced Solid Tumors and Lymphomas | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced Solid Tumors and Lymphomas that are metastatic or unresectable: cohort 1:Recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma; cohort 2:Relapsed or refractory diffuse large B-cell ly... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Temporarily Halted) FR (Completed) HU (Completed) ES (Ongoing) BE (Completed) IT (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2013-004966-33 | Sponsor Protocol Number: UZB-2013-001 | Start Date*: 2014-04-30 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:UZ Brussel | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A phase II clinical trial on the combination of dabrafenib and trametinib for BRAF-inhibitor pretreated patients with advanced BRAF V600 mutant melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: advanced BRAF V600 mutant melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-020363-21 | Sponsor Protocol Number: SGN35-010 | Start Date*: 2010-11-09 | |||||||||||
| Sponsor Name:Seattle Genetics, Inc. | |||||||||||||
| Full Title: An open-label, phase 2/3, treatment-option protocol of brentuximab vedotin in patients with progression of Hodgkin lymphoma | |||||||||||||
| Medical condition: Patients who were on the placebo arm and experienced progression of HL while participating in the SGN35-005 clinical study | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) HU (Completed) CZ (Completed) ES (Completed) IT (Completed) BG (Completed) BE (Completed) DE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-023412-13 | Sponsor Protocol Number: CMEK162X2201 | Start Date*: 2011-03-21 | |||||||||||
| Sponsor Name:Array BioPharma Inc. | |||||||||||||
| Full Title: A Phase II, open-label study to assess the safety and efficacy of oral MEK162 in adults with locally advanced and unresectable or metastatic malignant cutaneous melanoma, harboring BRAFV600 or NRAS... | |||||||||||||
| Medical condition: locally advanced and unresectable or metastatic malignant cutaneous melanoma, harboring BRAFV600 or NRAS mutations | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: NL (Completed) DE (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
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