- Trials with a EudraCT protocol (378)
- Paediatric studies in scope of Art45 of the Paediatric Regulation (0)
378 result(s) found for: Squamous cell lung carcinoma.
Displaying page 1 of 19.
| EudraCT Number: 2021-004189-37 | Sponsor Protocol Number: HCQHNLcancer | Start Date*: 2022-03-09 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:OSPEDALE SAN RAFFAELE | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Role of Hydroxychloroquine in therapeutic strategy of Head and Neck cancer and Non-small cell lung cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients affected by Resectable Head and Neck (HN) cancer (only Squamous Cell Carcinoma of the oral cavity or larynx), or Resectable Non-small cell lung cancer (NSCLC, only Lung Squamous Cell Carci... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Trial now transitioned) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-004003-31 | Sponsor Protocol Number: SQUINT-FoRT04 | Start Date*: 2017-03-22 | |||||||||||
| Sponsor Name:FONDAZIONE RICERCA TRASLAZIONALE (FORT) | |||||||||||||
| Full Title: SQUINT (Squamous Immunotherapy Nivolumab-Ipilimumab Trial): An open-label, randomized, phase II trial of Nivolumab plus Ipilimumab versus platinum-based chemotherapy in chemonaive metastatic or rec... | |||||||||||||
| Medical condition: Patients with Stage IIIB-not amenable to radical treatment or Stage IV metastatic or recurrent squamous-cell lung carcinoma (SqLC) | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2017-002474-39 | Sponsor Protocol Number: VBN-01 | Start Date*: 2018-01-17 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Nykode Therapeutics AS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: An open-label first-in-human phase 1/2a study to evaluate safety, feasibility and efficacy of multiple dosing with individualised VB10.NEO or VB10.NEO and bempegaldesleukin (NKTR-214) immunotherapy... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Locally advanced or metastatic solid tumours including melanoma, NSCLC, clear renal cell carcinoma, urothelial cancer or SCCHN | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Prematurely Ended) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-003356-30 | Sponsor Protocol Number: M18-007 | Start Date*: 2014-12-09 | |||||||||||
| Sponsor Name:OncoMed Pharmaceuticals, Inc. | |||||||||||||
| Full Title: A 3-Arm Phase 2 Double-Blind Randomized Study of Carboplatin, Pemetrexed Plus Placebo versus Carboplatin, Pemetrexed plus 1 or 2 Truncated Courses of Demcizumab in Subjects with Non-Squamous Non-Sm... | |||||||||||||
| Medical condition: Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: ES (Completed) BE (Completed) IT (Prematurely Ended) DE (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-004792-36 | Sponsor Protocol Number: CA209-017 | Start Date*: 2012-09-11 | |||||||||||
| Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | |||||||||||||
| Full Title: An Open-Label Randomized Phase III Trial of BMS-936558 (Nivolumab) versus Docetaxel in Previously Treated Advanced or Metastatic Squamous Cell Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Revised Protocol N... | |||||||||||||
| Medical condition: Squamous cell Non-small cell lung cancer | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: IE (Completed) DE (Completed) NL (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) IT (Completed) ES (Ongoing) AT (Completed) HU (Completed) CZ (Completed) NO (Completed) PL (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-001352-21 | Sponsor Protocol Number: ABT-C5-2016 | Start Date*: 2016-09-19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Ability Pharmaceuticals, SL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A phase I/ II, open label study to assess the efficacy and safety of ABTL0812 in combination with paclitaxel and carboplatin in patients with advanced endometrial cancer or squamous NSCLC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Squamous Cell Non-Small Cell Lung Cancer and advanced endometrial cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: ES (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2015-003715-38 | Sponsor Protocol Number: D4190C00006 | Start Date*: 2016-05-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:MedImmune LLC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1b Open-label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of MEDI4736 in Combination with Tremelimumab in Subjects with Advanced Non-small Cell Lung Cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Locally advanced or metastatic squamous or nonsquamous non- small cell lung cancer (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Completed) ES (Completed) DE (Completed) GB (Completed) FR (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-003201-96 | Sponsor Protocol Number: I4X-MC-JFCK | Start Date*: 2013-03-13 | |||||||||||
| Sponsor Name:Eli Lilly and Company | |||||||||||||
| Full Title: A Single-Arm, Multicenter, Open-Label, Phase 2 Study of Gemcitabine-Cisplatin Chemotherapy Plus Necitumumab (IMC-11F8) in the First-Line Treatment of Patients With Stage IV Squamous Non-Small Ce... | |||||||||||||
| Medical condition: Stage IV Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: NL (Completed) ES (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2013-001985-41 | Sponsor Protocol Number: 09-09 | Start Date*: 2013-08-27 | |||||||||||
| Sponsor Name:Onconova Therapeutics Inc. | |||||||||||||
| Full Title: A Phase II Study of Oral Rigosertib in Patients with Relapsed or Metastatic, Platinum-resistant, Human Papillomavirus Positive or Negative Squamous Cell Carcinoma | |||||||||||||
| Medical condition: Relapsed or Metastatic, Platinum-resistant, Human Papillomavirus Positive or Negative Squamous Cell Carcinoma | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: HU (Prematurely Ended) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-003030-24 | Sponsor Protocol Number: EDEN-GOIRC-04-2016 | Start Date*: 2017-05-24 | ||||||||||||||||
| Sponsor Name:GRUPPO ONCOLOGICO ITALIANO DI RICERCA CLINICA (GOIRC) | ||||||||||||||||||
| Full Title: “An open-label, randomized phase III study of Early switch maintenance vs DElayed second-line Nivolumab in advanced stage squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) patients after standard first-l... | ||||||||||||||||||
| Medical condition: Advanced stage (IIIB/IV) squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) | ||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) | ||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2019-004194-95 | Sponsor Protocol Number: CC-90011-ST-002 | Start Date*: 2020-04-09 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Celgene Corporation | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 2, multicenter, open-label, multi-cohort study to assess safety and efficacy of CC-90011 in combination with nivolumab in subjects with advanced cancers. | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Small cell lung cancer (SCLC) and squamous non-small cell lung cancer (sqNSCLC) | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: FR (Completed) GB (GB - no longer in EU/EEA) ES (Ongoing) PL (Completed) IT (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2009-012607-26 | Sponsor Protocol Number: MIMEB | Start Date*: 2009-12-10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:University of Cologne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: MIMEB - Molecular Imaging with erlotinib and bevacizumab. A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Accuracy of FDG-/FLT-PET and DCE-MRI for Early Prediction of Non-Progression in Patients with Adv... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Patients with Advanced Non Squamous Cell Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC), first-line. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-002604-25 | Sponsor Protocol Number: CA184-153 | Start Date*: 2014-10-22 | |||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Bristol-Myers Squibb International Corporation | |||||||||||||||||||||||
| Full Title: Randomized, Multicenter, Double- Blind, Phase 3 Trial Comparing the Efficacy of Ipilimumab in Addition to Paclitaxel and Carboplatin versus Placebo in Addition to Paclitaxel and Carboplatin in Subj... | |||||||||||||||||||||||
| Medical condition: LUNG CANCER (NSCLC) | |||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: HU (Completed) DE (Completed) PL (Completed) | |||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-005541-21 | Sponsor Protocol Number: CBKM120D2204 | Start Date*: 2013-06-20 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:NOVARTIS FARMA | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A dose-finding phase Ib study followed by a randomized, double-blind phase II study of carboplatin and paclitaxel with or without buparlisib in patients with previously untreated metastatic non-s... | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: squamous non small cell lung cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: IT (Completed) DE (Completed) FR (Completed) ES (Completed) GB (Completed) CZ (Completed) BE (Completed) HU (Completed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2022-000339-21 | Sponsor Protocol Number: JK08.1.01 | Start Date*: 2022-08-29 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Salubris Biotherapeutics, Inc. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 1/2, Multicenter, Open Label, Dose Escalation & Dose Expansion Study of JK08, an IL-15 Antibody Fusion Protein Targeting CTLA-4, Monotherapy or in Combination in Patients with Unresectable ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Unresectable Locally Advanced or Metastatic Cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: BE (Trial now transitioned) ES (Ongoing) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-002392-33 | Sponsor Protocol Number: N12HYB | Start Date*: 2012-06-12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:NKI-AVL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Phase I Hybrid study: combined stereotactic radiotherapy and conventional fractionation in stage II and III non small cell lung cancer with peripheral tumors smaller than 5 cm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: NSCLC stage III or inoperable stage II | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NL (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2011-000711-85 | Sponsor Protocol Number: MEF4984g | Start Date*: 2011-10-17 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Genentech, Inc | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY EVALUATING THE SAFETY AND EFFICACY OF MEGF0444A IN COMBINATION WITH CARBOPLATIN, PACLITAXEL AND BEVACIZUMAB IN PATIENTS ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: ADVANCED OR RECURRENT NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER WHO HAVE NOT RECEIVED PRIOR CHEMOTHERAPY FOR ADVANCED DISEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: CZ (Prematurely Ended) HU (Prematurely Ended) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: View results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2014-005614-29 | Sponsor Protocol Number: CC-486-NSCL-001 | Start Date*: 2015-11-19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:Celgene Corporation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: A Phase 2 multicenter, randomized, placebo controlled, double-blind study to assess the safety and efficacy of CC-486 (oral azacitidine) in combination with pembrolizumab (MK-3475) versus pembroliz... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Second-line treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) FR (Ongoing) ES (Completed) GR (Completed) IT (Trial now transitioned) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EudraCT Number: 2012-003214-13 | Sponsor Protocol Number: I4X-MC-JFCL | Start Date*: 2013-07-19 | |||||||||||
| Sponsor Name:Eli Lilly and Company | |||||||||||||
| Full Title: A Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 2 Study of Paclitaxel-Carboplatin Chemotherapy Plus Necitumumab (IMC-11F8) Versus Paclitaxel-Carboplatin Chemotherapy Alone in the First-Line Treatme... | |||||||||||||
| Medical condition: Stage IV Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | |||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | ||||||||||||
| Trial protocol: DE (Completed) | |||||||||||||
| Trial results: View results | |||||||||||||
| EudraCT Number: 2016-003790-18 | Sponsor Protocol Number: N16HYP | Start Date*: 2017-04-28 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sponsor Name:The Netherlands Cancer Institute | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Full Title: Feasibility trial on combination of platinum doublets and hypofractionated radiotherapy for locally-advanced stage and / or inoperable non-small cell lung carcinoma | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Medical condition: Locally advanced non-small cell lung carcinoma stage III or inoperable stage II | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Population Age: Adults, Elderly | Gender: Male, Female | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial protocol: NL (Ongoing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trial results: (No results available) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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