- Trials with a EudraCT protocol (74)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
74 result(s) found for: ocular melanoma.
Displaying page 1 of 4.
EudraCT Number: 2010-018638-29 | Sponsor Protocol Number: LUC10-001 | Start Date*: 2012-04-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Centre du Cancer des Cliniques Universitaires Saint-Luc | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase I/II study of peptide vaccination associated with GM-CT-01, a galactomannan oligomer that inhibits galestin-3, in patients with advanced metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2018-003446-16 | Sponsor Protocol Number: ATX-ME-001 | Start Date*: 2022-07-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Achilles Therapeutics UK Limited | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: An open-label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with metastatic or recurrent melanoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic or recurrent melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Ongoing) DE (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-003640-24 | Sponsor Protocol Number: C4221023 | Start Date*: 2023-01-16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Pfizer Inc. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A PHASE 2, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY OF ENCORAFENIB AND BINIMETINIB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS NIVOLUMAB AND IPILIMUMAB IN PARTICIPANTS WITH BRAF V600E/K MUTATION-POSITIVE MELANOMA WHO PROGRESSED... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: metastatic or unresectable locally advanced BRAF V600E/K mutation-positive melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: SK (Ongoing) DE (Ongoing) PL (Ongoing) ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2007-007847-28 | Sponsor Protocol Number: DERMA-ER-DC08 | Start Date*: 2011-09-16 | |||||||||||
Sponsor Name:Universitätsklinikum Erlangen | |||||||||||||
Full Title: A multicenter, randomized, two-armed, open-label Phase III study to evaluate the adjuvant vaccination with tumor RNA-loaded autologous Dendritic Cells versus observation of patients with resected m... | |||||||||||||
Medical condition: Patients with resected uveal melanoma showing monosomy 3, free of metastases | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-005569-10 | Sponsor Protocol Number: Bottom_2012 | Start Date*: 2013-08-19 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:University Hospital Essen | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Biopsy- and biology-driven optimization of targeted therapy of metastatic melanoma in BRAF inhibitor non-pretreated and pretreated subjects with advanced, non-resectable (Stage IIIC) or metastati... | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Histologically confirmed cutaneous melanoma that is either Stage IIIc (unresectable) or Stage IV (metastatic), and determined to be BRAF V600 mutation-positive | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2011-004200-38 | Sponsor Protocol Number: N11RFA | Start Date*: 2012-03-28 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:NKI-AVL | ||||||||||||||||||
Full Title: Phase II study exploring safety and efficacy of the combination of ipilimumab with radiofrequency ablation (RFA) in patients with unresectable uveal melanoma liver metastasis (SECIRA-UM) | ||||||||||||||||||
Medical condition: Unresectable uveal melanoma liver metastasis | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: NL (Ongoing) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-003380-95 | Sponsor Protocol Number: CDYP688A12101 | Start Date*: Information not available in EudraCT | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Novartis Pharma AG | |||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase I/II, multi-center, open label study of DYP688 in patients with metastatic uveal melanoma (MUM) and other GNAQ/11 mutant melanomas | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: MUM and other non-uveal, GNAQ/11 mutant melanomas | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Ongoing) NL (Ongoing) ES (Ongoing) NO (Ongoing) IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2004-002245-12 | Sponsor Protocol Number: EORTC 18021 | Start Date*: 2005-01-27 | |||||||||||
Sponsor Name:European Organisation for the Research and Treatment of Cancer | |||||||||||||
Full Title: Intravenous versus intra-arterial fotemustine chemotherapy in patients with liver metastases from uveal melanoma: a randomized phase III study of the EORTC Melanoma Group. | |||||||||||||
Medical condition: Uveal melanomas with specific hepatic tropism | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) GB (Prematurely Ended) IT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2013-004966-33 | Sponsor Protocol Number: UZB-2013-001 | Start Date*: 2014-04-30 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:UZ Brussel | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A phase II clinical trial on the combination of dabrafenib and trametinib for BRAF-inhibitor pretreated patients with advanced BRAF V600 mutant melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: advanced BRAF V600 mutant melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2020-002195-12 | Sponsor Protocol Number: BNT111-01 | Start Date*: 2021-04-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:BioNTech SE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: An open-label, randomized Phase II trial with BNT111 and cemiplimab in combination or as single agents in patients with anti-PD1-/ PD-L1-refractory/relapsed, unresectable Stage III or IV melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Anti-PD1-/ PD-L1-refractory/relapsed, unresectable Stage III or IV melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) IT (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2011-000961-10 | Sponsor Protocol Number: NITRO Protocol | Start Date*: 2011-12-07 | |||||||||||
Sponsor Name:Royal Liverpool and Broadgreen University Hospitals Trust | |||||||||||||
Full Title: Neoadjuvant IntraviTreal Ranibizumab treatment in high risk Ocular melanoma patients: A two stage single centre Phase II single arm study (NITRO Trial) | |||||||||||||
Medical condition: Uveal Melanoma (requiring enucleation) | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: GB (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2012-003164-50 | Sponsor Protocol Number: CEUSUM | Start Date*: 2012-10-19 | |||||||||||
Sponsor Name:OSPEDALE S. RAFFAELE DI MILANO | |||||||||||||
Full Title: CONTRAST ENHANCED ULTRASOUND (CEUS) IN UVEAL MELANOMA: QUANTITATIVE ASSESSMENT OF TUMOR RESPONSE TO GAMMA KNIFE RADIOSURGERY (GKR) | |||||||||||||
Medical condition: patients affected by uveal melanoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: IT (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2018-002172-40 | Sponsor Protocol Number: IEO838 | Start Date*: 2019-01-23 | |||||||||||
Sponsor Name:ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA | |||||||||||||
Full Title: Primary Ipilimumab and Nivolumab combo-immunotherapy followed by adjuvant Nivolumab in locally advanced or limited metastatic melanoma. | |||||||||||||
Medical condition: Patients with histologically or cytologically confirmed AJCC (8th ed.) Stage IIIB -IV resectable melanoma. | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: IT (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-001722-21 | Sponsor Protocol Number: D533AC00001 | Start Date*: 2022-03-08 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:AstraZeneca AB | ||||||||||||||||||
Full Title: MONETTE: A Randomised, Open-Label, Phase 2 Study of Ceralasertib Monotherapy and Ceralasertib plus Durvalumab in Patients with Unresectable or Advanced Melanoma and Primary or Secondary Resistance ... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Unresectable or Advanced Melanoma | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Ongoing) IT (Ongoing) PL (Ongoing) ES (Ongoing) BE (Ongoing) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2010-021946-22 | Sponsor Protocol Number: DeCOG–MM-PAL11 | Start Date*: 2011-04-05 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:University Hospital Essen | |||||||||||||||||||||||
Full Title: THE IPI – MULTIBASKET TRIAL IN ADVANCED OCULAR MELANOMA: PROSPECTIVE CLINICAL PHASE II MULTIBASKET STUDY IN OCULAR MELANOMA PATIENTS WITH ADVANCED DISEASE | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Histologically proven uveal melanoma Measurable disease according to RECIST in unresectable stage III-IV | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2014-004842-92 | Sponsor Protocol Number: SECOMBIT | Start Date*: 2016-06-30 | |||||||||||
Sponsor Name:FONDAZIONE MELANOMA ONLUS | |||||||||||||
Full Title: A three arms prospective, randomized phase II study to evaluate the best sequential approach with combo immunotherapy (ipilimumab/nivolumab) and combo target therapy (LGX818/MEK162) in patients wit... | |||||||||||||
Medical condition: Metastatic melanoma and BRAF mutation | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: IT (Ongoing) ES (Ongoing) DE (Completed) GR (Completed) AT (Ongoing) GB (GB - no longer in EU/EEA) SE (Ongoing) PL (Ongoing) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2021-002037-42 | Sponsor Protocol Number: SGNS40-002 | Start Date*: 2022-03-17 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Seagen Inc. | |||||||||||||||||||||||
Full Title: An Open-label, Phase 2 Basket Study of SEA-CD40 Combination Therapies in Advanced Malignancies | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Melanoma; Non-small cell lung cancer | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) SE (Completed) FR (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2015-000681-55 | Sponsor Protocol Number: 3475-022 | Start Date*: 2015-10-06 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc. | ||||||||||||||||||
Full Title: A Phase I/II Study to Assess the Safety and Efficacy of MK-3475 in Combination with Trametinib and Dabrafenib in Subjects with Advanced Melanoma | ||||||||||||||||||
Medical condition: advanced or metastatic melanoma - all parts of the trial advanced (unresectable and/or metastatic) solid tumours - Parts 4 and 5 | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: DK (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2017-002435-42 | Sponsor Protocol Number: STH19290 | Start Date*: 2018-01-18 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust | |||||||||||||||||||||||
Full Title: DANTE: A randomised phase III trial to evaluate the Duration of ANti-PD1 monoclonal antibody Treatment in patients with metastatic mElanoma | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Advanced (unresectable stage III or stage IV (metastatic)) melanoma | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2015-000417-44 | Sponsor Protocol Number: PHP-OCM-301A | Start Date*: 2016-03-31 | |||||||||||
Sponsor Name:Delcath Systems, Inc | |||||||||||||
Full Title: A Single-arm, Multi-Center, Open-Label Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Melphalan/HDS Treatment in Patients with Hepatic-Dominant Ocular Melanoma. | |||||||||||||
Medical condition: Hepatic-Dominant Ocular Melanoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) DE (Prematurely Ended) AT (Prematurely Ended) BE (Prematurely Ended) ES (Prematurely Ended) IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
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