- Trials with a EudraCT protocol (68)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (108)
68 result(s) found for: Rhabdomyosarcoma.
Displaying page 1 of 4.
| EudraCT Number: 2005-000217-35 | Sponsor Protocol Number: EpSSG RMS 2005 | Start Date*: Information not available in EudraCT |
| Sponsor Name:Rikshospitalet-Radiumhospitalet HF | ||
| Full Title: EpSSG RMS 2005 a protocol for non metastatic rhabdomyosarcoma | ||
| Medical condition: Rhabdomyosarkom (RMS) er en kreftform utgående fra muskelvev. RMS kan oppstå hvor som helst i kroppen og rammer folk i alle aldre. Behandlingen av RMS består av cellegift, operasjon og/eller strål... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Newborns, Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: NO (Ongoing) NL (Completed) BE (Completed) IT (Ongoing) GB (GB - no longer in EU/EEA) IE (Completed) ES (Ongoing) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
| EudraCT Number: 2007-005017-19 | Sponsor Protocol Number: BO20924 | Start Date*: 2008-06-17 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:F. Hoffmann-La Roche Ltd | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Open-label, multi-center, randomized, phase II study evaluating the addition of bevacizumab to chemotherapy in childhood and adolescent patients presenting with metastatic rhabdomyosarcoma and non-... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients aged 6 months to <18 years, presenting with metastatic rhabdomyosarcoma and non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18 | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: GB (Completed) FR (Completed) NL (Completed) IT (Completed) BE (Completed) ES (Completed) PL (Completed) DE (Completed) CZ (Completed) Outside EU/EEA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-023135-42 | Sponsor Protocol Number: VIT-0910 | Start Date*: 2016-07-05 | |||||||||||
| Sponsor Name:Centre Oscar Lambret | |||||||||||||
| Full Title: INTERNATIONAL RANDOMIZED PHASE II TRIAL OF THE COMBINATION OF VINCRISTINE AND IRINOTECAN WITH OR WITHOUT TEMOZOLOMIDE (VI OR VIT) IN CHILDREN AND ADULTS WITH REFRACTORY OR RELAPSED RHABDOMYOSARCOMA | |||||||||||||
| Medical condition: Recurrent or refractory rhabdomyosarcoma | |||||||||||||
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| Population Age: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) NL (Ongoing) ES (Ongoing) GB (GB - no longer in EU/EEA) IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2018-001282-17 | Sponsor Protocol Number: E7389-G000-223 | Start Date*: 2018-03-23 |
| Sponsor Name:Eisai Inc. | ||
| Full Title: A Phase 2, Multicenter, Open-label Study to Assess Safety and Preliminary Activity of Eribulin Mesylate in Pediatric Subjects With Relapsed/Refractory Rhabdomyosarcoma (RMS), Non-rhabdomyosarcoma S... | ||
| Medical condition: Relapsed/Refractory Rhabdomyosarcoma Non-rhabdomyosarcoma Soft Tissue Sarcoma Ewing Sarcoma | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18 | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: Outside EU/EEA | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2022-002793-91 | Sponsor Protocol Number: Pervision | Start Date*: Information not available in EudraCT | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:University Hospital Tuebingen | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Prospective phase I/II trial of an individualized peptide vaccine in pediatric and AYA patients with metastasized fusion-driven sarcomas following standard treatment | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: The trial will include patients with so called "fusion-driven", metastatic sarcomas of the following types: - Ewing sarcoma, - alveolar rhabdomyosarcoma - or synovial sarcoma who are in first or s... | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-000371-42 | Sponsor Protocol Number: 3066K1-139-US | Start Date*: 2007-09-20 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Wyeth Research Division of Wyeth Pharmaeuticals Inc. | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase I/II Safety and Exploratory Pharmacodynamic Study of Intravenous Temsirolimus (CCI-779) in Pediatric Subjects with Relapsed/Refractory Solid Tumors | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Relapsed/refractory neuroblastoma,high-grade glioma, and rhabdomyosarcoma. | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) DE (Completed) PL (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-004742-18 | Sponsor Protocol Number: XM22-07 | Start Date*: 2012-04-04 |
| Sponsor Name:Merckle GmbH, a member of the ratiopharm group, a subsidiary of Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Germany | ||
| Full Title: Multicenter, Open-label Study to Assess the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Efficacy, Safety, Tolerability, and Immunogenicity of a Single, Subcutaneous Dose of 100μg/kg XM22 in 21 Children wit... | ||
| Medical condition: Children with Ewing Family of Tumors or Rhabdomyosarcoma receiving cytotoxic Chemotherapy for malignancy inducing neutropenia | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Children, Adolescents, Under 18 | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: HU (Completed) CZ (Completed) BG (Completed) PL (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2017-000095-28 | Sponsor Protocol Number: H3E-MC-JMHW | Start Date*: 2017-03-02 |
| Sponsor Name:Eli Lilly and Company | ||
| Full Title: A Phase II Study of Pemetrexed in Children with Recurrent Malignancies | ||
| Medical condition: Recurrent Malignancies (recurrent solid tumors): Target tumor types were osteosarcoma, Ewing sarcoma/peripheral PNET, rhabdomyosarcoma, neuroblastoma (measurable disease), neuroblastoma (metaiodob... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: Outside EU/EEA | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2018-000515-24 | Sponsor Protocol Number: RG_17-247 | Start Date*: Information not available in EudraCT | |||||||||||
| Sponsor Name:University of Birmingham | |||||||||||||
| Full Title: FaR-RMS: An overarching study for children and adults with Frontline and Relapsed RhabdoMyoSarcoma | |||||||||||||
| Medical condition: Rhabdomyosarcoma | |||||||||||||
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| Population Age: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IE (Trial now transitioned) NO (Trial now transitioned) GB (GB - no longer in EU/EEA) NL (Trial now transitioned) DK (Trial now transitioned) SI (Trial now transitioned) GR (Trial now transitioned) CZ (Trial now transitioned) IT (Trial now transitioned) FR (Trial now transitioned) SE (Trial now transitioned) AT (Trial now transitioned) BE (Trial now transitioned) FI (Trial now transitioned) DE (Trial now transitioned) PT (Trial now transitioned) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-003733-38 | Sponsor Protocol Number: ORP-TMZ-I-b | Start Date*: 2021-11-27 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:ORPHELIA Pharma | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: TEMOkids study (ORP-TMZ-I- b): A Population pharmacokinetic, acceptability and safety study for KIMOZO, a paediatric oral suspension of temozolomide | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Different pediatric cancers such as malignant glioma and also relapsed or refractory neuroblastoma, rhabdomyosarcoma, medulloblastoma, and Ewing sarcoma, for which treatment with the cytotoxic tem... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Children, Adolescents, Under 18 | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) DE (Completed) ES (Completed) NL (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-005858-21 | Sponsor Protocol Number: WWU190007 | Start Date*: 2021-09-17 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Universität Münster c/o Universitätsklinikum Münster, Geschäftsbereich Recht u. Drittmittel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: PHASE III STUDY COMPARING TRABECTEDIN (T) VERSUS T PLUS tTF-NGR TO ENTRAP T INSIDE THE TUMOR IN PATIENTS WITH METASTATIC AND/OR REFRACTORY SOFT TISSUE SARCOMA (STS) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients (18-75 years) with metastatic and/or refractory soft-tissue sarcoma after failure of anthracycline-containing 1st line therapy or with contraindications to anthracyclines (CD13 positivity:... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Trial now transitioned) AT (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-000087-34 | Sponsor Protocol Number: XM22-08 | Start Date*: 2015-06-05 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:Merckle GmbH | ||||||||||||||||||
| Full Title: An Open-Label, Randomized, Active-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Immunogenicity of Lipegfilgrastim 100 μg/kg B... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Neutropenia in pediatric patients diagnosed with Ewing family of Tumors or rhabdomyosarcoma receiving chemotherapy | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Children, Adolescents, Under 18 | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: HU (Completed) LT (Completed) SK (Completed) CZ (Completed) BG (Completed) DE (Ongoing) ES (Completed) RO (Completed) PL (Completed) BE (Completed) HR (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2013-003595-12 | Sponsor Protocol Number: ADVL1322-VEG116731 | Start Date*: 2013-09-04 |
| Sponsor Name:GlaxoSmithKline | ||
| Full Title: A Phase II Study of Pazopanib in Children, Adolescents and Young Adults with Refractory Solid Tumors. | ||
| Medical condition: relapsed solid tumours in children, adolescents and young adults. | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: Outside EU/EEA CZ (Completed) SK (Completed) ES (Completed) HU (Completed) FR (Completed) | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2017-000383-15 | Sponsor Protocol Number: BAY80-6946/19176 | Start Date*: 2023-06-05 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Bayer AG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A non-randomized, open-label, multi-center, Phase I/II study of PI3K inhibitor copanlisib in pediatric patients with relapsed/refractory solid tumors or lymphoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Relapsed or refractory solid tumors or lymphoma in children Neuroblastoma Osteosarcoma Rhabdomyosarcoma Ewing sarcoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: Outside EU/EEA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2007-001478-10 | Sponsor Protocol Number: Z3 | Start Date*: 2009-02-01 | |||||||||||
| Sponsor Name:Universitätsklinikum Tübingen | |||||||||||||
| Full Title: CWS-2007-HR: A randomised phase-III trial of the Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe for localised high-risk Rhabdomyosarcoma and localised Rhabdomyosarcoma-like Soft Tissue Sarcoma in childr... | |||||||||||||
| Medical condition: localized High Risk Soft Tissue Sarcoma in patients younger than 21 years | |||||||||||||
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| Population Age: Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) AT (Completed) SE (Completed) PL (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2010-019348-37 | Sponsor Protocol Number: CLDE225X2104 | Start Date*: Information not available in EudraCT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Novartis Pharma Services AG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A phase 1 study of LDE225 in pediatric patients with recurrent or refractory medulloblastoma or other tumors potentially dependent on the Hedgehog-signaling pathway | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: pediatric patients with recurrent or refractory medulloblastoma or other tumors potentially dependent on the Hedgehog-signaling pathway (rhabdomyosarcoma, neuroblastoma, hepatoblastoma, high-grade ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18 | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) GB (Completed) IT (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2020-000854-85 | Sponsor Protocol Number: CA045-020 | Start Date*: 2021-04-19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase 1/2 Study of Bempegaldesleukin in Combination with Nivolumab in Children, Adolescents, and Young Adults with Recurrent or Refractory Malignancies (PIVOT IO 020) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Recurrent or Refractory pediatric cancer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Prematurely Ended) ES (Prematurely Ended) DE (Completed) IT (Prematurely Ended) Outside EU/EEA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2008-008513-19 | Sponsor Protocol Number: SAHA-I | Start Date*: 2009-12-01 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:University Hospital Heidelberg | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase II Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Vorinostat bei Patienten mit fortgeschrittenen, metastasierten Weichteilsarkomen. English title: A Phase II Study to Investigate the Efficacy... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Subjects suffering from advanced, metastatic soft tissue sarcoma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2019-001238-32 | Sponsor Protocol Number: ADVL1622 | Start Date*: 2019-09-26 |
| Sponsor Name:National Cancer Institute Cancer Therapy Evaluation | ||
| Full Title: Phase 2 Trial of XL184 (Cabozantinib) an Oral Small-Molecule Inhibitor of Multiple Kinases, in Children and Young Adults with Refractory Sarcomas, Wilms Tumor, and Other Rare Tumors | ||
| Medical condition: Ewing sarcoma, Rhabdomyosarcoma, Non rhabdomyosarcoma, Wilms Tumor, Osteosarcoma and Other Rare Tumors | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: Outside EU/EEA | ||
| Trial results: View results | ||
| EudraCT Number: 2005-001139-31 | Sponsor Protocol Number: STS 2005 14 | Start Date*: 2006-01-27 |
| Sponsor Name:Research and Development Directorate, University Hospitals of Leicester NMS Trust | ||
| Full Title: European Paediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group protocol for Localized Non-Rhabdomyosarcoma Soft Tissue Sarcomas 2005 | ||
| Medical condition: Non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma. The so called “non-rhabdomyosarcoma” soft tissue sarcomas (NRSTS) account for about 3-4% of paediatric cancers and constitute a very heterogeneous group ... | ||
| Disease: | ||
| Population Age: Newborns, Infants and toddlers, Children, Adolescents, Under 18, Adults | Gender: Male, Female | |
| Trial protocol: GB (Completed) IT (Ongoing) BE (Completed) IE (Completed) | ||
| Trial results: (No results available) | ||
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