- Trials with a EudraCT protocol (19)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
19 result(s) found for: Dysplastic nevus syndrome.
Displaying page 1 of 1.
EudraCT Number: 2007-000427-17 | Sponsor Protocol Number: CY503C1 | Start Date*: 2007-10-26 | |||||||||||
Sponsor Name:CYTAVIS BioPharma GmbH | |||||||||||||
Full Title: A phase II multicenter study to test progression- free and overall survival of CY-503 in the treatment of patients with unresectable stage IV metastatic melanoma after antineoplastic treatment failure | |||||||||||||
Medical condition: unresectable progressive metastatic melanoma stage IV after antineoplastic treatmet failure | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2018-003531-30 | Sponsor Protocol Number: WIDECT | Start Date*: 2020-04-03 | |||||||||||
Sponsor Name:ISTITUTO NAZIONALE TUMORI - IRCCS FONDAZIONE PASCALE | |||||||||||||
Full Title: Electrochemotherapy versus narrow excision margins for high-risk, primary cutaneous melanoma | |||||||||||||
Medical condition: primary cutaneous melanoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: IT (Prematurely Ended) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2019-002276-13 | Sponsor Protocol Number: CA209-7DL | Start Date*: 2020-04-27 | |||||||||||
Sponsor Name:University Hospital Essen, Department of Dermatology | |||||||||||||
Full Title: Adjuvant nivolumab treatment in stage II high-risk melanoma – A randomized, controlled, phase III trial with biomarker-based risk stratification | |||||||||||||
Medical condition: Stage II melanoma arising from a primary cutaneous site after surgery therapy | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2008-006344-19 | Sponsor Protocol Number: D1532C00006 | Start Date*: 2009-09-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:AstraZeneca AB | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase II, Double-Blind, Randomised Study to Assess the Efficacy of AZD6244 (Hyd-Sulfate) in Combination with Dacarbazine Compared with Dacarbazine Alone in First Line Patients with BRAF Mutation ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: BRAF mutation positive advanced cutaneous and unknown primary melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) GB (Completed) CZ (Completed) FR (Completed) SE (Completed) HU (Completed) ES (Completed) NL (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2020-003921-51 | Sponsor Protocol Number: BOT112-03 | Start Date*: 2021-02-11 | |||||||||||
Sponsor Name:Highlight Therapeutics | |||||||||||||
Full Title: Phase 2 single arm clinical study to evaluate the efficacy and safety of intratumoral administration of BO-112 in combination with pembrolizumab in subjects that have progressed on anti-PD-1-based ... | |||||||||||||
Medical condition: Advanced melanoma after progression to immunotherapy | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: FR (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2016-003729-41 | Sponsor Protocol Number: CA209-915 | Start Date*: Information not available in EudraCT | ||||||||||||||||
Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | ||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 3, Randomized Study of Adjuvant Immunotherapy with Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Nivolumab Monotherapy after Complete Resection of Stage IIIb/c/d or Stage IV Melanoma. | ||||||||||||||||||
Medical condition: Stage IIIb/c/d or Stage IV no evidence of disease (NED) melanoma following complete resection of the lesion(s) with high risk of relapse. | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: AT (Prematurely Ended) DE (Prematurely Ended) CZ (Completed) BE (Completed) ES (Prematurely Ended) GB (GB - no longer in EU/EEA) PL (Prematurely Ended) FR (Completed) GR (Completed) IT (Prematurely Ended) Outside EU/EEA RO (Completed) | ||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2012-002669-37 | Sponsor Protocol Number: EMR200066-007 | Start Date*: 2013-02-20 | |||||||||||
Sponsor Name:Merck Serono S.A. Geneva | |||||||||||||
Full Title: A multicentre, open label, randomized Phase II trial of the MEK inhibitor pimasertib or dacarbazine in previously untreated subjects with N-Ras mutated locally advanced or metastatic malignant cuta... | |||||||||||||
Medical condition: N-RAS mutated locally advanced or metastatic malignant cutaneous melanoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: NL (Completed) GB (Completed) DE (Completed) BE (Completed) ES (Completed) SE (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2018-003446-16 | Sponsor Protocol Number: ATX-ME-001 | Start Date*: 2022-07-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Achilles Therapeutics UK Limited | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: An open-label, multi-centre, phase I/IIa study evaluating the safety and clinical activity of neoantigen reactive T cells in patients with metastatic or recurrent melanoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic or recurrent melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: ES (Ongoing) DE (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2010-018638-29 | Sponsor Protocol Number: LUC10-001 | Start Date*: 2012-04-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Centre du Cancer des Cliniques Universitaires Saint-Luc | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Phase I/II study of peptide vaccination associated with GM-CT-01, a galactomannan oligomer that inhibits galestin-3, in patients with advanced metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Metastatic melanoma | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: BE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2021-001722-21 | Sponsor Protocol Number: D533AC00001 | Start Date*: 2022-03-08 | ||||||||||||||||
Sponsor Name:AstraZeneca AB | ||||||||||||||||||
Full Title: MONETTE: A Randomised, Open-Label, Phase 2 Study of Ceralasertib Monotherapy and Ceralasertib plus Durvalumab in Patients with Unresectable or Advanced Melanoma and Primary or Secondary Resistance ... | ||||||||||||||||||
Medical condition: Unresectable or Advanced Melanoma | ||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Trial now transitioned) IT (Trial now transitioned) FR (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) ES (Ongoing) BE (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2012-005569-10 | Sponsor Protocol Number: Bottom_2012 | Start Date*: 2013-08-19 | ||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:University Hospital Essen | ||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: Biopsy- and biology-driven optimization of targeted therapy of metastatic melanoma in BRAF inhibitor non-pretreated and pretreated subjects with advanced, non-resectable (Stage IIIC) or metastati... | ||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Histologically confirmed cutaneous melanoma that is either Stage IIIc (unresectable) or Stage IV (metastatic), and determined to be BRAF V600 mutation-positive | ||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2004-001937-40 | Sponsor Protocol Number: EORTC 16032-18031 | Start Date*: 2005-05-19 | |||||||||||
Sponsor Name:European Organisation for Research and Treatment of Cancer | |||||||||||||
Full Title: Randomized, open phase II study of immunization with the recombinant MAGE-3 protein combined with adjuvant AS02B or AS15 in patients with unresectable and progressive metastatic cutaneous melanoma | |||||||||||||
Medical condition: Unresectable and progressive metastatic cutaneous melanoma | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: ES (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2021-003640-24 | Sponsor Protocol Number: C4221023 | Start Date*: 2023-01-16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Pfizer Inc. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A PHASE 2, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY OF ENCORAFENIB AND BINIMETINIB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS NIVOLUMAB AND IPILIMUMAB IN PARTICIPANTS WITH BRAF V600E/K MUTATION-POSITIVE MELANOMA WHO PROGRESSED... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: metastatic or unresectable locally advanced BRAF V600E/K mutation-positive melanoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: SK (Trial now transitioned) DE (Trial now transitioned) PL (Trial now transitioned) ES (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2013-002073-22 | Sponsor Protocol Number: 11_DOG12_56 | Start Date*: 2015-07-28 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:The Christie NHS Foundation Trust, R&D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase II Trial of PLX3397 in the Treatment of KIT Mutated Advanced Acral and Mucosal Melanoma( PIANO) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: In a subset of patients with advanced acral and mucosal melanoma exhibiting Tyrosine Kinase Receptor gene(c-KIT) mutation. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2019-004046-16 | Sponsor Protocol Number: IMC-F106C-101 | Start Date*: 2020-04-08 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Immunocore Ltd. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 1/2 First-in-Human Study of the Safety and Efficacy of IMC-F106C as a Single Agent and in Combination with Checkpoint Inhibitors in HLA-A*02:01-Positive Participants with Advanced PRAME-Pos... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: HLA-A*02:01-Positive Participants with Advanced PRAME-Positive Cancers. Study IMC-F106C-101 will enroll participants with advanced cancers, including unresectable or metastatic melanoma, ovarian ca... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2017-001050-33 | Sponsor Protocol Number: 4SC-202-2-2017 | Start Date*: 2017-08-21 |
Sponsor Name:4SC AG | ||
Full Title: An open-label Phase Ib/ II, multi-center study of 4SC-202 in Combination with Pembrolizumab in Patients with Unresectable Stage III/Metastatic Stage IV Cutaneous Melanoma primary refractory/non-res... | ||
Medical condition: Unresectable Stage III/Metastatic Stage IV Cutaneous Melanoma | ||
Disease: | ||
Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |
Trial protocol: DE (Completed) IT (Prematurely Ended) | ||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2015-002971-12 | Sponsor Protocol Number: IMCgp100-201 | Start Date*: 2016-05-26 | |||||||||||||||||||||
Sponsor Name:Immunocore Limited | |||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase Ib/II Open-label, Multi-center Study of the Safety and Efficacy of IMCgp100 in Combination with Durvalumab (MEDI4736) or Tremelimumab or the Combination of Durvalumab and Tremelimumab Compa... | |||||||||||||||||||||||
Medical condition: Advanced Malignant Cutaneous Melanoma | |||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
Trial protocol: GB (GB - no longer in EU/EEA) DK (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||||||||||||
Trial results: (No results available) |
EudraCT Number: 2018-003555-38 | Sponsor Protocol Number: CP-MGC018-01 | Start Date*: 2019-08-05 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sponsor Name:MacroGenics, Inc. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full Title: A Phase 1/2, First-in-Human, Open-Label, Dose-Escalation Study of MGC018 (Anti–B7-H3 Antibody Drug Conjugate) Alone and in Combination with MGA012 (Anti–PD-1 Antibody) in Patients with Advanced Sol... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medical condition: Advanced Solid Tumors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial protocol: PL (Completed) ES (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trial results: View results |
EudraCT Number: 2021-006711-29 | Sponsor Protocol Number: ANV419-101 | Start Date*: 2022-08-18 | |||||||||||
Sponsor Name:Anaveon AG | |||||||||||||
Full Title: A Phase 1/2 Study of ANV419 as Monotherapy or in Combination With Anti PD-1 or Anti-CTLA-4 Antibody Following Anti PD 1/Anti-PD-L1 Antibody Treatment in Patients With Unresectable or Metastatic Cut... | |||||||||||||
Medical condition: Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma with prior Anti PD 1/Anti-PD-L1 Antibody Treatment | |||||||||||||
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Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
Trial protocol: DE (Completed) ES (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||
Trial results: (No results available) |
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