- Trials with a EudraCT protocol (369)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
369 result(s) found for: Skin neoplasms malignant and unspecified.
Displaying page 1 of 19.
| EudraCT Number: 2021-003640-24 | Sponsor Protocol Number: C4221023 | Start Date*: 2023-01-16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Pfizer Inc. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A PHASE 2, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY OF ENCORAFENIB AND BINIMETINIB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS NIVOLUMAB AND IPILIMUMAB IN PARTICIPANTS WITH BRAF V600E/K MUTATION-POSITIVE MELANOMA WHO PROGRESSED... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: metastatic or unresectable locally advanced BRAF V600E/K mutation-positive melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: SK (Trial now transitioned) DE (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-002175-28 | Sponsor Protocol Number: DACOMINT14 | Start Date*: 2014-08-04 | |||||||||||
| Sponsor Name:Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori | |||||||||||||
| Full Title: Efficacy and safety of single agent pan-HER inhibitor Dacomitinib in the treatment of locally advanced unresectable or metastatic squamous cell cancer of the skin or with clinical contraindication... | |||||||||||||
| Medical condition: locally advanced unresectable or metastatic squamous cell cancer of the skin or with clinical contraindication to surgery | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-003446-16 | Sponsor Protocol Number: ATX-ME-001 | Start Date*: 2022-07-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Achilles Therapeutics UK Limited | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An open-label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with metastatic or recurrent melanoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Metastatic or recurrent melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Ongoing) DE (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-018638-29 | Sponsor Protocol Number: LUC10-001 | Start Date*: 2012-04-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Centre du Cancer des Cliniques Universitaires Saint-Luc | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase I/II study of peptide vaccination associated with GM-CT-01, a galactomannan oligomer that inhibits galestin-3, in patients with advanced metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-001384-23 | Sponsor Protocol Number: 65512-SAFESTOP | Start Date*: 2018-11-08 | |||||||||||
| Sponsor Name:Erasmus Medical Center | |||||||||||||
| Full Title: Safe Stop Trial: observational study of the STOP & GO strategy of PD-1 blockade in advanced melanoma patients upon achieving a complete or partial response | |||||||||||||
| Medical condition: malignant and not otherwise specified skin neoplasms | |||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: NL (Trial now transitioned) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-006863-35 | Sponsor Protocol Number: 314759 | Start Date*: 2013-10-01 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Bispebjerg Hospital | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Prophylactic photodynamic therapy for organ transplant patients – a randomised, intra-individual trial with blinded outcome evaluation. | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Development of actinic keratoses and skin cancer in kidney transplant patients - a randomised, intra-individual trial with blinded outcome evaluation. | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: SE (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2013-002073-22 | Sponsor Protocol Number: 11_DOG12_56 | Start Date*: 2015-07-28 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:The Christie NHS Foundation Trust, R&D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase II Trial of PLX3397 in the Treatment of KIT Mutated Advanced Acral and Mucosal Melanoma( PIANO) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: In a subset of patients with advanced acral and mucosal melanoma exhibiting Tyrosine Kinase Receptor gene(c-KIT) mutation. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-003495-31 | Sponsor Protocol Number: CCLL442X2201 | Start Date*: 2017-12-14 | |||||||||||
| Sponsor Name:Novartis Pharma AG | |||||||||||||
| Full Title: A randomized, Investigator-and patient-blind, placebo-controlled, parallel group first in human and proof of concept study to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of CLL442 in patients w... | |||||||||||||
| Medical condition: Cutaneous Squamous Cell Carcinoma in situ (SCCis) | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-005569-10 | Sponsor Protocol Number: Bottom_2012 | Start Date*: 2013-08-19 | ||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:University Hospital Essen | ||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Biopsy- and biology-driven optimization of targeted therapy of metastatic melanoma in BRAF inhibitor non-pretreated and pretreated subjects with advanced, non-resectable (Stage IIIC) or metastati... | ||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Histologically confirmed cutaneous melanoma that is either Stage IIIc (unresectable) or Stage IV (metastatic), and determined to be BRAF V600 mutation-positive | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-006087-49 | Sponsor Protocol Number: MEK115306 | Start Date*: 2012-04-13 | |||||||||||
| Sponsor Name:Novartis Pharma Services AG | |||||||||||||
| Full Title: A Phase III, randomized, double-blinded study comparing the combination of the BRAF inhibitor, dabrafenib and the MEK inhibitor, trametinib to dabrafenib and placebo as first-line therapy in subjec... | |||||||||||||
| Medical condition: Cutaneous melanoma - aggressive form of skin cancers. | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: SE (Completed) DE (Completed) ES (Completed) GB (Completed) NL (Completed) GR (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-005332-30 | Sponsor Protocol Number: ACT16845 | Start Date*: 2021-09-27 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:SANOFI-AVENTIS RECHERCHE E DEVELOPPEMENT | ||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1/2 non-randomized, open-label, multi-cohort, multi-center study assessing the clinical benefit of SAR444245 (THOR- 707) combined with cemiplimab for the treatment of participants with adva... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced unresectable or metastatic skin cancers | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-002669-37 | Sponsor Protocol Number: EMR200066-007 | Start Date*: 2013-02-20 | |||||||||||
| Sponsor Name:Merck Serono S.A. Geneva | |||||||||||||
| Full Title: A multicentre, open label, randomized Phase II trial of the MEK inhibitor pimasertib or dacarbazine in previously untreated subjects with N-Ras mutated locally advanced or metastatic malignant cuta... | |||||||||||||
| Medical condition: N-RAS mutated locally advanced or metastatic malignant cutaneous melanoma | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: NL (Completed) GB (Completed) DE (Completed) BE (Completed) ES (Completed) SE (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-004387-18 | Sponsor Protocol Number: CO39722 | Start Date*: 2018-01-09 | |||||||||||
| Sponsor Name:F. Hoffman-La Roche Ltd. | |||||||||||||
| Full Title: A PHASE III, OPEN-LABEL, MULTICENTER, TWO ARM, RANDOMIZED STUDY TO INVESTIGATE THE EFFICACY AND SAFETY OF COBIMETINIB PLUS ATEZOLIZUMAB VERSUS PEMBROLIZUMAB IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED AD... | |||||||||||||
| Medical condition: Metastatic BRAFV600 wild-type melanoma | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) NL (Completed) BE (Completed) HU (Completed) PL (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) ES (Prematurely Ended) GR (Completed) FR (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-002195-12 | Sponsor Protocol Number: BNT111-01 | Start Date*: 2021-04-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:BioNTech SE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An open-label, randomized Phase II trial with BNT111 and cemiplimab in combination or as single agents in patients with anti-PD1-/ PD-L1-refractory/relapsed, unresectable Stage III or IV melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Anti-PD1-/ PD-L1-refractory/relapsed, unresectable Stage III or IV melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) IT (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2019-004314-34 | Sponsor Protocol Number: CaEP-R | Start Date*: 2019-12-05 | |||||||||||
| Sponsor Name:Julie Gehl | |||||||||||||
| Full Title: PHASE II INVESTIGATION OF CALCIUM ELECTROPORATION AS A TREATMENT FOR CUTANEOUS AND SUBCUTANEOUS MALIGNANT TUMOURS | |||||||||||||
| Medical condition: Cutaneous or subcutaneous malignant tumours | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DK (Completed) DE (Ongoing) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2021-001722-21 | Sponsor Protocol Number: D533AC00001 | Start Date*: 2022-03-08 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:AstraZeneca AB | ||||||||||||||||||
| Full Title: MONETTE: A Randomised, Open-Label, Phase 2 Study of Ceralasertib Monotherapy and Ceralasertib plus Durvalumab in Patients with Unresectable or Advanced Melanoma and Primary or Secondary Resistance ... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Unresectable or Advanced Melanoma | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) IT (Trial now transitioned) FR (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) ES (Ongoing) BE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2022-003078-21 | Sponsor Protocol Number: XTX202-01/02-001 | Start Date*: 2023-03-28 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Xilio Development, Inc | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A First-in-Human, Multicenter, Phase 1/2, Open-Label Study of XTX202 in Patients with Advanced Solid Tumors | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced solid tumors | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: HU (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2019-004046-16 | Sponsor Protocol Number: IMC-F106C-101 | Start Date*: 2020-04-08 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Immunocore Ltd. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1/2 First-in-Human Study of the Safety and Efficacy of IMC-F106C as a Single Agent and in Combination with Checkpoint Inhibitors in HLA-A*02:01-Positive Participants with Advanced PRAME-Pos... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: HLA-A*02:01-Positive Participants with Advanced PRAME-Positive Cancers. Study IMC-F106C-101 will enroll participants with advanced cancers, including unresectable or metastatic melanoma, ovarian ca... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-003765-10 | Sponsor Protocol Number: I-Tackle | Start Date*: 2018-07-10 | |||||||||||
| Sponsor Name:FONDAZIONE IRCCS "ISTITUTO NAZIONALE DEI TUMORI" | |||||||||||||
| Full Title: Immunotherapy Followed By EGFR Inhibitor In Locally Advanced Or Metastatic Squamous Cell Cancer Of The Skin: Tackling Primary And Secondary Resistance | |||||||||||||
| Medical condition: Patient with Locally Advanced Or Metastatic Squamous Cell Cancer Of The Skin | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-000230-29 | Sponsor Protocol Number: CA209-358 | Start Date*: 2015-09-29 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Non-Comparative, Open-Label, Multiple Cohort, Phase 1/2 Study of Nivolumab and Nivolumab plus Ipilimumab in Subjects with Virus-Positive and Virus-Negative Solid Tumors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Virus-associated tumors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NL (Completed) DE (Completed) BE (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) ES (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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